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大豆、油菜蛋白质的综合利用研究,近年内受到各国学者普遍重视。为了提高农作物品种的蛋白质含量,国际原子能机构和联合国粮农组织从1986年开始组织了大规模的高蛋白育种协作研究。在作物育种研究中,如何从杂交后代或诱发突变群体中快速筛选出具有高蛋白含量的优良株系,急待解决的是蛋白质的快速、简便、可靠的分析方法。凯氏法操作较繁琐,对大量样品分析筛选较困难。进口设备操作简便,但价格昂贵,不便普及。我们在大 相似文献
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双缩脲法快速测定大豆分离蛋白粉中的粗蛋白 总被引:5,自引:0,他引:5
利用蛋白质分子中的肽键的类双缩脲结构,使其与碱及少量硫酸铜溶液作用生成紫红色的配合物,用分光光度法快速测定大豆分离蛋白粉中粗蛋白质的含量。 相似文献
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为满足大豆品质育种快速筛选的需求,本文详细探讨了利用近红外漫反射光谱法对大豆粗蛋白和粗脂肪含量实现快速测定的可行性。采用凯氏定氮法和索氏抽提法测定了120份大豆粗蛋白和粗脂肪的含量,分别采集大豆整粒和粉末两种状态的近红外光谱,然后运用化学计量学方法PLS建立近红外光谱与化学值之间的关系模型。其中粉末大豆样品建立的粗蛋白校正模型的决定系数R^2为0.978 7,校正标准误差RMSECV为0.003 8,该模型对24份待测样品进行测定的预测标准误差RMSEP为0.002 84;粗脂肪校正模型的R^2为0.934 1,RMSECV为0.003 69,RMSEP为0.003 53。整粒大豆建立的粗蛋白校正模型的R^2为0.872 4,RMSECV为0.009 07,RMSEP为0.007 49;粗脂肪校正模型的R^2为0.876 5,RMSECV为0.005 08,RMSEP为0.004 66。对比发现,建模样品的状态对近红外模型的预测性能有重要影响,样品在粉末状态下建立的粗蛋白和粗脂肪近红外模型的预测效果更好。另一方面,由于整粒样品建立的近红外模型的R^2均在0.87以上,因此当样品量较少没有足够样品可用于粉碎时,该模型可以满足对整粒大豆品质进行粗测的需求。该结果对大豆育种早代筛选工作具有重要意义。 相似文献
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大豆粗蛋白、粗脂肪含量近红外检测模型建立及可靠性分析 总被引:10,自引:0,他引:10
大豆是重要的植物蛋白和食用油来源,目前常用的蛋白质和脂肪化学分析方法不仅操作步骤繁琐,而且籽粒粉碎而不能延续后代,在大豆品质改良的后代选育过程中的应用受到限制.为明确快速、简便、非破坏籽粒的近红外检测方法利用的可行性.利用4个建模样品集,采用偏最小二乘法建立了3个近红外大豆粗蛋白、粗脂肪籽粒检测模型和1个粉末检测模型.通过重新采集8个不同蛋白质和油份含量的大豆样品检测分析,并送检权威检测部门进行化学分析比较,分析近红外检测的可靠性.通过稳定性、一致性等分析表明,合适的建模样品集是正确建模的前提,在所建3个籽粒模型中,以含415个大豆材料的样品集所建模型(M6)可靠性最好;分析结果还表明,近红外检测结果与化学分析结果一致,在需要保存籽粒完好的大豆杂交分离世代或大量样品检测时,用近红外检测代替化学分析是可行的. 相似文献
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连作对大豆籽粒粗蛋白氨基酸、籽粒氨基酸组分含量影响的研究韩丽梅童朝阳鞠会艳邹永久(中国人民解放军农牧大学,长春,130062)随着人类物质生活水平的提高,对大豆营养价值认识的深化,大豆蛋白的质量问题已受到广泛重视。为减轻大豆连作障碍,国内外学者从土壤... 相似文献
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在Bendick的植物脱氧核糖核酸提取方法的基础上,初步建立了简易快速提取大豆DNA的方法。按这种方法提取的栽培大豆及野生大豆DNA的测定结果表明,A(260/230)≥2,A(260/280)≥1.8,片段长度50kb左右,DNA的纯度及大小均符合外源DNA导入要求。 相似文献
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大豆种子发芽率的快速测定法任巧茹(黑龙江省绥化市种子公司绥化152000)一、快速测定大豆种子生活力的三种方法快速测定大豆种子生活力的方法有红四氮唑染色法(简称四唑法),靛红染色法和红墨水染色法。1.红氮吵染色法:原理是:有生活力种子的胚细胞具有脱氢... 相似文献
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为了筛选分析大豆中的植酸,研究了不同纯化分离的快速测定法。方法原理基于大豆中植酸和酸溶性磷间存在的高度线性相关关系。16个大豆定标样品的相关系数和标准差分别是0.992和0.24。对10个测算样品所进行的配对法检验表明快速测定法能够生成与离子交换法相一致的结果。 相似文献
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一种快速微量沉淀值测试方法 总被引:4,自引:0,他引:4
面筋筋力和烘烤品质是小麦非常重要的加工品质特性。为了便于对育种早代材料的面筋筋力和烘烤品质进行预测,研制出一种快速微量沉淀值测试方法,其突出的优点是:(1)一次同时测试40个样次,具有规模测试效应;(2)测试过程快速省时——除制样和称量等环节外,测试40个样仅用45min,而标准方法要用375min;(3)测试结果直观,可直接与标准法测试结果比较,而用AACC56-63等方法的沉淀值测试结果不能与标准法测试结果直接比较;(4)实用性强——操作简单、重现性好、试剂和籽粒用量少。该方法能够很好地满足小麦育种者在较短的时间内对大量早代材料进行筛选的需要。 相似文献
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大豆品种绥农14号快速推广的原因分析 总被引:4,自引:3,他引:1
绥农14号能够在短时间推广面积之大,经济社会效益之高,是该品种具有高产,稳产,优质,抗病,适应性广,在重点推广区中建立展示田及大规模种子繁殖田,并采用高产,配套的高产栽培技术等综合因素作用的结果。 相似文献
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大豆种子脂肪酸含量的快速测定 总被引:3,自引:2,他引:1
脂肪酸的含量是油料作物品质的重要指标,以往的脂肪酸测定方法需要样品量大、工序繁琐、耗时长,不适合育种工作者前期对材料的筛选.用0.040 g大豆种子(约占种子的1/4)对脂肪酸的提取和甲酯化过程进行了条件优化,采用提取液(苯:石油醚=1:1)提取5 min,0.5 mol·L-1甲醇钠酯化7 min后即可进行气相色谱分析,使通常需要用近10 h的工作在12 min内完成,大大缩短了检测时间.通过与传统的索氏提取(GB/T5009.6-2003)、甲酯化方法(GB/T 17376-1998)比较,改进的方法结果准确可靠. 相似文献
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小样品大批量大豆模板DNA快速分离法 总被引:13,自引:2,他引:11
用自己改制的微量样品研磨器解决了大豆鲜组织的大批量小样品的无损耗快速研磨问题。用随机引物PCR检测模板DNA的质量,比较了不同提取缓冲液、不同温度及不同处理时间对模板DNA质量的影响。结果表明用SDS提取缓冲液、65-80℃处理5分钟、氯仿异戊醇抽提一次,可得到适用于PCR反应的理想大豆模板DNA。作者已用该方法分离了千余份大豆样品DNA,效果稳定。 相似文献
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目前常用的蛋白纯化方法均存在操作复杂、纯化周期长、成本高等缺点,本试验试图探索出一种经济快捷的蛋白纯化方案,且纯化后的蛋白可以用于制备单克隆抗体;以普通大豆品种冀豆12以及脂肪氧化酶缺失近等基因系Suzuyutaka中的Su-1,3,Su-2,3为材料,将大豆脂氧酶非变性PAGE分析与电洗脱技术相结合,纯化脂肪氧化酶同功酶抗原蛋白;回收到具有活性的电泳纯级脂肪氧化酶溶液,回收率达到了与离子交换柱层析相当的水平(49.64%);本试验探索的方法实现了应用经济快捷的纯化方案获得免疫所需抗原,为尽早获得脂肪氧化酶单克隆抗体并将其应用于实践打下了基础,并为其它蛋白质的快速分离纯化提供了参考。 相似文献