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武夷山香果树种群格局的分形特征——信息维数 总被引:1,自引:0,他引:1
采用信息维数对武夷山香果树(Emmenopterys henryi)种群进行空间分布格局的分形特征分析,结果表明:香果树种群信息维数值在1.0~1.7,香果树在各种群落中信息维数呈极显著线形相关(P0.01);不同群落类型的香果树种群间分形特征差异明显,而同一类型内部各样地间差异较小;香果树种群信息维数由高到低依次为:香果树纯林阔叶林毛竹林针阔混交林;香果树信息维数随海拔高度的变化波动幅度较大,香果树在海拔1 300 m左右,信息维数达最大值,格局尺度变化强烈,是香果树种群生存较理想的环境,海拔高于1 400 m或低于1 200 m信息维数较低,种群更新较差。提出了加强保护有结实能力的香果树母树,以促进其自然更新的建议。 相似文献
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2016年8月,采用固定样地调查的方法,在遂昌湖山林场的赤杨叶Alniphyllum fortunei人工林中建立1个50m×50m的监测样地,并进行了乔木层调查。结果表明:(1)共记录到乔木树种4种,分别为赤杨叶、杉木Cunninghamia lanceolata,黄檀Dalbergia hupeana和青冈Cyclobalanopsis glauca。(2)从空间分布看,该样地林分的混交程度较差,林木分化不明显,林分呈现均匀分布。(3)通过分析环境因子对赤杨叶胸径生长的影响,发现样地内只有土层厚度对赤杨叶的生长有显著影响(P<0.01)。为了促进遂昌湖山林场赤杨叶人工林的生长,本文认为该林分需要及时进行密度调控,并注意加强土壤管理。 相似文献
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目的 以分布在喀斯特生境中的濒危植物单性木兰自然更新种群为研究对象,探究其种群年龄结构、空间分布格局及环境影响因素。 方法 采用点格局对单性木兰更新种群的空间分布格局进行分析,利用广义混合线性模型对幼苗的密度与环境因子间的关系进行线性拟合。 结果 (1)研究区域中的单性木兰种群结构呈倒“J”型,种群存活曲线接近Deevey-III型,大量小龄级幼苗的分布预示其种群更新状况良好;(2)单性木兰种群除在小尺度上有微弱的随机分布外,其余所有尺度上都呈聚集分布;(3)郁闭度、土壤湿度和岩石裸露率是影响单性木兰种群空间分布的主要因素。 结论 研究区域中的单性木兰更新种群状态良好,高强度的空间聚集分布主要是种子生物学特性和喀斯特生境特征共同作用的结果。 相似文献
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以华北落叶松人工林为研究对象,采用点格局分析法,对冀北山地华北落叶松人工林的径级结构和空间结构进行了探究。结果表明:冀北山地白桦、华北落叶松以及蒙古栎3种林木的分布与尺度(t)有关。当t<14m或t>22m时,白桦属于集群分布;当14m14m时,华北落叶松属于随机分布。当t<19m时,蒙古栎属于集群分布;当t>19m时,蒙古栎属于随机分布。白桦、华北落叶松和蒙古栎的径阶的分布都接近于正态分布,可用韦布尔分布、Lo-gistic分布、对数正态分布以及正态分布模型进行模拟。 相似文献
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香果树特产我国。起源于距今约1亿年的中生代白垩纪。最初发现于湖北西部的宜昌地区海拔670~1340米的森林中。英国植物学家威尔逊 (EH.Wilson)在他的“华西植物志”中 ,把香果树誉为“中国森林中最美丽动人的树”。我国已把它列为国家二级重点保护植物。香果树 (Emmenopteryshenryi)是茜草香果树属的单种 ,是经第四纪冰川幸存的古老孑遗树种之一 ,属落叶大乔木 ,树干耸直 ,高可达30米。小枝有皮孔。叶对生 ,有长柄 ,革质 ,宽椭圆形或卵状椭圆形 ,全缘 ,长约20厘米 ,先端急尖或渐尖 ,基部楔形。聚伞… 相似文献
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山西太岳山天然油松林主要木本植物种群结构及空间分布格局研究 总被引:3,自引:0,他引:3
油松是暖温带落叶阔叶林区的代表性树种之一,是我国北方地区重要的造林绿化树种。研究了太岳山林区天然油松林主要木本植物种群的径级结构和空间分布格局。结果表明:油松种群由于缺乏幼苗幼树,径级结构呈倒金字塔型,属衰退型种群;辽东栎、青楷槭等5种阔叶树种种群的径级结构呈纺锤形,属进展种群。油松、辽东栎、杨树、山杏、山楂在整个尺度范围内呈集群分布;白桦与茶条槭在小尺度范围呈明显的集群分布,在中、大尺度变成随机分布;青楷槭在中尺度范围呈随机分布,但是小尺度和大尺度呈集群分布;五角枫在整个尺度上呈随机分布的趋势;赤杨在尺度变化过程中由集群分布变成均匀分布。上层阔叶树和下层阔叶树呈集群分布的趋势,但下层阔叶树随尺度的变化由集群分布变成随机分布。种群的空间分布格局是物种的生物学、生态学特性及其自然环境长期作用的结果,是种群的一种生存策略或适应机制。 相似文献
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通过采用大小结构图和存活曲线分析种群动态,应用扩散系数、Lloyd的平均拥挤度、聚块性指数和Morisita指数等研究分布格局,采用Greig-Smith方法分析空间格局,对海南岛霸王岭国家级自然保护区内的南亚松(Pinus latteriMason)种群结构与分布格局进行了研究。结果表明,南亚松种群结构属于相对稳定种群,但幼苗、幼树较少;种群存活曲线趋向于DeeveyⅠ型,胸径小于2.5 cm的幼苗成活率较低,幼树存活率开始增大,中龄期种群存活率最高,成龄树期存活率开始下降,至老龄期死亡率达到最大;种群格局整体上呈聚集型;种群格局规模介于100~400 m2。 相似文献
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珍稀树种香果树的利用价值及实用繁殖技术 总被引:2,自引:0,他引:2
香果树是我国特有单种属珍稀阔叶树种,属国家Ⅱ级重点保护野生植物,具有较高的推广价值。结合生产实践经验和目前有关科研进展,综合论述了香果树的开发利用价值以及关键培育技术,为开发利用香果树提供了科学理论基础。 相似文献
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分别于室内和大田对香果树种子萌发和幼苗(一年生和两年生)生长动态进行了比较研究。结果表明:(1)不同地区之间、室内与大田之间以及秋播和春播之间,种子发芽率均存在较大差异;(2)室内人工气候箱中中光强下(2 200±110 lx)的香果树幼苗生长迅速,其根径和株高一直维持在最高水平;(3)秋播的发芽率和幼苗长势均比春播好;(4)大田中,在生长季节后期(8月份以后),与遮阴处理相比,全光条件下一年生幼苗生长较为旺盛,其根茎和株高均较大;全光条件下的两年生幼苗,其根径和株高显著高于遮阴处理;(5)两年生苗木的生长可划分为以下3个生长时期:生长初期3月~5月;速生期6月~9月;生长后期10月~11月。最后,根据研究结果对香果树幼苗繁育提出了建议。 相似文献
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介绍了香果树的生物学特性,对香果树的有性繁殖和无性繁殖技术等方面的研究进行了概述,提出了目前在繁殖技术上存在的问题及其对策。最后对香果树今后的繁殖研究方向进行了展望。 相似文献
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香果树RAPD扩增条件的优化及遗传多样性初步分析 总被引:11,自引:0,他引:11
对浙江省天台山自然香果树种群的DNA进行了提取和RAPD扩增条件的优化,分别测试了镁离子、dNTP、模板DNA含量、引物浓度、DNA聚合酶量和牛血清白蛋白浓度对反应结果的影响,通过各因子的组合研究,可知香果树RAPD分析较适宜的扩增条件为:15μLPCR反应体积,1×Taq酶配套缓冲液,1 8mmol·L-1MgCl2,2UTaq酶;10ng模板DNA;20pmol引物;dATP、dCTP、dGTP、dTTP各0 1mmol·L-1。以此适宜条件对12个引物进行扩增,共扩增出51个DNA片段,多态位点百分率为45 1%,种群内遗传多样性较低,进一步研究不同种群香果树的遗传多样性具有一定的意义。 相似文献
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香果树种子发芽对水分胁迫的响应 总被引:2,自引:0,他引:2
通过用PEG(聚乙二醇)配制不同浓度溶液,模拟不同土壤水势梯度,达到不同水分胁迫水平,进行香果树种子发芽水分胁迫实验。研究结果表明;水势在0~-0.4MPa,随PEG浓度升高,香果树种子发芽率、发芽指数、苗长、活力指数均呈下降趋势。PEG浓度升至20%,种子发芽完全受抑制。表明香果树种子在轻度水分胁迫下,有一定的耐旱能力。 相似文献
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对江苏溧阳香果树种群进行全面调查,分析了该群落的垂直结构、种类组成、区系组成及物种多样性。研究表明,样地内共有维管植物80种,属于48科73属;群落垂直结构明显,可分为乔木层、灌木层和草本层;乔木层中,毛竹的重要值最高,香果树次之;灌木层中紫楠重要值最大,草本层各植物种类重要值都不大;群落维管植物区系总体上表现出由热带至亚热带向温带的过度性,其中,蕨类植物在科、属水平上都表现出强烈的热带性质,种子植物科的区系表现出明显的热带成分,属则表现出明显的温带成分;群落各层次Margalef丰富度指数为灌木层草本层乔木层,Shannon-Wiener指数、Simposon指数、Pielou均匀度指数都是草本层灌木层乔木层。 相似文献
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珍稀植物香果树光合作用日进程初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
在自然条件下,对香果树幼树光合作用日进程的研究结果表明:夏季晴天净光合速率日进程曲线为"双峰"型,光合效率午间明显降低,主要由非气孔限制引起。应用逐步多元回归方法,得到净光合速率日变化的最优方程为:A=-137.5217-0.0076Q+0.2148Ca+0.2294RH-3.7208Ta+5.0365Tl。光响应及CO2响应测试进一步证明,强光下光抑制的发生是引起光合效率午间降低的重要原因。 相似文献