烷烃同分异构体的沸点与分子结构的定量关系

以碳原子数Ｎ和Ｗｉｅｎｅｒ指数Ｗ,Ｐ为结构参数,建立了烷烃同分异构体的沸点与其分子结构间的定量关系式,用此式计算了７６个支链烷烃的沸点。结果表明,该式适用范围广泛,计算结果较准确,可用于预测烷烃同分异构体的沸     

烷烃的折光率与分子结构间的定量关系

以碳原子数 N和 Wiener指数 W,P为结构参数 ,通过数学拟合的方法 ,建立了烷烃的折光率与其分子结构间的定量关系式 ,并计算了 1 0 1个烷烃的折光率。结果表明 ,该式计算结果较准确 ,应用该式可以预测烷烃的折光率     

烷烃的折光率与分子结构间的定量关系

以碳原子数N和Wiener指数W，P为结构参数，通过数学拟合的方法，建立了烷烃的折光率与其分子结构间的定量关系式，并计算了101个烷烃的折光率。结果表明，该式计算结果较准确，应用该式可以预测烷烃的折光率。     

卤代烷灭火剂的发展

一、概述卤代烷由来 卤代烷是以卤素原子取代烃类化合物分子中部分或全部的氢原子后所形成的一类有机化合物的总称。一些低级烷烃中的卤代化合物具有不同程度的灭火能力，通常将这些具有灭火能力的卤代化合物统称为卤代烷灭火剂。氧原子能使该化合物稳定、减小毒性、降低沸点及增加热稳定性；     

卤代苯沸点与分子结构的定量关系

用结构信息连接性指数mL研究了卤代苯的沸点与分子结构之间的定量关系。提出了计算有机物分子中成键原子点价izδ*的新方法。基于izδ*和分子图的邻接矩阵,建构了一个新的结构信息连接性指数mL(m=0,1,2),并研究了mL指数与卤代苯沸点的相关性。结果表明,mL指数与卤代苯的沸点具有良好的性质相关性,其相关性明显优于mXv指数(Kier指数)。以mL(m=0,1,2),lgmL(m=0,1,2)和相对分子质量MW为自变量的六元和七元回归方程的相关系数分别为0.999 1和0.999 6,其对卤代苯沸点的预测结果非常令人满意。     

分子连接性指数mXz与脂环烃和脂肪烃沸点的定量关系

提出了计算分子中成键原子点价δzi的新方法,并以δzi为基础建构了新的分子连接性指数mXz,研究了mXz(m=0,1)与脂环烃和脂肪烃沸点的定量关系。结果表明,mXz指数与脂环烃和脂肪烃的沸点具有优良的性质相关性,并且mXz指数的性质相关性明显优于Kier指数。以0Xz,1Xz和碳原子数N为自变量的三元回归方程可以预测脂环烃和脂肪烃的沸点。对于碳原子数N为4～30的化合物,预测值与实验值符合较好。     

单烯烃的沸点与分子价连接性指数（mX*）的关系

提出了一个计算不饱和烃分子中碳原子价点价 δ*i 的新方法 ,以 δ*i 为核心建构了分子价连接性指数 m X* (m=0 ,1) ,并研究了单烯烃的沸点与 m X*的相关性。结果表明 ,m X*不仅对单烯烃具有优良的结构选择性 ,而且与单烯烃的沸点具有高度相关性。     

河南烤烟烟叶中糖苷类物质的鉴定与分析

采用超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法(UPLC-ESI MS/MS),分析鉴定了河南烤烟叶片中9种主要的糖苷类香味前体物质。通过对液相色谱图和质谱图进行分析,推测9种糖苷类香味前体物质分别为紫罗兰醇-β-D-葡萄糖苷及其同分异构体、新绿原酸及其同分异构体、绿原酸及其同分异构体、隐绿原酸、芸香苷、山奈酚-3-芸香糖苷,并分析了其相对含量。本研究结果为提高烟叶香气品质提供了理论依据。     

河南烤烟烟叶中糖苷类物质的鉴定与分析

采用超高效液相色谱-电喷雾串联质谱法(UPLC-ESI MS/MS),分析鉴定了河南烤烟叶片中9种主要的糖苷类香味前体物质。通过对液相色谱图和质谱图进行分析,推测9种糖苷类香味前体物质分别为紫罗兰醇-β-D-葡萄糖苷及其同分异构体、新绿原酸及其同分异构体、绿原酸及其同分异构体、隐绿原酸、芸香苷、山奈酚-3-芸香糖苷,并分析了其相对含量。本研究结果为提高烟叶香气品质提供了理论依据。     

民用柴炉柴灶热性能测试方法的研究

本文报道了在民用柴炉柴灶热性能的测试中,实现定压加热;锅水达到和偏离沸点时的确切测定方法;温度计的正确选择和使用;绘制测试曲线和计算热效率的正确方法,以及对推广或评选民用柴炉柴灶的评价参数等问题。     

醇类沸点影响因素的回归分析

 利用计算机程序对醇沸点数据进行分析,证实了醇的沸点随着分子碳原子数目、甲基数目、羟基数目的增加而升高。     

咖啡香气的超临界CO2抽提液的经时变化研究

对焙煎咖啡的超临界ＣＯ２抽提液中挥发性成分的经时变化规律研究表明，咖啡香气物质主要由沸点较低的、气相色谱保留时间约２３ｍｉｎ以下的低沸点组分组成，约占抽出的易挥发物总量的７０％。沸点较高，气相色谱保留时间在２３ｍｉｎ以上的高沸点组分约占３０％。     

西安城郊土壤中正构烷烃的分布、来源及其影响因素

为了加强西安石油污染防控,并为石油污染物在土壤中的行为研究提供基础数据,利用气相色谱-质谱法对西安市城郊典型蔬菜基地37个表层土壤和37个地下水样品中的正构烷烃进行测定,并对其分布特征、来源及影响因素进行了研究。结果表明:西安城郊土壤中正构烷烃含量在1.06～4.01μg·g-1之间,以高碳奇数烷烃为主,不同地理区域之间在统计学上无显著差异,地下水中正构烷烃含量在9.2～99.35μg·L-1之间,与国内外其他地区相比,土壤和地下水存在一定的污染;基于正构烷烃的分子指标的诊断表明,土壤中正构烷烃为混合来源,具有较强的高等植物输入优势,显示出草本植物特征和一定程度的石油污染特征;土壤理化性质与正构烷烃含量的相关性分析表明,土壤中正构烷烃含量与有机质、含水量、碳氮比(C/N)和碳磷比(C/P)呈显著正相关,多元回归分析表明有机质和含水量是主要的影响因子。     

沈阳周边典型污灌区地下水中直链烷烃污染特征研究

采用固相萃取-气相色谱，氢火焰检测器（SPE—GC/FID）方法，研究了沈阳周边典型污灌区10个地下水样品中直链烷烃的污染特征及分布规律。结果表明，污灌区地下水已经受到不同程度的直链烷烃污染，毗邻沈阳城区的S4-S74个采样点直链烷烃平均浓度高达138．58μg·L^-1，是其他各点平均浓度的34．4倍。从分布规律上看，不同碳链长度的直链烷烃浓度呈正态分布趋势，基本在C16-C17处出现峰值。可能的原因是长期的污水灌溉和城市工业活动导致了地下水中直链烷烃污染，而烷烃自身理化性质、微生物降解作用和直链烷烃在包气带中的迁移作用促成了不同碳链长度烷烃呈现正态分布的趋势。     

基于动量方程的挖深式消力池深度的计算

【目的】研究挖深式消力池深度的简化计算方法,为挖深式消力池的设计提供参考。【方法】对挖深式消力池深度的传统计算公式进行化简,通过动量方程研究建立新的消力池深度计算方法。【结果】给出了挖深式消力池深度传统计算的简化迭代公式,建立了基于动量方程的挖深式消力池深度迭代计算公式,并通过实例对上述2种迭代公式及其他消力池深度计算公式的计算结果进行了比较,显示各种方法的计算结果基本一致。【结论】所建立的基于动量方程的挖深式消力池深度迭代计算公式计算过程简单、精度高,且避免了试算的困难。     

咖啡中的绿原酸

本文主要阐述和讨论了咖啡中绿原酸的理化性质、含量、同分异构体、生物合成以及生理活性。     

Wiener指数空间上的新定义及其 对有机酮理化性质的QSPR 研究

应用ChemWindow绘图软件对50个有机酮化合物作图,通过SymApps程序计算分子3D构型得到其分子空间坐标.在Wiener指数基础上定义了空间距离指数YW,利用该指数计算分子空间坐标,并对有机酮的理化性质进行定量结构-性质关系(QSPR)研究,采用线性回归方法建立了有机酮化合物的沸点,色谱保留指数和摩尔折射率与距离指数YW的QSPR模型,相关系数均大于0.9.统计分析结果表明模型具有较好的预测能力和可靠性.     

SREBPs调控体脂平衡分子机制研究进展

对SREBPs的分子调控及不同SREBPs同分异构体与体脂平衡的关系及其进展情况进行了综述。     

脂肪醇沸点的神经网络估算与预测

利用神经网络ＮＮ多层模型及误差反向传播算法（ＢＰＮＮ）研究了脂肪醇沸点与结构的定量关系。并用所提出的方法对多种脂肪醇沸点进行估算和预测，获得良好结果。可在ＱＳＡＲ研究中取得应用。     

紊流混摩区十一个显式摩阻公式的比较

紊流混合摩擦区摩阻系数的计算公式较多,计算中采用哪一种公式比较适宜,值得考虑。作者以机算机叶紊流混合摩擦区11个有代表性的显式摩阻公式,分别计算了282个摩阻系数。并通过计算结果,从计算精度和速度上作了分析、比较。认为应选择陈宁新式、赛西德兹式、哈兰德式3个公式。如权衡计算的精度和速度:当对计算结果偏重于精度要求时,可选用陈宁新式或赛西德兹式;若偏重于计算速度可选用哈兰德式。