肉豆蔻天竺葵腺毛结构及其发育的研究

肉豆蔻天竺葵是一种含有精油的植物,其精油被广泛应用于香料与化妆品.然而其精油的产生部位腺毛的结构与发育过程尚未有研究,本文应用光学显微镜、扫描电子显微镜、透视电子显微镜对肉豆蔻天竺葵腺毛结构及其发育过程进行了研究.结果表明：在肉豆蔻天竺葵叶的表皮上具有腺体毛和非腺体毛两种结构形态.在研究中发现,肉豆蔻天竺葵只有头状腺毛（由头细胞、柄细胞和基细胞三个部分组成）,其头状腺毛可以分为两种类型：类型Ⅰ和类型Ⅱ.肉豆蔻天竺葵腺毛是由表皮细胞发育而来.     

烤烟腺毛发育的形态学研究

通过光学显微镜对烤烟叶片腺毛生长发育过程中的形态学特征进行了观察,结果表明,烤烟腺毛(长柄腺毛和短柄腺毛)起源于叶原基或幼叶上的原表皮细胞,该细胞进行垂直于叶表面方向的突出生长,径向加宽,形成原生质浓厚的腺毛原始细胞.腺毛原始细胞随之进行一系列的平周分裂和垂周分裂,形成腺毛的基部、柄和头部,最终发育为各种稳定的腺毛类型...     

药用植物藿香叶表皮毛的显微结构研究

利用光学显微镜对药用植物藿香（Agastache rugosa）叶片表皮毛被类型和分布进行了研究。结果表明：藿香的叶表皮有3种形态显著不同的毛,包括非腺毛、盾状腺毛和头状腺毛。腺毛和非腺毛在叶片的上下表皮都有分布。腺毛的发育在叶片发育早期就已经完成,其密度随着叶片的发育而减小。盾状腺毛和头状腺毛都具1个基细胞、1~2个柄细胞和头部。成熟的盾状腺毛的头部由12个分泌细胞组成;头状腺毛头部由1或2个分泌细胞组成。     

烤烟烟叶腺毛发育细胞学研究

利用常规石蜡切片技术研究烤烟烟叶长柄腺毛和短柄腺毛的形态发育过程.结果表明,烤烟烟叶长柄腺毛和短柄腺毛原始细胞均来源于原表皮,都经过两次平周分裂形成1个基细胞、1个柄细胞和1个顶细胞,两者的发生和早期发育相同,在以后的发育中,由于柄细胞和分泌细胞的不同分裂方式分别形成长柄单细胞腺头腺毛、长柄多细胞腺头腺毛和短柄多细胞腺头腺毛.     

薄荷叶两种腺毛的发育解剖学研究

应用扫描电镜及薄切片技术研究薄荷叶的盾状腺毛和头状腺毛的形态发育过程。结果表明,它们的腺毛原始细胞均来源于原表皮,都经二次平周分裂形成1个基细胞、1个柄细胞和1个顶细胞,两者的发生和早期发育相同。以后的发育过程中,由于有的腺毛的柄细胞迅速分化,其顶细胞不再分裂,从而形成单个分泌细胞构成头部的头状腺毛;有的腺毛的柄细胞保持分生组织状态,其顶细胞继续进行多次垂周分裂,从而形成由8个或16个横向扩展的分泌细胞构成头部的盾状腺毛。在腺毛分泌期,盾状腺毛分泌细胞的外壁出现明显的角质层下间隙,其中充满挥发油,而头状腺毛无明显的角质层下间隙。因此。薄荷腺毛发育中丙细胞分化状态决定其腺毛的类型和功能。     

广藿香组培繁殖技术的研究

[目地]研究广藿香组培快繁技术。[方法]利用MS加入不同质量浓度6-苄基氨基腺嘌呤（6-BA）和吲哚丁酸（IBA）,进行试验。[结果]结果表明,MS培养基加入0．5mg／L6-BA和0．1mg／LIBA时,产生的愈伤组织的量最多,且不定芽增殖效果最好。无根苗在172Ms＋IBA1．5mg,／L上生根率最高;试管苗在珍珠岩＋蛭石成活率最高。[结论]该试验可为广藿香的组培繁殖提供参考。     

珍稀南药广藿香的研究进展

综述了近年来广藿香的生物学特性、化学成分组成、生物技术、规范化种植与质量控制技术等方面的研究进展,并提出加强繁殖技术研究、加强品种选育研究以及加强规范化种植研究以推进广藿香产业化发展的建议.     

牛蒡根的发育解剖学研究

对牛蒡根进行了发育解剖学研究。结果表明,牛蒡根初生结构中,内皮层细胞具木质加厚,在对应初生木质部脊的部位具有通道细胞。维管形成层活动,产生含大量薄壁组织化的次生维管组织;位于次生韧皮部中的额外形成层活动,产生部分维管组织;木栓形成层活动,形成大量的、形态不规则的栓内层,三者共同作用形成牛蒡的肉质直根。     

亚麻种子发育的解剖学研究

实验主要对亚麻种子各部分发育进行了观察。各部分特点是，胚发育与双子叶植物大体相似，经过合子—原胚—心形胚—鱼雷形胚—成熟胚的过程，幼胚发育属茄型，成熟胚为直立型，两枚子叶发达；胚乳形成属于核型，成熟种子有胚乳存在，其细胞内含大量的蛋白质和脂类颗粒；种皮较薄，表皮细胞含果胶物质，遇水粘化，内珠被纤维状加厚，珠被绒毡层保留并积累色素成明显的色素层，使种子呈现颜色。同时，本文对种子形成过程中营养物质的动态变化也进行了观察。     

广藿香生物活性和遗传多样性研究进展

对广藿香的化学成份（挥发油和非挥发性成份）、生物活性、遗传多样性以及活性成份和遗传多样性间的关系等研究进行了综述与展望,并提出了三大亟待解决的问题。     

广藿香组织培养快繁技术的研究

以广藿香幼嫩叶片为外植体,通过愈伤组织途经诱导出大量丛生芽,然后将丛生芽分别转接到含有不同质量浓度6-BA的增殖培养基和含有不同质量浓度IBA的生根培养基上,筛选出最适增殖培养基：MS＋6-BA 0.1～0.2 mg.L-1,最适生根培养基：1/2 MS＋IBA 0.25～1.0 mg.L-1。广藿香组培苗株高达5～6 cm时进行炼苗移栽,移栽成活率高达95%。     

5种化感物质对广藿香幼苗生长及抗氧化酶活性的影响

分别采用苯甲酸、香草酸、水杨酸、对羟基苯甲酸、丙二酸等5种化感物质溶液浇灌盆栽广藿香幼苗,研究其对幼苗的生长、超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和膜脂过氧化产物(MDA)的影响。结果表明,5种化感物质对广藿香幼苗生长有明显的影响,总体表现出"低促高抑"的变化趋势。这5种化感物质处理的广藿香幼苗,其叶片MDA含量和POD活性均随处理浓度的增加而升高,SOD活性则表现出"先上升后下降"的趋势,广藿香幼苗生长对化感物质种类和浓度具有双重依赖性,10.0 mmol·L-1对羟基苯甲酸能显著抑制广藿香幼苗的生长。     

广藿香连作土壤对其扦插苗 扦插生根的化感作用

探讨广藿香连作土壤对后茬广藿香扦插苗生根的化感作用,初步揭示广藿香连作土壤的化感作用机制。分别考察本底土和连作土壤对广藿香扦插苗在生根过程中的生理指标影响。结果表明,广藿香连作土壤对其扦插苗生根的根长、平均不定根数、根系活力以及扦插苗的生长速率和鲜重增加速率均具有不同程度的抑制作用;并降低了叶片的叶绿素含量;扦插苗过氧化物酶（POD）、多酚氧化酶（PPO）和吲哚乙酸氧化酶（IAAO）的活性和含量也受到了抑制。广藿香连作土壤影响了其扦插苗不定根的形成和生长。     

连作广藿香挥发油及百秋李醇含量的变化

以海南广藿香为试验材料,采用GC-MS对连作障碍下广藿香(连作组)和正常生长广藿香(对照组)在发育过程中的挥发油和百秋李醇含量的变化进行了分析。结果表明:连作组和对照组广藿香挥发油含量均随植株生长期的增加而逐渐增加,在210 d达到最高;生长150 d后,连作组广藿香的挥发油含量增长速度明显低于对照组。连作组和对照组广藿香挥发油中百秋李醇积累模式相似,均呈逐渐增加的趋势,在第210天含量达到最高。在广藿香的不同生长期,连作组广藿香油有效成分百秋李醇含量均低于对照组广藿香,质量更次。连作广藿香的挥发油含量和百秋李醇含量明显下降,为进一步研究提供了基础数据。     

丁香和藿香不同溶剂提取物对人参黑斑病菌的抑制效果

为给研制和开发防治人参黑斑病新型植物源农药提供依据,采用生长速率法和倍比稀释法研究了丁香和藿香不同溶剂提取物对人参黑斑病菌的抑制效果.结果表明:质量浓度为1 g/mL的丁香95%乙醇、丙酮和乙醚粗提物对人参黑斑病菌有较好的抑制作用,抑菌率分别达100%;藿香的95%乙醇、丙酮和乙醚的粗提物抑菌率分别为73.8%、48....     

利用VIGS技术研究广藿香醇合酶基因PatPTS的功能

广藿香精油主要存贮在植物地上组织的盾状腺毛中。提取广藿香（马来西亚品系）叶片的总RNA后,通过PCR技术扩增得到广藿香醇合酶基因（PatPTS）的全长cDNA序列,共编码552个氨基酸,与GenBank中已报道的印度广藿香中广藿香醇合酶的氨基酸序列存在3.6%的差异。使用烟草脆裂病毒（tobacco rattle virus,TRV）,选取PatPTS作为沉默目的基因,在广藿香中构建病毒诱导基因沉默（VIGS）体系,进一步利用该体系在广藿香中鉴定PatPTS基因的功能。病毒侵染广藿香叶片后,分别选取不同的时间点,使用GS-MS与qRT-PCR检测PatPTS催化产物和转录水平的变化,结果发现：β-广藿香烯、β-榄香烯、石竹烯、广藿香醇等倍半萜成分的含量在VIGS侵染后第2周明显下降,1周和3周效果不明显;PatPTS转录本下降趋势与其调控的倍半萜含量变化趋势类似;表明PatPTS基因负责了广藿香精油主要倍半萜成分的合成。说明广藿香中VIGS体系已初步建立,并在侵染植物2周后诱导基因沉默和干扰次生代谢产物合成的效果最好,为在广藿香中快速研究基因功能打下基础。     

不同产地广藿香中重金属的分析比较

[目的]探讨规范化种植广藿香药材的安全性。[方法]用微波消解技术-电感耦合等离子质谱法对海南省万宁市、广东省肇庆市、湛江市吴川市、湛江市遂溪县4个产地的广藿香中的5种重金属含量（铜、镉、铅、砷和汞）进行测定分析与比较。[结果]用微波消解技术-电感耦合等离子质谱法测得5种重金属元素的检出限〈0.13mg/L,相对标准偏差〈2.0%,表明该方法具有很好的灵敏度和准确度。通过对4个产地广藿香中的重金属测定比较发现,不同产地广藿香药材中重金属含量存在一些差异,但都低于限量标准,其中以湛江市吴川市樟铺镇所产的广藿香药材中重金属含量最低。[结论]该研究涉及的4个产地均适合广藿香的规范化种植,能确保广藿香药材的质量。     

水分胁迫对广藿香叶绿素荧光特征的影响

以广藿香为供试材料,采用盆栽试验方法,研究不同土壤水分对广藿香叶绿素荧光参数的影响。结果表明,土壤水分胁迫对广藿香初始荧光(F_0)、最大荧光(F_m)、可变荧光(F_v)、PSⅡ最大光化学效率(F_v/F_m)、PSⅡ电子传递量子产率(ΦPSⅡ)均有显著影响(P0.05);随着土壤水分胁迫强度增大和胁迫时间的延长,广藿香光化学效率(F_v/F_m)呈下降趋势,下降程度表现为土壤田间最大持水量的20%(RWC 20%)土壤田间最大持水量的95%(RWC 95%)土壤田间最大持水量的40%(RWC 40%)土壤田间最大持水量的80%(RWC 80%)土壤田间最大持水量的60%(RWC 60%);RWC 60%处理广藿香叶绿素荧光参数水平最佳,此土壤水分条件有利于广藿香生长。     

利用单因子和正交设计双重实验方法优化广藿香ISSR-PCR实验体系

为了建立广霍香优化的ISSR-PCR反应体系,首先通过单因子试验选定其各影响因子比较适宜的浓度范围,再利用正交试验设计的方法,对影响广藿香ISSR-PCR反应的5种因素4水平进行优化试验。结果表明：广藿香ISSR-PCR的优化反应体系最终确定为：在25μL反应体系中,含DNA模板40 ng,Mg2＋浓度为2.5 mmol·L^-1,引物浓度为0.3μmol·L^-1,TaqDNA聚合酶用量为1.5 U,dNTPs浓度为150μmol·L^-1。PCR扩增程序为：94℃预变性5 min,然后按94℃变性45 s,52.7℃退火45 s,72℃延伸90 s,进行40个循环,最后72℃延伸7 min,4℃保存。