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1.
为保护宝铎草的野生资源,我们以胚轴作为材料,进行了愈伤组织的诱导、愈伤组织的分化、不定芽的分化继代、试管苗的生根、试管苗的移栽和移植的研究,建立宝铎草的快速繁殖技术。结果证明:N6+BA0.4 mg/L+2,4-D1.5 mg/L+NAA0.2 mg/L是宝铎草胚轴愈伤组织诱导培养的理想培养基;MS+BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L是宝铎草愈伤组织分化培养的理想培养基;MS+BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L+GA30.5 mg/L是宝铎草不定芽分化继代培养的理想培养基;MS+NAA0.1 mg/L+IAA1.0 mg/L是宝铎草生根培养的理想培养基;移植到山坡上的试管苗保持了野生宝铎草的生物性状,且生长旺盛。 相似文献
2.
为了保护狗舌草资源和实现人工栽培,采用植物组织培养技术,以嫩茎为外植体,进行了愈伤组织诱导与分化、不定芽生根、试管苗继代增殖的培养和试管苗移栽与定植的研究,建立了狗舌草的嫩茎无性系。结果表明:MS+KT 0.3 mg/L+2,4-D 1.5 mg/L+NAA 1.0 mg/L是狗舌草嫩茎愈伤组织诱导培养和继代增殖培养的理想培养基;1/2MS+IAA 0.2 mg/L+GA 31.0mg/L是狗舌草颗粒愈伤组织分化培养的理想培养基;把不定芽的下部切口在浓度为1.0 mg/L的NAA溶液中处理2 min后,接种到1/3MS+IAA 0.2 mg/L~0.4 mg/L的培养基上是狗舌草不定芽生根培养的理想方法;1/3MS+IAA 0.2 mg/L~0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L+GA3 0.4mg/L是狗舌草生根继代增殖培养的理想培养基。试管苗易移栽成活,定植的试管苗保持了野生狗舌草的所有植物学性状。 相似文献
3.
田皂角组织培养及无性系建立的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以生长非常旺盛的田皂角嫩茎为外植体,进行愈伤组织诱导和分化、试管苗的生根和移栽的研究,成功地建立起田皂角的无性系。结果表明:MS+BA 0.8mg/L+2,4-D 1.2mg/L是田皂角嫩茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基;MS+AgN03 1.0mg/L+BA1.0mg/L+NAA 0.1mg/L是田皂角愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2MS+IAA 0.4mg/L+NAA 0.1mg/L是田皂角试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗生长旺盛、根系发达,当年可正常开花结果,其所有的植物学性状保持不变。 相似文献
4.
鹅绒委陵菜无性系建立及快速繁殖的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
研究了鹅绒委陵菜叶柄愈伤组织的诱导、愈伤组织和不定芽的分化、试管苗生根、移栽、扦插及移植所需要的条件,建立起鹅绒委陵菜叶柄的无性系及快速繁殖技术。结果表明:诱导鹅绒委陵菜叶柄愈伤组织的理想培养基是MS+BA 0.5 mg/L+2,4-D 1.0--2.0 mg/L;诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基是MS+AgNO31.2 mg/L+BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L;生根的理想培养基是1/3 MS+IAA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg/L;以炉灰渣为试管苗的移栽基质。移植后的试管苗生长旺盛,根系发达。 相似文献
5.
山麦冬组织培养及无性系建立的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了山麦冬嫩叶愈伤组织诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和移植所需要的条件,建立起山麦冬嫩叶的无性系技术。结果证明:MS+6-BA0.4 mg.L-1+NAA 1.0 mg.L-1+2,4-D 1.5 mg.L-1是嫩叶愈伤组织诱导的理想培养基;1/2MS+AgNO31.2 mg.L-1+BA0.5 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1是诱导愈伤组织和不定芽分化的理想培养基;1/2MS+IAA0.2 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1是不定芽生根培养理想培养基;移植的试管苗生长旺盛、根系发达,其他生物性状保持不变。 相似文献
6.
以有斑百合嫩茎为材料,进行了愈伤组织培养的诱导、愈伤组织及不定芽的分化、试管苗的生根、移栽、扦插和移植的研究,建立起有斑百合的无性系.结果证明:MS BA 0.4 mg/L 2,4-D 1.6 mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2 MS AgNO3 0.4 mg/L BA 0.5 mg/L是嫩茎愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2 MS IAA 0.8 mg/L是生根培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质;移植到山坡上的试管苗具有生长旺盛、根系发达的特点. 相似文献
7.
罗马生菜的组织培养及无性系建立 总被引:2,自引:0,他引:2
以罗马生菜的嫩茎为外植体诱导愈伤组织,选取诱导率最高的嫩茎愈伤组织为材料,进行愈伤组织的分化培养和不定芽的生根培养,建立起罗马生菜的无性系。结果表明,1/2MS+NH4H2PO4 50mg/L+BA 0.5mg/L+2,4-D 1.2mg/L为对诱导罗马生菜嫩茎形成具有分化能力愈伤组织理想培养基;1/2MS+AgNO3 0.4mg/L+BA0.2mg/L+NAA 0.1mg/L是罗马生菜颗粒状愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/3MS+IAA0.6mg/L是试管苗生根培养的理想培养基;移植于田间的试管苗生长旺盛、根系发达、鲜菜产量提高16%。 相似文献
8.
[目的]研究泥胡菜快速繁殖技术并建立高效无性系。[方法]以泥胡菜嫩茎为材料,研究愈伤组织诱导和分化、不定芽的分化和生根、试管苗移栽和扦插及移植于山坡栽培所需要的条件。[结果]MS+6-BA 0.3 mg/L+2,4-D 1.0-1.5 mg/L是诱导嫩茎形成颗粒状愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO31.5 mg/L+6-BA 0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L是颗粒状愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2 MS+IAA 0.6 mg/L是试管苗生根和生根继代培养的理想培养基;炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质。[结论]该研究为泥胡菜组织培养中适宜的培养基选择提供科学依据。 相似文献
9.
地锦组织培养及无性系建立研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以生长旺盛的地锦嫩茎为材料,进行了愈伤组织的诱导和分化、不定芽的分化及试管苗的生根、移栽、扦插和移植的研究。结果证明:MS+BA0.4~0.6mg/L+2,4-D1.5~2.0mg/L是诱导嫩茎形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;MS+AgNO3 0.8mg/L+BA 0.6mg/L+NAA 0.1mg/L是诱导愈伤组织分化培养的理想培养基;B5+BA 0.5mg/L+NAA 0.1mg/L是不定芽分化培养的理想培养基;B5+IAA 0.2mg/L+NAA 0.1mg/L是试管苗生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗具有生长旺盛整齐、根系发达、开花结果时间推迟15d左右的特点。 相似文献
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以刺儿菜嫩茎为材料,进行了愈伤组织诱导、愈伤组织和不定芽分化以及试管苗生根假植、扦插、移植等研究,建立了刺儿菜的无性繁殖体系.研究结果表明:在刺儿菜组培繁殖过程中,MS+NH4H2PO4 50 mg/L+BA0.5 mg/L+2,4-D0.8 mg/L是诱导嫩茎形成颗粒状愈伤组织的理想培养基,MS+AgNO31.5 mg/L+BA1.0 mg/L+NAA0.1 mg/L是诱导愈伤组织分化和不定芽分化的理想培养基,1/3 MS+IAA0.3 mg/L是不定芽生根培养的理想培养基,炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质:移植到荒坡上的刺儿菜小苗生长旺盛,并保持了野生刺儿菜的特有生物学性状. 相似文献
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毛脉山莴苣再生体系建立的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
以生长非常旺盛的毛脉山莴苣生长点为外植体,以附加不同浓度的6-BA、IAA、IBA、NAA、2,4-D的1/2MS为基本培养基,进行了毛脉山莴苣芽生长、不定芽分化、试管苗生根、试管苗移栽与扦插和试管苗移植的研究。结果表明:芽生长的理想培养基为1/2MS+6-BA0.1mg/L+IAA0.2mg/L;不定芽分化培养的理想培养基MS+BA0.4mg/L+NAA0.1mg/L;试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基是1/2MS+NAA0.1mg/L+IAA0.4mg/L;河沙与炉灰渣是试管苗移栽和扦插的理想基质,移栽和扦插后25d的平均成活率分别为95%和91%;移植于山坡上的试管苗生长非常旺盛,根系发达,增加1倍左右;鲜茎叶收获量增加24%。 相似文献
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天人菊无性系建立的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以天人菊幼嫩叶柄为材料,进行了组织培养及无性系建立的研究,比较了不同诱导条件对天人菊愈伤组织诱导、分化以及不定芽生根的影响。结果表明:MS+BA 0.4 mg.L-1+NAA 0.2 mg.L-1+2,4-D1.0 mg.L-1是诱导叶柄形成具有分化能力愈伤组织的理想培养基;1/2 MS+BA 0.8 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1是愈伤组织分化的理想培养基;1/2 MS+IAA0.2 mg.L-1是天人菊分化不定芽壮苗和生根的理想培养基。 相似文献
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郁金香组培快繁技术研究 总被引:3,自引:1,他引:3
以郁金香的鳞片、茎段和茎尖为外植体进行了组培快繁技术研究,筛选出最佳培养基。诱导鳞片产生丛芽:MS+0.4~1.0 mg/LBA+0.4 mg/LNAA;诱导茎尖产生丛芽:MS+2 mg/LBA+0.1 mg/LNAA;诱导茎段产生丛芽:MS+1.0 mg/LBA+0.2 mg/LNAA;丛芽增殖培养:MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LNAA和MS+0.4 mg/LBA+0.2 mg/LIAA;茎类丛芽生根诱导培养:1/2 MS+0.4 mg/LKT和0.1~1.0 mg/LNAA。 相似文献