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《中国兽药杂志》2003,37(5):50-51
泰乐菌素 泰乐菌素 (Tylosin)由链霉菌 (Streptomycesfradiae)的类似菌株培养液中取得。按干燥品计算 ,每lmg效价不得少于 83 0泰乐菌素单位。【性状】 白色至浅黄色粉末。在甲醇中易溶 ,在乙醇、丙酮、氯仿中溶解 ,在水中微溶 ,在己烷中几乎不溶。其盐类易溶于水 ,水溶液在 2 5℃、pH值为 5 .5~ 7.5中可保存 3个月不减效。【药理】药效学 抗菌作用机理和抗菌谱与红霉素相似。对革兰氏阳性菌和一些阴性茵有效。敏感菌有金黄葡萄球菌、化脓链球菌、肺炎链球菌、化脓棒状杆菌等。对支原体属特别有效 ,是大环内酯类中抗支原体作用最强… 相似文献
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浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉效价研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉效价的方法。方法:以金黄色葡萄球菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,制备菌悬液。采用浊度法和管碟法对酒石酸泰乐菌素可溶性粉的效价测定进行比较,并对浊度法进行方法学验证。结果:用浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉的效价,泰乐菌素的浓度范围在0.6-2.0 u/mL之间,其浓度对数与吸收度有良好的线性关系,相关系数r=0.999 0,平均回收率为100.3%,RSD为0.91%;用浊度法与管碟法测定结果无明显差异,方法学验证表明,浊度法测定酒石酸泰乐菌素可溶性粉效价的方法可行。结论:本方法具有可信限率低、灵敏度高、精密度高、快速简便等优点,可用于泰乐菌素及其制剂的效价测定。 相似文献
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为验证酒石酸泰乐菌素对防治猪气喘病的应用效果 ,2 0 0 1年 4月 6日根据山东省兽药监察所药品试验安排 ,在莱芜市某发病猪场对仔猪气喘病症状明显的猪群进行防治试验 ,报告如下。1 试验材料与方法 酒石酸泰乐菌素由省兽药监察所提供。每袋 5 0 g,白色颗粒状粉末 ,苦味。试验猪群为莱芜市某猪场气喘病发病症状明显的仔猪群。试验用饲料由本场自配制混合料。选择气喘病症状典型的发病仔猪 44头 ,分为两组 ,试验组 30头 ,对照组 1 4头 ,经称重平均体重45 kg,两组个体重没有差异。试验组每 5 0 kg饲料添加酒石酸泰乐菌素 5 0 g,拌均后干饲料… 相似文献
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采用ODS—C18色谱柱,甲醇—水(体积比80:20)为流动相,检测波长为290nm,以HPLC外标法测定酒石酸泰乐菌素的含量。实验结果表明,被测组分的线性关系良好(r=0.9998),平均回收率99.8%,重复进样相对偏差0.13%。 相似文献
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HPLC法测定复方制剂中的酒石酸泰乐菌素 总被引:1,自引:0,他引:1
采用Kromasil C18色谱柱,甲醇-水(80:20)为流动相,检测波长为290nm,以HPLC外标法测定复方制剂中酒石酸泰乐菌素的含量。该法分离度大,被测组分的线性关系良好(r=0.9999),平均回收率100.0%,重复进样相对标准偏差0.16%。 相似文献
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酒石酸泰乐菌素的体外抗病原菌活性测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本研究进行了国产酒石酸泰乐菌素在体外对几种常见病原自活性及最小抑菌浓度测定,并与进口酒石酸泰乐菌素进行对比。结果表明,国产酒石酸泰乐菌素对金黄色葡萄球菌,猪丹毒杆菌、多杀性巴氏杆菌、致病性大肠杆菌、鸡白痢沙门氏菌、嗜水气单胞杆茵和鸡败血支原体的MIC(μg/ml)分别是4.89,9.77,97.66,1562.5,3125和0.05,其中对鸡败血支原体最好,与有关文献报道基本一致,同时与进口酒石酸泰乐菌素有相似的抗菌谱及抗菌效力。 相似文献
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酒石酸泰乐菌素对鸡细胞免疫应答的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
许多报道都认为抗生素对白细胞功能 ,尤其是对多形核白细胞和淋巴细胞的功能有抑制作用。然而 ,最近发现大环内酯类的红霉素在体内外对多形核白细胞和巨噬细胞的趋化性、吞噬能力、白细胞增殖 ,超氧化物的产生白细胞介素 - 1(IL- 1)和肿瘤坏死因子 (TNF)活性 ,刀豆蛋白 A(Con A)诱导的母细胞化程度及自然杀伤细胞活性等功能有促进作用。收稿日期 :2 0 0 0 -0 6-2 0 这就揭示了大环内酯类抗生素酒石酸泰乐菌素(可溶性泰农 )也有与红霉素相类似的作用 ,但很少有关于泰乐菌素对鸡细胞免疫功能影响的报道。本研究中采用给肉鸡口服泰乐菌… 相似文献
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磷酸泰乐菌素预混剂可提高饲料转换率,促进鸡和猪的体重增长,但其含量测定方法一直未确定。经研究,用pH7.0磷酸缓冲液和等体积的无水甲醇作提取液,超声15m in,冷却后,用pH7.0磷酸缓冲液稀释,照抗生素微生物检定法测定,可有效测定预混剂中泰乐菌素的含量。该方法准确度高、稳定性好,回收率99.8% ,CV 0.49% 相似文献
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微生物浊度法测定泰乐菌素及其制剂效价的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以金黄色葡萄球菌为试验菌,抗生素检定培养基Ⅲ号为试验用培养基,制成菌悬液。将泰乐菌素稀释成不同的浓度加入菌悬液中,37℃培养3~4h,确立浓度的对数值与相对应的吸光度呈直线相关的线性范围,并对所建立的浊度法进行准确度、精密度、专属性及适用性等验证。结果表明:泰乐菌素的浓度在0.6~2.0u/ml之间,其浓度的对数值与相应的吸光度呈直线关系,相关系数R2为0.9983;经t检验,泰乐菌素浓度的对数值与相应的吸光度回归效果显著;所建立的浊度法平均回收率为100.09%,平均可信限率为1.57%,RSD为1.88%;浊度法与管碟法所测结果无显著性差异。因此,本方法具有可信限率低、灵敏度高、精密度高、快速等优点,可用于泰乐菌素及其制剂的效价测定。 相似文献
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采用CLC-ODSC18色谱柱,乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾(20:80)为流动相,检测波长为207nm,HPLC外标法测定酒石酸泰乐菌素、利巴韦林可溶性粉中酒石酸泰乐菌素和利巴韦林含量,该法分离度大,专属性强,重复性好。 相似文献
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采用紫外分光光度法测定酒石酸泰乐菌素原料药及其可溶性粉含量。结果表明,泰乐菌素在5-40μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9996,n=5)。与法定的抗生素法检测结果无差异。 相似文献
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《中国兽医杂志》2016,(9)
本试验建立了酒石酸泰万菌素可溶性粉中泰万菌素含量的超高效液相色谱串联四极杆飞行时间质谱检测方法(UPLC-Q-TOF-MS),并对二级质谱中的离子碎片进行了比对分析。采用C18色谱柱分离,以乙腈-0.1%甲酸水溶液(含2 mmol/L乙酸铵)为流动相梯度洗脱,流速0.4 m L/min,柱温40℃。质谱条件为电喷雾离子源,检测方式为正离子全扫描模式,外标法定量。结果表明,药物浓度与峰面积在100~2 000μg/L范围内相关系数R2=0.9992;泰万菌素的检出限为3μg/L,定量限为10μg/L;添加回收率在98.9%~104.7%之间,批内变异系数为1.27%~1.81%,批间变异系数为1.04%~1.59%。利用Molecular Structure correlator对碎片进行了分析比对,为泰万菌素的结构验证提供了依据。 相似文献
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高效液相色谱法测定酒石酸泰乐菌素有关物质的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
依据欧洲药典讨论稿中酒石酸泰乐菌素有关物质的检测方法,在280 nm波长处,以pH 5.5的磷酸盐缓冲溶液-乙腈-水(10∶27.5∶62.5,V/V)为A流动相,以pH 5.5的磷酸盐缓冲溶液-水-乙腈(10∶40∶50,V/V)为B流动相进行梯度洗脱,并对专属性、准确度、精密度、检测限和定量限、线性和范围、耐用性、及溶液稳定性进行考察。结果显示,杂质A、N、O、R、S峰峰面积与其对应浓度呈线性关系,其相关系数r均大于0.999,各项考察指标均符合要求。结果证明该分析方法能科学、合理的分析、控制酒石酸泰乐菌素有关物质,可以持续、准确地反映酒石酸泰乐菌素的特性。 相似文献
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