西藏黄牛染色体的研究

研究了西藏黄牛的普通核型和Ｃ带核型，着重分析了Ｙ染色体的形态。结果表明，西藏黄牛核型为２Ｎ＝６０，公牛为ＸＹ，母牛为ＸＸ，常染色体为近端着丝粒染色体。Ｘ染色体为亚中着丝粒染色体，Ｙ染色体中中部着丝粒杂色体。根据Ｙ染色体的形态讨论了西藏黄牛的起源。     

徐闻黄牛与海南黄牛的RAPD分析

本文用ＲＡＰＤ方法以荷斯坦牛作对照分析了徐闻黄牛与海南黄牛的关系．结果说明徐闻黄牛与海南黄牛相似性极大，ＲＡＰＤ方法检出的两个品种的ＤＮＡ多态性十分丰富。本文还讨论了ＲＡＰＤ方法在家畜品种分类与起源研究中应用的前景。     

固原黄牛血液多态性的研究

以系统随机整群抽样法采集了固原黄牛血液，采用聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳对３个系统７个群体６个蛋白位点进行了检测。结果表明，所检测的６个位点均表现出多态性，其频率分 中原黄牛有差异。３个系统间的遗传差异甚小。     

柴达木黄牛和青海东部黄牛血红蛋白的多态性

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳对１６９头柴达木黄牛和２５６头青海东部黄牛血红蛋白的多态性特征进行了研究。结果发现：（１）柴达木黄牛和青海东部黄牛血红蛋白的多态性受ＨＢ＾Ａ,ＨＢ＾Ｂ和ＨＢ＾Ｃ等３个等位基因控制,以ＨＢ＾Ａ和ＨＢ ＡＡ为优势基因和基因型;（２）柴达木黄牛与青海东部黄牛血红蛋白多态性特征相似。     

柴达木黄牛和青海东部黄牛红细胞钾型的研究

采用火焰光度法对２３８头柴达木黄牛和２６３头于海东部黄牛的红细胞钾型进行了研究。结果发现：①柴达木黄牛全部为低血钾型，而青海东部黄牛有高血钾和低血钾两种表型；②青海东部黄牛的Ｋ＾Ｌ和Ｋ＾ｈ基因频率分别为０．８２６和０．１７４。     

四川黄牛的研究

本研究对四川黄牛、黑白花奶牛、西门达尔牛、雷琼牛、辛地红牛进行了细胞遗传和生化遗传的研究,结果表明:四川黄牛在遗传基础上[柴色体的一般核型、G—带核型、C—核型、Ag—NOR的频率分布与定位、血液蛋白(Tf、Tb)基因种类及频率分布]与瘤牛(Bos indicus)基本一致,而和普通牛(Bos taurus)有明显的差异。在外形上具有瘤牛的三种峰型及发达的垂皮和体格特征,在生物学特性方面具有瘤牛的耐热、耐粗饲、抗湿、抗蜱等特点,根据上述细胞遗传、生化遗传的证据,结合形态学、生物学特征的研究,根据进化细胞学观点,哺乳动物核型进化理论及生化遗传在分类中的应用原理表明:四川黄牛应属瘤牛种。同时对四川黄牛的发生演化作了初步探讨。     

湘西黄牛与湘南黄牛主要种质特性的比较研究

[目的]为评价、保护和利用好湘西黄牛和湘南黄牛重要的遗传资源提供科学依据.[方法]按照DB43/T638-2011规定的方法对湘西黄牛和湘南黄牛的体型外貌、体重体尺、繁殖性能、生长发育性状、胴体性状、肌肉品质和役用性能等主要种质特性进行了研究和评价.[结果]湘西黄牛较湘南黄牛体型大,生长发育快,役力大;肌内脂肪高和肌肉...     

以GH基因多态性探讨中国南北黄牛及牦牛系统

以中心产区典型群随机抽样的方法,采用PCR产物直接测序的方法测定了18头雷琼牛、19头巴音郭楞州蒙古牛和18头巴音郭楞州牦牛GH基因外显子654 bp核苷酸碱基序列,引用GenBank中牛属普通牛、瘤牛、牦牛以及亚洲水牛GH基因同源区资料,作外类群以最大简约（MP）法与邻接（NJ）法构建分子系统发育树。旨在为探讨牛亚科家畜GH基因变异特点、牦牛跟我国南北黄牛关系的亲疏,以及牛亚科物种进化特征提供部分客观依据,适应进化与分子进化之间的关系提供局部的原始试验根据。结果发现雷琼牛GH基因序列中存在3个变异位点,定义了5种单倍型。在巴音郭楞州蒙古牛GH基因序列中存在2个变异位点,定义了4种单倍型。在巴音郭楞州牦牛GH基因序列中存在2个变异位点,定义了3种单倍型。确认GH基因的分化早于普通牛,瘤牛和牦牛的分化,就GH基因本身而言,牦牛与中国南北黄牛的关系无远近之分。     

德令哈地区柴达木黄牛血红蛋白的电泳研究

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳地对德令哈地区９５头柴达木黄牛的血红蛋白进行分型。结果发现，柴达木黄牛Ｈｂ的多态性受Ｈｂ和Ｈｂ三个复等位基因控制，构成ＨｂＡＡ、ＨｂＡＢ、ＨｂＡｃ和ＨｂＢＢ四种基因型，各等位基因频率分别为０．８３６８、０．１５７９和０．００５３，基因杂合度为０．２７４８。     

黄牛体尺差异性分析方法的研究

本研究借助于IBM电子计算机、运用最小二乘分析、主成分分析和聚类分析法对较复杂、难以直观分析的7个黄牛品种的8项体尺资料,经过一系列完整的处理运算,最终给出了形象逼真,使人容易理解和分析的简化形式的数据结构和图形,从而容易揭示出一些有意义的规律。研究结果把7个黄牛品种依体格大小分为大、中、小三种类型群,这与现存事实基本相符,借此方法可大大提高比较品种差异的准确性。     

中国部分黄牛血液蛋白多态性与其遗传关系的研究

本研究采用混合淀粉凝胶电泳和聚丙烯酰胺电泳法,对我国9个黄牛品种的5个多态蛋白位点进行了遗传检测,得出了Hb、ALb、T_f,Pa及P_(tf-1)在各品种中的表现型频率和基因频率,并分别通过欧氏、标准遗传距离计算,利用类平均和最短距离法,将我国9个黄牛品种分为3类:延边牛、蒙古牛为一类,是以欧系牛型为主;海南牛、温岭高峰牛为一类,是以瘤牛型为主;晋南、平陆、郏县、峨边和南阳黄牛为一类,是以欧系牛、瘤牛、巴厘牛混血的中间型牛为主。     

秦岭两侧黄牛群体遗传检测报告

以中心产区系统随机整群抽样对分布在秦岭两侧的秦川，西镇，平利３个地方黄牛品种（总头数各为６４２９３１，７２８４８，１３６４８）就下列遗传标记进行了检测：１．β血红蛋白（Ｈｂ），血清白蛋白（Ａｌｂ），后白蛋白（Ｐａ），运铁蛋白（Ｔｆ），后运铁蛋白ＯＰｔｆ），碱性磷酸酶（ＡＫＰ）６个位点的基因频率；２．Ｂ（黑色），Ｄ（稀释毛色），Ｓ（白斑的有无与类型），Ｂｒ（黧毛），Ｐｓ（皮肤黑斑），Ｉｎ（下腹部白斑     

淮北地区黄牛不孕症研究──Ⅰ·临床学调查

查明了淮北地区鲁西黄牛初情期等１０项生殖生理参数；证实不孕症发病率为２６．３％及其分类，；应用微生态方法定量检测不孕牛阴道菌群，查明优势菌为表皮葡萄球菌和链球菌     

中国四个地方黄牛品种的染色体研究(论文详细摘要)

采用外周血淋巴细胞培养法,以 G-,C-分带和银染技术,对我国4个地方黄牛品种延安地区蒙古牛(10 ♂;5♀)、关中秦川牛(12♂;4),商洛山阳的岭南牛(6♂;5♀)以及陕南西乡的西镇牛(9♂;12)共计63头黄牛的染色体核型,G 带和C 带以及 Ag—NoRs 数目和分布进行了详细的研究。结果发现,性染色体(x 和 y)和     

SONOGRAPHIC APPLICATION IN THE DIAGNOSIS OF PYELONEPHRITIS IN CATTLE

Nineteen cattle with pyelonephritis were examined sonographically. A 3.5- and 5.0-MHz convex transducer was used for percutaneous and a 5.5-MHz linear scanner for transrectal examination. Ultrasonographic changes included enlarged kidneys, echogenic material, and flocculent fluid within a dilated and deformed renal sinus and a poor cortical medullary differentiation. Azotemia was detected in 10 and hematuria and proteinuria in all animals. Microbial culture revealed Corynebacterium renale in eight and Escherichia coli in five cattle. Sonography supplemented the clinical examination and clinicopathological analysis by providing additional information on renal disease in these patients.     

绵羊与牛片形吸虫病的粪便检测新技术

本文应用廖党金 (1 996)的方法 [9] ,并对粪便的不同稀释度和采样量进行处理来检测绵羊和牛片形吸虫病。选 2只绵羊 ,每羊分别称取 1 g、3g、5g、8g、1 1 g和 1 4g粪便样品 ,每个样品沉淀液分别做 5～ 1 0 m L/g的稀释 ;选 3头黄牛 ,每牛分别称取 3个 1 0 g粪便样品 ,样品沉淀液分别做 3～5m L/g、5～ 7m L /g和 5～ 8m L /g稀释度 ,然后计数其片形吸虫虫卵 ,结果表明每 g羊粪便沉淀液稀释 5～ 1 0 m L和每 g牛粪便沉淀液稀释 3～ 7m L较佳。对片形吸虫虫卵在牛和羊粪便中分布的均匀性测定 :在 6只绵羊 ,从每只绵羊一次排出粪便的 6个不同部位各取一个 2 g重的小样品 ,分别对这 6个小样品处理、计片形吸虫虫卵数 ,求出其 EPG值 ;在 4头黄牛 ,从每头黄牛一次排出的粪便的 5个不同部位各取 1 0 g重的小样品 ,分别对这 5个小样品处理、计片形吸虫虫卵数 ,求出其 EPG值。然后用数学方法分别处理其 EPG值 ,结果表明用本检测方法检查绵羊片形吸虫病所需的粪便采样量每只羊应在 4.7g以上 ,检查牛片形吸虫病所需的粪便采样量每头牛应在 2 7.5g以上     

国产咪唑苯脲二丙酸盐在牛体内的药代动力学及组织残留

给牛单剂量肌注咪唑苯脲二丙酸盐(2mg/kg)。用紫外分光光度计测出不同时间的血药浓度,并按有吸收一室模型=M(e~(-ket)—e~(-kat))公式,计算出咪唑苯脲的主要药代动力学参数:吸收速率常数(k_a)为2.027h~(-1);清除速率常数(k_e)为0.419h~(-1),峰时间(T~(max))为1.18h;峰浓度(C~(max))为1.746μg/ml;吸收相半衰期(t1/2k_a)为0.342h,消除相半衰期(t1/2k_e)为1.165h;表观分布容积(Vd)为0.88L/kg;体清除率(BIC)为0.25L/kg/h。咪唑苯脲在牛的肝、肾、心,胆汁、脑、肌肉、脂肪中的残留量:停药后1个月分别为0.94、1.47、1.10、1.89,0.81、1.47和0.72μg/g;停药后2个月分别为0.763、0.454、0.232、0.493、0.106、0.662和0.441μg/g;停药后3个月分别为0.512、0.326、0.174、0.019、0.067、0.183和0.058μg/g。     

SIALOGRAPHY IN CATTLE: TECHNIQUE AND NORMAL APPEARANCE

Sialography of the bovine mandibular and parotid salivary glands was performed by injecting iodinated, water soluble contrast medium into the respective ducts. The anatomy of the above mentioned salivary glands was studied on cadaver heads. The mandibular duct enters the oral cavity on the ventral surface of the sublingual caruncles, which are located medial to the orifice of the ventral sublingual gland duct. The parotid gland duct enters the oral cavity on the cheek opposite the upper 2nd molar (Sth cheek tooth). Prior to applying sialography to live animals, the technique of catheterization, injection and radiography had to be developed, which was carried out on cadaver heads. Subsequently the technique was applied to 5 live animals. The animals were sedated, the mandibular and parotid ducts catheterized, and contrast medium was injected into each gland. Latero-lateral radiographs were made immediately after the injection. The normal bovine mandibular and parotid glands, as depicted on sialograms, have a multilobutated appearance in cadaver heads, but in the live animal only the ducts and their smaller branches could be identified. The parotid duct leaves the deep surface of the rostral end of the gland and courses along the border of the masseter muscle before it enters the mouth. The mean diameter of the duct was 4.2 ± 0.3 mm. The mandibular duct is composed of a rostral and a caudal branch. The caudal branch describes a semi circular turn prior to joining the rostral branch. The mean diameter of the main duct was 2.8 ± 0.4 mm.