汕优63再生芽幼穗分化发育研究

杂交中稻汕优63(每公顷产7500kg 以上)再生芽幼穗分化发育于齐穗后15天左右开始。在初期,上位节芽幼穗分化快,下位节芽幼穗分化慢;后期则相反。在头季稻的完熟期,倒2、3、4节茅穗的分化进程相差不大。从芽穗分化至再生稻齐穗期,需35—53天,活动积温880—1438.2℃。茅穗分化率与头季稻后期的成熟度及芽长呈极显著正相关,与茎重的消长呈显著负相关,与籽粒干物质积累呈不明显正相关。促进再生芽穗分化发育的营养物质,来源于头季稻茎秆贮存的和后期的同化产物。但与茎重回升和籽粒积累的物质关系不大。因此,对蓄留再生稻的稻株,要确保后期生育正常和不过早收割。     

再生稻幼穗分化形成规律及其应用的研究

1986—1987年在扬州对7个水稻品种茎秆上的再生芽进行幼穗分化观察。其结果表明,再生芽的幼穗分化始期在头季稻的雌雄蕊分化期至花粉母细胞形成期,约离头季稻抽穗20天左右。不同类型品种,其伸长节间各节位再生芽幼穗分化始期有差异,多数品种基部节上再生芽幼穗分化早,停滞时间也早而长,上部节上的再生芽幼穗分化迟,停滞时间晚而短。头季稻收割后不同类型品种各节位再生芽幼穗分化进程出现两种类型,一种类型为茎秆中间节上再生芽发育快,两头节上再生芽发育慢,另一种类型是随着伸长节间上升,各节位再生芽的幼穗分化进程也逐节相应加快。     

汕优63再生芽幼穗发育规律

杂交中稻汕优６３再生芽幼穗分系统观察的结果表明，再生芽的幼穗分化始于头季稻齐穗后１５ｄ，分化率日增８％，至齐穗后４６ｄ结束，幼穗发育平均历时３２ｄ，其中花粉母细胞形成期和Ｉ，Ⅱ次枝梗分化所需的时间最长，花粉完成期最短。不同节位的芽在幼穗发育各过程和穗长，穗粒数及成穗率存在明显差异，再生稻的叶枕距和穗幼穗发育后期进程存存在极显著正相关，可以作为判断再生稻穗发育后期进程的形态指标。     

汕优63再生芽幼穗发育规律

杂交中稻汕优６３再生芽幼穗分化系统观察的结果表明，再生芽的幼穗分化始于头季稻齐德后１５ｄ．分化率日增８％，至齐穗后４６ｄ结束．幼穗发育平均历时３２ｄ．其中花粉母细胞形成规和Ⅰ，Ⅱ次枝梗分化所需的时间最长，花粉完成期最短．不同节位的芽在幼穗发育各过程和穗长、穗粒数及成穗率存在明显差异．再生稻的叶枕距和幼穗长与幼穗发育后期进程存在极显著正相关，可以作为判断再生稻穗发育后期进程的形态指标．     

杂交稻再生芽发育与母秆性状的相关性研究

对杂交中稻优-63再生芽生长发育与母秆性状的相关性研究表明,株高、叶面积与倒2、3、4节的活芽长在孕穗期至齐穗后28天均呈极显著正相关;与倒5节活芽长在部分时期呈显著或极显著正相关.株高或叶面积均可作为预测倒2～4节活芽长的形态指标.各节节径与活芽长除齐穗期和完熟期外,均呈显著正相关.全氮、全糖、淀粉、活芽长与芽穗分化呈一定正相关,而以活芽长最为显著.节重、节径与芽穗分化无显著相关.生育进程与芽穗分化呈极显著正相关.下位芽分化迟、后期分化快。上位芽分化早、前期分化快.     

再生稻幼穗分化特性及发苗技术研究

调查了再生稻发苗困难的原因，对再生稻幼穗分化及发苗技术进行了研究，结果表明，再生稻发苗受稻桩营养、病虫害、品种特性、倒伏、干旱等多种因素综合影响。再生稻幼穗分化从低节位开始，各节位分化速度差异大，头季稻成熟时穗分化最高为第4期，再生稻穗分化与茎叶生长、抽穗开花等生理现象同步进行，再生稻发苗在头季稻实行健身栽培的前提下，促芽肥NPK配合，辅以化学调控剂，能实现再生稻平衡发苗，均衡增产。     

青花菜花球花芽分化与发育的解剖研究

本文对青花菜的花球花芽分化与发育进行解剖学研究。在解剖显微镜下研究的基础上，应用扫描电子显微镜观察摄影，将青花菜的花序分化发育形成花球的过程分为７期。其分化发育规律是：侧花茎原基的分化级数由外而内地逐渐减少，最外最先分化的侧花茎原基先发育，第２－３级分化后，便分化花原基，分化至第４级的为数不多，个别分化至第５级。往内仅有第２级甚或第１级侧花茎原基的分化，便分化花原基。最后主花茎端直接分化花原基，陆     

棉花花芽分化发育的模式研究

本文通过对不同熟型的棉花品种及种植方式的研究,建立了一组花芽分化发育的诊断模式。运用模糊数学的原理,归结出可用于早发诊断的果枝始节节位的模糊识别模式;并依据花芽分化发育的序列性和相关性,提出棉株各果枝上花芽分化期的判定公式及其以展叶进程为参数的花芽分化数的预测方程。     

促芽肥对杂交中稻再生力的作用与头季稻品种间着粒数的关系

以19个杂交中稻品种为材料,研究了促芽肥对杂交中稻再生力的作用与头季稻品种间着粒数的关系。结果表明头季稻品种间着粒数与其单位颖花的绿叶面积占有量呈极显著负相关关系,而头季稻品种着粒数越多,其光合产物满足头季稻高产的养分需要后剩余量越少;头季稻着粒数较高的品种蓄留再生稻,要求促芽肥施用时期提早,施用量也更高。     

苹果梨花芽分化的观察

１９９５～１９９７年采用摘叶法和石蜡切片法对苹果梨花芽生理分化及形态分化进行了系统观察。结果表明,苹果梨花芽生理分化期从短枝停长后开始（６月初）,一直持续到形态分化开始期。花芽形态分化从７月中下旬开始,经历了分化初期,花蕾形成期,花萼形成期,花瓣形成期,雄蕊形成期和雌蕊形成期,落叶前雌蕊分化一般都已完成。     

施氮时期对稻穗不同部位籽粒谷壳生长与发育的影响

以扬稻 6号 (籼稻 )、日本晴 (粳稻 )为试材 ,设计不同施氮时期 ,改变颖壳生长发育所需的物质和能量 ,研究其对稻穗不同部位籽粒谷壳大小 (谷壳长度、宽度和面积 )、重量和充实程度 (单位面积谷壳重 )的影响。结果表明 :①施用分蘖肥 ,可促进稻穗一、二次枝梗不同部位籽粒特别是下部枝梗籽粒谷壳的大小和重量 ,品种间表现一致 ,对谷壳充实程度的影响因品种而异 ;施用促花肥、保花肥或过多施用穗粒肥 ,稻穗一、二次枝梗各部位籽粒谷壳的大小、重量和充实程度均减小 ,减小幅度多以上、中部枝梗籽粒较大 ,品种间表现一致 ;施用基肥对稻穗不同部位籽粒谷壳性状的影响因品种而异。②促进谷壳的生长与发育 ,有利于籽粒同化产物的积累 ,糙米的长度、宽度、厚度、体积和重量均显著增加 (r为0 .35 0 7 ～ 0 .96 76 ) ,进而使粒重大幅度提高 (r为 0 .70 93 ～ 0 .96 86 )。     

小豆花芽分化的研究

在光镜和扫描电镜下，对小豆花芽分外部形态及内部的组织分化和营养物质变化等进行了综合研究。结果表明，小麦花序为复总状花序；花芽形态分化的进程可划分为：未分化期、花序原基分化期；花原基分化期、萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊和雌蕊原基分化期、雄蕊和雌蕊结构分化期等７期，细胞分裂快，合成作用旺盛的原基中，蛋白质含量高，淀粉粒则分布在原生分组织衍生的组织内。     

中华猕猴桃生物学特性和栽培技术研究——Ⅰ.中华猕猴桃花芽分化初步观察

本文研究了中华猕猴桃在合肥地区花芽分化的时期及花器形态分化的过程。观察结果表明:中华猕猴桃(海沃德)花芽的形态分化期与梨、苹果等果树有明显不同,越冬芽中,虽已孕育有花的原始体,但冬前并未进行形态分化,至次春,随越冬芽的萌发而分化开始,起迄时间约为一个月至一个半月,分化进程极快。     

稻株内源iPA和GAs变化与再生芽的关系

采用中国农业大学提供的植物激素ELISA方法,研究了杂交水稻中后期各器官中内源激素iPA和GAs的变化及其与再生芽萌发生长的相关性。结果表明,内源激素iPA,GAs变化与再生芽萌发生长关系密切;头季稻齐穗后5d至19d植株内源激素iPA,尤其是GAs的含量较低,而稻穗中内源激素含量水平相对较高,再生芽生长缓慢或处于休眠状态;齐穗19d以后,随着稻穗中内源激素含量水平的降低,稻株叶、鞘和茎、芽中内源促进类激素iPA,GAs含量水平的增加,再生芽萌发、伸长的速度相应加快;齐穗后19d下部节茎中iPA,GAs含量水平高于上部节茎,低位芽长于高位芽;齐穗后26d,33d上部节住茎、芽的内源iPA,GAs整体含量高于下部节位,上位芽生长速度快于下位芽。表明在一定条件下提高内源激素的整体含量,能打破再生芽的休眠,促进其萌发生长。     

棉花体内若干生理物质代谢与花芽分化发育的关系

对3种不同类型棉花品种生育期中核酸、蛋白质和可溶性糖含量变化测定结果表明:棉株现蕾前后,是开始旺盛生理代谢的起点核酸、蛋白质和可溶性糖含量在花芽分化发育过程中都起着重要的作用;花芽分化前后,单株核酸、蛋白质及可溶性糖含量都有较大幅度的变化;以核酸含量变化,尤其是 RNA 含量变化作为棉株花芽分化的生理指标,较用蛋白质含量等更为明确。