宝铎草组织培养及快速繁殖的研究

为保护宝铎草的野生资源,我们以胚轴作为材料,进行了愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、不定芽的分化继代、试管苗的生根、试管苗的移栽和移植的研究,建立宝铎草的快速繁殖技术。结果证明：N6＋BA0.4 mg/L＋2,4-D1.5 mg/L＋NAA0.2 mg/L是宝铎草胚轴愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS＋BA1.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L是宝铎草愈伤组织分化培养的理想培养基;MS＋BA1.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L＋GA30.5 mg/L是宝铎草不定芽分化继代培养的理想培养基;MS＋NAA0.1 mg/L＋IAA1.0 mg/L是宝铎草生根培养的理想培养基;移植到山坡上的试管苗保持了野生宝铎草的生物性状,且生长旺盛。     

狗舌草嫩茎无性系建立的研究

为了保护狗舌草资源和实现人工栽培,采用植物组织培养技术,以嫩茎为外植体,进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗继代增殖的培养和试管苗移栽与定植的研究,建立了狗舌草的嫩茎无性系。结果表明：MS＋KT 0.3 mg/L＋2,4-D 1.5 mg/L＋NAA 1.0 mg/L是狗舌草嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;1/2MS＋IAA 0.2 mg/L＋GA 31.0mg/L是狗舌草颗粒愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽的下部切口在浓度为1.0 mg/L的NAA溶液中处理2 min后,接种到1/3MS＋IAA 0.2 mg/L～0.4 mg/L的培养基上是狗舌草不定芽生根培养的理想方法;1/3MS＋IAA 0.2 mg/L～0.4 mg/L＋NAA 0.1 mg/L＋GA3 0.4mg/L是狗舌草生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生狗舌草的所有植物学性状。     

田皂角组织培养及无性系建立的研究

以生长非常旺盛的田皂角嫩茎为外植体,进行愈伤组织诱导和分化、试管苗的生根和移栽的研究,成功地建立起田皂角的无性系。结果表明:MS+BA 0.8mg/L+2,4-D 1.2mg/L是田皂角嫩茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基;MS+AgN03 1.0mg/L+BA1.0mg/L+NAA 0.1mg/L是田皂角愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2MS+IAA 0.4mg/L+NAA 0.1mg/L是田皂角试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗生长旺盛、根系发达,当年可正常开花结果,其所有的植物学性状保持不变。     

鹅绒委陵菜无性系建立及快速繁殖的研究

研究了鹅绒委陵菜叶柄愈伤组织的诱导、愈伤组织和不定芽的分化、试管苗生根、移栽、扦插及移植所需要的条件,建立起鹅绒委陵菜叶柄的无性系及快速繁殖技术。结果表明：诱导鹅绒委陵菜叶柄愈伤组织的理想培养基是MS＋BA 0.5 mg/L＋2,4-D 1.0--2.0 mg/L;诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基是MS＋AgNO31.2 mg/L＋BA 0.5 mg/L＋NAA 0.1 mg/L;生根的理想培养基是1/3 MS＋IAA 0.6 mg/L＋NAA 0.1 mg/L;以炉灰渣为试管苗的移栽基质。移植后的试管苗生长旺盛,根系发达。     

山麦冬组织培养及无性系建立的研究

研究了山麦冬嫩叶愈伤组织诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和移植所需要的条件,建立起山麦冬嫩叶的无性系技术。结果证明：MS＋6-BA0.4 mg.L-1＋NAA 1.0 mg.L-1＋2,4-D 1.5 mg.L-1是嫩叶愈伤组织诱导的理想培养基;1/2MS＋AgNO31.2 mg.L-1＋BA0.5 mg.L-1＋NAA0.1 mg.L-1是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS＋IAA0.2 mg.L-1＋NAA0.1 mg.L-1是不定芽生根培养理想培养基;移植的试管苗生长旺盛、根系发达,其他生物性状保持不变。     

罗马生菜的组织培养及无性系建立

以罗马生菜的嫩茎为外植体诱导愈伤组织,选取诱导率最高的嫩茎愈伤组织为材料,进行愈伤组织的分化培养和不定芽的生根培养,建立起罗马生菜的无性系。结果表明,1/2MS+NH4H2PO4 50mg/L+BA 0.5mg/L+2,4-D 1.2mg/L为对诱导罗马生菜嫩茎形成具有分化能力愈伤组织理想培养基;1/2MS+AgNO3 0.4mg/L+BA0.2mg/L+NAA 0.1mg/L是罗马生菜颗粒状愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA0.6mg/L是试管苗生根培养的理想培养基;移植于田间的试管苗生长旺盛、根系发达、鲜菜产量提高16%。     

有斑百合的组织培养及无性系建立的研究

以有斑百合嫩茎为材料,进行了愈伤组织培养的诱导、愈伤组织及不定芽的分化、试管苗的生根、移栽、扦插和移植的研究,建立起有斑百合的无性系.结果证明:MS BA 0.4 mg/L 2,4-D 1.6 mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2 MS AgNO3 0.4 mg/L BA 0.5 mg/L是嫩茎愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2 MS IAA 0.8 mg/L是生根培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质;移植到山坡上的试管苗具有生长旺盛、根系发达的特点.     

泥胡菜的组织培养及高效无性系建立的研究

[目的]研究泥胡菜快速繁殖技术并建立高效无性系。[方法]以泥胡菜嫩茎为材料,研究愈伤组织诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和扦插及移植于山坡栽培所需要的条件。[结果]MS＋6-BA 0.3 mg/L＋2,4-D 1.0-1.5 mg/L是诱导嫩茎形成颗粒状愈伤组织的理想培养基;MS＋AgNO31.5 mg/L＋6-BA 0.4 mg/L＋NAA 0.1 mg/L是颗粒状愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2 MS＋IAA 0.6 mg/L是试管苗生根和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。[结论]该研究为泥胡菜组织培养中适宜的培养基选择提供科学依据。     

地锦组织培养及无性系建立研究

以生长旺盛的地锦嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、不定芽的分化及试管苗的生根、移栽、扦插和移植的研究。结果证明：MS＋BA0．4～0．6mg／L＋2,4-D1．5～2．0mg／L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS＋AgNO3 0．8mg／L＋BA 0．6mg／L＋NAA 0．1mg／L是诱导愈伤组织分化培养的理想培养基;B5＋BA 0．5mg／L＋NAA 0．1mg／L是不定芽分化培养的理想培养基;B5＋IAA 0．2mg／L＋NAA 0．1mg／L是试管苗生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗具有生长旺盛整齐、根系发达、开花结果时间推迟15d左右的特点。     

刺儿菜的组织培养及无性系建立研究

以刺儿菜嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化以及试管苗生根假植、扦插、移植等研究,建立了刺儿菜的无性繁殖体系.研究结果表明:在刺儿菜组培繁殖过程中,MS+NH4H2PO4 50 mg/L+BA0.5 mg/L+2,4-D0.8 mg/L是诱导嫩茎形成颗粒状愈伤组织的理想培养基,MS+AgNO31.5 mg/L+BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L是诱导愈伤组织分化和不定芽分化的理想培养基,1/3 MS+IAA0.3 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基,炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质:移植到荒坡上的刺儿菜小苗生长旺盛,并保持了野生刺儿菜的特有生物学性状.     

野生药用植物遏兰菜的组织培养研究

以遏兰菜的子叶和下胚轴为材料,进行了芽的诱导分化与生长,生长芽的生根、试管苗移栽和移植的研究。结果证明:MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L是子叶和下胚轴芽诱导分化培养的理想培养基;MS+BA0.3 mg/L+NAA0.1 mg/L+GA30.5 mg/L是分化芽生长培养的理想培养基;1/2MS+NAA0.1 mg/L+IAA0.2 mg/L是生根培养的理想培养基;在温室中试管苗易移栽成活;移植到生长地的试管苗保持了遏兰菜的所有生物学特征。     

毛脉山莴苣再生体系建立的研究

以生长非常旺盛的毛脉山莴苣生长点为外植体,以附加不同浓度的6-BA、IAA、IBA、NAA、2,4-D的1/2MS为基本培养基,进行了毛脉山莴苣芽生长、不定芽分化、试管苗生根、试管苗移栽与扦插和试管苗移植的研究。结果表明:芽生长的理想培养基为1/2MS+6-BA0.1mg/L+IAA0.2mg/L;不定芽分化培养的理想培养基MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L;试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基是1/2MS+NAA0.1mg/L+IAA0.4mg/L;河沙与炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质,移栽和扦插后25d的平均成活率分别为95%和91%;移植于山坡上的试管苗生长非常旺盛,根系发达,增加1倍左右;鲜茎叶收获量增加24%。     

菊苣组织培养及无性系建立的研究

以具有有利变异性状的菊苣叶柄为材料,进行了组织培养及无性系建立的研究。结果证明：MS＋BA0．4mg／L＋2,4-D丁酯1．6mg／L是诱导叶柄形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基：1／2MS＋AgNO3 20．5mg／L＋BA0．3mg／L＋NAA0．1mg／L是愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1／3MS＋IAA0．2～0．4mg／L是变异菊苣不定芽生根的理想培养基;炉灰渣是菊苣试管苗移栽的理想基质。     

天人菊无性系建立的研究

以天人菊幼嫩叶柄为材料,进行了组织培养及无性系建立的研究,比较了不同诱导条件对天人菊愈伤组织诱导、分化以及不定芽生根的影响。结果表明:MS+BA 0.4 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1+2,4-D1.0 mg.L-1是诱导叶柄形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2 MS+BA 0.8 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1是愈伤组织分化的理想培养基;1/2 MS+IAA0.2 mg.L-1是天人菊分化不定芽壮苗和生根的理想培养基。     

马兰茎尖培养及快速繁殖的研究

以马兰的茎尖为试验材料,进行了茎尖的萌发与分化、试管苗的生根、移栽与移植的快繁技术研究。结果表明:MS+BA 0.2 mg.L-1+IAA 0.5 mg.L-1+GA30.5 mg.L-1是生长点萌发生长的理想培养基;MS+NAA 0.1 mg.L-1+BA 1.0 mg.L-1是萌发生长芽分化培养的理想培养基;1/2MS+IAA 0.6 mg.L-1是不定芽生根培养和生根继代培养的理想培养基;在温室中河沙是试管苗移栽的理想基质;移植到山坡上的试管苗长势旺盛。     

花蔺无性系建立的研究

以花蔺根茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和继代、不定芽分化、试管苗生根、移栽定植的研究,建立起根茎无性系。结果表明：根茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基是MS＋BA 0.5 mg/L＋2,4-D2.0 mg/L;愈伤组织颗粒团分化培养的理想培养基是MS＋BA0.5~1.0 mg/L＋NAA0.1 mg/L;试管苗生根培养的理想培养基是1/2 MS＋NAA0.1 mg/L＋IAA0.2 mg/L。试管苗定植容易成活,且长势旺盛,并保持了野生植株的所有生物性状。     

东方蓼组织培养及无性系的建立

以生长旺盛的东方蓼嫩茎的腋芽为材料,对腋芽的生长、分化、生根和移栽进行了研究,建立起东方蓼的无性系。结果证明:1/2 MS+BA 0.5 mg/L+IAA 0.5 mg/L是诱导腋芽生长的理想培养基;MS+BA 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L是生长芽分化培养的理想培养基;1/3 MS+IAA 0.6 mg/L是分化芽生根和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽的理想基质。     

郁金香组培快繁技术研究

以郁金香的鳞片、茎段和茎尖为外植体进行了组培快繁技术研究,筛选出最佳培养基。诱导鳞片产生丛芽:MS+0.4～1.0 mg/LBA+0.4 mg/LNAA;诱导茎尖产生丛芽:MS+2 mg/LBA+0.1 mg/LNAA;诱导茎段产生丛芽:MS+1.0 mg/LBA+0.2 mg/LNAA;丛芽增殖培养:MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LNAA和MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LIAA;茎类丛芽生根诱导培养:1/2 MS+0.4 mg/LKT和0.1～1.0 mg/LNAA。