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相似文献
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1.
不同激素配比对红掌叶片愈伤组织诱导的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
以红掌幼嫩叶片为外植体,采用MS培养基,研究了4种激素(生长素2,4-D、NAA和细胞分裂素6-BA、KT)对愈伤组织诱导的影响。结果表明:生长素2,4-D效果优于NAA,细胞分裂素6-BA优于KT,2,4-D是主要的诱导因子。在几种激素组合中,以MS+2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L的诱导效果较好。  相似文献   

2.
大蒜叶片愈伤组织诱导研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

3.
以红掌"阿拉巴马"为材料,对愈伤组织诱导的因素叶片幼嫩程度、叶片消毒时间、基本培养基、激素配比进行研究,筛选出适合红掌愈伤组织诱导的培养条件,叶片以刚展开为最好,消毒以0.1%的升汞消毒5 min,培养基为改良MS+6-BA 1.0 mg/L+2.4-D 2.0 mg/L最好。  相似文献   

4.
对影响巨型红掌愈伤组织诱导的几个因素进行了研究.结果表明:以幼嫩部位组织为外植体对愈伤组织诱导率优于成熟组织;以不同组织器官为外植体对红掌愈伤组织诱导中,叶片及叶柄的愈伤组织诱导率最高;在不同激素浓度的培养基上诱导红掌愈伤时,最佳的诱导培养基配方为1/2 MS+2,4-D 1 mg/L+BA 4 mg/L.  相似文献   

5.
月季叶片愈伤组织的诱导   总被引:2,自引:0,他引:2  
以月季叶片为外植体,研究不同激素配比对月季叶片愈伤组织诱导的影响及愈伤组织诱导的影响因素。结果表明,月季叶片愈伤组织诱导的最佳培养基为MS 2,4-D5.0 mg/L TDZ0.5 mg/L;此外,叶片幼嫩、大小适中、暗培养条件均有利于愈伤组织的形成。  相似文献   

6.
红掌叶不同部位愈伤组织的诱导及植株再生   总被引:7,自引:0,他引:7  
本文采用红掌叶的叶柄、叶柄与叶片连接处、带主脉叶片及不带主脉叶片作为外植体,对红掌叶不同部位愈伤组织的诱导及植株再生进行了深入研究,结果表明,红掌叶愈伤组织的诱导及分化能力与叶的不同部位有关,叶柄与叶片连接处的诱导效果最好,改良MS(MS中KNO3、NH4NO3、KH2PO4分别改为950 mg/L、825 mg/L、340 mg/L)作基本培养基优于1/2MS和MS,其愈伤组织诱导及分化的最佳培养基为改良MS+6-BA 1.5 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L(单位下同);最佳增殖培养基为改良MS或1/2MS+6-BA1.0+KT0.1+NAA0.2;最佳生根培养基为1/2改良MS+IBA0.3+NAA0.2。  相似文献   

7.
沙芥叶片愈伤组织诱导研究初报   总被引:4,自引:0,他引:4  
以MS为基本培养基,确定5种组合对沙芥叶片进行愈伤组织诱导,结果显示:MS+6-BA0.5mg/L+NAA0.1mg/L+3.0%蔗糖+0.5%琼脂(pH值5.8)可诱导出愈伤组织;以MS+6-BA0.5mg/L+NAA2mg/L+3.0%蔗糖+0.5%琼脂(pH值5.8)作为愈伤组织增殖培养较理想。  相似文献   

8.
山葵叶片愈伤组织诱导分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
MS基本培养基中加入BA与2.4-D和BA与NAA的比例均为1:3时的培养基配方叶片成愈率分别为46.8%和45.6%,在MS BA0.5 2.4-D1.5和MS BA1 NAA3的培养基中成愈率分别达87.5%和71%。  相似文献   

9.
山葵叶片愈伤组织诱导试验   总被引:2,自引:0,他引:2  
以山葵叶片为外植体,在特定条件下,诱导其愈伤组织的形成。  相似文献   

10.
[目的]研究红掌优良品种相配套的组培快繁技术体系。[方法]以盆栽红掌新品种‘YNG5’为研究对象,采用附加6-BA 2.0mg/L和2,4-D 0.2 mg/L的1/2MS培养基,探讨了外植体的灭菌方法、材料种类、生理状态及取材部位对红掌初代培养效果的影响。[结果]在红掌叶片、叶柄、腋芽、花序及佛焰苞片5种外植体中,叶片与叶柄的培养效果较好,出愈率可达70%以上;在选取叶片与叶柄作为外植体时,用0.1%HgCl2处理5 min,可获得良好的灭菌效果;采用叶片为外植体时,以展叶5~8 d、不带主脉的幼嫩叶片为宜,采用叶柄为外植体时,以未展开叶、形态学上端的部位为宜。[结论]研究获得了红掌新品种‘YNG5’组织培养的最适外植体种类及灭菌方法,初步建立了红掌初代培养的技术体系。  相似文献   

11.
红掌叶片愈伤组织诱导与植株再生的优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
以亚丽桑娜红掌(Anthurium andraeanum cv.Arizona)为研究对象,研究了不同激素配比对愈伤组织诱导、不定芽分化、芽增殖培养、生根培养等方面的影响。结果表明,培养基MS+6-BA 2.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L为愈伤组织诱导的最适培养基;培养基MS+6-BA 1.0 mg/L+6-KT 1.5 mg/L为不定芽分化的最适培养基;培养基MS+6-BA 0.8 mg/L为继代培养的最佳培养基;培养基MS+NAA 0.3 mg/L+IBA0.2 mg/L为诱导生根的最佳培养基。  相似文献   

12.
[目的]不断优化红掌组培高效再生体系.[方法]以4个红掌盆栽品种的叶柄、叶片为外植体,研究红掌初代培养诱导愈伤组织的品种差异性.[结果]品种SAM、SST的愈伤组织形成能力强于SDM、SHG,其中品种SAM、SDM、SHG的叶片再生能力强于叶柄,而品种SST的叶柄再生能力较强.品种SST叶柄愈伤组织诱导的适宜培养基为1/2 MS+TDZ 4.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,出愈率可达87.5%;品种SAM叶片愈伤组织诱导的适宜培养基为1/2 MS+TDZ 2.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L,出愈率高达90%;品种SDM、SHG叶片愈伤组织诱导适宜的培养基为1/2 MS+ZT 2.0 mg/L+2,4-D 0.2mg/L,出愈率分别可达59.34%和79.63%.[结论]在构建及优化红掌组培快繁技术体系时,除了品种因素以外,还需考虑不同外植体类型的分化能力差异.  相似文献   

13.
[目的]建立小蓟愈伤组织的诱导及增殖培养体系。[方法]以野生小蓟无菌苗叶片为外植体,分析2,4-D、6-BA、NAA对小蓟愈伤组织的诱导及增殖的影响,确定最适宜的激素组合。[结果]单因素条件下,0.8 mg/L 2,4-D、0.9 mg/L 6-BA、2.0 mg/L NAA为小蓟叶片愈伤组织诱导的最佳浓度;MS+2,4-D 0.6 mg/L+6-BA 0.9 mg/L+NAA 2.5 mg/L培养基为小蓟叶片愈伤组织最适诱导组合。单因素条件下,2,4-D、NAA不适合小蓟愈伤组织增殖培养,MS+6-BA 0.3 mg/L为小蓟叶片愈伤最佳增殖培养基。[结论]该研究为小蓟的进一步开发利用奠定基础。  相似文献   

14.
影响油棕叶片愈伤组织诱导因素研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究不同取材部位、激素组合配比等因素对3个不同油棕品系叶片愈伤组织培养的影响。结果表明:不同部位的油棕叶片以及不同品系的油棕愈伤组织诱导存在极显著差异;试验以MS培养基+5 mg/L 2,4-D+10 mg/L TDZ+6 g/L琼脂+30 g/L糖配比获得较好的愈伤诱导率;添加2%活性炭可以有效抑制油棕叶片愈伤组织褐化。  相似文献   

15.
红掌不同外植体愈伤组织诱导与不定芽分化的研究   总被引:19,自引:0,他引:19  
以红掌3个不同部位的材料(叶片、叶柄、茎段)为接种外植体,对红掌的离体培养技术进行了初步的研究。结果表明,不同部位对愈伤组织诱导差异显著,其中叶柄诱导率最高,达到86.7%,为最佳取材部位。诱导愈伤组织培养基以MS+6BA2.0 mg·L-1+2,4D0.2 mg·L-1为最好; MS+BA2.0 mg·L-1+NAA0.25 mg·L-1对不定芽分化效果良好。第3期郭军战等红掌不同外植体愈伤组织诱导与不定芽分化的研究  相似文献   

16.
大蒜叶生愈伤组织的幼苗诱导   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   

17.
为了获得优质的愈伤组织,以火棘的离体叶片为外植体,MS为基本培养基,研究2,4-D和6-BA以不同浓度组合,叶片的暗处理以及不同部位的叶片对愈伤组织诱导的影响。结果表明:培养基MS+2.0mg·L-12,4-D+2.5mg·L-1 6-BA对愈伤组织的诱导最好;暗处理10d,然后转入光照下培养可提高叶片愈伤组织的诱导效果;较上部叶片愈伤组织诱导率可达96.7%。  相似文献   

18.
以中华芦荟叶片为外植体,研究不同取材方式和不同激素配比对愈伤组织诱导的影响。实验结果表明,叶片中上部外植体优于叶基部外植体,叶片中上部外植体的3种取材方式中,带有少量叶肉细胞的表皮细胞层是愈伤组织诱导的最佳外植体;MS+BA 3.5mg/L+NAA 1.0 mg/L+2,4-D 0.2 mg/L+KT 0.5 mg/L是最适的愈伤组织诱导培养基,其愈伤组织诱导率达91.7%,且愈伤组织生长良好。  相似文献   

19.
以高山红景天不同性别植株不同部位、不同切段、不同时期的叶片为外植体,分析了外植体条件对愈伤组织诱导的影响。结果表明:高山红景天不同部位、切段、时期叶片的愈伤组织诱导效果有差异,横切基部段和纵切带叶脉段及上部叶片愈伤组织诱导率高;雌株叶片早期取材、雄株中期取材可能提高诱导效果。  相似文献   

20.
[目的]研究野生型拟南芥叶片愈伤组织的诱导。[方法]以野生型拟南芥叶片为外植体,通过将其切段后接种在添加有不同浓度6-BA和NAA的MS培养基上,研究了拟南芥愈伤组织的诱导和再生植株。[结果]6-BA对于愈伤组织诱导不可缺少,但其浓度太高易产生玻璃化;NAA单独使用利于生根,配合6-BA使用利于分化芽;获得最适愈伤组织诱导培养基为MS+0.50 mg/L 6-BA+0.10mg/L NAA,愈伤组织诱导率可达100%。[结论]为进一步开展拟南芥的遗传转化或细胞培养奠定了基础。  相似文献   

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