丽格海棠组培中间繁殖体增殖技术的简化与优化

丽格海棠其花色娇艳、矜持大方,获ALL American Seleetions(全美园艺新品种奖)和Fleuroselect(花卉新品种奖),是当今世界著名的盆栽花卉之一,具有极高的经济价值。据调查仅黑龙江省每年园林绿化用花在2000万盆以上,丽格海棠花色鲜艳,花色品种多,是适合造景、造园等园林绿化的花     

丽格海棠的盆花生产技术

阐述了新优室内中小型盆花丽格海棠的植物学特性及生态习性，通过近3年的引种栽培研究，结合天水实际，总结出了丽格海棠种苗生产及盆花栽培管理的主要技术。     

丽格海棠组培繁殖试验

<正> 丽格海棠(Begonia×hiemalisFostsch)是秋海棠属多年生草本植物。由于丽格海棠花期长、花色丰富、鲜艳,在西欧、日本和美国很受欢迎,观赏价值远高于球根海棠,是秋海棠类的上品。丽格秋海棠只开花不结籽,又无块茎,靠叶插来繁殖,叶插形成完整植株较困难而且成花周期长,大大限制丽格海棠的繁殖,因此盆栽丽格海棠市场价格远高于一般的球根秋海棠和其它一般盆花,无法满足市场的需要。因     

丽格海棠的离体快繁研究

组培快繁技术研究结果表明:适宜丽格海棠叶片诱导芽分化的培养基为MS 6 BA0 50mg/L NAA1 00mg/L;适宜丛生芽继代增殖的培养基为MS 6 BA0 25mg/L NAA1 00mg/L;适宜丽格海棠试管苗生根的培养基为1/2MS,其生根率为100%。     

丽格海棠外植体组织培养的研究

以丽格海棠的叶片、叶柄和茎段作为外植体进行组织培养,研究适宜丽格海棠组织培养的最佳外植体、不同部位外植体不定芽分生的最佳培养基、继代增殖的培养基和组培苗的生根培养基。结果表明:不同部位外植体不定芽的再生率:叶片>茎段>叶柄,叶片的最佳培养基为:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,叶柄的最佳培养基为:MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ,茎段的最佳培养基:MS+1mg/LTDZ+0.1mg/L2,4-D或MS+1mg/L6-BA+0.1mg/LTDZ;不定芽继代增殖的最佳培养基为MS+2mg/L6-BA+0~0.1mg/LNAA;组培苗生根的最佳培养基比为MS+0.1~0.3mg/LIBA。     

丽格海棠的组织培养实验

丽格海棠利用种子繁殖 ,后代性状发生分离 ,特别是重瓣花色品种 ,花瓣、颜色、株型严重退化 ,影响其观赏价值 ,降低商品性。该研究通过组织培养 ,进行无性繁殖 ,保持了亲本的优良遗传性状 ,获得了大批量生长势态均匀一致的优质小苗。     

丽格海棠温室无土栽培技术

以丽格海棠为试材,采用正交设计研究栽培基质、营养液配比、营养液浓度、营养液施用间隔时间4个因素对目标植物的影响.结果表明:丽格海棠无土栽培最佳条件为基质用泥炭3 蛭石1 珍珠岩1,营养液配比为14N:2P:4K,营养液浓度为2倍、营养液施用间隔时间为5 d.     

丽格海棠盆栽技术及花期调控

丽格海棠具有株形丰满,枝叶翠绿,花朵硕大,花色丰富．花期长等特点,属短日照植物。衡水市园林管理局通过几年的栽培养护,无论从繁育、栽培还是花期调控等技术方面都有了很大的突破,被广泛的用于家庭、办公场所及会议布置等,成为美化室内环境的重要花卉。     

丽格海棠盆栽技术及花期调控

丽格海棠具有株形丰满,枝叶翠绿,花朵硕大,花色丰富,花期长等特点,属短日照植物.衡水市园林管理局通过几年的栽培养护,无论从繁育、栽培还是花期调控等技术方面都有了很大的突破,被广泛的用于家庭、办公场所及会议布置等,成为美化室内环境的重要花卉.     

丽格海棠叶片的组织培养研究

取丽格海棠叶片作外植体,通过试验,分析不同激素配比对芽的诱导、增殖及生根的影响,筛选出丽格海棠叶片组织培养的适宜培养基及试管苗最佳移栽基质。结果表明：其最佳诱导培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．8mg／L,不定芽诱导率达100％;最佳继代培养基是MS＋6-BA1．0mg／L＋NAA0．5mg／L,增殖倍数达6．5倍;最佳生根培养基是1／2MS＋NAA0．4mg／L,生根率达100％;试管苗最佳移栽基质为用1／2MS大量元素浇透的草炭,移栽成活率为85％。     

球根秋海棠"金正日花"的微体快速繁殖试验

试验表明:球根秋海棠在诱导外植体分化形成愈伤组织的过程中以BA、NAA较为适宜;经MS 6-BA(0.8~1.2)mg/L NAA0.1mg/L 糖30mg/L 琼7g/L为增殖培养基,有利于提高球根秋海棠的分生倍数;以1/2MS IAA0.5mg/L 糖20g/L 琼脂7g/L为根培养基,则有利于提高生根率。     

红叶紫薇“一步法”快速繁殖试验

以红叶紫薇当年生新枝具腋芽茎段为外植体材料,研究其灭菌时间长短对外植体污染率及腋芽萌发率的影响,根据基本培养基上其离体腋芽萌发诱导情况,对培养基(MS,1/2MS,WPM,1/2WPM)进行筛选,并根据植物生长调节剂(BA,NAA,KT)及其质量浓度的不同配合,筛选出无菌苗一步法增殖、生根培养基。试验结果显示:使用0.1%Hg Cl2对外植体灭菌12 min,能在保证低污染率(13.33%)的同时,获得较高的腋芽萌发率(80.00%);1/2MS培养基上的腋芽萌发率(96.67%)和腋芽长度(1.60 cm)均显著高于其他3种培养基;在1/2MS+1.0 mg/L BA+0.1mg/L KT培养基中,无菌芽可同时增殖及生根,芽增殖系数(4.67)、苗高(2.53 cm)、生根率(100%)及根数(4.33条)均显著高于其他处理。     

杉木优良无性系组培快繁与容器苗培育技术研究

以20年生杉木优良无性系根部萌条获得的无菌组培苗作为试验材料,在前人研究基础上,进一步对杉木组培体系进行优化,并开展了指数施肥对组培苗轻基质容器苗生长影响研究,结果表明:最适培养基为DCR+6-BA0.4 mg·L-1+NAA0.02 mg.L-1,其增殖倍数达到4.19,每瓶平均总芽数高达31个,去除顶芽接种方式较之带顶芽,其增殖倍数、有效芽所占百分比分别提高了21.7％ ～ 45.5％和31.7％ ～ 39.2％;最佳生根培养基为1/4DCR+NAA0.8 mg.L-1,生根率达76.4％,平均生根条数为6.67;不同生根方式对移栽成活率皆无明显差异,均达到90％以上;指数施肥对苗高和高径比影响差异显著,N150为最优.     

TDZ对树莓微繁殖的影响

TDZ是一种棉花脱叶剂,其化学名称为N-苯基N^1-1．2．3-噻二唑-5-脲。研究了TDZ对树莓丛生芽诱导和生根诱导的影响。结果表明,TDZ诱导树莓微繁殖的适宜浓度为0．1mg／L。与添加BA的培养基相比较,TDZ诱导繁殖的芽较健壮,有利于诱导生根与马N化移栽。在MS添加0．1mg／L TDZ与1．0mg／L BA相结合的培养基上可获得最佳繁殖效果。TDZ与生长素配合对试管苗生根几乎投有促进作用。     

多肉植物米邦塔仙人掌微型繁殖

用多肉植物米邦塔仙人掌优良品种的茎段作为外植体,获得再生植株,并从愈伤组织形成、芽诱导、芽增殖,到诱导生根培养,建立起完整的微型快速繁殖体系。这些工作为快速商业化生产和种质保存奠定了技术基础。     

木瓜开花结果习性观察研究初报

木瓜花芽是纯花芽,花序为复伞形总状花序,花果枝为特化的短缩叶丛枝,梨果发育分2个时期:幼果发育和果实生长。     

黄金槐组培快繁技术研究

对黄金槐进行试管快速繁殖研究，摸索出适宜分化及生根培养的最佳激素配比，分化系数达8，试管内生根率达95％以上，试管外生根率达86．7％；探索了适宜的移栽环境，试管苗移栽成活率95％以上。     

香石竹组培快繁技术的研究

选取生长健壮的香石竹盆栽大苗,取其顶芽为外殖体材料,研究其组培快速繁殖技术。结果认为:香石竹组培增殖阶段最佳培养基为MS 6-BA2.0mg·L-1 NAA0.3mg·L-1,不定芽的分化系数达6.45;最佳生根培养基为1/2MS NAA0.5mg·L-1 IBA0.5mg·L-1 AC10g.L-1,生根率达90%以上;采用强光照射,提高培养基中糖和琼脂的浓度,降低细胞分裂浓度,减少每瓶接种数,改善培养室通风状况,对克服香石竹试管苗玻璃化有明显的效果;生根试管苗苗高达3cm～4cm,并长出2条以上新根后,先进行5d～7d闭瓶炼苗,再进行7d开瓶炼苗,移入蛭石成活1个～2个月后上盆,成活率达90%以上。     

秋菊花期调控技术研究

进行了秋菊花期的控制试验,结果表明,秋菊在长日照下可延迟开花.在扦插苗成活定植后,成熟叶展开5～6片后开始补光处理60 d,照度120 ～ 231 lx,成株在塑料大棚内增温培植.经补光处理,不同品种花期不同.花色,花径,叶色、叶形等品种特征与正常秋菊无异.用B9矮化处理后,花径、叶面积增大,效果十分明显.彩龙爪、温玉、一捧雪花开至翌年7月上旬,十丈珠帘、彩龙爪单株着花数达150余朵.     

青苹果蔓绿绒离体快速繁殖技术研究

介绍了青苹果蔓绿绒外植体的采集、消毒、生根培养基、最佳分化增殖培养基，及组培苗的移栽、上盆等一系列快速繁殖配套技术。