硬粒小麦×普通小麦杂种发育的胚胎学观察

观察了硬粒小麦×普通小麦的受精和杂种发育情况,并与已报道的同一杂交组合而以普通小麦为母本时的观察结果进行了比较。发现普通小麦与硬粒小麦在正交或反交情况下,均具有良好的可交配性,多数情况下双受精过程是正常的。杂种胚的发育进程在正交或反交时基本上也是一致的,即一般在人工授粉后24小时,可发育成为具有2个细胞的原胚。此后,原胚的发育和胚分化进程较亲本自交时胚的发育进程有所延缓。另外发现,当硬粒小麦×普通小麦时,在人工授粉后第3天,杂种胚乳核的行为表现较为异常。因此,在远缘杂交中对杂种胚乳核的活动和发育情况进行分析时,应将母本中央细胞极核所具有的特定染色体组和染色体数目加以考虑。     

杂种小麦籽粒发育特性研究

分析不同杂种小麦组合的籽粒发育特性，结果表明本试验中参试的杂种小麦组合粒数和粒重具有明显的平均和超标优势；可孕花吉实率高，粒数多；籽粒库容大，灌浆历期长，粒重高；并分析了不同部位籽粒发育的差异特点。     

普通小麦雄性不育及杂种小麦研究简评

普通小麦雄性不育及杂种小麦研究简评柴守诚，刘大钧（南京农业大学细胞遗传研究所２１００９５）小麦雄性不育的研究始于本世纪５０年代初，至今已发现了大量的细胞核和细胞质雄性不育．近年来，湖南和四川又相继发现了光温敏雄性不育．这些都为杂种小麦的生产提供了基础...     

硬粒小麦—簇毛麦双二倍体与普通小麦杂种F1的花粉母细胞减数分裂行为的研

用普通小麦与硬粒小麦－簇毛麦双二倍体杂交,对其杂种Ｆ１的花粉母细胞中期Ⅰ的染色体配对进行了洋红染色和Ｃｉｅｍｓａ－Ｃ带染色观察。结果表明虽然簇毛麦染色体在中期Ⅰ主要以单价体存在,但也有少量的小麦－簇毛染色体配对（平均每细胞为１．１％左右）,可以通过遗传重组转移簇毛麦的有利基因。这些小麦－簇毛麦染色体配对,既分布在超过理论配对数的细胞中,也存在于少于理论配对数的细胞中;相反,超过理论配对数的染色体的配对,同样包含有少量的小麦－簇毛麦染色体配对。因而,用传统的染色法对外源物种与小麦染色体之间的配对数的估计。既有夸大一部分信息,又有掩盖一些有益信息的弊端。说明我们在用传统方法来推测远缘杂种后代中部分同源染色体配对时要持审慎的态度,需要用较为准确的方法来直接鉴定。     

杂种小麦育种的战略

发展杂种小麦是提高小麦产量和改进品质抗生的重要途径。杂种小麦研究至今已有将近50年的历史，本文就中国杂种小麦育种的研究战略进行回顾和评价。主要包括：小麦雄性不育新体系的创造及研究发展杂种小麦的关键技术，杂种小麦未来的发展问题和前景。     

杂种小麦籽粒发育特性研究

分析不同杂种小麦组合的籽粒发育特性，结果表明本试验中参试的杂种小麦组合粒数和粒重具有明显的平均和超标优势；可孕花结实率高，粒数多；籽粒库容大，灌浆历期长，粒重高；并分析了不同部位籽粒发育的差异特点     

硬粒小麦-簇毛麦双二倍体与普通小麦杂种F1的花粉母细胞减数分裂行为的研究

用普通小麦与硬粒小麦 -簇毛麦双二倍体杂交 ,对其杂种F1的花粉母细胞中期Ⅰ的染色体配对进行了洋红染色和Giemsa -C带染色观察。结果表明虽然簇毛麦染色体在中期Ⅰ主要以单价体存在 ,但也有少量的小麦 -簇毛染色体配对 (平均每细胞为 1 1%左右 ) ,可以通过遗传重组转移簇毛麦的有利基因。这些小麦 -簇毛麦染色体配对 ,既分布在超过理论配对数的细胞中 ,也存在于少于理论配对数的细胞中 ;相反 ,超过理论配对数的染色体对不一定就是小麦 -簇毛麦染色体之间的配对 ,在少于理论配对数的细胞中 ,也不一定仅是小麦同源染色体的配对 ,同样包含有少量的小麦 -簇毛麦染色体配对。因而 ,用传统的染色法对外源物种与小麦染色体之间的配对数的估计 ,既有夸大一部分信息 ,又有掩盖一些有益信息的弊端。说明我们在用传统方法来推测远缘杂种后代中部分同源染色体配对时要持审慎的态度 ,需要用较为准确的方法来直接鉴定     

偏凸山羊草与硬粒小麦双二倍体杂种的形成及其遗传稳定性

从偏凸山羊草与硬粒小麦杂种双单倍体Ｆ１（ＡＢＤＭ＾Ｖ）的自交和自由授粉后代中，获得了一株由未减烽配子融合而产生的双二倍体，其自交一代在形态和细胞学上都表现分离，单析间体细胞染色体数变动在４９～５５条之间，减数分裂时有较多的单价体和多价体存在，自交二代的植株形态和分离情况基本与自交一代相同，但群体中有分离出少量染色体数较少的植株，其形态明显不同于其它杂种单株而普通小麦非常相近，减数分裂也接近正常，表     

偏凸山羊草与硬粒小麦杂种育性形成途径的细胞学观察

偏凸山羊草与硬粒小麦间具有较好的可杂交性，并且杂种Ｆ１即表现有一定的可育性。减数分裂观察表明，在杂种Ｆ１的部分花粉母细胞中，第一次分裂基本上是单价体的不均衡分离，并形成大小不均的二分体；第二次分裂完全是染色单体的分离，形成二大二小的四分体。     

小麦—簇毛麦杂种染色体的DNA原位杂交研究

以生物素标记的族毛麦基因组ＤＮＡ作探针与小麦－簇毛麦杂种双二倍及异附加系染色体进行原位杂交，旨在探索一种鉴定小麦中簇毛麦染色质的分子细胞遗传学方法。首先试验了标记的簇毛麦ＤＮＡ与小麦ＤＮＡ之含量比对原位杂交效果的影响，发现探针混合液中不加未标记的小麦ＤＮＡ时，获得的原位杂交结果较理想。在八倍体小麦－簇毛麦双二倍体（２ｎ＝５６）中，１４对簇毛麦染色体出现明显的棕褐色原位杂交信号，而小麦染色体不显标记     

簇毛麦染色体通过硬粒小麦—簇毛麦双二倍体与普通小麦杂种F1的雌雄配子传递的研究

利用“单株植物C－带技术”,对6x小簇麦与普通小麦的杂种F2和回交BC1世代的染色体结构进行观察，研究了簇毛麦染色体在杂种后代中 的传递行为。结果表明，在大多数杂种组合中，簇毛麦染色体通过雌配子的传递行为是随机的，并显著高于通过雄配子的概率，但在含有小麦亲本‘J－11‘的杂种组合中情况不同，簇毛麦染色体在这个杂种组合中通过雌、雄配子的传递率都是随机的。说明簇毛麦染色体的传递受杂种F1中小麦亲本的影响，推测在小麦亲本‘J－11‘中可能存在一个影响簇毛麦染色本通过雄配子传递的基因。单个簇毛麦染色体的传递与6x小簇麦作为父本或母本有关。通过雌雄配子传递中，以4V和7V染色体的传递频率最高，而3V的传递频率最低。本研究结果表明，在用6x小簇麦作为桥梁转移簇毛麦有利基因，创制杂种F1时，最好以普通小麦为父本，并且F3和BC1F2是关键的选择世代。     

八倍体小偃麦×普通小麦杂种F_1植株低育原因的胚胎学研究

本文从胚胎学的角度对八倍体小偃麦与普通小麦杂交种F#-1植株的低育原因进行了研究。观察结果表明，91%的雌配子体发育正常，其中80%发生了正常的双受精作用。败育种子中的胚乳在不同发育时期发生了不同方式的败育。在胚乳败育的种子中胚的发育基本正常。所以，胚乳败育是导致F#-1植株低育的主要原因。通过胚培养的方法可以得到丰富的F#-2植株。     

CHA杂种小麦生产发育及产量优势特性形成的研究

双CHA杂种及基本本为材料,探讨了CHA杂种小麦产量优势形成过程的生长发育特点以及不同组合优势性状及其大小,从而不同角度阐述了CHA杂种小麦产量优势形成的原因。     

杂种小麦生育规律的研究 Ⅱ杂种小麦籽粒的灌浆规律

观察3个杂种组合籽粒灌浆过程的结果表明,杂种小麦在开花至成熟的全过程中,籽粒鲜量、干重、含水率的变化以及含氮物(蛋白氮、非蛋白氮、粗蛋白氮)的累积总趋势与常规品种相仿;千粒日增量在灌浆主期结束前,杂种<常规种;仅在灌浆副期杂种>常规品种;穗粒重杂种>常规品种.     

CHA杂种小麦国内外研究进展与现状

对CHA杂种小麦研究国内外主要进展进行了综述,主要从与CHA杂种小麦研究应用密切相关的化学杂交剂(CHA)、强优势在组合选配和制种技术三方面进行了探讨。     

化学杂交剂在杂种小麦生产中的应用

利用化学杂交剂生产杂种小麦,程序较简单,目前已有一些较理想的化学杂交剂可供选用。为提高制种效益,化学杂交剂的正确使用是非常重要的,另外,父母本的合理选用、亲本制种性状的调节和人工辅助授粉等也不容忽视。     

CHA杂种小麦国内外研究进展与现状

对CHA杂种小麦研究国内外主要进展进行了综述,主要从与CHA杂种小麦研究应用密切相关的化学杂交剂(CHA)、强优势在组合选配和制种技术三方面进行了探讨.