土壤粘粒吸附脲酶量的影响因子研究

研究了８种土壤粘粒对脲酶的吸附量,以及不同ｐＨ,温度和Ｚｎ（Ⅱ）、Ａｓ（Ⅴ）、Ｈｇ（Ⅱ）质量浓度对脲酶吸附量的影响。结果表明,８种土壤粘粒对脲酶均有吸附,但吸附数量不尽相同。非最适ｐＨ时,脲酶吸附量在弱碱性介质中的下降率大于弱酸性介质;温度升高,脲酶吸附量下降,且去有机质土壤粘粒的下降率大于原样土壤粘粒;Ｚｎ（Ⅱ）、Ａｓ（Ⅴ）、Ｈｇ（Ⅱ）抑制相同比率的脲酶吸附量时,所需３种离子的质量浓度为Ａｓ（Ⅴ）＞Ｚｎ（Ⅱ）＞Ｈｇ（Ⅱ）,表现为Ｈｇ（Ⅱ）的抑制作用最强。     

土壤粘粒吸附脲酶特征的研究

研究了 8种土壤粘粒对脲酶的吸附情况 ,结果显示 ,土壤粘粒对脲酶吸附 12 0 min可达平衡。土壤粘粒对脲酶的吸附等温线为 L型 ,可用双表面 L angm uir方程较好描述。初步认为土壤粘粒对脲酶吸附为化学吸附和物理吸附 ,且以化学吸附为主     

红壤不同发育程度对重金属离子Cu（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）吸附的影响

分别从安徽郎溪、湖南长沙和广西柳州采集发育于第四纪红色黏土母质的红壤,研究土壤发育程度对重金属离子Cu（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）吸附的影响以及重金属离子在红壤表面的吸附机制,为土壤重金属污染防治和修复提供参考。结果表明,3种红壤对Cu（Ⅱ）和Cd（Ⅱ）的吸附量均随土壤发育程度的增加、阳离子交换量的降低而减小,其吸附量大小依次为：安徽红壤〉湖南红壤〉广西红壤;在相同条件下,3种红壤对Cu（Ⅱ）的吸附量大于对Cd（Ⅱ）的吸附量。广西红壤对Cu（Ⅱ）的吸附量随着介质离子强度的增大而降低,说明重金属离子在红壤表面上的吸附机制随着所处介质条件的变化而变化。     

Cu(Ⅱ)对红壤性水稻土吸附Cr(Ⅵ)的影响

选择一种红壤性水稻土研究了Cu（Ⅱ）对土壤吸附CrO4^2-的影响。结果表明,Cu（Ⅱ）显著增加了土壤对CrO4^2-的吸附量,Cu（Ⅱ）对CrO4^2-吸附的影响程度随着Cu（Ⅱ）加入量的增加和体系pH的升高而增加。Cu（Ⅱ）不仅增加土壤对CrO4^2-的吸附量,也增加CrO4^2-的解吸量,但解吸增量比吸附增量低得多,说明cu（Ⅱ）对CrO4^2-在土壤中吸附的促进作用机制涉及静电作用、专性吸附和表面共沉淀。铜的促进作用增加了土壤对CrO4^2-的固定量,降低了CrO4^2-的活动性和生物有效性。     

黄壤、棕壤对铬（VI）吸附特性的研究

通过振荡平衡法研究黄壤、棕壤对Cr（VI）的吸附行为,结果表明,在酸性条件下土壤对Cr（VI）的吸附量远高于碱性条件下的吸附量,随温度的升高黄壤、棕壤对Cr（VI）的吸附量增加。土壤本身理化性质不同,其对Cr（VI）的吸附量有很大差异;土壤吸附Cr（VI）量与游离铁铝氧化物及粘粒含量呈显著正相关,而与有机质及土壤pH值呈负相关。供试土壤等温吸附Cr（VI）量表现为黄壤＞棕壤。随着土壤有机质含量的增加,土壤Cr（VI）的等温吸附平衡浓度下降,对Cr（VI）的吸附能力下降。     

海水及水溶液中镉在麦饭石上的吸附作用

本文报道了在海水及水溶液中麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的吸附特性,以及Ｃｄ（Ⅱ）浓度、溶液的ｐＨ值对吸附过程的影响,并在海水及水溶液中麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的饱和吸附量进行了测定。结果表明,当溶液的温度、ｐＨ值一定时,麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的吸附量随Ｃｄ（Ⅱ）平衡浓度的变化规律服从Ｆｒｅｕｎｄｉｃｈ方程。百分吸附量随ｐＨ变化曲线呈正Ｓ型。在ｐＨ值为８．０的海水及水溶液中,麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的饱和吸附量分别为４．２８ｍｇ／８和５．３０ｍｇ／ｇ。并对吸附机理进行了探讨。     

海水及水溶液中镉在麦饭石上的吸附作用

本文报道了在海水及水溶液中麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的吸附特性，以及Ｃｄ（Ⅱ）浓度、溶液的ｐＨ值对吸附过程的影响，并在海水及水溶液中麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的饱和吸附量进行了测定。结果表明，当溶液的温度、ｐＨ值一定时，麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的吸附量随Ｃｄ（Ⅱ）平衡浓度的变化规律服从Ｆｒｅｕｎｄｉｃｈ方程。百分吸附量随ｐＨ变化曲线呈正Ｓ型。在ｐＨ值为８．０的海水及水溶液中，麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的饱和吸附量分别为４．２８ｍｇ／８和５．３０ｍｇ／ｇ。并对吸附机理进行了探讨。     

海水及水溶液中镉在麦饭石上的吸附作用

本文报道了在海水及水溶液中麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的吸附特性，以及Ｃｄ（Ⅱ）浓度，溶液的ｐＨ值对吸附地过程的影响。并在海水及水溶液中麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的饱和吸附量进行了测定。结果表明，当溶液的温度，ｐＨ值一定时，麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的吸附量随Ｃｄ（Ⅱ）平衡浓度的变化规律服从Ｆｒｅｕｎｄｌｉｃｈ方程。百分吸附量随ｐＨ变化曲线呈正Ｓ型。在ｐＨ值为８．０的海水及溶液中，麦饭石对Ｃｄ（Ⅱ）的饱和吸附量分别为４．２     

我国几种典型土壤不同粒级组分对镉吸附行为影响的研究

土壤各粒级组分在理化性质上有显著差异，必然导致不同组分吸附的镉其环境学归宿的差异。本文采用热力学平衡法研究了黑土、黄棕壤、黄泥土、红壤不同粒级组分（粘粒≤2μm，粉粒2～20μm，细砂粒20～200μm，粗砂粒200～2000μm）对镉的等温吸附，得出了各组分对土壤吸附镉的贡献率，并采用SPSS软件对影响吸附的因子进行了回归分析。结果表明，不同粒级组分对镉的吸附量在4种土壤中均表现为粘粒〉粉粒〉粗砂粒〉细砂粒，且粒级间的差异都达到显著水平；吸附量最小的细砂粒组分对镉的平均最大吸附量为（47．00±9．450）mmol·kg^-1,粘粒、粉粒、粗砂粒对镉的最大吸附量分别平均是细砂粒的4．22±0．67、2．86±0．49、1．7±0．47倍；各组分对镉的吸附量之间的差异随着镉浓度的增大而增大。各组分对土壤吸附镉的贡献率为粉粒〉粘粒〉细砂粒〉粗砂粒（只有红壤中粘粒〉粉粒），土壤80％～90％的镉吸附在〈20μm的组分上，粗砂粒的贡献基本可以忽略不计。各因素对吸附的影响大小为粒级〉有机质〉平衡pH，而游离氧化铁无显著影响。     

长江中下游第四纪沉积物发育土壤的研究：电荷特性及其分类意义

对长江中下游地区第四纪积物发育土壤的电荷特性作了实步研究，结果表明：（１）土壤有效阳离子效换量（ＥＣＥＣ）值，粘盘壤＞粘盘黄棕壤＞棕红壤＞红壤；阴离子交换量ＡＥＣ，可变电荷量ＣＥＣＶ／ＣＥＣ８，２，电荷零点ＰＨ０，粘盘壤＜粘盘黄棕壤＜棕红壤＜红壤。（２）土壤的电荷特性与土壤的粘粒矿物组成和氧化物数量有关，它可以很好地显示土壤的发育程序。（３）土壤的电荷特性可用于土壤分类，作者对此提出了相应的指标值     

含两种土壤容量因子等温吸附模型一中国河套灌区土壤水环境溶质迁移动态模拟公报

本文以热力学平衡实验为基础，结合溶质动力学实验，对中国河套灌区的４种供试土样，进行较系统的静态等温吸附实验，用静态均衡动力吸附实验和一维土柱动态吸附实验检验了离子吸附或解析量的变化；在分析比较国内外４种代表性吸附模型的基础上，提出了含有两种容量因子即土壤初始吸附量Ｓ＿８和最大吸附量Ｓ＿（ｍａｘ）的等温吸附模型（ＴＣＦＭ）：．具有明确的物理意义与严格的应用条件，有较高的数值模拟精度，可供土壤吸附研究参考。     

粘盘黄褐土对铅离子吸附行为研究

本研究采用分光光度计测定土壤吸附量的方法进行研究土壤吸附行为。选用粘盘黄褐土为实验材料,测定其有机质含量,将一部分土壤用双氧水处理待用,在室温下对2种处理的土样进行等温吸附研究和动力学吸附研究。粘盘黄褐土中有机质含量为1.02%。经过H₂O₂处理的土壤对不同浓度铅标液的吸附量明显大于原土的吸附量,经过H₂O₂处理的土壤吸附量随时间的变化也同样大于原土的吸附量。实验结果表明,有机质的存在会抑制粘盘黄褐土对铅离子的吸附。     

有机酸对酸性土壤吸附磷的影响

以棕红壤及其脱铁处理后包被Ａｌ（ＯＨ）３的土样为对象，用平稳吸附法研究了草酸等５种有机酸的浓度，ＰＨ值及有机酸与的加入方式对于对土壤吸附磷的影响。结果表明：供试１ｍｍｏｌ／Ｌ、８ｍｍｏｌ／Ｌ有机酸都使土壤（原状土或包被土）的磷吸附量降低、同一浓度下，其降低顺序是柠檬酸〉草酸〉酒石酸〉苯甲酸≥乙酸；加入柠酸、草酸浓度在１－８ｍｍｏｌ／Ｌ范围内，土壤吸附磷量随有机酸深度增高而下降，但包被土的下降幅度较     

通辽地区4种典型土壤对铅、汞、镉和砷的吸附解吸特征

为明确铅、汞、镉和砷在通辽地区土壤中的吸附-解吸特征,采用批量平衡法,研究通辽地区4种典型土壤(草甸土、盐碱土、风沙土和栗钙土)对Pb(Ⅱ),Hg(Ⅱ),Cd(Ⅱ)和As(Ⅴ)的吸附-解吸行为,并分析影响吸附与解吸的因素。结果表明:1)Langmuir模型适合描述Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)在这4种土壤中的吸附特征,Freundlich模型适合描述Hg(Ⅱ)和As(Ⅴ)在这4种土壤中的吸附特征。2)4种土壤对重金属离子的吸附顺序是Pb(Ⅱ)Hg(Ⅱ)Cd(Ⅱ)As(Ⅴ);4种土壤对4种重金属的吸附能力不同,对Pb(Ⅱ)的吸附量顺序是栗钙土盐碱土草甸土风沙土,对Hg(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的吸附量顺序是草甸土栗钙土盐碱土风沙土,对As(Ⅴ)的吸附量顺序是栗钙土草甸土盐碱土风沙土。3)二次幂函数可以较好地拟合重金属离子解吸量与吸附量的关系。4)4种土壤对4种重金属离子解吸量顺序是As(Ⅴ)Cd(Ⅱ)Pb(Ⅱ)Hg(Ⅱ);不同土壤对同一重金属离子的解吸量不同,对Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ)的解吸量为:风沙土盐碱土栗钙土草甸土,对于Hg(Ⅱ)的解吸量为:风沙土草甸土盐碱土栗钙土,对于As(Ⅴ)的解吸量为:风沙土盐碱土草甸土栗钙土。通辽地区4种典型土壤对铅、汞、镉和砷4种重金属的吸附、解吸行为是不同的。     

稻草生物质炭对3种可变电荷土壤吸附Cd（Ⅱ）的影响

按土重的3%和5%向采自海南和广西的3种可变电荷土壤中添加由稻草制备的生物质炭,混合培养30d后用一次平衡法研究了生物质炭对土壤吸附Cd(Ⅱ)的影响及其与土壤表面电化学性质的关系,旨在阐明生物质炭促进可变电荷土壤吸附和固定Cd(Ⅱ)的机制。结果表明,添加稻草炭显著提高了3种土壤的阳离子交换量(CEC)和土壤pH,并使土壤胶体Zeta电位向负值方向位移。因此,添加稻草炭增加了土壤表面的负电荷量,土壤表面对Cd(Ⅱ)的吸附容量增强,使3种可变电荷土壤对Cd(Ⅱ)的吸附量增加,且Cd(Ⅱ)吸附量的增幅随稻草炭添加水平的提高而增加。Freundlich方程和Langmuir方程可以拟合3种土壤对Cd(Ⅱ)的吸附等温线,但Freundlich方程拟合效果更好,该方程表征吸附容量的参数k也随着稻草炭添加水平提高而增大。研究表明在pH3.0～5.0范围内,稻草炭均增加土壤对Cd(Ⅱ)的吸附量。添加稻草炭提高土壤pH,促进Cd(Ⅱ)的吸附,因为Cd(Ⅱ)的吸附量随pH升高而增加。解吸实验表明,添加稻草炭处理Cd(Ⅱ)的解吸量高于对照处理,说明生物质炭提高了土壤对Cd(Ⅱ)的静电吸附量。     

陕西省几种黄土性土壤钾吸附固定动力学研究

采用平均法研究了陕西省4种黄土性土壤钾吸附固定的动力学性质，结果表明：（1）黄土性土壤不同土类钾吸附固定量、吸附固定速度及平衡时间差异很大，娄土粘化层和黑垆士埋藏腐殖质层的钾吸附固定量约为耕层的2倍，陕南黄褐土的钾吸附固定量仅次于娄土粘化层，黄绵土的钾吸附固定量最小；（2）供试土壤不同时段的钾吸附固定速度随时间的衰 减变化符合Vt=A Blnt模型，衰减速率因土类而异：（3）供试土壤钾吸附固定过程符合Elovich方程和一级扩散方程；（4）供试土壤钾吸附固定过程分为块、中、慢三个阶段或快、慢两个阶段，快技应约在40h完成，吸附固定钾量达总量的64%-93%，所用时间仅占总时间的12%-43%。     

重金属阳离子对可变电荷土壤吸附Cl-的诱导效应

选择3种代表性可变电荷土壤(红壤、砖红壤和黄壤)用一次平衡法研究了3种重金属离子(Cu(Ⅱ)、Pb(Ⅱ)和Cd(Ⅱ))对土壤吸附Cl-的影响.结果表明,与含钠离子的对照体系相比,重金属离子促进了土壤对Cl-的吸附,3种重金属离子影响Cl-吸附的大小顺序为:Pb(Ⅱ)＞Cu(Ⅱ)＜ Cd(Ⅱ),这与土壤对这3种重金属离子吸附量的大小顺序一致.重金属离子对3种土壤中Cl-吸附促进作用的大小顺序为:砖红壤＞黄壤＞红壤,也与土壤对重金属吸附量的大小一致.Cl在土壤表面主要以静电吸附为主,重金属离子可以通过3种机制促进可变电荷土壤对Cl-的吸附:(1)重金属离子在可变电荷土壤表面的专性吸附增加土壤的表面正电荷,从而增加土壤对Cl-的静电吸附量;(2)重金属阳离子降低了体系的pH,导致土壤表面正电荷增加,对Cl-的静电吸附量增加;(3)重金属阳离子与Cl-形成MCl 型络合物,当这种络合物被土壤吸附时,土壤对Cl-的吸附量增加.但3种机制中以前2种为主.     

Cu(Ⅱ)对红壤吸附Cr(Ⅵ)的影响

选择3种红壤研究了Cu(Ⅱ)对土壤吸附CrO42-的影响,结果表明Cu(Ⅱ)显著增加了土壤对CrO42-的吸附量,Cu(Ⅱ)对CrO42-吸附的影响程度随着Cu(Ⅱ)加入量的增加和体系pH的升高而增加.3种土壤对CrO42-的吸附量及Cu(Ⅱ)对土壤吸附CrO42-影响的大小顺序为:广西红壤>湖南红壤>江西红壤,这与这些土壤游离氧化铁和游离氧化铝含量的大小顺序基本一致.Cu(Ⅱ)不仅增加土壤对CrO42-的吸附量,在铜存在下土壤吸附的CrO42-的解吸量也高于对照体系中的,但解吸增量(加铜体系与对照体系之间解吸量的差值)比吸附增量(加铜体系与对照体系之间吸附量的差值)低得多,说明Cu(Ⅱ)对OrO42-在土壤中吸附的促进作用机制涉及静电作用、专性吸附和表面共沉淀.不同土壤中,不同机制对Cu(Ⅱ)促进CrO42-吸附的相对贡献不同,广西红壤中静电吸附的贡献很小;而在江西红壤和湖南红壤中.由于铜的吸附导致土壤表面正电荷增加使土壤对CrO42-静电吸附量增加是铜增加CrO42-吸附的重要原因之一.铜的促进作用增加了红壤对CrO42-的吸附量,降低了CrO42-在土壤中的活动性.     

不同施肥条件下塿土脲酶动力学研究

用氨气敏电极法对土１０年有机质定位试验中不施肥，单施化肥和玉米秸秆加化肥３种施肥处理的土壤脲酶反应动力学进行了研究。结果表明，玉米秸秆加化肥处理，土壤脲酶的Ｖ＿（ｍａｘ）Ｖ＿０值均大。表明该处理的脲酶量高，酶促反应速度快。Ｖ＿（ｍａｘ），土壤养分含量及作物产量都是秸秆加化肥＞单施化肥＞不施肥。     

泥质海岸防护林土壤酶活性与理化性质关系的研究

通过对泥质海岸防护林土壤酶活性和理化性质关系的研究得出：（１）四种土壤酶（蔗糖酶、碱性磷酸酶、脲酶、蛋白酶）与土壤水稳性团粒含量、容重、孔隙率、有机质含量、盐分含量、全氮含量、速效磷含量、ｐＨ值有着密切的关系，而与物理性粘粒含量、含水量、速效钾含量不相关；（２）通过典型相关分析，土壤酶与理化性质之间关系密切，第一对典型变量的相关系数达０．９４４３。在土壤酶中起主要作用的是脲酶和蛋白酶，在理化性质中