半夏营养器官的形态解剖结构

为合理开发利用半夏资源,采用石蜡切片对半夏营养器官进行了形态解剖结构研究。结果表明:半夏根的初生结构由表皮层、皮层和中柱(五原型)3部分构成,无次生结构;珠芽和球茎表皮细胞排列紧密,薄壁组织含大量淀粉粒和晶体,周木维管束数量少;叶为异面叶,上下表皮角质层较厚,气孔平列型,仅分布在叶的下表皮。叶柄表皮细胞内含叶绿体,机械组织由厚角细胞组成,位于表皮下方,维管束三圈环状排列。     

鸡屎藤营养器官解剖结构研究

通过石蜡切片方法,观察了鸡屎藤根、茎、叶的解剖结构.结果表明,鸡屎藤主根和侧根均由周皮、皮层和维管柱组成,主根的周皮比侧根的厚约130μm,在主根和侧根的皮层薄壁细胞中都有棕色的含晶细胞,主根中的含晶细胞比侧根中的要多;茎由表皮、厚角组织、皮层、维管束和髓组成,13个维管束呈环状分布1周;叶片由表皮、叶肉和叶脉构成,上表皮比下表皮细胞厚约28μm,叶肉中栅栏组织仅有1层,平均厚度44μm,海绵组织的平均厚度71μm,主叶脉中的维管束呈扇形排列.     

锦绣杜鹃花柄显微结构的观察

以锦绣杜鹃(Rhododendron pulchrum)花柄为试验材料进行石蜡切片,观察花柄的组织及细胞结构特点.结果表明,锦绣杜鹃花柄的基本结构组成与植物茎的基本结构组成类似,但花柄中皮层及髓部在开花期富含淀粉粒,而子房受精膨大一定时期后淀粉粒完全消失,细胞体积变小,并出现大量含晶细胞,维管束结构随着花部结构的发育而逐渐发育成熟:在开花期维管束中导管结构并不清晰,而子房膨大至一定时期后维管束中导管细胞壁加厚,内含物消失,导管结构清晰.推测开花期淀粉粒的存在是为子房的膨大打下物质基础,而随着子房的膨大维管束逐渐发育成熟,为淀粉粒等养分转移至子房提供了运输空间,但锦绣杜鹃花期短可能与花期维管束发育不成熟有关.     

PEG模拟干旱胁迫对耧斗菜叶片解剖结构的影响

以耧斗菜八音鸟(Aquilegia‘Songbird’)为供试材料,采用徒手切片法、石蜡切片法观察耧斗菜叶片气孔密度、气孔大小、栅海比、维管束直径等叶片解剖结构在干旱胁迫下的变化。结果显示,干旱胁迫使耧斗菜叶片下表皮气孔平均大小显著增加;气孔开度先显著减小后增大;栅栏组织厚度显著增加,从8.20μm增加到11.21μm,海绵组织厚度显著减小,从12.60μm减小到7.86μm;栅海比显著增加,从0.65最大可增加到1.34;维管束直径从9.00μm最大可增加到10.77μm。     

新疆贝母属8种药用植物叶片的解剖学结构

在数码显微镜下,对新疆贝母属(Fritillaria L.)7个种和1个变种的药用贝母叶片进行了解剖结构观察。结果发现:新疆贝母属8种药用贝母的基本结构相同,均由表皮、叶肉细胞和叶脉3个部分组成,上下表皮均为单层,无表皮毛等附属物。叶表皮细胞表面观为长方形或条形,除伊犁贝母(F.pallidiflora)的下表皮细胞类似平行四边形,表皮细胞长轴与叶脉平行,垂周壁为平直稍弯曲、浅波状或深波状;气孔器为Allium型,椭圆形,气孔长轴与叶脉平行,除了新疆贝母、大白花贝母的气孔器仅分布于下表皮一般同时分布于上表皮和下表皮,并且气孔器在下表皮的分布指数大于上表皮。叶表皮细胞的形状、垂周壁式样、气孔器的分布、维管束直径等特征较为稳定,可为新疆贝母属种间的划分及鉴别提供一定的试验依据和参考。     

石生孩儿参叶表皮形态特征研究

采用光学显微镜,对孩儿参属植物中的石生孩儿参的叶表皮微形态结构进行观察,统计并测量表皮细胞和气孔的大小、密度以及气孔指数等指标。结果表明:石生孩儿参植物叶片上下表皮细胞形状无规则,垂周壁深波状,上表皮细胞大小约为70.2μm×146.5μm,细胞密度约为106个/mm2;下表皮细胞大小约为78.6μm×96.3μm,细胞密度约为167个/mm2。上表皮无气孔器,下表皮有气孔器,气孔密度约为91个/mm2,气孔大小约为25.6μm×32.4μm。石生孩儿参叶表皮细胞与本属其他植物种类的叶表皮细胞没有太大差异,其中表皮细胞大小、密度以及气孔器的大小、密度等都居本属植物中等水平。从总体来看,本属植物所有植物种类中,石生孩儿参与异花孩儿参叶表皮结构的各项数值最为接近,说明它们之间有着较近的亲缘关系。     

水稻叶片徒手切片的荧光显微镜观察

徒手切片常用于植物细胞结构的研究,但传统徒手切片方法对操作技术要求较高,且需要经历复杂的脱色和染色.利用双面剃须刀将新鲜水稻叶片切成薄片,分别在可见光和紫外光下观察显微结构.结果显示,叶片横切面在蓝色荧光下,可以获得清晰的表皮细胞、维管束、泡状细胞大小和数目的图像.该图像满足计量分析.采用改进的徒手切片方法操作简便、快速,适合水稻叶片维管束和泡状细胞变异的快速筛选.     

中华鲟幼鱼鳃上氯细胞的免疫定位研究

为了研究氯细胞(CCs)在中华鲟(Acipenser sinensis Gray,1835)幼鱼鳃上的分布状况及形态特征,通过石蜡切片-HE染色法及冰冻切片免疫荧光染色法对氯细胞进行了定位研究。研究表明:利用棋盘法,确定一抗和二抗的最佳实验浓度分别为1∶1 500和1∶500时定位其鳃上的Na+/K+-ATPase免疫阳性细胞(NKA-IR细胞,即氯细胞)效果较好,可用于中华鲟幼鱼鳃上氯细胞的免疫定位研究。鳃丝与鳃小片上氯细胞数量分别为(4.72±0.34)个/100μm和(0.64±0.19)个/100μm,差异极显著(P0.001);鳃丝与鳃小片上氯细胞平均面积无显著性差异(P0.05),分别为(187.28±18.30)μm2和(159.53±16.72)μm2;鳃丝与鳃小片上氯细胞的细胞形状因子分别为0.72±0.33和0.68±0.46,差异不显著(P0.05)。由此可见,中华鲟幼鱼鳃上氯细胞呈卵圆形,主要分布在鳃丝上,尤其是鳃丝及鳃小片基部区域,少量分布在鳃小片上,鳃丝与鳃小片上氯细胞大小基本一致。     

不同种源侧柏鳞叶解剖构造及其与抗旱性的关系

该文以侧柏的代表性种源为材料,通过扫描电镜和光学显微切片观察了鳞叶的解剖构造．结果表明：侧柏鳞叶旱化程度较高,７５％～８５％的气孔分布在鳞叶下表面,鳞叶表皮层细胞小而壁厚,排列紧密,上表皮角质层明显增厚．种源间在鳞叶下表面气孔密度、表皮厚度和孔下室深度等方面有显著差异,属北方种源的北京密云和陕西府谷的鳞叶旱性结构特点更为突出     

薹草属菱形果薹草组9种植物叶片的解剖学研究

利用石蜡切片法和叶表皮装片法对薹草属菱形果薹草组(Carexsect.Rhomboidales)9种植物进行叶片解剖结构特征观察。结果表明:9种植物的叶片解剖学特征总体上较一致,如横切面形状为"V"形或近"V"形,具气腔,中脉上方具泡状细胞,中脉维管束周围有不同程度的厚壁组织;上表皮细胞一般比下表皮细胞大;表皮下的叶肉细胞均出现不同程度的分化;叶表皮特征显示上、下表皮细胞均为长方形,垂周壁深波状弯曲,表现出近似种之间的相似性;表皮附属物为刺突状表皮毛;但不同种之间的叶解剖特征也有一定的区别,表现在泡状细胞层数、叶肉细胞分化层数和中脉维管束2端厚壁组织发达程度不同,气孔器在脉间成列或随机分布,气孔指数和气孔密度也有差异,可以作为区分种的依据。据此,本文提供了基于叶片解剖特征的9种植物分种检索表。     

油菜茎的解剖结构和倒伏关系的研究

对抗倒伏油菜品系(S58、S59)与不抗倒伏油菜品系(双8)的苗期和苔期基部茎段采用滑走切片法切出40μm厚的薄片,用番红-固绿双重染色,借助目镜测微尺观察不同品系油菜茎的表皮、皮层、维管束和髓的结构,并对主茎的结构与倒伏的关系作了初步的研究.结果表明:表皮、皮层细胞的厚薄以及维管束排列疏密与油菜的倒伏有较密切的关系.     

普洱茶包材秆箨主要解剖特征研究

采用石蜡切片,结合显微图像分析技术,对普洱茶包材秆箨的主要形态解剖结构进行研究。结果表明:秆箨上表皮细胞、下表皮细胞、基本组织薄壁细胞、维管束的平均长度与宽度分别为15.61、12.25μm,88.80、13.11μm,53.30、28.18μm,235.75、167.18μm。秆箨纤维平均长度为1.34 mm,平均宽度为12.32μm,长宽比为110.03;纤维细胞壁平均厚度为8.42μm,平均腔径为3.91μm,壁腔比为2.35。     

藕的组织切片制作方法及显微结构研究

通过组织切片制片和染色方法改进,建立了能够清晰显示藕的组织和细胞结构的技术体系,并在此基础上分析了淀粉粒、维管束和分泌细胞的分布规律。     

10种黔产薯蓣属植物叶表皮微形态特征及分类学意义

利用光学显微镜对黔产10种薯蓣属植物叶片的上、下叶表皮微形态特征进行了观察和研究。结果表明,10种黔产薯蓣属植物叶片上表皮细胞除薯蓣、黏山药为多边形或不规则形、薯莨为不规则形外,均为多边形,垂周壁除薯莨为浅波状外均为平直-弓形;叶片下表皮细胞均为不规则形,垂周壁为浅波状或深波状。叶片上、下表皮均具鳞片状多细胞腺毛,其中黏山药、毛胶薯蓣、日本薯蓣、毛芋头薯蓣以及黑珠芽薯蓣叶片具单细胞非腺毛。下表皮气孔器为不定式或不等,大小范围为(24.65μm×16.97μm)～(32.35μm×25.16μm),气孔指数为15.20%～27.02%。说明薯蓣属植物叶表皮微形态特征在属内各组间无明确规律性,结果为薯蓣属植物的种间分类提供了一定材料与依据,有助于薯蓣属植物的进一步研究与开发。     

木兰科植物的叶表皮特征及其分类学意义

在光学显微镜下观察了木兰科Magndiaceae 7属16种植物的叶表皮特征.结果表明:木兰科植物叶表皮细胞形状不规则,垂周壁呈不同程度的波状弯曲;气孔器分布于下表皮,其长轴取向不规则,除鹅掌楸Liriodendron chinense为平列型与无规则型并存外,均为平列型;不同属种的上下表皮细胞大小、细胞垂周壁的波状弯曲程度和气孔器密度均存在差异,可为属种的划分提供实验证据.图3表1参10     

濒危植物南方红豆杉叶片形态结构及气孔参数

用光学显微镜观察了南方红豆杉叶片形态结构。结果表明:南方红豆杉叶片上、下表皮细胞近长方形或正方形,均覆盖一层角质层,角质化程度不同,角质层平均厚度分别约为14.78μm和12.53μm。在同一叶片的不同区域,叶表皮细胞形状及大小变化较大,叶中脉处的表皮细胞最大,为152.20μm×37.59μm,长/宽约为4.05;气孔区的表皮细胞形状不规则,细胞大小起伏较大,最大细胞为154.8μm×29.6μm,最小为43.1μm×47.1μm,平均大小为83.89μm×45.31μm,长/宽约为1.85;非气孔分布区的表皮细胞平均大小为99.13μm×40.17μm,长/宽约为2.47。气孔仅分布于下表皮中脉两侧,呈带状,每条气孔带含8~12列气孔,气孔密度为98~159个/mm2。雌雄植株不同高度叶片的气孔密度均从基部到株顶呈逐渐增加的趋势,但雌雄植株同一高度叶片的气孔密度变化差异不大。在同一高度的叶片中,阳面叶片的气孔密度普遍高于阴面叶片;在同一叶片中气孔密度最高的区域在叶片的中部,向两端逐渐减少,与叶片着生植株的雌雄、方位和高度无关。     

红橘花蜜腺的发育解剖学

红橘花蜜腺环状 ,绕于上位子房基部 ,属于花盘蜜腺 .花盘所有细胞构成蜜腺 .蜜腺由分泌表皮、产蜜组织维管束组成 .据组织发生及维管束来源推测 ,花盘蜜腺是雌雄蕊基部共同起源的 .在蜜腺组织的发育过程中 ,淀粉粒和液泡呈现有规律的变化 .开花泌蜜前 ,淀粉粒急剧增大 ,通过泌蜜 ,淀粉粒由大变小 ,最后消失 .维管束伸入产蜜组织距表皮 7- 10层细胞处 .维管束末端只有韧皮部 .产蜜组织细胞 30 - 5 0层没有胞间隙 ,上方 14- 2 0层与下方细胞稍有不同 ,分泌表皮上气孔数量少且正常 .蜜汁可能由产蜜组织细胞通过由细胞壁组成的非共质体途径 ,也可能经共质体途径到达分泌表皮细胞外壁与角质层之间 .在内压作用下 ,从角质层渗透到蜜腺外面     

百合叶表皮微形态观察

利用光学显微镜对4种野生百合和14个百合品种叶片上、下表皮进行研究,并测量气孔的大小、密度及表皮细胞大小、侧向垂周壁长及式样等性状。结果表明：百合气孔多为椭圆形,均分布于叶片的下表皮;保卫细胞为肾形,无副卫细胞;叶表皮细胞近似于长方形,垂周壁式样分为平直、浅波状、深波状三种。所得数据通过SPSS13.0软件进行聚类分析,聚类结果较好反映出试验材料的亲缘关系。     

不同玉米材料的叶片表观结构特征

为玉米产量和品质的研究提供基础理论依据，对不同直链淀粉含量的玉米材料在播种后60 d的叶片表皮细胞面积及密度、气孔面积及密度、维管束面积及数目的形态结构差异进行分析，以确定不同类型玉米的叶片表观结构特征。结果表明：不同玉米材料的叶片形态存在差异。1)表皮细胞，昌7-2的上表皮细胞面积最大，为582.72μm²;NS39的下表皮细胞面积最大，为491.35μm²；表皮细胞密度的大小与面积呈反比；2)气孔，NS39的上表皮细胞气孔面积最大，为243.82μm²；郑58的上表皮细胞气孔密度最大，为9.04个/mm²;P138的下表皮细胞气孔面积最大，为423.27μm²;B19-1的下表皮细胞气孔密度最大，为11.30个/mm²;3)维管束，极早白的维管束面积最大，为6 066.07μm²；黑478的维管束数目最多，为11.9个；不同自交系间的维管束面积和数目差异较小。     

‘燕山红栗’坚果不同发育时期淀粉粒显微结构变化

【目的】为板栗品种的筛选、资源利用以及加工特性的改良调控提供理论依据。【方法】以‘燕山红栗’为试验试材,通过碘染法、切片法和淀粉粒提取法,及显微镜观察淀粉粒,分析坚果不同发育时期淀粉颗粒变化。偏光显微镜观察淀粉颗粒偏光特性;X射线衍射法分析淀粉颗粒晶型;扫描电镜观察淀粉颗粒表面形态。【结果】淀粉颗粒几乎占据板栗子叶细胞的所有空间,淀粉颗粒粒度分布不均匀,大小淀粉粒同时存在于细胞中,小淀粉粒直径3~5μm,大淀粉粒直径可达到20μm,随着坚果发育大淀粉颗粒比例不断增多。淀粉颗粒呈鹅卵石状,表面光滑。淀粉颗粒为单粒淀粉,晶型为C型,具有明显的马耳他十字。【结论】为淀粉特性的变化提供形态、分布的理论依据,为板栗加工、品种改良、良种选育提供依据。