高效液相色谱法测定伊维菌素缔合胶体溶液的含量

建立了0.3%伊维菌素缔合胶体溶液中伊维菌素含量的HPLC测定方法。采用的流动相为乙腈-甲醇-水（60∶32∶8）,检测波长为254 nm。结果表明,伊维菌素H2B1a在6.795-217.4μg/mL浓度范围内线性关系良好（r=0.999 8）,平均回收率为99.7%。该方法准确可行,伊维菌素H2B1a与相邻峰分离完全,能排除溶剂和表面活性剂的干扰。     

紫外分光光度法测定伊维菌素片的含量

用紫外分光光度法测定伊维菌素片中伊维菌素B1的含量。伊维菌素溶于甲醇 ,而辅料不溶 ,过滤分离出伊维菌素 ,于 2 0 0～ 4 0 0nm间扫描 ,在 2 38nm、2 4 5nm波长处有最大吸收峰。以2 4 5nm作检测波长 ,伊维菌素在 4～ 2 8μg /ml范围内与吸收度呈良好线性关系。用伊维菌素作对照品测得伊维菌素片的平均回收率为 10 0 13% ,RSD为 0 2 5 % ,n =5。紫外分光光度法具有快速、准确、易操作等优点。该方法对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值。     

紫外分光光度法测定伊维菌素注射液的含量

用紫外分光光度法测定伊维菌素注射液中伊维菌素B1的含量。伊维菌素注射液溶于甲醇，于200－400nm间扫描，在238nm、245nm波长处有最大吸收峰，245nm波长处测定吸收度，伊维菌素4.0-28.0μg/ml范围内与吸收率呈良好线性关系，符合朗伯－比尔定律。用伊维菌互不作对照品测得伊维菌素注射液的平均回收率为100.06%，RSD为0.21%（n=5），与《中国兽药典》规定方法比较，结果基本一致，且具有快速、准确、易操作等优点，该方法对市场快速检测，生产厂家质量监控具有实用价值。     

伊维菌素注射液含量的测定法

用紫外分光光度法测定伊维菌注射液中伊维菌素B1的含量。伊维菌素注射液溶于甲醇,于200~400nm间扫描,在238nm、245nm波长处有最大吸收峰,245nm波长处测定吸伊维菌素作对照品测得伊维菌素注射液的平均回收率为100.06%,RSD为0.24%(n=5),与《中国兽药典》规定方法比较,结果基本一致,且具有快速、准确、易操作等优点。     

伊维菌素和乙基多杀菌素对埃及伊蚊作用研究

利用伊维菌素与乙基多杀菌素对埃及伊蚊幼虫进行生物测定,通过使用诱饵结合药物处理伊蚊成虫,观察其生存情况,了解上述两种药物对蚊虫的作用效果,从而为蚊媒防控提供一定的参考。伊维菌素与乙基多杀菌素处理幼虫后得到半致死浓度LC_(50)分别为1.427 mg/L、0.031 mg/L。饲以1.82mg/kg(A1组)与9.1mg/kg(A2组)伊维菌素血餐成蚊的半数生存期分别为7.681 d和5.400 d,平均产卵量为31.58和13.79,孵化率也降低为23%与0%,二次吸血后的产卵量受影响较小,但孵化率为0;以0.1、1、5、10、20 mg/L(B1-B5组)伊维菌素糖水饲养成蚊,B4组与B5组的蚊虫半数生存期分别为3.110 d与2.980 d,B1组与B2组的平均产卵量为91.80和94.95,与对照无明显差异,但孵化率仅为10%和0.3%。试验表明,乙基多杀菌素可用于伊蚊幼虫的生物防治,伊维菌素的不同诱饵处理后对埃及伊蚊成蚊从产卵至二次吸血以及卵的孵化率均有较明显的影响。     

抗寄生虫新药——伊维菌素

伊维菌素是一种新型抗生素类驱虫药，被国家列为二类新药，适用于猪、马、牛、羊、家禽等多种动物，具有广谱、高效、安全、低剂量、无交叉抗药性等优点，有着广阔的应用前景。 1伊维菌素前体阿维菌素 　　阿维菌系 (Avermectin)是一个很新的抗生素类药物， 1975年在日本北里从阿佛曼菌代谢产物中分离出来。阿维菌素不是单一的物质，而是混合物，主要含有 8个组分，即 A1a、 A1b、 A2a、 A2b、 B1a、 B1b、 B2a、 B2b。现在市场上所用商品主要成分是阿维素 B1，其中阿维菌素 B1a是主要成分。伊维菌素 (Ivermectin)是阿维菌素 B1在 Wil…     

大环内酯类抗寄生虫药物的研究进展

大环内酯类抗寄生虫药由两大类组成,即阿维菌素类（包括阿维菌素、伊维菌素、多拉菌素、塞拉菌素、埃玛菌素和埃普利诺菌素）和米尔贝霉素类（包括米尔贝肟和莫西菌素）。其中阿维菌素和伊维菌素（阿维菌素的衍生物,含有双氢阿维菌素B1a 80％以上,含有双氢阿维菌素B1b 20％以下）是目前在兽医临床应用最广泛的两种广谱、高效、低毒的大环内脂类抗寄生虫药物。     

紫外分光光度法测定伊维菌注射液中伊维菌素B1的含量

为用紫外分光光度法测定伊维菌注射液中伊维菌素B1的含量,将伊维菌素注射液溶于甲醇,于200～400nm间扫描,在238nm和245nm波长处有最大吸收峰,245nm波长处测定伊维菌素对照品,测得伊维菌素注射液的平均回收率为100.06%,RSD为0.24%(n=5),与《中国兽药典》规定方法比较,结果基本一致,且具有快速、准确、易操作等优点。该方法对市场快速检测及生产厂家质量监控具有实用价值。     

伊维菌素药动学研究进展

综述了伊维菌素在动物体内的吸收、分布、代谢、排泄过程以及其药代动力学研究进展,以期为伊维菌素的临床用药和新兽药开发提供依据。     

药物治疗獭兔螨病比较试验

为了探索联合用药对獭兔螨病的治疗效果,将50只确诊为患螨病的獭兔随机分为5组,每组10只,其中A组用伊维菌素治疗;B组用伊维菌素加螨净治疗;C组用伊维菌素加双甲脒治疗;D组用伊维菌素加复方桔皮素乙酰酯治疗;E组用伊维菌素加敌百虫治疗。结果显示,A组治愈率为60%,B组治愈率为80%,C组治愈率为90%,D组治愈率为90%,E组治愈率为70%,结果表明伊维菌素结合双甲脒与伊维菌素结合复方桔皮素乙酰酯治疗兔螨效果最佳。     

伊维菌素注射液、浇泼剂与敌百虫溶液治疗新西兰兔疥螨病的效果观察

将患疥螨病的新西兰兔100只,随机分成A、B、C、D、E 5组,每组20只,A组按每千克体重皮下注射0.2 mg伊维菌素治疗,间隔10d重复1次;B组用伊维菌素浇泼剂溶液直接喷浇涂抹在患病部位,1日1次,连用3d;C组先用伊维菌素浇泼剂溶液直接喷浇涂抹2 d后再按每千克体重皮下注射0.2 mg伊维菌素治疗1次;D组用2%浓度敌百虫溶液对患部涂擦,每天2次,连用3 d;E组用2%浓度敌百虫溶液涂擦2 d后再按每千克体重皮下注射0.2 mg伊维菌素治疗1次。结果表明,5组治愈率分别为85%、90%、100%、75%、100%。A组增重14.3%,B组增重18.9%,C组增重20.3%,D组增重11.1%,E组增重20.0%。经方差分析,C组、E组分别与A组、B组、D组间差异极显著(P<0.01);C组与E组间差异不显著(P>0.05)。试验得出以伊维菌素+浇泼剂组和伊维菌素+敌百虫组效果显著。     

兽用伊维菌素研究进展

阿维菌素类驱虫药是目前世界上最为优良的广谱抗寄生虫药。在这类驱虫药中已商品化的药物有阿维菌素（Avelvaectin B1或Abamectin）、伊维菌素（Ivermectin,IVM;22,23-dihydroaver-mectin B1）和多拉菌素（Doramectin,25-cyclohexylavelanectin B1）。其中,伊维菌素是目前公认的具有广谱、高效、低毒、低残留的大环内脂类抗寄生虫药物,对家畜的胃肠道线虫、外寄生虫（蜱、虱、螨、蝇蛆等）有特殊的疗效。     

紫光分光度法测定伊维菌素预混剂的含量

伊维菌素溶于甲醇,而辅料不溶,过滤分离出伊维菌素,于200～400nm间扫描,在238nm、245nm波长处有最大吸收峰.以245nm作检测波长,伊维菌素在4～28μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系.用伊维菌素作对照品测得伊维菌素预混剂的平均回收率为99.94%,RSD=0.24%,n=5.紫外分光光度法具有快速、准确、易操作等优点,该方法对市场快速检测,生产厂家质量监控具有实用价值.     

不同组别伊维菌素注射液、浇泼剂与敌百虫溶液治疗新西兰兔疥螨病的效果观察

将患疥螨病的新西兰兔100只,随机分成A、B、C、D、E 5个组,每组20只,A组用按每千克体重皮下注射0.2mg伊维菌素治疗,间隔10d重复1次;B组用伊维菌素浇泼剂溶液直接喷浇涂抹在患病部位,每日1次,连用3d;C组先用伊维菌素浇泼剂溶液直接喷浇涂抹2d后再按每千克体重皮下注射0.2mg伊维菌素治疗1次;D组用2%浓度敌百虫溶液对患病兔患部涂搽,每日2次,连用3d;E组用2%浓度的敌百虫溶液涂搽2天后,再按每千克体重皮下注射0.2mg伊维菌素治疗1次。其结果各组治愈率分别为85%、90%、100%、75%、100%。A组增重14.3%,B组增重18.9%,C组增重20.3%,D组增重11.1%,E组增重20.0%。经检验,C组、E组分别与A组、B组、D组比较差异极显著(P<0.01);C组与E组比较差异不显著(P>0.05)。试验得出以伊维菌素+浇泼剂组和伊维菌素+敌百虫组效果显著的结论。     

伊维菌素HP-β-CD包合工艺的优化

本文采用L9(34)正交试验,以伊维菌素利用率和增容倍数为指标,优选出伊维菌素-羟丙基-β-环糊精包合工艺的最佳条件。主要参数:伊维菌素与羟丙基-β-环糊精的物质量之比1∶3,包合时间2 h,研磨温度55℃。羟丙基-β-环糊精研磨时间是影响伊维菌素包合效果的主要因素。本试验为伊维菌素新制剂开发和临床应用提供试验依据。     

伊维菌素在樱桃谷鸭体内证治药物动力学研究

本试验利用证治药动学的方法,研究了伊维菌素在樱桃谷鸭体内药物动力学变化,旨在验证黄曲霉毒素B1中毒后中药制剂＂保肝护肾脱霉素＂的药理作用。将117只健康1日龄的樱桃谷鸭随机平均分成3组,Ⅰ组（正常组）饲喂健康饲料,饲喂28d。Ⅱ组（病理组）前7d饲喂健康饲料,8-21d饲喂含有黄曲霉毒素B1的霉变饲料,22-28d饲喂健康饲料。Ⅲ组（中药反证组）前7d饲喂健康饲料,8-22d饲喂含黄曲霉毒素B1的霉变饲料,22-28d饲喂健康饲料,与此同时对每只鸭子每天口服保肝护肾脱毒素液5mL,口服7d,第29天,给上述3组试验鸭口服伊维菌素溶液,分别在给药前（0h）和给药后时间点从鸭的颈静脉采血,采用高效液相荧光色谱法进行检测。结果显示,黄曲霉毒素B1造成的病理损伤,能改变伊维菌素内服在鸭体内的药动学特征,表现出吸收减慢,吸收程度减弱,消除速率减弱的药动学特征。经过中药制剂＂保肝护肾脱霉素＂反证后,伊维菌素的吸收及消除速度都有不同程度地增加。试验结果表明,从药动学角度说明中药制剂＂保肝护肾脱霉素＂对黄曲霉毒素B1造成的病理损伤有修复作用。     

新疆查干郭勒乡杀虫油剂和伊维菌素联合应用防控家畜蜱虫试验

为探索有效的杀灭蜱方法,减少蜱虫危害,选择新疆阿勒泰地区青河县查干郭勒乡蜱虫流行较严重的一家农户,开展了杀虫油剂和伊维菌素联合应用防控家畜蜱虫试验。试验分为杀虫油剂组、伊维菌素注射液组、杀虫油剂和伊维菌素注射液联合使用组和不用药的对照组。每组有50只不同年龄的牛、羊、马等家畜,其饲养管理、放牧条件、圈室条件都基本相同。杀虫油剂组、伊维菌素注射液组间隔1个月,同法同量进行2次用药;杀虫油剂和伊维菌素注射液联合使用组先使用杀虫油剂,1个月后注射伊维菌素注射液。用药后观察无蜱的维持时间和第1次用药90 d后仍发现蜱的试验动物数量,计算不同试验组的杀虫效果。结果显示,杀虫油剂组、伊维菌素注射液组、杀虫油剂和伊维菌素注射液联合使用组用药后的无蜱维持时间分别为70、60、90 d,预防效率分别为90%、86%、100%。结果表明,杀虫油剂和伊维菌素注射液联合使用,可起到最佳的蜱虫预防效果。     

紫外分光光度法测定伊维菌素预混剂的含量

伊维菌素溶于甲醇，而辅料不溶，过滤分离出伊维菌素，于200－400nm间扫描，在238nm、245nm波长处有最大吸收峰。以245nm作检测波长，伊维菌素在4-28μg/ml范围内与吸收度呈良好线性关系。用伊维菌素作对照品测得伊维菌素预混剂的平均回收率为99.94%，RSD＝0.24%，n=5。紫外分光光度法具有快速、准确、易操作等优点，该方法对市场快速检测，生产厂家质量监控具有实用价值。     

伊维菌素纳米乳剂的研制及其评价

为了研制成伊维菌素纳米乳制剂,试验建立了由油酸乙酯、Cremophor RH-40为乳化剂、Transcutol.V、纯化水组成的空白纳米乳体系,选取适宜比例的油相、乳化剂和助乳化剂将伊维菌素溶于其中,通过逐滴加水的方式,可形成2%以上浓度的伊维菌素纳米乳剂。试验以粒度、黏度、电导率、折光率、有效药物含量为对象,考察了1%伊维菌素纳米乳的理化性质和稳定性。结果表明:1%伊维菌素纳米乳的配方为,伊维菌素1%、油酸乙酯2.2%、Cremophor RH-40 14.8%、Transcutol.V5%、纯化水77%。这种伊维菌素微乳理化性质稳定,可保持1年以上。说明该制剂理化指标合格,稳定性良好。     

伊维菌素吡喹酮咀嚼片含量测定方法的建立

为了建立伊维菌素吡喹酮咀嚼片同时测定两种主药含量的方法,采用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以乙腈∶水的梯度洗脱系统作为流动相,伊维菌素检测波长为245 nm,吡喹酮检测波长为210 nm。在该色谱条件下,溶剂和辅料对伊维菌素和吡喹酮出峰均无干扰,伊维菌素和吡喹酮与相邻杂质峰分离良好。伊维菌素在2～400μg/m L的浓度范围线性关系良好;吡喹酮在1～100μg/m L的浓度范围内线性关系良好。伊维菌素回收率为102.5%,吡喹酮回收率为99.4%。该方法操作简便,准确度高,重复性好,可用于伊维菌素吡喹酮咀嚼片同时测定两种主药的含量。