作物植株全钾检测方法比较研究

分别用重量法、原子吸收机法和火焰分光光度法测定大米、黄豆、圆白菜3种作物植株的全钾含量,对不同测试方法进行比较,并探讨不同稀释倍数和不同曲线浓度对测定结果的影响。结果表明,重量法检测的结果严重超过允许误差,不适合用于植株全钾测定;原子吸收分光光度法、火焰分光光度法检测结果较为准确、灵敏度较高、重现性好、可靠,可用于植株的全钾检测,其中火焰分光光度法更为优越。     

火焰发射法测定菊苣植株全钾

本文主要对采用火焰发射法测定菊苣植株全钾方法进行了研究。以收获期的菊苣叶片及块根为检测对象,发现样品经浓硫酸-30%双氧水消煮后,100℃预处理样品6h,经320℃进行消化至清亮无色、定容后,取上清液直接上机测定。该方法样品前处理简便,测定快速、准确、空白值低。样品加标回收率为100%-107%,RSD为0.94%-12.52%。     

微波消解—火焰光度法测定植物中全钾的研究

研究了采用HNO3-H2O2-HC1酸体系对植物样品进行微波消解,采用FP 640火焰光度计测定3种植物标准物质中全钾的含量.5个平行测定结果均在其证书标准值范围内,方法相对标准偏差为0.6%～1.6%,结果令人满意.     

微波消解-火焰光度法测定植物中全钾

通过优化微波消解用酸种类、最高温度及保持时间等条件,建立微波消解-火焰光度计测定植物中全钾的新方法。结果表明,采用6 mL HNO_3+2 mL H_2O_2酸系,微波消解最高温度160℃,保持时间15 min的优化消解方法,测定的检出限0.002 mg/g;测定两种植物标准物质的全钾含量均在其证书标准值范围内;测定水稻植株样品的全钾含量加标回收率97.5%～103.0%,相对标准偏差0.63%～2.27%。该方法适用于植物不同部位全钾的测定,操作简便安全,结果准确可靠。     

植物中全钾含量测定方法改进初探

通过改进植物中全钾含量测定方法中的硫酸-过氧化氢消煮-火焰光度法中的消煮方法,测定溶液易澄清,大大缩短了消煮时间,避免了繁琐的操作过程,给大批样品检测和应当监测工作带来了许多方便;同时,并运用计算机建立数据模型,不仅提高了分析结果的准确度,还提高了工作效率。现将此方法介绍给化验分析研究的同行,以供参考。     

土壤全磷全钾同时测定方法研究

[目的]研究同时测定土壤中全磷全钾的方法。[方法]土壤消解后,按照仪器的标准曲线范围,选择合适的稀释倍数,测定消解液的磷钾含量,完成土壤样品全磷全钾的测定。[结果]磷和钾的线性系数分别达0.999 9和1.000 0;土壤标准样品含量均在标准值范围内。该方法的测定结果与国标法无显著差异。[结论]该研究为土壤中全磷、全钾的检测提供了一种快速、高效的检测分析方法,对土壤中全磷、全钾大量样品的检测和快速指导生产具有现实意义。     

FP-640火焰光度法快速测定大蒜中的全钾含量

采用FP-640火焰光度计对大蒜中的全钾含量进行测定,结果表明该方法操作简单,测定速度快,准确度高,重复性好,是一种实用性很强的快速测定钾元素含量的方法。     

火焰光度计测定甜瓜植株全钾含量

<正>一、试验原理植物体内的钾素几乎全部以离子状态存在于植物组织中,通常植株待测液直接在火焰光度计上测定,直接标定低标、高标浓度,待读数稳定即可测试,这种测定法测定误差相对较低,快速方便,结果可靠     

黄花乌头叶片诱导植株再生研究

以MS为基本培养体系，附加2，4-D、BA、NAA、IBA及KT，对黄花乌头叶片进行愈伤组织诱导、成苗及植株再生研究。建立了黄花乌头快繁体系：①愈伤组织诱导体系：M1(MS 2，4-D2mg／L KT1mg／L)；②成芽培养体系：M5(MS BA4mg／L)；③分化体系：M12(MS BA2mg／L NAA0．2mg／L)；④生根体系：M16(MS IBA1．0mg／L)。本研究为黄花乌头种源的大量供给和优异种质资源的保护提供了技术支撑。     

一种简便的同步提取烟草叶片DNA和总RNA的方法

以野生型和转几丁质酶烟草株系叶片为材料,采用改进的CTAB法对其DNA和总RNA进行同步提取和DNA中RNA的消化以及总RNA中DNA的消化,并分别进行了电泳检测、含量测定和相应的PCR和RT-PCR检测.结果表明:用该法提取的DNA条带清晰、无降解,所提取的DNA浓度在109.20～245.46 μg/mL,OD26...     

植物叶片面积的图像信息测量系统及方法

利用TWAIN标准对原植物叶片面积测量系统进行了改进，使其可以直接从支持TWAIN标准的数字化图像输入设备读取图像数据．当采用扫描仪作为图像输入设备时，可以利用图像信息进行测量，而不必再对系统进行标定．     

烟叶中烟碱、钾、氯常规法测定前处理的改进初探

依据被测成分在烤烟烟叶中的存在状态，对常规方法的前处理进行改进，建立同一待测液，同时测定烟叶样品中烟碱、钾和氯的含量．结果表明，该方法精密度和准确度均符合检测要求，与常规方法相比，不仅缩短测定时间，提高测定效率，还可节约费用，操作简便，便于普及应用．     

响应曲面法优化白木香叶总黄酮提取工艺及其纯化

以白木香叶为原料,利用乙醇水溶液浸提法,用芦丁为对照品,硝酸铝作显色剂,测定提取液在510 nm波长处的吸光度,来检测白木香叶总黄酮的提取率。单因素实验考察了乙醇体积分数、提取温度、液料比和提取时间4个因素对白木香叶总黄酮提取得率的影响,在此基础上,通过响应曲面法优化得到白木香叶总黄酮提取的最佳工艺条件。利用大孔吸附树脂对白木香叶总黄酮进行分离纯化,以饱和吸附量、吸附率和解吸率作为评价指标,比较了D101、AB-8和S-8 3种极性不同的大孔吸附树脂对白木香叶总黄酮的分离纯化效果,得到了分离纯化效果最佳的树脂,并研究了其吸附时间与吸附率的关系。结果表明:1)白木香叶总黄酮最佳提取条件为80%的乙醇、提取温度65 ℃、液料比20 mL/g、提取时间3 h,此条件下,白木香叶总黄酮得率为4.83%;2)非极性或弱极性的大孔吸附树脂更适合白木香叶总黄酮的分离纯化;3)D101大孔吸附树脂对白木香叶总黄酮具有较好的纯化效果,总黄酮纯度提高到纯化前的2.8倍。      

超临界CO2萃取乌饭树叶总黄酮的工艺

采用单因素与正交试验对超临界CO2萃取具有抗氧化抗衰老作用的乌饭树叶总黄酮的工艺进行了研究．试验结果表明,最佳的提取条件为：萃取压力18MPa,萃取时间1．5h,萃取温度50℃,夹带剂乙醇浓度75％,CO22流量20kg·h-1,夹带剂添加量5mL·g-1．验证试验表明,乌饭树叶总黄酮平均提取率为73．10％（n=3,RSD=3．58％）,证明该条件确为最佳提取条件．     

石灰性土壤烤烟含钾量及其累积分布的研究

通过不同钾水平处理的盆栽试验,采用定位叶片,分析了石灰性土壤上烤烟钾素累积、转移及分配规律,探讨了影响该区烟叶含钾量的主要原因及解决途径。结果表明,烤烟成熟期,根、茎中钾向烟叶中大量转移,烟叶钾的分配率远大于根、茎之和;增施钾肥可减少根、茎钾的转移率,但对各器官中钾的分配比例影响不大。钾素营养不足时,成熟期下部叶片中钾大量向上转移,从而造成下部烟叶含钾量大幅度下降。烤烟生育后期干物质累积速度超过钾吸收速度而引起钾的“稀释效应”,施钾对烟叶含钾量的提高作用在生育后期最为显著。烟叶在成熟期所累积的钾中,约有60%以上分配于上部叶。     

超临界CO_2萃取乌饭树叶总黄酮的工艺

采用单因素与正交试验对超临界CO2萃取具有抗氧化抗衰老作用的乌饭树叶总黄酮的工艺进行了研究.试验结果表明,最佳的提取条件为:萃取压力18 MPa,萃取时间1.5 h,萃取温度50℃,夹带剂乙醇浓度75%,CO2流量20 kg.h-1,夹带剂添加量5 mL.g-1.验证试验表明,乌饭树叶总黄酮平均提取率为73.10%(n=3,RSD=3.58%),证明该条件确为最佳提取条件.     

植物叶片淀粉分解机理研究进展

高等植物白天光合作用产物以过渡型淀粉的形式储存于叶片叶绿体,夜晚过渡型淀粉分解为麦芽糖和葡萄糖后转运出叶绿体,用于合成蔗糖、维持叶片呼吸、植物代谢以及生长发育。近年来,通过对拟南芥、水稻、玉米、马铃薯、大豆等植物的研究,发现叶片淀粉分解主要是通过水解和磷酸解两条途径;分解过程受到光照、生物节律和碳源平衡等因素的调控。目前一批重要的植物叶片淀粉分解相关基因已被鉴定出来,随着对这些基因功能研究的不断深入,对植物叶片淀粉分解机理将有更深刻的认识。     

一种通用高效液相色谱测定植物叶片内源激素水杨酸的方法

以3-羟基-苯甲酸为内标,利用甲醇提取拟南芥叶片水杨酸,然后用三氯乙酸和盐酸溶解,再用乙酸乙酯∶环己烷(1∶1)萃取浓缩,高效液相色谱法测定.结果表明流动相0.2 mol·L-1醋酸钠∶甲醇(9∶1)p H为6.0时,水杨酸独立出峰,分离效果最好.用水稻及水仙叶片验证该提取及测定方法,效果良好,说明该方法在植物中具有一定的通用性.     

烟叶中氯和钾常规法测定前处理改进初探

以烤烟为材料,对测定氯的莫尔法前处理进行改进,即用5%1∶2 Na2CO3和NH4NO3的混合液取代5%1∶2 Na2CO3和KNO3的混合液以制备待测液,用于同时测定氯和钾,结果表明,采用改进方法制备的待测液可同时用于测定氯和钾,且精密度和准确度均较高,与常规方法相比,无显著性差异。改进后的方法省去了钾测定的前处理,降低了检测成本,并提高了工作效率,便于推广应用。