浅谈基于GIS的区域土壤侵蚀遥感快速调查技术

第二次全国土壤侵蚀遥感调查中，土壤侵蚀强度分级一般采用多因素综合法。在基于ＧＩＳ的操作中，有２ 种不同的处理过程，一种为划分评价单元—分析单元属性—判断侵蚀强度，另一种为按影响因素分层提取因子值—层面叠加—判断各图斑侵蚀强度，两种方法都能取得满意结果。根据绿色植物在近红外与红光波段的反射特征从遥感图像中提取植被覆盖信息，普遍使用的植被指数有ＲＶＩ、ＮＤＶＩ、ＧＶＩ、ＳＡＶＩ等４ 种。评价单元的坡度可由数字化的等高线或ＤＥＭ模型计算出来。     

植被指数序列中的天气影响评估

以１０ｄ（旬）周期合成的ＡＶＨＲＲ—ＮＤＶＩ资料仍部分存在几何位置和大气干扰等因素的影响，造成资料数值的偏低。用傅里叶级数对ＮＤＶＩ资料进行二次拟合处理，可以较好地反映我国ＮＤＶＩ序列的时空特征，并保留了天气影响效果，这将有助于气象灾害影响程度的早期确认。     

一个稀释度间接ELISA法测定IBDV抗体效价的研究

应用样品一个稀释度间接ＥＬＩＳＡ法对产蛋母鸡及其小鸡进行传染性法氏囊病病毒（ＩＢＤＶ）抗体效价测定，同时用病毒中和试验（ＶＮ）作比较检测。结果表明，该ＥＬＩＳＡ法比ＶＮ法敏感、精确、简便，所有样品只测定一个稀释度的Ｐ／Ｎ值，再根据线性回归方程（ｒ１=０．８８９８，Ｐ≤０．０５）计算抗体效价，达到省时省力、节约材料、减少试验误差和一次可进行大批样品检测的目的。２种方法相关性较高（ｒ３=０．８４９２，Ｐ＜０．０１），小鸡母源抗体衰减与日龄呈线性关系（ｒ２=－０．８７５８，Ｐ＜０．０１），ＩＢＤＶ母源抗体半衰期为６．３ｄ。     

鸡传染性法氏囊病毒cDNA文库的建立及核酸探针的制备

利用氯化铯－蔗糖超速离心法纯化了细胞培养的鸡传染性法氏囊病（ＣＪ－８０１株）。经蛋白酶Ｋ消化，酚抽提得到的基因组ＲＮＡ在ＡＭＶ反转录酶催化下合成双链ｃＤＮＡ，通过Ｓｅｐｈａｃｒｙｌ４００柱层析得到４００ｂｐ以上的大片段。将其重组到载体质粒ｐＵＣ１９的ＳｍａＩ酶切位点上，转化大肠杆菌ＮＭ５２２株。通过α－互补鉴定重组体克隆，从而构建了ＩＢＤＶ的ｃＤＮＡ文库。从文库中筛选出三个重组子作为用于ＩＢＤＶ诊     

新城疫北京强毒株融合糖蛋白（F）基因的克隆及序列分析

ＮＤＶ北京强毒株Ｆ４８Ｅ９经ＳＰＦ鸡胚增殖,超速离心纯化,异硫氰酸胍法提取病毒ＮＡ后,用ＲＴ－ＰＣＲ扩增,得到其融合糖白基因。将扩增产物与ｐＧＥＭ＾Ｒ－Ｔ载体相连接转化,经过ＡｍｐＩＰＴＧ－Ｘｇａｌ（ＡＩＸ）平板筛选,ＨｉｎｄⅢ酶切及ＰＣＲ鉴定,初步获得了含Ｆ基因的阳性克隆。用渐近法对克隆片段进行全序列分析,证明得到了作长１７４４个核苷酸的ＮＤＶ Ｆ蛋白基因。     

利用气象卫星AVHRR资料监测新疆北部天然草地牧草产量

采用1992～1994年牧草产量资料、NOAA/AVHRR资料分析了北疆主要天然草地牧草产量与卫星植被指数的变化特征,结果表明牧草产量和卫星植被指数都存在周年变化,用卫星植被指数可以较好地反映牧草产量的年际变化和不同类型天然草地的牧草产量差异,但对草甸草地和草原草地的监测效果比对荒漠草地监测效果好,利用实测资料建立了新疆北部主要天然草地牧草产量遥感监测模型     

斑点免疫金银染色技术检测鸡传染性法氏囊病毒的研究

本研究成功建立了检测鸡传染性法氏囊病毒（ＩＢＤＶ）抗原的斑点—免疫金银染色技术（Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ），并确定了操作流程的最佳试验条件。应用该法对纯化ＩＢＤＶ抗原的最低检出量为０．１９５３ｎｇ／点，其敏感性为Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ的８倍。特异性阻断试验和交叉反应试验证明Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ具有较高的特异性。Ｄｏｔ－ＩＧＳＳ和Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ对５４份自然感染法氏囊样品检测的阳性率为９６．３％和９２．５％（χ２＝３．１１７９，Ｐ＞０．０５），统计学分析两者无显著差异。研究表明本法具有敏感、特异性强、经济、安全等优点，可用于ＩＢＤＶ感染的特异诊断。本研究为免疫金技术应用于畜禽传染病的诊断和研究打下了基础     

用Dowex IX8浓缩和分离无机硒—氢化物发生—原子吸收光谱法的预处理

用ＤｏｗｅｘＩＸ８研究了硒与强碱离子交换剂的交换常数，并由此确定了Ｓｅ（ＩＶ）和Ｓｅ（ＶＩ）的预浓缩和分离的方法，该法已应用于氢化物发生－原子吸收光谱法（ＨＧ－ＡＡＳ）测定饮用水和天然水中Ｓｅ（ＩＶ）和溶解性总的Ｓｅ量，用该法得到的结果，与应用冷阱中以硒化氢进行预浓缩然后用ＨＧ－ＡＡＳ测定的硒量一致。     

卫星遥感信息在贵州干旱监测中的应用

应用ＮＯＡＡ气象卫星ＡＶＨＲＲ资料探讨了监测贵州干旱的３种方法,即植被指数法,第４通道遥感下垫面亮温法和植被供水指数法。结果表明,植被供水指数与地面干旱指标数相关性最好,其空间分布与地面旱情分布基本一致。     

啤酒糖酵母菌6-磷酸海藻糖合成酶编码基因tps1的cDNA克隆

本工作从抗逆性极强的啤酒糖酵母菌株 Ａ Ｓ２１４１６ 中分离纯化总 Ｒ Ｎ Ａ 和 ｍ Ｒ Ｎ Ａ ,以 Ａ Ｍ Ｖ 逆转录酶合成了单链ｃ Ｄ Ｎ Ａ 。采用保守引物扩增并克隆了该酵母菌的６ － 磷酸海藻糖合成酶编码基因ｔｐｓ１ ,建立了该基因 Ｄ Ｎ Ａ 片段的物理图谱,发现其酶切位点与已见报道的６ － 磷酸海藻糖合成酶编码基因相同。     

NOAA卫星AVHRR资料在调查淮北平原低产田中的应用研究

利用１９８８￣１９９２年多时次ＮＯＡＡ卫星ＡＶＨＲＲ资料分析了淮北平原夏，秋季作物长势，结合粮食实际产量及下垫面条件等确定了淮北平原低产田遥感判别阈值，实现了淮北平原低产田区划。     

福建省天然降雨雨滴特征的研究

该研究结果表明，在福建省，Ｂｅｓｔ的雨滴分布模型中的Ａ，Ｐ只有在Ｉ≤０．６ｍｍ／ｍｉｎ时是常数，当Ｉ＞０．６ｍｍ／ｍｉｎ时，不同地区应采用不同的Ａ，Ｐ参数，ｎ值在福建也不是常数，它随着雨强而变化，且不同地区ｎ有不同的算法，闽东南地区ｎ＝５．１９Ｉ＾０．１１，闽东南以外地区ｎ＝４．６５×０．７８＾Ｉ。中数直径可以采用Ｄ５０＝３．１２Ｉ＾０．２７计算，而雨滴动能采用Ｅ＝３４．３２Ｉ＾０．２７来描述最适     

Vc和VE对不同辐射敏感性作物膜脂过氧化的防护效应

本研究了Ｖｃ和ＶＥ与作物辐射敏感性的叛乱及其对细胞膜过氧化水平的影响。结果表明，随辐照剂量的增大，辐射敏感性不同的大豆、油菜，其５ｄ龄幼苗下胚轴中Ｖｃ和ＶＥ的含量逐渐下降，膜脂氧化产物ＭＤＡ的含量逐渐上升，ＳＯＤ酶的活性先增后减。追施Ｖｃ和ＶＥ后不同程度地提高了两种不同辐射敏感性的作物ＳＯＤ酶的活性，降低了ＭＤＡ的含量。因此，Ｖｃ和ＶＥ具有降低不同辐射敏感性的作物的辐射敏感性及膜脂过氧化水平的作     

甜菜坏死黄脉病毒新疆分离物外壳蛋白基因的序列分析

用根据国外已报道的甜菜坏死黄脉病毒（ＢＮＹＶＶ）的ＲＮＡ２的序列合成的两个引物，通过对ＢＮＹＶＶ新疆分离物的ＲＮＡ逆转录获得了ＢＮＹＶＶ的外壳蛋白基因的ｃＤＮＡ，经ＰＣＲ扩增后用Ｔ４聚合酶补平两端，克隆到ｐＧＥＭ－７Ｚｆ（＋）质粒的ＳｍａＩ位点，转化大肠杆菌ＤＨ５α，经筛选得到正向插入的重组质粒ｐＧＥＢ３。用ＰＣＲ扩增和酶切均得到５９０ｂｐ的ＤＮＡ片段。用ＡＢＩ３７０Ａ型ＤＮＡ全自动序列仪测出该ｃ     

传染性法氏囊病病毒VP2基因的克隆及其重组鸡痘病毒转移载…

根据已发表的ＩＢＤＶ基因组序列设计并合成一对特异扩增ＩＢＤＶ ＶＰ２ｃＤＮＡ的引物，以纯化的ＩＢＤＶ－Ｄ７８弱毒疫苗株基因组为模板，利用ＲＴ－ＰＣＲ技术扩增出约１．５ｋｂ产物。将ＰＣＲ产物克隆到ｐＵＣ１９的Ｓｍａｌ位点，经酶切图谱分析等方法鉴定出重组ＶＰ２ｃＤＮＡ质粒（ｐＶＰ２）。将ＶＰ２基因正向插入ＦＰＶ启动子ＬＰ２３Ｐ２下游，连同痘苗病毒启动子Ｐ１１启动的ＬａｃＺ报告基因盒插入ＦＰＶ转移载体中     

鸡马立克氏病病毒(MDV)B抗原基因在烟草中的初步表达

为探索利用转基因植物产鸡马立氏病疫苗的新途径,将马立克氏病病毒（Ｍａｒｅｋ’ｓｄｉｓｅａｓｅｖｉｒｕｓ,ＭＤＶ）Ｂ抗原基因的两个片段,（Ｉ３和Ｋ３）整合连妆到相应的双元载体上,构建成带有ＮｐｔⅡ和Ｇｕｓ基因的ＭＤＶ Ｂ抗原基因的植物表达载体ｐＡｒｔ６９Ｉ３Ｋ３。     

生长因子对卵母细胞体外成熟及早期胚胎体外发育的影响

为了探讨生长因子（ＥＧＦ，ＰＤＧＦ）对牛卵母细胞体外成熟与早期胚胎体外发育的影响，本研究进行了两个实验。实验１：在卵母细胞体外成熟（ＩＶＭ）中，将卵母细胞平均随机的放入表皮生长因子浓度为０，２．５，２５，５０μｇ／Ｌ的成熟培养液和对照组中。实验２：在早期胚胎体外培养（ＩＶＣ）过程中，将受精卵平均随机分配入５个不同培养液的处理组：（１）ＴＣＭ－１９９＋１０％阉公牛血清（ＳＳ）；（２）ＴＣＭ－１９９＋ＥＧＦ＋ＰＤＧＦ；（３）ＴＣＭ－１９９＋ＥＧＦ；（４）ＴＣＭ－１９９＋ＰＤＧＦ；（５）ＴＣＭ－１９９＋无生长因子、其中ＥＧＦ：５０μｇ／Ｌ，ＰＤＧＦ：０．１μｇ／Ｌ。２，３，４，５组有０．１％ＰＶＡ和０．３％ＢＳＡ，并与颗粒细胞单层协同培养。卵母细胞的体外成熟（ＩＶＭ）、体外受精（ＩＶＦ）和早期胚胎体外培养（ＩＶＣ）的方法与Ｌｕ等（１９８７）报道的相同。结果表明：浓度为５０μｇ／Ｌ的处理组分裂率与对照组无差异（８９．０％，９２．４％，Ｐ＞０．０５），而浓度为０，２．５，２５μｇ／Ｌ的处理组分裂率均显著低于对照组（７８．６％，８２．３％，８４．３％，Ｐ＜０．０５），在囊胚率和第７ｄ一级胚胎率上各组均无差异。ＥＧＦ在体     

农产品中的真菌毒素污染

真菌毒素对农产品的污染不仅对人畜的健康造成威胁，而且也常引起国际间贸易纠纷，除了黄曲霉毒素外，镰刀菌毒素如ＤＯＮ、ＮＩＶ、ＺＥＡ和Ｔ－２毒素应是目前农产品中最为重要的检测对象。     

狂犬病病毒3aG株核蛋白基因cDNA的克隆及序列分析

从狂犬病病毒感染的ＢＨＫ细胞裂解上清液中快速提取病毒ＲＮＡ,用反转录－聚合式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）方法得到编码核蛋白完整结构基因的ｃＤＮＡ,进一步将此基因克隆入ｐＵＣ１８中,进行核苷酸序列分析,并与国外ＰＶ、ＣＶＳ、ＳＡＤＢ１９株以及国内５ａＧ株的Ｎ基因序列进行了同源性比较,证明所克隆Ｎ基因正确。     

EMS和5-氮胞苷处理的水稻愈伤组织对耐盐细胞频率的影响

从四倍体中丹二号的花药和幼穗中分别诱导出二倍体「ＺＤＡ（２Ｎ）」,四倍体「ＺＤ６（４Ｎ）」的愈伤组织,用ＥＭＳ和５－氮胞苷处理愈伤组织发现;１．随着培养基ＥＭＳ或５－氮胞苷浓度的提高,ＺＤＡ（２Ｎ）和ＺＤＹ（４Ｎ）在相对生长量的减少方面表现相同的模式,而这两种愈伤组织受盐胁迫时在相对生长量的减少方面表现不同的模式;２．经ＥＭＳ或５－氮胞苷处理后的愈伤组织的耐盐细胞频率没有显的变化。