大肠杆菌(O78)菌毛油乳剂疫苗对鸡的免疫原性研究

评价了大肠杆菌(O78)菌毛油乳剂疫苗对鸡的免疫原性.鸡经皮下接种130 μg及65 μg菌毛蛋白并用同源大肠杆菌经后胸气囊攻毒 ,未免疫鸡攻毒作为阳性对照,未免疫鸡不攻毒作为阴性对照.免疫鸡可抵抗急性呼吸道感染, 因为免疫鸡:(1)与未免疫未攻毒鸡在增重上无显著区别;(2)死亡率低甚至无死亡; ( 3)在气囊、心包、肝仅有轻度病变,分值显著低于阳性对照鸡;(4)比阳性对照鸡更能清除体内的大肠杆菌.     

鸡自家大肠杆菌油乳剂灭活疫苗的研制

从河北省几个大肠杆菌病较严重的大型鸡场分离到29株大肠埃希氏菌，分离菌株的生化特性符合大肠埃希氏菌的特性。以该菌株为抗原研制了自家大肠杆菌油乳剂灭活疫苗，并对其物理性状、安全性、免疫效力、保存期及抗体消长规律进行了检测。结果表明，试验鸡疫苗在免疫后3周到9个月内对大肠杆菌的攻击获得全部保护。疫苗40℃保存15个月，其免疫效力没有下降。     

仔猪水肿病多价油乳剂灭活菌苗在猪体内的免疫原性研究

用自制的仔猪水肿病多价油乳剂灭活菌苗肌肉注射20日龄未接种同类疫苗的长杂健康仔猪，14d后用攻毒菌株（湖北地方分离株及O138、O139、O1413个菌株）攻毒。结果表明每头免疫剂量为0.50mL(含30亿CFU）免疫效果最好，免疫2周后血清抗体几何凝集效价为1:640，保护率达到100%。     

鸽新城疫油乳剂灭活疫苗的研制

鸽新城疫(PND)是一种高度接触性、败血性传染病,对养鸽业有巨大威胁.为了控制本病的发生,利用从当地鸽群分离的鸽新城疫病毒,研制了鸽新城疫油乳剂灭活疫苗,并对该疫苗的安全性、免疫效力、免疫期及保存期等进行了研究.结果表明:该疫苗使用安全,无不良反应;具有良好的免疫原性,免疫21 d攻毒保护率达100%;免疫期可持续6个月,免疫7个月攻毒保护率达80%以上;在2～8 ℃条件下保存有效期可达12个月,保存15个月进行效力检验,攻毒保护率仍达80%以上.     

鸽瘟油乳剂灭活疫苗的研制

[目的]为了有效控制鸽瘟的发生。[方法]利用分离到的鸽I型副粘病毒研制了油乳剂灭活疫苗。[结果]该疫苗使用安全,无不良反应;疫苗注射后1周就可检测到HI抗体,3周后HI抗体水平达到高峰,并可持续6个月;从免疫保护试验看,免疫后14 d,用强毒攻击,保护率达100%,而对照组,10只鸽全部死亡。[结论]应用鸽瘟油乳剂灭活疫苗能有效预防鸽瘟,且比使用鸡新城疫疫苗效果更好。     

大肠杆菌多价菌毛油乳苗在鸡体内的免疫原性研究

用1日龄雏鸡评估大肠杆菌多价菌毛油乳苗的免疫原性。每毫升疫苗中含血清型 O_(50)、O_(78)和 O_(88)菌毛蛋白的浓度分别是260μg、240μg 和260μg。鸡在1日龄和10日龄各免疫1次,最后1次免疫后11天分别用 O_(50)、O_(78)和 O_(88)菌株经后胸气囊攻毒。未免疫攻毒组出现40～64.28%的死亡率;免疫攻毒组出现0～13.3%的死亡率,仅在气囊、肝扣心包膜出现轻微病变,且能未免疫攻毒组能更有效地清除大肠杆菌。结果表明多价菌毛油乳苗能保护鸡抵抗急性呼吸道感染。     

种鸡接种大肠杆菌油乳剂灭活苗被动免疫雏鸡的试验

用分别在２０周龄及２５周龄经Ｏ１,Ｏ２,Ｏ７８大肠杆菌油乳剂灭活疫苗皮下接种免疫过的种鸡后代,于１日龄分组做攻毒试验。试验鸡分别经不同剂量攻毒后,１周同的死亡率和平均病变的出现率均显著低于对照组,表明种鸡产蛋前接种大肠杆菌油乳剂灭活菌苗可使其后代在１周龄内获得被动保护。     

鸽新城疫油乳剂灭活疫苗的研制与应用

近年来,我国肉鸽的养殖蓬勃发展,但由于饲养管理不善,防疫意识淡薄,疫病的发生比较严重.在各种疾病中,新城疫是最常见的,造成的经济损失也最大.     

大肠杆菌菌毛油乳苗在鸡体内免疫原性研究

大肠杆菌病是鸡和火鸡的一种危害十分严重的细菌性传染病。据研究表明，大肠杆菌菌毛作为粘附因子在大肠杆菌侵袭的过程中起着不可缺少的作用［１，２］。粘着不仅使致病性大肠杆菌避免被宿主防御机制的清除，而且更有利于大肠杆菌的定居和侵害宿主组织。禽大肠杆菌常见的...     

鸽新城疫油乳剂灭活苗的研制与应用

利用从当地分离的鸽新城疫病毒，研制了鸽新城疫灭活油乳剂苗。此种疫苗使用后，接种鸽无任何不良反应；免疫14d后攻毒，保护率可达100％；免疫对比试验表明，鸽新城疫油乳剂苗对鸽新城疫病毒的攻毒保护率高于鸡新城疫油乳剂苗；免疫3周后抗体水平达到高峰；疫苗接种16周后仍具有较高的抗体水平；大量的田间试用，效果理想。     

鸡大肠杆菌1型菌毛疫苗的免疫原性

将由DNA-Star软件分析得到的具有1型菌毛抗原差异性的鸡大肠杆菌M10(O11)、GX7(O78)及YR10(O18)株,分别经营养肉汤37℃、48 h大容量培养后,提取O18菌毛制成单价1型菌毛油乳剂亚单位疫苗,制备O18全菌灭活疫苗及O11、O78、O18多价灭活疫苗。将4周龄SPF鸡分别免疫接种O18菌毛油乳剂疫苗(每雏菌毛免疫量200μg)和O18菌毛菌体灭活疫苗,均隔离饲养至7周龄,进行后胸气囊攻毒。结果表明,未免疫鸡的死亡率为66.67%~88.88%;免疫鸡用同源菌株攻毒死亡率为0;用异源菌株YR17(O2)攻击后死亡率为6.25%~41.17%。另有SPF鸡免疫O11-O78-O18多价菌毛菌体灭活油乳剂疫苗,隔离饲养至7周龄同法攻击,结果显示,免疫鸡用同源混合菌株攻击的死亡率为13.33%,未免疫攻击的死亡率为70.00%;免疫鸡用异源菌株O2攻击的死亡率为3.33%,未免疫鸡为61.53%。表明多价菌毛1型灭活疫苗不仅具有良好的免疫原性,而且具有一定的交叉保护作用。     

兔大肠杆菌病的病原分离与鉴定

在表现胶冻样或水样腹泻的病死兔中分离出大肠杆菌。经生化检验、兔肠管结扎试验、小白鼠感染试验鉴定为致病性大肠杆菌，其鞭毛抗原形为K99。药敏试验结果对庆大霉素、卡那霉素、新霉素高度敏感。     

湖南省岳阳市鸡源性大肠杆菌血清型鉴定

从湖南省岳阳市周边8个养鸡场收集病料,从中分离出169株大肠埃希氏菌;血清型鉴定结果表明,岳阳市周边鸡源性大肠杆菌的主要血清型为：O78（41株）、O1（35株）、O2（22株）、O55（16株）,共占总待检菌株的67．4％,占定型菌株的80．9％。     

牛轮状病毒灭活疫苗的免疫原性研究

制备了牛轮状病毒甲醛灭活疫苗,以小鼠和兔子为模型检测其免疫原性。将本室分离鉴定的牛轮状病毒野毒株（CHLY株）在恒河猴肾细胞系（MA-104）上增殖,制备病毒抗原液。当病毒的感染力达到10^6 TCID50／mL以上时,甲醛灭活,并分别制备油乳佐剂疫苗和铝胶佐剂疫苗,然后免疫试验动物,检测疫苗的免疫原性。小鼠免疫试验结果表明,第2次免疫后所有免疫组均产生了高水平IgC抗体,与对照组差异极显著（P〈0．01）,油乳佐剂疫苗与铝胶佐剂疫苗免疫效果差异不显著（P〉0．05）;兔免疫试验中,免疫组母兔产下仔兔血清中含有高水平的牛轮状病毒特异性抗体,与对照组差异极显著（P〈0．01）。试验表明制备的牛轮状病毒甲醛灭活疫苗具有较好的免疫原性,免疫后可显著提高体内特异性抗体水平。     

鸡大肠杆菌多价复合佐剂灭活苗的研制

鸡大肠杆菌多价复合佐剂灭活苗是采用山西省优势鸡致病性大肠杆菌的菌体碎片作为抗原物质,矿物油和黄芪多糖组成复合免疫增效佐剂研制而成的。通过免疫效果试验、免疫保护期试验及疫苗保存期试验等,结果表明,免疫后7 d,该疫苗即可产生坚强的免疫力,而常规疫苗(对照Ⅱ组)则需14 d;血清抗体滴度于接种后约6周时,O78达到1∶32(最高可达1∶53),并且维持6周以上,而常规疫苗的最高值为1∶18;该疫苗的免疫保护期为5个多月,常规疫苗为4个月;4～8℃贮藏,保存期不低于14个月。实验室和区域试验结果说明该疫苗具有产生循环抗体时间早、安全、免疫保护率高等特点。     

大肠杆菌外膜蛋白A在原核表达载体中的克隆表达

对大肠杆菌的外膜蛋白A基因进行克隆,鉴定,并在原核系统中表达,为大肠杆菌重组疫苗的构建奠定基础.以大肠杆菌分离株308-2菌株基因组DNA为模板,用PCR法对基因ompA进行扩增,产物与T载体连接,经测序鉴定正确后与表达载体pET32a(+)连接构建表达ompA的重组质粒,将此重组质粒转化入表达宿主E coli Ros...     

鸡大肠杆菌多价灭活菌苗的研制和应用

从大肠杆菌血清型为O78标准株及O78、O119的34个地方分离株中筛选出3个强毒菌株,作为制苗基础菌株,并加入发病鸡场的自家分离株,一起作为制苗菌种。于酵母肉汤中培养18~24 h。甲醛灭活后,制成鸡大肠杆菌多价自家灭活铝胶苗。试验表明,该苗接种雏鸡0.5 ml,成鸡1 ml,无毒副作用;鸡只免疫后,对同型菌株近期攻毒后的保护率为100%;鸡只免疫后12周,血清中抗体平均凝集价为1∶33.6,高于免疫临界线1∶16,并且鸡群健康状况稳定,增重加快,饲料利用率和产蛋率增加。     

不同血清型禽大肠杆菌外膜蛋白免疫原性研究

用提纯的O_2、O_(18)、O_(46)、O_(76)禽大肠杆菌外膜蛋白对10日龄小鸡进行免疫,ELISA检测显示抗体水平显著上升;经同型菌株和异型菌株攻毒,结果O_(46)菌株外膜蛋白免疫组用同型菌株攻毒的病变率与对照组相比差异显著(P<0.05),其余组均差异不显著,但各免疫组病变率均比对照组低。说明用禽源大肠杆菌外膜蛋白免疫,无论对同型或异型菌株的攻击,都使机体受到一定的保护作用。     

鸭H9亚型禽流感油乳剂灭活疫苗的免疫原性

对从发病雏鸭体内分离到的H9亚型禽流感病毒NJ01株[A/Duck/Nan jing/01/1999(H9N2)]进行了免疫原性研究。以含有108.0ELD50和108.5ELD50的NJ01进行静脉注射攻击无H9亚型禽流感抗体的26日龄、44日龄和140日龄鸭,结果显示,对小于44日龄和大于44日龄鸭分别以108.0ELD50和108.5ELD50病毒含量的NJ01株静脉攻击,攻毒后1~2 d的喉拭子病毒分离率均为80%以上。将病毒含量为107.9ELD50的NJ01株油乳剂灭活苗,肌肉途径免疫8日龄和28日龄鸭,在免疫后的第7 d、14 d和21 d用含108.0ELD50和108.5ELD50的NJ01静脉注射攻击,攻毒后取1~2 d喉拭子进行病毒重分离,结果表明,免疫后7 d产生抗体,14 d产生坚强免疫力,21 d相对保护率达100%。