共查询到19条相似文献,搜索用时 187 毫秒
1.
2.
3.
东方蜜蜂唇基色型标准 总被引:6,自引:2,他引:4
王桂芝 张秀琳 吕丽萍 丁桂铃 石巍 Wang Gui-Zhi Zhang Xiu-Lin Lü Li-Ping Ding Gui-Ling Shi Wei 《中国蜂业》2006,57(7):9-10
蜜蜂的唇基色型在蜜蜂形态研究中是一个比较重要的色型指标,西方蜜蜂对此研究比较深入,但是东方蜜蜂形态研究尤其是唇基的色型研究起步晚,更没有属于东方蜜蜂的唇基色型标准。本研究从国内20多个地区采集了295群15000多只蜜蜂样本,对其唇基进行了仔细观察,发现东方蜜蜂唇基色型相当丰富。因此,我们制定了东方蜜蜂的唇基0—9级色型标准,供广大东方蜜蜂研究者参考,也有助于建立东方蜜蜂的亚种评价体系。 相似文献
4.
东方蜜蜂背板色型标准 总被引:3,自引:2,他引:3
蜜蜂的背板色型在蜜蜂形态研究中非常重要,西方蜜蜂对此研究比较深入,并且已经制定出了相应的标准,但是东方蜜蜂形态研究尤其是背板的色型研究起步晚,尚未有属于东方蜜蜂的背板色型标准。本研究从国内20多个地区采集了150群5800多只蜜蜂样本,对其背板进行了仔细观察,发现东方蜜蜂背板色型相当丰富,与西方蜜蜂有很大区别,难以用Ruttner,F提出的西方蜜蜂的色型标准来判定。因此,我们分别制定了东方蜜蜂的第二以及第三、四背板的0-9级色型标准,供广大东方蜜蜂研究者参考,也有助于建立东方蜜蜂的亚种评价体系。 相似文献
5.
中华蜜蜂与意大利蜜蜂中肠消化酶活性差异性探讨 总被引:3,自引:0,他引:3
本试验对中华蜜蜂(A.c.cerana Fab.)和意大利蜜蜂(A.m.ligustica Spinola)的成年工蜂、幼虫中肠内蛋白酶、淀粉酶、蔗糖酶的活性进行了比较.试验结果显示:中华蜜蜂、意大利蜜蜂幼虫之间三种酶活性差异均不显著;而中华蜜蜂、意大利蜜蜂的成蜂间蛋白酶活性差异显著(P<0.05),意大利蜜蜂高于中华蜜蜂;淀粉酶和蔗糖酶的活性分别为差异显著(P<0.05)、差异极显著(P<0.01),中华蜜蜂高于意大利蜜蜂;同一蜂种内,成年蜂中肠液内的三种酶活性,均高于大、小幼虫,且差异极显著(P<0.01). 相似文献
6.
7.
8.
9.
为了比较研究中华蜜蜂和意大利蜜蜂工蜂幼虫和蛹的呼吸代谢,为蜜蜂生理学、生态学、能量学及饲养管理学提供理论指导。本试验用华勃式微量呼吸检压仪测定了中华蜜蜂和意大利蜜蜂工蜂幼虫期和蛹期的耗氧量、二氧化碳释放量、呼吸商及代谢率。结果显示:中华蜜蜂和意大利蜜蜂工蜂幼虫期和蛹期的耗氧量、二氧化碳释放量及代谢率的变化趋势大致相同,在预蛹期呼吸代谢较低,蜕皮时升高。中华蜜蜂幼虫期和预蛹期的呼吸商为0.838,意大利蜜蜂为0.870;中华蜜蜂蛹期的呼吸商为0.760,意大利蜜蜂为0.770。中华蜜蜂和意大利蜜蜂工蜂幼虫期的代谢率都是随体重的增加而降低,而蛹期的代谢率与则体重无明显相关性。 相似文献
10.
神农架东方蜜蜂的形态特征研究 总被引:3,自引:0,他引:3
该研究通过测定神农架6个不同采样点的6群东方蜜蜂,每群15只工蜂,每只蜜蜂样共38个形态特征,并结测定的性状特征数据进行因素分析、集合分析和区辨分析;形态性状与生态环境因子相关性分析:并与周边省份东方蜜蜂的相关数据进行比较.发现,神农架蜜蜂种群内遗传变异丰富,种群中许多形态性状特征表现出较明显的地理变异性;蜜蜂个体增大、体色变深,具体是前翅长、前翅宽、背板3、4宽;后腿长、蜡镜长、蜡镜宽、蜡镜间距、腹片3、6的长和宽逐渐增加;而背板3、4的色素度、小盾片的色素度逐渐加深.神农架东方蜜蜂种群形态性状的多态性、多型性及其生态地理变异式样,均具有生态适应意义. 相似文献
11.
12.
13.
14.
山东东方蜜蜂形态特征及分类研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文通过测定山东阳谷、海阳和栖霞三地区18群东方蜜蜂,每群15只工蜂,每只蜜蜂共41项指标,所测的数据进行因素分析发现:海阳和阳谷三地东方蜜蜂的形态特征分别提出了4个特征因子,栖霞东方蜜蜂的形态特征提出了3个特征因子。与其它地区的东方蜜蜂进行聚类分析结果表示山东阳谷东方蜜蜂与北京房山地区东方蜜蜂遗传学距离较近,海阳和栖霞两地东方蜜蜂遗传距离较近,而山东东方蜜蜂与其它国家或地区东方蜜蜂遗传距离较远,为我国东方蜜蜂的分类提供了科学参考依据。 相似文献
15.
16.
长白山中蜂是我国独有的蜂种资源,其经济效益、社会效益及生态效益十分可观,然而,随着西方蜜蜂的引进,长白山中蜂的生存和繁衍受到严重威胁。只有通过建立中蜂自然保护区,加强中蜂公益宣传,扩大养蜂生产,加大科技投入,促进蜂产品深加工等措施,才能保护中蜂生物资源多样性,实现中蜂资源的可持续利用。 相似文献
17.
18.
19.
本试验旨在克隆中华蜜蜂铜锌超氧化物歧化酶(SOD1)基因,探究中华蜜蜂SOD1基因的表达特性.利用巢式PCR技术扩增、克隆及分析中华蜜蜂SOD1基因,采用实时定量PCR检测不同发育时期(3和6日龄幼虫、l和4日龄蛹以及1和7日龄成蜂)、不同部位(成蜂的头、胸和腹)SOD1基因的表达量,探究中华蜜蜂SOD1基因的表达特性.结果显示:克隆获得中华蜜蜂SOD1基因的cDNA全长序列,其cDNA全长631bp(GenBank登录号JN700517),编码152个氨基酸,预测蛋白质分子质量为15.65 ku,等电点为6.21,经氨基酸序列比对,与意大利蜜蜂有99%的相似性,与其他典型的昆虫(如果蝇、冈比亚按蚊、斜纹夜蛾,家蚕、熊蜂)也有67% ~85%的相似性;中华蜜蜂SOD1基因在不同发育时期和部位中均有表达特异性,在6日龄幼虫表达量达到峰值,而在4日龄蛹中最低;头部与腹部表达量显著高于胸部(P<0.05).本研究成功克隆获得中华蜜蜂SOD1基因,其cDNA全长631 bp,编码152个氨基酸.该基因在中华蜜蜂整个发育时期均有表达,而且不同发育时期以及不同部位的表达量不同. 相似文献