红叶石楠茎段再生快繁体系的建立

红叶石楠因其新叶四季鲜红亮丽,配合修剪可常年保持极其醒目的鲜红色,是园林绿化中珍贵的常绿彩叶树种.采用植物组培方法对其快速繁殖技术进行研究,结果显示:嫩茎启动培养基采用改良MS +0.5 mg/L 6 - BA+0.5 mg/L KT+ 0.2 mg/L NAA,诱导效果最好,试管苗增殖培养基采用改良MS +2.0 mg/L BA +2.0 mg/L KT+0.1 mg/L(或0.5 mg/L) NAA,丛生芽增殖效果均最好,增殖率达到了4.7和4.3倍,若两者继代交替使用,丛生芽增殖率可达到5.4倍;生根培养基用1/2MS+ NAA 0.05 mg/L+ IBA 0.2 mg/L,生根率达98％.     

红叶石楠试管苗培养与快繁技术研究

以红叶石楠的茎段和顶芽为外植体,对影响红叶石楠组织培养能力的不同培养基成分进行研究。结果表明,不同培养阶段的培养基最佳激素配比:启动培养基为MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,增殖培养基为1/2MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.1mg/L,生根培养基为1/2MS+NAA0.2mg/L+IBA0.5mg/L;在启动培养阶段添加0.1%的活性炭对培养效果有很好的改善。初步建立了红叶石楠的试管苗组培快繁技术体系。     

红叶石楠"红罗宾"组培快繁技术研究

研究了以红叶石楠“红罗宾”(Photinia fraseri ‘Red Robin’)带芽茎段为外植体诱导不定芽的发生以及植株再生的过程。通过正交试验及单因子试验，确定了红叶石楠的最适培养条件。(1)初代培养基：MS 0．5mg／L BA 0．1mg／L IBA；(2)增殖培养基：MS 2．0mg／L BA 0．5mg／L KT 0．2mg／L IBA；(3)生根培养基：White 0．5mg／L IBA。     

红叶石楠无性系快繁技术研究

以红叶石楠侧芽作为外植体,通过无性系快繁技术进行红叶石楠的外植体诱导培养、继代增殖培养以及生根培养研究。结果表明:红叶石楠最佳诱导培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L,诱导率达48.15%;最合适的继代增殖培养基为MS+6-BA 2.0 mg/L,增殖系数为4.35。在1/2 MS+ABT 1.0 mg/L生根培养基中的生根效果最佳,生根率达到90.0%。     

红叶石楠快繁条件优化

[目的]为了优化红叶石楠的快繁条件。[方法]通过L16(43)正交试验,配置不同基础培养基、不同植物激素种类及水平对红叶石楠不定芽进行增殖培养。[结果]不同因素影响红叶石楠快繁的大小顺序为:基础培养基>6-BA>NAA。B5培养基为最佳培养基。6-BA浓度为1.0～2.0mg/L时不定芽数变化不明显;6-BA浓度为2.0～4.0mg/L时不定芽数随浓度的提高显著增加,在浓度为4.0mg/L时最多,平均增殖系数达到22.38,继续增加6-BA浓度到8.0mg/L时不定芽数则明显减少。NAA浓度为0.05～0.20mg/L时不定芽数随NAA浓度的提高而增加,在浓度为0.20mg/L时平均增殖系数最高,达到20.25;当NAA浓度从0.20mg/L逐渐增加到0.40mg/L时不定芽数呈下降趋势。因此确定最优水平组合为B5+6-BA4.0mg/L+NAA0.20mg/L。[结论]该方法可快速优化红叶石楠的快繁条件,有效提高红叶石楠的增殖效率。     

红叶石楠的组织培养及大规模快繁技术

以红叶石楠的侧芽和顶芽为材料,使用MS作为基本培养基,添加不同比率的细胞分裂素和生长素,以芽增芽的诱导法快速繁殖.结果表明,MS BA 2.0 mg/l(单位以下相同) NAA 0.2的增殖培养基效果最好,繁殖系数约为10.0;以1/2 MS NAA 0.8 IBA 0.5 C的生根培养基效果最好.在炼苗中选择不同配比的基质进行试验,结果以草炭:砻糠灰:珍珠岩=5:1:4为最佳生长基质.     

红叶石楠组培快繁技术研究

以红叶石楠的当年生嫩枝茎段为外植体进行组织快繁试验。结果表明：红叶石楠的最佳诱导培养基为MS＋BA 1.0 mg/L＋NAA 0.2 mg/L,增殖培养基为MS＋BA 1.5 mg/L＋IBA 0.3 mg/L,生根培养基为1/2MS＋IBA 1.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L,生根率达到98.5%。     

桔梗组培快繁技术研究

以桔梗的茎段、茎尖、叶片和根为外植体,以MS为基础培养基,添加不同浓度的6-BA和NAA进行交叉试验。研究结果表明,在诱导培养中,以MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.5mg/L的培养基配方为最佳,桔梗的诱导率高,植株健壮;在继代增殖培养基中,以MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.2mg/L为最佳配方;生根培养基以1/2MS+NAA0.5mg/L为最佳。     

金线莲组培快繁技术体系的研究

通过设置不同的试验来优化金线莲的组培条件,结果表明:金线莲外植体消毒处理以75%乙醇(浸泡30 s)+0.1%HgCl(浸泡8 min)的效果较好,诱导芽培养基以MS+BA 2.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L的处理效果最优,芽丛生增殖培养基以MS+BA 1.5 mg/L+NAA 0.5 mg/L的效果最优,在增殖培养基中添加20%香蕉泥对芽苗的增殖及壮苗培养均有极大的促进作用。在芽体分化培养过程中,在MS+BA 0.05 mg/L+NAA 0.5 mg/L的培养基中,接种密度为每瓶10颗和800lx的光照处理效果较为理想。     

姜荷花组培快繁技术研究

采用不同诱导、增殖和生根培养基对姜荷花组织快繁技术进行了研究。结果表明 :最佳诱导、增殖和生根培养基依次为 :MS + 6 BA 2 .0～ 3 .0mg/L(单位下同 ) +NAA 0 .2 ,MS + 6 BA 2 .0 +NAA 0 .2 + 10 %椰子水 (CW)和 1/2MS + 0 .15 %活性炭。试管苗移栽对基质要求不严 ,移栽到疏松透气的基质中 ,成活率可达 82 %～ 94%。     

红叶石楠离体快繁技术体系的建立与优化

以红叶石楠茎尖为外植体,探讨不同植物激素6-BA、IBA、NAA的浓度对试管苗增殖以及植株再生的影响,建立了一套红叶石楠离体培养技术体系。试验结果表明:红叶石楠初代培养采用MS+6-BA1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L培养基、茎尖继代培养采用MS+6-BA 2.0 mg/L和NAA 0.1 mg/L的培养基为宜,通过正交试验确定,植株增高选用MS+6-BA1.0+IBA 0.2 mg/L+NAA 0.2 mg/L的培养基效果较好,生根培养选用1/2MS+IBA1.0～1.5 mg/L培养基,生根率、移栽成活率可达100%。     

红叶石楠"红罗宾"组培苗生根研究

对红叶石楠“红罗宾”（Photinia fraseri “Red Robin”）离体培养苗生根的主要影响因子进行了系统的研究和分析。发现在NAA,IBA,IAA和ABT生长素中,NAA对红叶石楠的生根作用效果最好,最佳浓度为0．3mg／L;在MS,1／2MS,B5,White和M＊（木本培养基）5种基本培养基中,M＊对生根影响最大,为最佳生根基本培养基;同时发现,自然添加物E物质对红叶石楠生根有巨大的促进作用,在添加E物质后,红叶石楠根数量明显增多且粗壮、出根整齐而快,10d内生根率达98．5％,比对照提高了30多个百分点,出苗时间提前了10多d。红叶石楠生根的最佳培养基为：M木＋NAA0．3mg／L＋E物质6．0g／L。     

不同体积分数CO_2对红叶石楠试管苗生长的影响

为提高红叶石楠试管苗的质量,以红叶石楠品种红罗宾(Photinia fraseri‘Red Robin’)试管苗为材料,在无糖培养条件下,研究组织培养微环境中不同体积分数CO_2[0(CK)、0.1‰、0.2‰、0.3‰]对红叶石楠试管苗生长的影响。结果表明:当CO_2体积分数为0.2‰时,红叶石楠试管苗的株高、叶数、叶长、根数、根长、鲜质量、干质量、叶绿素指数、根系活力等指标均达到最大值;CK的叶幅最大,但与其他处理差异不显著;红叶石楠试管苗的地上部干物率随着CO_2体积分数增加而下降,而根部干物率随着CO_2体积分数增加而上升;气孔密度与气孔面积呈负相关,CO_2体积分数为0.2‰时,气孔密度最大,气孔面积最小。综合而言,对红叶石楠试管苗进行无糖培养时,CO_2体积分数为0.2‰最适宜生长。     

红叶石楠组织培养技术比较研究

[目的]研究红叶石楠组织培养技术。[方法]通过对红叶石楠外植体不同取样方式、不同增殖条件及不同生根方法的比较,研究其组织培养技术。[结果]结果表明,以休眠芽为外植体的红叶石楠的初始培养成功率较高,利用GA3浸泡消毒处理过的休眠芽,可促进其组织快速生长。培养基为50%MS、6-BA 1.00 mg/L、卡拉胶7.0 g/L时,红叶石楠组培增殖率最高。NAA直接生根培养,易产生愈伤组织,有效生根率最高为54.83%,IAA最高生根率可达57.83%。两步生根法愈伤组织形成少,NAA 3.0 mg/L＋IAA 3.0 mg/L浸泡幼茎72 h,有效生根率达81.33%。[结论]该研究结果为红叶石楠组培技术的产业化应用提供参考。     

红叶石楠“红罗宾”嫩枝扦插育苗技术的研究

对红叶石楠“红罗宾”的嫩枝扦插育苗技术进行的系统研究结果表明:不同基质之间、不同基质与1号ABT生根粉不同浓度之间的成活率及生长量均有显著差异.5月份红叶石楠以200 mg/L的生根粉浸泡插穗3 h,扦插在蛭石上其成活率(98.9%)、主根数(2.933个)、平均根长(9.167 cm)及根干重(0.32 g)为最佳.     

红叶石楠组织培养技术的研究

以红叶石楠红罗宾的半木质化嫩茎为外植体,采用组织培养技术,进行了诱导、增殖、壮苗和生根培养。试验结果表明:适宜的诱导培养基为:MS+6-BA 3 mg/L+NAA 0.3 mg/L;增殖培养基为:MS+6-BA 1.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L,增殖系数最高可达8以上;适宜的生根培养基为1/2MS+NAA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L。从多种基质配比试验中发现,蛭石∶珍珠岩∶泥炭=5∶3∶2较好,红叶石楠组培苗的移栽成活率可达92%以上。     

红叶石楠养护管理技术

对园林工程中广泛应用的红叶石楠进行了介绍,对红叶石楠栽植后的浇水、施肥等养护措施进行了总结,特别是对红叶石楠主要病虫害灰霉病、炭疽病、叶斑病、蚜虫、袋蛾、刺蛾、红蜘蛛、吉丁虫、介壳虫、天牛等的发生与防治做了初步调查研究.     

红叶石楠扦插繁殖试验

[目的]筛选出红叶石楠最佳扦插繁殖技术。[方法]研究不同激素、不同浓度、不同处理时间及不同基质对红叶石楠扦插成活率的影响。[结果]河沙为基质时,以100 mg/L的IBA溶液浸泡处理4 h成活率最高,达50.00%;泥炭土∶蛭石(1∶1)为基质时,以50 mg/L的IBA溶液浸泡处理8 h成活率最高,达76.00%。[结论]红叶石楠扦插应采用低浓度的IBA溶液浸泡较长时间,并应扦插在有良好保温保湿的基质中。     

橙红叶石楠的组织培养与快速繁殖技术的研究

橙红叶石楠是一种优良的彩色观叶园林植物,利用其冬芽或春芽为外植体进行组织培养试验,结果表明:外植体诱导培养基采用MS 6-BA3mg/L NAA0.3mg/L,春芽的诱导率达到66.7%;增殖培养基采用MS 6-BA1.5mg/L NAA0.1mg/L,丛生芽增殖率最高达5.1倍;壮苗培养基采用MS 6-BA0.7mg/L NAA0.2mg/L IBA0.2mg/L,壮苗率为90%;生根培养基采用1/2MS NAA0.2mg/L IBA0.3mg/L,平均生根数6.2条,生根率达100%。