白车轴草花蜜腺的发育解剖学研究

白车轴草花蜜腺位于雄蕊花丝的基部,属雄蕊蜜腺。蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织构成,属于结构蜜腺。分泌表皮包括表皮细胞和气孔器,泌蜜组织细胞多层,花丝基部表皮及表皮内侧细胞恢复分裂能力形成蜜腺,在其发育过程中,液泡、淀粉、蛋白质发生有规律的变化。原蜜来源于花丝维管束,通过泌蜜组织加工成蜜汁,以后由气孔排出。     

黄花草木樨花内蜜腺的形态解剖学研究

黄花草木樨的花内蜜腺位于九枚联合雄蕊的花丝基部，并向下延伸到整个花托表层，属于环状花托／雄蕊蜜腺。蜜腺由分泌表皮和产蜜组织组成。分泌表皮上分布着许多呈张开状态的气孔器．蜜汁最终通过气孔泌出植物体外。组织化学试验表明，蜜腺组织细胞内的淀粉粒是蜜汁的主要物质来源之一。     

田菁花蜜腺的形态解剖学研究

田菁的花蜜腺位于雄蕊和子房之间的花托上,表面呈规则的条形突起,属于花托蜜腺。蜜腺由分泌表皮和泌蜜组织组成,不含维管束。分泌表皮为一层长方形细胞,表皮上有少量的气孔器,孔下室较小,泌蜜组织为多层小的多边形细胞。蜜腺由花托表皮及其内侧的细胞发育而来,在发育过程中,蜜腺细胞中的液泡以及淀粉和蛋白质均呈现出规律性的变化。原蜜由蜜腺相邻的花托维管束提供,经过蜜腺细胞加工成蜜汁后,通过气孔和相邻表皮细胞的角质膜断裂处泌出。     

益母草花蜜腺发育解剖学研究

益母草花蜜腺属于非淀粉型花盘蜜腺,环绕于子房的基部;由分泌表皮和泌蜜组织组成。分泌表皮分布有气孔器,蜜汁通过气孔向外分泌。蜜腺和雌蕊起源于共同的原始细胞,蜜腺是原始细胞较早形成的结构;花蕾膨大期细胞增大,细胞内有大液泡,后期细胞质增多,细胞内开始积累多糖类物质,泌蜜组织中形成维管束;花蕾露冠期除多糖类物质外,泌蜜组织中开始积累蛋白质;花蕾初放期,泌蜜组织内蛋白质继续增加;盛花期,蛋白质和多糖类物质     

益母草花蜜腺发育解剖学研究

益母草花蜜腺属于非淀粉型花盘蜜腺 ,环绕于子房的基部 ;由分泌表皮和泌蜜组织组成。分泌表皮分布有气孔器 ,蜜汁通过气孔向外分泌。蜜腺和雌蕊起源于共同的原始细胞 ,蜜腺是原始细胞较早形成的结构 ;花蕾膨大期细胞增大 ,细胞内有大液泡 ,后期细胞质增多 ,细胞内开始积累多糖类物质 ,泌蜜组织中形成维管束 ;花蕾露冠期除多糖类物质外 ,泌蜜组织中开始积累蛋白质 ;花蕾初放期 ,泌蜜组织内蛋白质继续增加 ;盛花期 ,蛋白质和多糖类物质的积累达到高峰 ,蛋白质的积累更明显 ,盛花期的后期蛋白质和多糖类物质相继消失 ,细胞内大液泡重新出现 ;花败期 ,泌蜜组织的细胞质和细胞核消失。     

红橘花蜜腺的发育解剖学

红橘花蜜腺环状 ,绕于上位子房基部 ,属于花盘蜜腺 .花盘所有细胞构成蜜腺 .蜜腺由分泌表皮、产蜜组织维管束组成 .据组织发生及维管束来源推测 ,花盘蜜腺是雌雄蕊基部共同起源的 .在蜜腺组织的发育过程中 ,淀粉粒和液泡呈现有规律的变化 .开花泌蜜前 ,淀粉粒急剧增大 ,通过泌蜜 ,淀粉粒由大变小 ,最后消失 .维管束伸入产蜜组织距表皮 7- 10层细胞处 .维管束末端只有韧皮部 .产蜜组织细胞 30 - 5 0层没有胞间隙 ,上方 14- 2 0层与下方细胞稍有不同 ,分泌表皮上气孔数量少且正常 .蜜汁可能由产蜜组织细胞通过由细胞壁组成的非共质体途径 ,也可能经共质体途径到达分泌表皮细胞外壁与角质层之间 .在内压作用下 ,从角质层渗透到蜜腺外面     

红橘花蜜腺的发育解剖学

红橘花蜜腺环状，绕于上位子房基部，属于花盘蜜腺，花盘所有细胞构成蜜腺，蜜腺由分泌表皮，产蜜组织维管束组成，据组织发生及维管束来源推测，花盘蜜腺是雌雄芯基部共同起源的，在蜜腺组织的发育过程中，淀粉粒和液泡呈现有规律的变化，开花泌蜜前，淀粉粒急剧增大，通过泌蜜，淀粉粒由大变小，最后消失，维管束伸入产蜜组织距表皮7-10层细胞处，维管束末端只有韧皮部，产蜜组织细胞30-50层没有胞间隔，上方14-20层与下方细胞稍有不同，分泌表皮上气孔数量少且正常，蜜汁可能由产蜜组织细胞通过由细胞壁组成的非共质体途径，也可能有经共质体途径到达分泌表皮细胞外壁与角质层之间，在内压作用下，从角质层渗透到蜜腺外面。     

香叶天竺葵花蜜腺形态结构及发育解剖学研究

通过对香叶天竺葵花蜜腺的形态结构和发育过程进行研究,发现香叶天竺葵花有10个蜜腺,着生于花瓣内侧子房基部,两两上下排列并将花柱包围,每个蜜腺由分泌表皮、泌蜜组织和维管束组成。分泌表皮上分布有多个变态气孔器,蜜汁即由此变态气孔器排出,流向子房基部。蜜腺发育解剖学研究表明:花蕾期开始分泌花蜜,蜜腺组织内的淀粉粒是花蜜的主要成分,且从花蕾期到末花期均有蛋白质积累,蜜腺组织中的蛋白质含量在整个发育过程中基本保持不变。     

白麻花蜜腺及花瓣乳突细胞的发育解剖学研究

白麻是中国西北干旱区一种重要的生态型蜜源经济植物,揭示白麻花蜜腺泌蜜的方式和规律对白麻植物资源的开发利用十分必要。以不同花期的新疆产白麻花为试验材料,通过石蜡切片技术和组织化学染色,借助光学显微镜、扫描电镜等仪器,观察研究白麻花蜜腺的形态特征、组织结构及其发生发育规律。研究结果表明：白麻花蜜腺着生于五浅裂的肉质环状花盘裂片上、位于每一花丝基部的内侧,形状为椭圆形,数量5个;蜜腺由分泌表皮、产蜜组织细胞和维管束组成,其中,蜜腺分泌表皮细胞变形突起并随表面角质层形成指状结构。组织化学反应发现,花蜜腺在发育过程中无淀粉粒变化,但具有蛋白质和多糖的消长变化。因此,白麻花泌蜜的可能途径是蜜汁由产蜜组织合成并经由蜜腺表面的指状突起渗透到植物体外,而不是从气孔泌出。此外,白麻花瓣内外表面的单细胞乳突亦具有分泌特性。     

龙眼花蜜腺的发育解剖学研究

龙眼花蜜腺肥厚碟状,着生于雄蕊和花瓣之间的花筒上。蜜腺的原始细胞由花筒内表面的2～3层细胞脱分化产生。花盘蜜腺由分泌表皮、产蜜组织、维管速组成。泌蜜之前,产蜜组织、分泌表皮内无淀粉粒。产蜜组织分化,PAS反应颜色深的细胞成网状分布,第一、二次泌蜜末期细胞内出现淀粉粒,它们构成向表皮的蜜汁通道。原蜜汁由维管束的筛管提供,通过共质体途径到达蜜汁通道,在细胞内积累加工后泌出,由胞间隙、细胞壁运至表皮内方由表皮毛排出,部分蜜汁通过表皮细胞排出。     

梨花蜜腺的解剖观察

梨花蜜腺位于子房上部的盘状结构上,属于下位子房上部的花盘蜜腺。蜜腺由分泌表皮和产蜜组织构成。分泌表皮具波纹状角质层,表皮上分布有气孔器。产蜜组织细胞7～10层,其下有5层左右大型薄壁细胞,与来自子房壁的维管束相毗邻。产蜜组织在发育过程中,其细胞中的淀粉粒呈现一定的消长规律。根据其结构及泌蜜前后的多糖物质分析,其原蜜汁来源于子房壁维管束的韧皮部,通过产密组织积聚加工成蜜汁。蜜汁通过气孔和表皮细胞泌出。     

龙眼花蜜腺的发育解剖学研究

龙眼花蜜腺肥厚蝶状，着生于雄蕊和花瓣之间的花筒上。蜜腺的原始细胞由花筒内表面的2-3层细胞脱分化产生。花盘蜜腺由分泌表皮、产蜜组织、维管速组成。泌密之前，产密组织，分泌表皮内无淀粉粒。产蜜组织分化，PAS反应颜色深的细胞成网状分布，第一、二次泌蜜末期细胞内出现淀粉粒，它们构成向表皮的蜜汁通道。原蜜汁由维管束的筛选提供，通过共质体途径到达蜜汁通道，在细胞内积累加工后泌出，由胞间隙、细胞壁运至表皮内方由表皮毛排出，部分蜜汁通过表皮细胞排出。     

荆条花内蜜腺的形态解剖学研究

荆条花内蜜腺位于花瓣基部成一环，由花瓣基部的组织发育形成。蜜腺由分泌表皮的产蜜组织构成，蜜汁由分泌表皮细胞泌出体外，有关淀粉的组织化学试验表明，蜜腺发育过程中淀粉粒的消长呈现有规律的变化，由此推测淀粉是蜜汁的主要来源之一。     

苜蓿雄性不育系花蜜腺的解剖学研究

采用石蜡切片法对草原1号杂花苜蓿(Medicago varia Martin,cv.‘Caoyuan No.1’)(雄性可育系)和苜蓿雄性不育系不同发育时期的花蜜腺结构进行了对比分析。结果表明：草原1号杂花苜蓿的花蜜腺位于子房与雄蕊之间的花托上。属于花托结构蜜腺。由分泌表皮和泌蜜组织组成。其中雄性不育系和可育系花蜜腺在发育过程中细胞形状、大小、层数和液泡化程度以及淀粉粒的变化规律上无明显差异，但不育系淀粉粒形成的较晚。含量也比同期可育系少(败花期除外)。说明不育系蜜腺分泌物少，直接影响苜蓿雄性不育系的授粉、受精，是导致其杂交制种结实率低的原因之一。     

大花耧斗菜雄蕊发育过程研究

试验利用常规石蜡切片技术,从显微水平上观察了大花耧斗菜低温春化后雄蕊原基分化及发育的过程,以掌握大花耧斗菜的生殖发育规律。结果表明,雄蕊原基的分化顺序为外部雄蕊原基先发育,而后依次内侧发生,即由外侧向内侧,为向心式分化;雄蕊的发育顺序是从顶端至下端,外侧雄蕊发育滞后于内侧雄蕊,即离心式发育;退化雄蕊的花丝维管束及薄壁细胞逐渐退化,最后只剩表皮细胞,致使花丝膜质化。     

重瓣栀子花的分泌结构

光学显微镜和扫描电镜下,观察重瓣栀子花的分泌结构特征.结果表明,栀子花具有分别存在花冠裂片内和花萼筒内表面的2类分泌结构.花冠裂片内表面上的分泌结构由表皮单个细胞形成,花开展时散发香气;花萼筒内表面上的分泌结构由表皮和表皮下多细胞组成,表面无孔隙,内无维管组织细胞,不会产生香气,在幼花期分泌少量黏性物质.2类分泌结构均为非蜜腺结构.     

白鹤芋花丝体细胞胚的诱导及快繁技术

适合白鹤芋两种基因型的雄蕊花丝体细胞胚诱导的培养基是MS TDZ0.05mg/L NAA1.5mg/L,体细胞胚发生于花丝基部。幼嫩的雄蕊,其花丝细胞较敏感,易于诱导体细胞胚的发生。42d后,将形成的体细胞胚转接至培养基MS 6-BA2mg/L NAA0.05mg/L上诱导次生体细胞胚发生。再过42d,它们就可以诱导成苗。最好的诱导体细胞胚成苗培养基是MS无激素培养基。     

小麦开花特性与浆片和雄蕊结构动态探讨

对亲本及其杂种小麦开花特性和解剖结构的研究表明 :在开花期、开花张角、开闭花持续时间、花药外露性、花丝伸长特性等方面 ,杂种小麦有明显的超亲优势 ,不育株系表现最差 ;在开花过程中 ,可育株系和杂种小麦的浆片吸胀快、体积大、增重快。浆片由表皮、基本薄壁组织细胞和维管束组成。其表皮无气孔分布 ;基本组织薄壁细胞在浆片吸胀过程中 ,体积增大直至内膜系统破裂自溶、内溶物撤离、细胞收缩而闭花 ;维管束分散排列于基本组织中 ,由导管、筛管和薄壁细胞组成。开花时 ,杂种和可育株系花药的药室内壁发育成纤维层 ,中层和绒毡层消失 ,花粉粒球形 ,原生质浓 ;花丝维管束中的筛管、导管数目多 ;不育株系未见纤维层 ,绒毡层缩存 ,花粉空瘪 ;花丝中筛管、导管数目少 ,分化程度低。     

肾叶打碗花营养器官解剖学研究

采用石蜡切片法对青岛海滨地区的肾叶打碗花(Calystegia soldanella)营养器官解剖学特征进行了观察研究,结果显示: 肾叶打碗花为典型的泌盐植物;叶片上下表皮分布有由多细胞组成的盐腺;叶表皮细胞排列紧密,表皮外被有角质层;上下表皮都有气孔,气孔与表皮细胞基本齐平;为异面叶,有发达的栅栏组织.茎表皮上分布有气孔,与表皮细胞齐平;表皮与皮层之间有数层体积较小的厚壁细胞;薄壁细胞内有分泌腔分布;根表皮细胞向外突出形成大量根毛等.研究结果表明,肾叶打碗花的解剖结构表现出与其生境相适应的特征.     

茶树种质资源花器官微形态特征观察

【目的】对不同茶树种质资源花器官的微形态特征进行观察与分析,为种质资源鉴定评价提供参考依据。【方法】利用真空冷冻干燥和冷场发射扫描电镜技术,对11份茶树花器官的花柄、花托、萼片、花瓣、子房、花柱、柱头和花丝的表皮纹饰、气孔和茸毛纹饰等微形态特征进行系统观察,并进行变异系数和主坐标分析。【结果】茶树花柄和花托的表皮纹饰较相似,为细长条纹形,且在部分种质的花柄和花托上发现茸毛和气孔;萼片的内表皮光滑,可分为表皮细胞凹凸不平、凹陷和饱满3种类型,在其表面具平滑型茸毛;萼片外表皮光滑具条纹纹饰,在其表面分布着无规则气孔器且不同茶树种质气孔器特征不同;花瓣表皮细胞形状主要为不规则形、五边形、六边形和近圆形,其表皮分布着波状、条纹状、辐射状等纹饰;花丝表皮细胞为不规则多边形,排列紧密,具波状、丝状、条状的表皮纹饰,气孔主要分布在花丝的中下部;花柱表皮细胞排列整齐,其细胞形状可分为梭形、长条纹形和多边形3种类型;子房壁表皮细胞凹凸程度不同,满被平滑型茸毛。对参试茶树种质花器官的全部气孔数量性状进行测量统计,花柄气孔器大小为142.99~431.66μm2,气孔开度为0.19~0.92;花托气孔器大小为201.48~642.17μm2,气孔开度为0.26~0.62;萼片气孔器大小为219.74~563.32μm2,气孔开度为0.37~0.52;花瓣气孔器大小为401.80~1322.07μm2,气孔开度为0.38~0.66;花丝气孔器大小为257.90~706.74,气孔开度为0.32~0.73。对茶树花器官气孔数量性状变异分析,其变异系数平均值为18.5%;以40个微形态性状指标和16个微形态质量性状指标对11份种质进行主坐标分析,结果发现仅用质量性状时可有效区分种质。变异分析和主坐标分析表明茶树花器官的气孔相关数量性状种质内变异较大,而表面纹饰等质量性状具有较强的遗传稳定性。【结论】在茶树分类鉴定中,可适当考虑花器官的质量性状,并优先选择花器官的萼片、子房壁等纹饰特征作为识别不同茶树品种的依据。