金竹竹叶提取物在HCl中对铝的缓蚀作用研究

通过红外光谱(FT-IR)分析,表征了金竹竹叶提取物(PSLE)的主要官能团,利用失重法、电化学阻抗谱研究了PSLE在1.0 mol/L (')HCl介质中对铝的缓蚀作用.结果表明,PSLE具有较好的缓蚀作用,最大缓蚀率达77.7％,竹叶提取物的缓蚀率在20和30℃时效果较好,在铝表面的吸附符合Langmuir吸附校正模型,通过Van't Hoff方程求出吸附热(△Hads),讨论了缓蚀作用机理,吸附过程是一个自发放热的过程.通过电化学阻抗谱,表明缓蚀剂在铝表面发生吸附后使电荷传递明显抑制,PSLE为混合抑制型缓蚀剂.     

木薯淀粉接枝共聚物对钢在羟基乙酸溶液中的缓蚀性能

用丙烯酰胺(AA)单体对木薯淀粉(CS)进行接枝共聚化学改性,合成了木薯淀粉接枝共聚物(CSGC),采用失重法和电化学法研究了CSGC对冷轧钢在羟基乙酸溶液中的缓蚀性能。结果表明:CSGC能有效抑制冷轧钢在羟基乙酸中的腐蚀;缓蚀率随CSGC添加量的增大而不断上升,缓蚀率会随着温度的上升和浸泡时间的延长而下降,缓蚀率随着羟基乙酸质量浓度的增加呈先上升后下降的趋势。20℃时100 mg/L CSGC在0.3 mol/L羟基乙酸中浸泡24 h缓蚀率(失重法)高达92.1%,浸泡时间延长至72 h缓蚀率可达到89.13%。20~50℃时CSGC在0.3 mol/L羟基乙酸中的钢表面吸附符合Langmuir等温式,吸附焓(ΔH~Θ)为-23.8 k J/mol、吸附Gibbs自由能(ΔG~Θ)为-28.3~-28.9 k J/mol、吸附熵(ΔS~Θ)为15.4~16.8 J/(mol·K)。羟基乙酸中CSGC在钢表面发生物理吸附/化学吸附的混合吸附,且吸附伴随熵增加的放热过程。在0.3 mol/L羟基乙酸中CSGC为符合"几何覆盖效应"机理的混合抑制型缓蚀剂;由Nyquist图谱显示,钢/羟基乙酸界面上存在H_2O、H~+、HOCH_2COO~-和CSGC的吸附/脱附过程,CSGC通过挤走水分子发生吸附。     

盐酸中2-(3'-羟基苯基)-4,5-二(2'-羟基苯基)咪唑对低碳钢的缓蚀性能研究

采用失重法及扫描电镜法研究了2-(3'-羟基苯基)-4,5-二(2’羟基苯基)咪唑(HHIP)在1MHCl溶液中对低碳铜的缓蚀作用,并对其缓蚀机理进行了探讨.研究结果表明:在1M HC1溶液中,该缓蚀剂对低碳钢的缓蚀效率可达到90％以上,最佳缓蚀效率达到95.12％,当缓蚀剂浓度为1mmol/L、实验温度为30℃,吸附成膜时间4h,缓蚀效率达最大值,此后基本不变.通过理论计算和分析该缓蚀剂在低碳铜的表面的吸附符合Langmuir吸附,且吉布斯自由能显示为自发过程.     

几种植物叶提取物对铝的缓蚀性能研究

采用失重法和动电位极化曲线研究钓鱼慈竹竹叶提取物(NALE)、三角枫叶提取物(ABLE)和滇润楠叶提取物(MYLE)在盐酸中对铝的缓蚀性能.详细研究和讨论了缓蚀剂质量浓度(0.1～1.0g/L)、温度(20～50℃)、腐蚀浸泡时间(1.5～6 h)和盐酸浓度(1.0～3.0mol/L)等因素对缓蚀率的影响规律.结果表明...     

余氯对苯并三氮唑缓蚀效果的影响

利用动电位极化曲线和腐蚀挂片两种测试方法对铜缓蚀剂BTA性能进行了对比评价,并考察了余氯对BTA缓蚀效果的影响。结果表明:动电位极化曲线法测试的腐蚀速率结果比腐蚀挂片法要大,更适合于用来筛选不同的铜缓蚀剂;在现场装置酸洗后开车时,如果系统有铜换热设备,BTA的投加浓度要大于2mg/L,才能保证铜换热器起始腐蚀的防护,当余氯浓度控制在0.2mg/L以内时,余氯对苯并三氮唑缓蚀效果的影响不大。     

糠醛对碳钢在盐酸中的缓蚀性能研究

以秸秆催化热解制得的糠醛作为盐酸酸洗缓蚀剂,其缓蚀效率采用失重法和电化学极化法进行了评价,初步探讨其吸附性能.结果表明:糠醛属于混合型缓蚀剂,在盐酸介质中缓蚀作用良好,室温下糠醛添加量为0.7％时,其缓蚀效率可达91.3％,能使碳钢的腐蚀反应活化能降低,腐蚀速率明显下降,同时其缓蚀效率受温度的影响较大,其吸附符合Lan...     

水热炭化微晶纤维素制备炭球-活性炭复合材料

以微晶纤维素(MC)为原料,柠檬酸为催化剂,活性炭为载体,经水热炭化法形成炭球并负载于活性炭的表面和孔内合成含氧官能团丰富的炭球-活性炭复合材料。用扫描电镜(SEM)、低温液氮吸附(N2/77K)、傅里叶红外(FT-IR)和水相三价铬吸附实验对炭球-活性炭复合材料的表面负载炭球形貌、孔隙结构、含氧官能团种类和重金属离子的吸附性能进行表征。研究表明:MC在柠檬酸的催化作用下,在水热条件下可以形成形貌良好、结构规整的炭球,炭球负载于活性炭表面和孔内部。炭化温度、炭化时间和MC质量浓度,均能影响炭球的粒径和数量。炭球-活性炭复合材料的表面富含—OH、COOH、C=O等含氧官能团;当MC质量浓度为2.0 g/L时,复合材料对Cr3+的单位质量吸附量最大为0.356 mg/g,是活性炭的5.65倍。     

焦化废水回用于循环冷却水的研究

研究了不同种类缓蚀、阻垢药剂对焦化废水深度处理后出水的缓蚀阻垢效果,并对缓蚀、阻垢药剂进行了复配实验。结果表明：选用浓度为4mg/L的HEDP作为缓蚀剂,浓度为5mg/L 的HB-901为阻垢剂,复配后进行焦化废水深度处理后的缓蚀、阻垢,腐蚀率为0.029 1mm/年,低于《工业循环冷却水处理设计规范》（GB50050-95）中0.125mm/年的要求,可满足回用于循环冷却水补水系统中的水质要求。     

二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵的合成及性能研究

以麦草碱木质素为原料通过Mannich和磺化反应合成了二甲基-正丁基-磺化木质素基氯化铵(DBSLAC)两性表面活性剂,表征了其结构,考察其在不同pH值溶液中溶解性,并以铜离子为模拟废水考察了其吸附性能,以酸性黑(ATT)和亚甲基蓝为模拟染料废水考察了其絮凝性能。结果表明:傅里叶红外光谱(FT-IR)证明产物中含有季铵根和磺酸根的化学结构,DBSLAC含氮量2.34%。DBSLAC两性表面活性剂对Cu2+的吸附平衡符合Freundlich等温方程,并且在20 mL Cu2+溶液的初始质量浓度为100 mg/L,投加量0.002 g、pH值5.5和吸附时间2 h的条件下对Cu2+的吸附效果最佳,吸附量达262.34 mg/g;在20 mL染料溶液中,对酸性黑ATT(阴离子染料)的絮凝效果在投加量0.03 g、pH值2和染料质量浓度为0.1 g/L时最佳,最大脱色率75.41%;对亚甲基蓝(阳离子染料)的絮凝效果在投加量0.3 g、pH值9和染料质量浓度为0.1 g/L时最佳,最大脱色率97.87%,结果表明DBSLAC可用作重金属离子吸附剂和染料絮凝剂。     

亚硫酸盐蔗渣浆的纤维素酶水解及其机理研究

研究了影响纤维素酶水解亚硫酸盐蔗渣浆的一些影响因素,采用离子色谱、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)和原子力显微镜(AFM)对水解液成分、纤维素超分子结构及纤维形态的变化进行了分析。结果表明,在最适条件下,未漂浆和漂白浆的水解得率分别为74.89%和70.67%,漂白浆的水解得率低于未漂浆。水解产生的纤维二糖的质量浓度随反应进行逐渐降低,其中未漂浆的纤维二糖质量浓度由6 h时的7.95 g/L降到了72 h时的2.44 g/L,漂白浆的纤维二糖质量浓度由6 h时的6.59 g/L降到了72 h时的3.11 g/L。酶解使纤维素结晶度升高,但没有改变晶型。