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兽医生物制品是根据免疫学原理.利用微生物本身或其生长繁殖过程中的产物为基础制成的一种药品.包括供预防传染病用的菌苗、疫苗和类毒素,供治疗或紧急预防用的抗血清和抗毒素,以及供诊断用的各种诊断液.是预防畜禽传染病的有力武器.为了更好地发挥兽医生物制品的防病治病作用,做到合理使用,获得更好的经济效益,本文仅就其特性和所需的特定条件以及使用时的注意事项介绍如下: 相似文献
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畜牧业高速发展的今天，畜禽传染病不仅阻碍着畜牧业的发展，而且某些人畜共患传染病给人民健康造成严重威胁；给经济社会发展造成极大损失。使用兽医生物药品是预防传染病的关键性措施，为了达到更好的预防效果，使用时，应注意以下事项。 相似文献
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生物药品是用于预防、治疗以及诊断的药学制成品,其质量如何将直接影响到诊治结果,就兽医领域而言,诊治的对象种类较多,在药品种类选择以及用量选择方面都需要具有严谨性.为确保生物药品使用安全性,需要充分明确兽医生物药品的分类,同时针对不同类生物药品进行使用说明,对整个生物药品存放以与使用过程以及使用之后进行综合管理.文中结合生物制药原理,对兽医生物药品的分类、质量评定、使用过程、管理内容等问题进行了深入分析. 相似文献
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兽医生物药品在畜疫预防,提高畜产品的数量与质量,发展畜牧业经济中发挥着重大作用。因此,管好用好各类兽医生物药品是各有关部门和业务人员责无旁贷的任务。 相似文献
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《兽药与饲料添加剂》2008,13(3):45
近日,华都集团北京市兽医生物药品厂新厂投产,成为北京最大兽医生物药品生产基地。据介绍,新投产的药品厂拥有一个研发中心、两处通过国家GMP验收的疫苗生产基地,总建筑面积2万m^2。新厂投产后年产各类畜禽疫苗80亿羽份,能为北京50％以上和全国15％的畜禽提供疫苗。 相似文献
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药厂技改完成后,要抓紧做好软件的编制工作,迎接国家的认证。基于GMP对产品质量的深刻认识,新的质量保证体系比原有的监察制度更完备。完善的软件系统是质量的重要保证。验证是实现GMP认证的重要条件。 相似文献
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兽医生物药品是根据兽医免疫学原理,利用微生物、动物血液、组织制成的一种特殊药品。包括供预防传染病发生的疫苗、菌苗、类毒素;供治疗或紧急预防用的抗菌血清、抗毒素、噬菌体、干扰素和供诊断传染病用的各种抗原、抗体诊断液等。使用上述药品时应注意以下几个问题:1药瓶上必须有完整的瓶签,并有厂名、批准文号、生产日期、失效日期、使用方法、剂量、稀释倍数。已稀释的药品当天必须用完,未用完的应当废弃。用过的空瓶不得乱扔,消毒后另用。注苗后3～5d内,要勤观察,发现异常情况及时处理。2死菌苗、血清、诊断液要在2℃～15℃环境下保存… 相似文献
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纵观我国畜禽传染病流行的新动态，展望目前兽医生物制品的研究进展，21世纪将会呈现以下的研究趋势： 相似文献
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黑龙江兽药制造厂成立于1962 年,是当时全国28家省设兽药厂其中一家,隶属黑龙江省畜牧局。当时农业部哈尔滨兽医生物药品制造厂将生产菌(疫)苗的第四制造室全部人员和设备给了黑龙江省厂。1963 年又将部分技术人员调入新建的黑龙江省兽医生物药品制造厂。 相似文献
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兽医药品质量调查报告张继援，徐有文，唐国盛（青海省饲料兽药监察站，西宁，８１０００１）兽医药品是用于预防、治疗畜禽疾病，调节畜禽生理机能的一种特殊商品。它的质量优劣直接影响着对畜禽疾病的防治效果。我省目前仅有一家兽药生产厂家，而且品种单一，远远不能满... 相似文献
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兽医生物药品是一种特殊的商品。它是保证畜牧业稳步发展，保证农牧民增收增效，用于动物疫病预防的特殊药品。但近年来，假药、劣药的频繁出现，影响了畜禽疫病的正常预防效果。笔者认为目前生物药品在管理上存在一定的问题，亟待解决。 相似文献
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美国与欧共体兽医生物制品的审批及管理雷万里编译陆承平审校（南京农业大学动物医学系）美国对兽医生物制品的管理始自１９１３年颁布的《病毒－血清－毒素法案》，此法案修正于１９８５年。欧共体则相对较晚（１９８５年后）才陆续为各类兽医生物制品制定相应的欧共体法... 相似文献