白令海阿留申海盆区夏季理化环境特征及其与狭鳕分布和移动的关系

１９９３年６～８月，“北斗”号渔业资源调查船在白令海阿留申海盆区进行了狭鳕资源声学调查及渔场环境调查。应用本航次调查资料，本文阐述了调查海区温度、盐度及溶解氧分布特征，并分析了狭鳕分布和移动与理化环境的关系。结果表明：（１）阿留申海盆区为大面积低温水所覆盖，水温在１０℃以下。温盐水平分布特征为公海区低温高盐，调查区的其余水域则为高温低盐。溶解氧水平分布比较均匀，表层溶氧含量在１０ｍｇ／Ｌ左右；（２）温跃层位于２５米和５０米之间，一强冷水团控制着１００米到２００米左右的水层，其水温在３℃以下。盐度随深度增加而增加，溶解氧随深度的增加而降低；（３）狭鳕当年生幼鱼主要分布在海盆水系和东大陆架水系的混合区内，１００米层幼鱼密集区水温在３～５℃，盐度在３２．９～３３．１，溶解氧在８～９ｍｇ／Ｌ；（４）夏季狭鳕成鱼主要在冷水团范围以内垂直移动，２００米层成鱼密集区水温为３～４℃，盐度为３３．２～３３．６，溶解氧为６～８ｍｇ／Ｌ。     

北太平洋狭鳕资源声学评估调查研究

１９９３年夏季使用“北斗”号渔业调查船对北太平洋的狭鳕进行资源声学评估和渔场环境调查，调查覆盖面积达７６万平方公里。调查结果表明：夏季白令海阿留申海盆区５０－２００ｍ为冷水团占据，水温为１．３－４．９℃。狭鳕成鱼主要分布于海盆区东南部及公海区，主要栖息在１７５－２２５ｍ层。在公海区东北部与陆架之间，首次发现大量狭鳕当生幼鱼，主要栖息在８０－１００ｍ层。成鱼和幼鱼均有明显昼夜垂直移动。海盆区狭鳕平均     

温度对虾夷扇贝幼体和稚贝生长,成活率的影响

在１５．０℃、１７．５℃和１９．０℃３个温度梯度下，各试验组纪体的生长速度和成活率６．３μｍ／ｄ，８．６μｍ／ｄ、９．３μｍ／ｄ；６１．０％、７０．５％、２３．０％。投附着基经２２ｄ培养各试验组稚贝规格（壳长×壳高）分别平均为６２０μｍ×５９５μｍ、７０５μｍ×６８０μｍ、７４５μｍ×７１０μｍ；各组生长速度和附着后成活率分别为１７．７μｍ／ｄ、２１．６μｍ／ｄ、２３．４μｍ／ｄ；３５．４％、３４     

海水网箱养殖大黄鱼技术

１大黄鱼网箱养殖技术１．１海区的选择　海区流向应平直而稳定，流速以１ｍ／秒之内为宜，网箱内的流速在 ０．２ ｍ／秒以内，水深在５ｍ以上。网箱箱底距离海底以最低潮１．５ｍ以上为佳。海区表层水温８～２９℃，盐度１３～３２，透明度在１ｍ左右。１．２网箱的结构　养殖大黄鱼的网箱为浮动式，它由木板（宽 ２５～３０ｃｍ，厚５～６ ｃｍ）组装成并形框架，用圆柱形聚乙烯泡沫体将框架支撑并托出水面。由９～１５个网箱组成鱼排，鱼排框架四周系错绳，抛锭于海底。根据需要和可能，由３～４个鱼排用粗绳连结一起，每个鱼排间隔０．…     

内湖与外河网箱养殖加州鲈的效果分析及技术探讨

１９９９年５月～２０００年４月,对垸内胜利湖和垸外新河的８只网箱养殖加州鲈效果进行了比较。结果表明,外河４只网箱养殖加州鲈平均净单产２８．９～３０．５ｋｇ／ｍ＾２,成活率８６．０％～９１．２％,增重倍数１４．５～１９．０,依次比内湖４只网箱的净产量（２２．４～２４．７ｋｇ／ｍ＾２）、成活率（８１．０％～８５．６％）、增重倍数（１２．０～１５．２ｋｇ／ｍ＾２）分别高４．７～６．１ｋｍ／ｍ＾２、４．０％～５．６％、２．４～３．８ｋｇ／ｍ＾２;此外,相同水域不同放养密度的产量、成活率、增重倍数也有明显差别。     

热带印度洋大眼金枪鱼渔场时空分布与温跃层关系

为了解印度洋大眼金枪鱼(Thunnus obesus)温跃层参数适宜分布区间及季节变化,采用Argo浮标剖面温度数据重构热带印度洋各月平均温跃层特征参数,并结合印度洋金枪鱼委员会(IOTC)大眼金枪鱼延绳钓渔业数据,本文绘制了月平均温跃层特征参数和月平均CPUE的空间叠加图,用于分析热带印度洋大眼金枪鱼渔场CPUE时空分布和温跃层特征参数的关系。结果表明,热带印度洋温跃层上界深度、温度和下界深度都具有明显的季节性变化,大眼金枪鱼中心渔场分布和温跃层季节性变化有关。夏季季风期间,高CPUE渔区温跃层上界深度在30~50 m,浅于冬季的50~70 m;温跃层上界温度范围为24~30℃。在冬季季风期间,高CPUE区域对应的温跃层上界温度范围为27~30℃;从马达加斯加岛北部沿非洲大陆至索马里附近海域,温跃层下界深度在170~200 m时的渔区CPUE普遍较高;当深度超过300 m时,CPUE值均非常低。采用频次分析和经验累积分布函数计算其最适温跃层特征参数分布,得出大眼金枪鱼最适温跃层的上界、下界温度范围分别是26~29℃和13~15℃;其上界、下界深度范围分别是30~60 m和140~170 m。文章初步得出印度洋大眼金枪鱼中心渔场温跃层各特征参数的适宜分布区间及季节变化特征,为金枪鱼实际生产作业和资源管理提供理论参考。     

长江口外海域夏末温跃层与底层水低氧现象研究

基于长江口外海域2009年夏末调查的温盐和溶解氧(DO)资料,采用垂向梯度法对夏末长江口外海域温度垂向结构类型进行划分,计算了温跃层深度、强度和温跃层处DO垂向梯度等参数。长江口外海域夏末水温垂向结构类型及其温跃层强度的分布表现为长江冲淡水、黄海沿岸流、台湾暖流表层暖水和台湾暖流深层冷水交汇、混合的态势。相关性分析表明,温跃层深度与温跃层处DO垂向梯度之间为负相关,温跃层深度与垂向最小DO浓度之间为正相关,温跃层强度与温跃层处DO垂向梯度之间为正相关。最接近DO供给源的上温跃层强度与温跃层处DO垂向梯度具有较强的相关性(r=0.69)。温跃层越浅、强度越大,对底层水低氧现象的影响越大。温跃层、特别是上温跃层引起的水体层化阻碍DO向底层输运,起到了物理隔氧的作用,与低氧现象具有紧密的联系,是低氧现象在长江口外海域从春末到秋季发生、发展、维持和消亡过程的重要环境控制因素。     

对虾池封闭式三元综合养殖的实验研究↑（*）

采用海水陆基围隔实验法探讨以对虾为主的中国对虾（ Ｐｅｎａｅｕｓ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ） 、罗非鱼（ Ｏ．ｍｏｓｓａｂｉｃｕｓ×Ｏ．ｎｉｌｏｔｉｃｕｓ） 和缢蛏（ Ｓｉｎｏｎｏｖａｃｕｌａ ｃｏｎｓｔｒｉｃｔａ） 投饵混养的最佳结构及Ｎ、Ｐ 的利用率等,并比较其养殖效果。结果表明,对虾的成活率、规格和净产量分别为７０ ．７４ ～８１ ．９５ ％ 、９ ．１６ ～１０ ．２１ ｇ／ｉｎｄ 和４８５ ．４ ～５６７ ．６ｋｇ／ｈｍ２ ;罗非鱼的出塘规格和净产量为２０２ ．４ ～２４２ ．５ ｇ／ｉｎｄ 和６６ ．９ ～１９１ ．９ ｋｇ／ｈｍ２ ;缢蛏的出塘规格和净产量分别为５ ．２３ ～６ ．１２ ｇ／ｉｎｄ 和１４０ ．４ ～４５６ ．５ ｋｇ／ｈｍ２ 。最佳结构与放养个体数的配比为对虾７ ．２１ ｉｎｄ／ｍ２（ 体长２ ｃｍ 左右） 、罗非鱼（ 体重１５０ ｇ 左右）０ ．０８ ｉｎｄ／ｍ ２ 和缢蛏（ 壳长３ ｃｍ 左右）１４ ｉｎｄ／ｍ２ 组,其Ｎ、Ｐ的总利用率为２３ ．３９ ％ 和１４ ．６６ ％ 。     

中国对虾与罗非鱼施肥混养的基础研究↑（*）

用４个海水池塘陆基围隔（５ｍ×５ｍ）,进行了封闭式施肥混养中国对虾（Ｐｅｎａｅｕｓｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）与台湾红罗非鱼（Ｏｒｅｏｃｈｒｏｍｉｓｍｏｓａｍｂｉｃｕｓ×Ｏ．ｎｉｌｏｔｉｃｕｓ）的基础研究。结果表明,在不同密度条件下,对虾成活率４５．０％～８６．７％（平均６６４．２％）,产量为７５．７～１１１．８ｋｇ／ｈｍ２（５７ｄ）,生产力为０．１９／ｍ２·ｄ。池塘对中国对虾的负荷力为１７０．０ｋｇ／ｈｍ２。其中某些围隔对虾死亡较多的原因是负荷量超过了负荷力,发生饵料缺乏和自残。在限定罗非鱼放养量（８×１０３尾／ｈｍ２）的条件下,鱼虾最适放养尾数配比为１∶３,中国对虾（体长５．５５ｃｍ）的最适放养量为２４×１０３尾／ｈｍ２左右。     

罗氏沼虾人工孵化育苗试验

采用自育自繁亲虾，用温泉水高温，人工育苗１８．５９万尾（０．８－１．０ｃｍ），最高育苗密度１０．３万尾／ｍ＾３，成活率８４．５％；外购亲虾用锅炉提温，人工育苗７．７９万尾（１．６５ｃｍ），育苗密度５．５３万尾／ｍ＾３，成活率６４．９８％，孵化育苗水温２６．０－３０．０℃、ＰＨ７－８．５、盐度１２－１４‰、溶氟４－６．５ｍｇ／ｌ，氨氮０．３－０．８ｍｇ／ｌ。本试验表明，罗氏沼虾人工孵化育苗，在辽宁地     

青岛近岸水域挥发性酚的分布及在贝类体内的积累

根据１９９８年４－１０月对青岛市近岸水域及贝类养殖区的综合调查结果,初步摸清了青岛市近岸水域及贝类体内酚的分布。在所调查的水域内酚的含量范围为０－８．１１μｇ／Ｌ,平均值为１．５５μｇ／Ｌ。     

黑龙江省湖泊水域成熟白鲢卵巢周期变化的研究

本文对黑龙江省湖泊、水库等水域成熟白鲢卵巢进行了解剖学、组织学观察。对卵巢的色泽和不同时相卵细胞的组织演变和数量的关系作了叙述。着重讨论了在高寒地区白鲢卵巢发育的特点：即第4时相退化卵的滤泡细胞膜不论在秋、冬两季或在春季均呈扁平，没有吞噬卵黄的现象。退化卵一直延迟到翌年5月中旬才开始吸收，于此同时，正是第3时相卵细胞迅速发育阶段，退化卵的吸收和新一代卵细胞的成长两者几乎是在同一时间进行的。所以卵巢成熟系数在周期变化中，它的波动幅度不大。     

东海秋带鱼聚集分布与水团的关系

带鱼Trichiurus lepturus Linnaeus是我国海洋渔业中主要的中下层经济鱼类之一,渔业生产产量居第一位。但在长期的渔业生产实践中。主要靠经验凭机会探索中心渔场。由于缺乏鱼类集群与分布规律的理论依据,渔汛预报也常常是困难的。因而,就鱼类的分布特点,聚集状态和规律进行探讨研究,在理论上和实践上都有重要意义。本文试图以统计分析的方法,对带鱼在秋汛的聚集分布类型与规律作初步的探讨,以求索科学合理和切合实际的渔场预报方法,井对一些渔业上常见的现象进行分析证明。 鱼类的集群,除水温以外.还受到其它诸如风情,盐度,潮汐等因子的制约。本文由于资料有限,仅就海洋中水温,水团分布与鱼类聚集、分布的关系进行初步分析探讨。更进一步地研究海况诸因子,找出它们与鱼类聚集之间有规律性关系,对我们的渔情预报无疑是有帮助的。     

东、黄海冬季底层鱼类群落结构及其多样性

根据１９９１年１～２月东、黄海冬季底层鱼类资源调查资料,分析了该海域的鱼类群落结构。本次调查共捕获鱼类４５６２．４９ｋｇ,７２９３５尾,１９８种。其中,暖温种居第１位,有８７种,占４３．９％;暖水种次之,有８６种,占４３．４％;冷温种最少,有１５种,占７．６％。相对重要性指数（ＩＲＩ）大于５００的鱼类定为优势种,共有５种：竹Ｊｉａ鱼、带鱼、小黄鱼、Ｔｉ鱼、绿鳍马面Ｔｕｎ;ＩＲＩ值在５００～１００的鱼类定为常见种,共有１０种：银鲳、短尾大眼鲷、黑鳃梅童鱼、短鳍红娘鱼、黄ＡｎＫａｎｇ、细纹狮子鱼、黑ＡｎＫａｎｇ、龙头鱼、黄鲫、白姑鱼。使用种类丰富度指数（Ｄ）、Ｓｈａｎｎｏｎ－Ｗｉｅｎｅｒ多样度指数（Ｈ′）、种类均匀度指数（Ｊ′）分析该海域鱼类群落多样性特征,Ｄ值变动在１．１２１～７．０８６之间,Ｈ′值在０．５８６～     

东海黑潮区灯光鱿钓渔场与水文条件的关系

本文通过对1996、1997年春季在东海黑潮区域的灯光鱿钓渔场的探捕调查研究,结果表明,黑潮左侧的褶皱形锋涡旋及其右侧的逆流和暖涡旋的附近区域,易形成良好的灯光鱿钓渔场。春季黑潮表层的25℃等温线出现与否,似可作为寻找鱿钓渔场的一种判据。黑潮势力的强弱变化对渔场出现的迟早以及产量的变动有密切的关系。     

渤海生态锥体的结构和变化

根据１９９２－１９９３,１９８２－１９８３年８、１０、５月调查资料,研究了渤海生态锥体的结构和生态效率。其中生物量锥体中食植物动至二级肉食动物的比为１００：６８：１９和１００：４９：１９。能量锥体食植动物二级肉食动物比为１００．０：１８．４：１．２和１００．０：８．２：１．４,与林德曼效率大体接近。从１９８２年至１９９２年１０年间,食植动物生物量减少了４４％,而一级肉食动物仅减少了２４％,说明高营     

我国引进鲤科和脂鲤科鱼类的研究

我国引进的鲤科鱼类和脂鲤科鱼类共九种，本文从分类地位、形态特征以及引进后在国内饲养生长概况作了总结，其中露斯塔野鲮、日本白鲫、短盖巨脂鲤以及德国镜鲤等四种是群众喜欢饲养的种类，它们生长速度快、食性杂、个体大、产量高、可单养或混养；德国镜鲤与其他鲤鱼杂交，培育的杂交鲤也在我国广泛养殖，并可获较高的经济效益．     

主要养殖鱼类种质资源研究进展

一、研究和保护鱼类种质资源的意义和迫切性 (一)从保护生物多样性谈起 为什么我国西北一些地区原来“风吹草低见牛羊”的大草原如今变成了土地贫瘠、经济落后的黄土高原?为什么原来郁郁葱葱、生意盎然的北非大森林如今变成了偶尔只闻驼铃声的撒哈拉大沙漠?为什么历史上盛产脍炙人口的大白鱼(翘嘴红鲌)的太湖如今变成了肉少刺多的毛鲚鱼的天下?这些都同生物多样性的破坏有关。     

黄骅沿海的赤潮发生机制

本文着重阐述了1989年黄骅沿海赤潮生成的过程、造成的危害,并从生物、理化、地质、水文、气象等方面分析了赤潮发生的机制。     

长江河口软体动物的调查

本文取材于1980～1996年长江河口的多年调查资料。调查表明:长江河口软体动物种类较贫乏,共采集到软体动物10种。软体动物的年平均生物量为54.25g·m~(-2),占长江河口底栖动物总生物量的88.4％,其中河蚬为软体动物的优势种,其生物量占软体动物的93.8％。长江河口软体动物的分布和种类的贫乏与长江的流速、含砂量、河口盐度变化幅度有密切的关系。此外,在长江河口上海江段首次采集到唯一的一个扭蚌标本。