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检测648份不同禽群血样的H5亚型禽流感免疫抗体水平,平均合格率为68.63%。其中规模鸡群血样100份,免疫抗体合格率为77.10%;规模鸭群血样100份,合格率为79.10%,鹅、番鸭群血样30份,合格率为53.33%;农户散养鸡血样104份,合格率为75.96%;散养鸭血样6份,合格率为50.10%,散养鹅、番鸭血样27份,合格率为21.10%;市场鸡血样202份,合格率为58.91%;市场鸭血样79份,合格率为70.42%。 相似文献
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《中国畜牧兽医文摘》2016,(12)
2016年9月,为了了解淮安区猪伪狂犬病野毒感染情况,规模养殖场防疫情况,对淮安区3个示范基地场及全区26个乡镇养殖户1146份猪血清进行了伪狂犬病毒g E抗体和g B抗体的监测和分析。其中,3个示范基地场665份,非示范基地481份。结果显示,共检出ge抗体阳性血清116份,阳性率为10.1%。3个示范场中,有2个示范基地场猪中检出g E抗体阳性,场阳性率为66.67%;3个示范基地场665份血样中共检出g E抗体阳性血清87份,抗体阳性率为13.1%;非示范基地481份血样中,共检出g E抗体阳性血清29份,抗体阳性率为6.0%。结果表明,淮安区生猪有伪狂犬野毒感染或因母本感染野毒导致母源抗体的存在。 相似文献
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用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法,对2005年-2008年采自青海农区的5 514份猪血清中猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体进行了检测。结果表明,PRRS血清抗体在被调查的37个养猪场中,PRRS阳性猪场28个,占75.7%。检测后备母猪血样207份,阳性率23.7%;妊娠母猪血样467份,阳性率29.1%;空怀母猪血样209份,阳性率35.9%;哺乳仔猪血样1 128份,阳性率20.6%;断奶仔猪血样1 588份,阳性率3.84%;肥育猪血样1 915份,阳性率3.6%。另外,养猪场猪群的PRRS血清抗体阳性率14.1%,市售生猪、农户散养猪的血清抗体阳性率分别为5.1%和10.6%。 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2017,(11)
了解我国部分地区规模化在繁母猪猪瘟免疫后抗体水平,采集8个地区的在繁母猪302血液(哺乳期42份血样、妊娠前期180份及血样妊娠中后期80份血样),分离凝固血液中的血清,采用ELISA方法检测规模化猪场在繁母猪猪瘟抗体水平。检测结果表明,本次检测的302份在繁母猪猪瘟抗体阳性样品248份,总体阳转率为82.1%;其中,42份哺乳期母猪血样中猪瘟抗体阳性样品42份,阳转率为100%;180份妊娠前期母猪血样中猪瘟抗体阳性样品150份,阳转率83.3%;80份妊娠中后期母猪血样中猪瘟抗体阳性样品56份,阳转率70%。依据本次对我国部分地区在繁母猪猪瘟抗体水平的检测结果可知,在繁母猪群中猪瘟抗体水平随母猪生产周期的延长逐渐下降,甚至在哺乳期低于国家规定的抗体阳转率70%,猪群处于高风险阶段,建议猪群需要加强免疫,使猪群猪瘟抗体水平在保持合理区域,减少因猪瘟隐性感染引起的其他问题。 相似文献
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应用间接血凝试验(IHA)对采自杨陵区食品公司屠宰点、西北农业大学实验农场种猪场,西北农林科技大学兽医院的214份猪血样进行弓形虫抗体的定性检测,包括血清检测法(176份),滤纸干血滴法(38份)两种方法。结果检出阳性血样5份,阳性率为2.34%。其中来自杨陵区食品公司屠宰点猪血样136份,全部用血清检测法测定结果,阳性5份,阳性率为3.68%,来自西北农林科技大学农场种猪场血样76份,38份血清 相似文献
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本试验旨在了解鄂西北地区规模化鸡场鸡禽流感(H9亚型,下同)免疫水平。2007年8月—2010年5月对鄂西北地区65个鸡场接种H9禽流感疫苗20 d后的鸡随机采集血样2311份,应用ELISA方法对血清的禽流感抗体水平进行监测调查。调查结果表明,所检测的2311份血样中,2007年检测11家鸡场共135份血样,104份阳性,阳性率77.0%,强阳性83份,强阳性率61.5%。其中,免疫合格鸡场4家,占受检鸡场36.4%;2008年检测25家鸡场共985份血样,883份阳性,阳性率89.6%,强阳性732份,强阳性率74.3%。其中,免疫合格鸡场21家,占受检鸡场84.0%;2009年检测16家鸡场共433份血样,348份阳性,阳性率80.4%,强阳性277份,强阳性率64.0%。其中,免疫合格鸡场12家,占受检鸡场75%。2010年检测13家鸡场共758份血样,638份阳性,阳性率84.2%,强阳性575份,强阳性率75.6%。其中,免疫合格鸡场11家,占受检鸡场84.6%。2007年禽流感的血清抗体水平较低,相比较,2008—2010年有了明显增加。受检的规模化鸡场仅部分能达到保护水平,且各鸡场的免疫合格鸡比例方面存在较大差异。 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2017,(5)
为了对送检的牛羊血样进行布氏杆菌病(简称布病)检测,采用虎红平板凝集试验(RBPT)与竞争ELISA两种方法分别对来自某养殖场的40份疑似布氏杆菌病的牛血样、10份学生用实验牛血样及16份羊血样进行血清学检测。结果表明,40份疑似布病牛血清均为布病双阳性,10份实验用牛的血清均为布病双阴性,16份羊血清有6份为双阳性。该检测结果将为牛布氏杆菌病的防控提供依据。 相似文献
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治多、曲麻莱地区家畜弓形虫病和锥虫病的血清学检查 总被引:1,自引:0,他引:1
我们于1990年8—9月对治多、曲麻莱地区的家畜进行了弓形虫病和锥虫病的血清学检查。材料与方法:被检血清系在治多县、曲麻莱县不同牧户的10群牦牛中采集血样199份,6群藏系羊中采集血样319份和220户的马血样272份中分得的,冷藏保存,送实验室诊断。弓形虫间接血凝试验抗原,阳、阴 相似文献
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《畜牧兽医科技信息》2016,(11)
正真空采血技术是上世纪90年代从国外引进我国推广使用的一项新技术,目前该技术已在人医上得到广泛应用,近年来在兽医上大力推广应用。罗平县鲁布革乡农业综合服务中心从2011年开始在畜禽疫病监测血液样品采集工作中采用真空采血技术,5年多来采集畜禽血样780份(猪109份、牛47份、骡226份、羊62份、鸡277份、狗59份),取得了良好的效果。该技术的推广应用,使基层兽医人员的采血操作 相似文献
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奶牛无浆体病PCR诊断方法的建立及应用 总被引:3,自引:0,他引:3
利用边缘无浆体(Anaplasma marginale)高度保守的msp5基因,建立了奶牛无浆体病PCR诊断方法。特异性试验表明与牛巴贝斯虫、双芽巴贝斯虫、温氏附红细胞体、大肠杆菌、金黄色葡萄球菌和牛白细胞DNA无交叉反应;敏感性试验表明可检测到约200个感染红细胞。利用该方法对黑龙江省西部多个养牛场送检的140份血样进行检测,其中曾出现过高热、气喘、流涎和贫血等临床症状的"无名高热"奶牛血样95份、无临床症状奶牛血样45份,结果有上述临床症状奶牛PCR血样阳性率为44.2%,无症状奶牛血样PCR阳性率为13.3%。从而证实无浆体是引起奶牛"无名高热"的病原之一。 相似文献
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绵羊“烂肺病”病因的调查与研究——霉形体病的诊断与病原分离 《畜牧与饲料科学》1989,10(2):1-1
为了对边区莱斯特种羊的“烂肺病”做出确切诊断,1986—1987年从病羊群采集病料和血清做了病原诊断和血清抗体检查。结果分离到5株致病性霉形体,并证实其与国际标准绵羊肺炎霉形体 y98C3株的抗原性完全一致,60份被检血清做了霉形体病琼脂扩散试验,检出阳性血样18份,疑似血样10份,结合流行病学调查、临床观察、动物感染试验和药物治疗试验等初步确定绵羊肺炎霉形体是“烂肺病”的主要病原,也明确了边莱羊对绵羊肺炎霉形体有高度易感性,成年羊继发感染巴氏杆菌、化脓棒状杆菌后常引起化脓性胸膜肺炎。其他病因诊断检出绵单进行性肺炎病(OPP)疑似血样5份、衣原体病阳性血样3份、合胞病毒病阳性血样6份,从上述有抗体反应羊中都未分离到病原,它们能否引起“烂肺病”需进一步研究。 相似文献
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野猪杂交品种以肉质好,抗病力强,适应性好,耐粗饲而著称。目前,国内外对野猪品种的研究不多,此次研究的野猪杂交3代的父本为纯种长白山野猪和本地杂交所产的后代,其母本为本地猪。现将对野猪杂交品种血液生化参数和血常规参数的测定报道如下。1材料与方法1.1试验动物延边大学农学院动物医学系饲养的6只健康的杂交3代野猪。1.2血样的采集及处理将猪站立保定,在耳大静脉处消毒,采取血样2份,各10 mL。1份加肝素抗凝,另1份非抗凝血样迅速分离血清。1.3测定方法血清钠用快速比色法测定;血清钾用四苯硼钠法测定;血清无机磷用磷钼酸法测定;血清钙… 相似文献
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在母羊产羔后立即采取134份母羊血样和143份新生羔羊血样。用双向免疫扩散试验(ID)和对流免疫电泳试验(CIEP)检测副结核杆菌对应抗体。在血清学上证明感染副结核杆菌的127只母羊所产的135只羊羔中有4只羔羊的血清检出 相似文献