水分胁迫对金光杏梅叶片光合特性的影响

以盆栽金光杏梅幼苗为试材,研究了不同程度水分胁迫对金光杏梅叶片叶绿素含量和光合特性的影响。结果表明,随着土壤水分胁迫程度的加重,金光杏梅叶片叶绿素a、叶绿素b、叶绿素总量、净光合速率、蒸腾速率、气孔导度逐渐下降,而细胞间隙CO2浓度逐渐上升。水分胁迫下,净光合速率的下降是由气孔因素与非气孔因素双重作用造成的,轻度水分胁迫下气孔限制是光合速率下降的主要原因,而严重水分胁迫下非气孔限制是光合速率下降的主要原因。通过回归分析发现,金光杏梅叶片净光合速率、蒸腾速率、气孔导度和细胞间隙CO2浓度与土壤水分之间,均存在极显著线性关系。     

水分胁迫下抗旱性不同的两种苹果属植物光合特性的变化

 水分胁迫使苹果属植物叶绿素一蛋白质(Chl-Pro)结合度松弛，净光合速率(Pn)、气孔导度下降，胞间CO₂浓度先降后升，SOD、CAT活性先升后降，类胡萝卜素、抗坏血酸含量大幅度降低，0₂^-.产生速率、H₂0₂含量增高；这些参数下降和上升的幅度均为：平邑甜茶>新疆野苹果。水分胁迫下平邑甜茶和新疆野苹果幼苗叶片的PIl与其Chl-Pro、0₂^-.、H₂O₂间均呈显著负相关。表明水分胁迫对苹果属植物光合速率的影响除受气孔因素限制之外，在胁迫后期由活性氧代谢失调所诱导的非气孔因素成为限制光合速率的主要因素之一。     

水分胁迫对云锦杜鹃抗氧化系统和脂类过氧化的影响

 以盆栽年生云锦杜鹃苗木为材料, 分别设对照、轻度胁迫、中度胁迫、重度胁迫个处理,研究土壤水分胁迫对云锦杜鹃叶片脂类过氧化及抗氧化系统的影响。结果表明与对照和轻度胁迫相比,中度和重度胁迫导致了活性氧产生速率、丙二醛含量、脯氨酸含量、质膜透性和过氧化物酶活性显著升高谷胧甘肤含量、类胡萝卜素含量和过氧化氢酶活性显著降低。而抗坏血酸含量、超氧化物歧化酶活性和抗坏血酸过氧化物酶活性则在中度水分胁迫下上升, 重度水分胁迫下下降。过度水分胁迫导致脂类过氧化严重, 对云锦杜鹃生长造成一定的伤害。     

水分状况与大白菜光合作用关系的研究

水分状况与大白菜光合作用关系密切,正常水分条件下叶片的光合速率远大于水分胁迫条件下的,其差异随光强和CO_2浓度的增加而增加。水分胁迫使大白菜光合作用的光饱和点和CO_2的饱和点降低,补偿点升高。轻度的水分胁迫对光合作用的影响表现为气孔限制,而严重的水分胁迫则表现为非气孔限制,这是因其叶肉细胞光合活性下降所致。大白菜光合速率随叶片相对含水量(RLWC)的减少而下降,当RLWC低于86％时,光合速率出现大幅度下降。短期内空气相对湿度变化对光合速率影响不大。     

干旱胁迫对杂交鹅掌楸无性系光合特性的影响

以5个杂交鹅掌楸无性系(NE04、NE22、NE23、NE25、NE78)1a生扦插苗为试材,研究了干旱胁迫对各无性系叶片净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO2浓度(Ci)和气孔导度(Gs)等光合特性的影响。结果表明:各无性系随胁迫程度加剧,Pn、Tr和Gs逐渐下降,而Ci则呈先降后升的趋势,但各指标变化幅度因无性系不同而异。Pn下降是气孔因素与非气孔因素双重作用的结果,轻度干旱胁迫下主要是由气孔限制引起的,而严重干旱胁迫下非气孔限制是Pn下降的主要原因。采用隶属函数法对上述指标进行综合分析,可得出其抗旱能力从大到小依次为:NE25NE78NE22NE04NE23。     

水分状况与大白菜合作用关系的研究

水分状况与大白菜光合作用关系密切，正常水分条件下叶片的光合速率远大于水分胁迫条件下的，其差异随光强和ＣＯ２浓度的增加而增加。水分胁迫使大白菜光合作用的光饱和点和ＣＯ２的饱和点降低，补偿点升高。轻度的水分胁迫对兴合作用的影响表现为气孔限制，而严重的水分胁迫则表现为非气孔限制，这是因其叶肉细胞光合活性下降所致。大白菜合速率随叶片相对含水量（ＲＬＷＣ）的减少而下降，当ＲＬＷＣ低于８６％时，光合速率出现大     

盐胁迫对果树光合生理的影响

结合我们相关的研究结果综述了盐胁迫对果树光合作用的影响。总体来说盐胁迫导致果树净光合速率下降,且这种作用受树种、品种、砧木以及盐的种类、浓度和处理时期的影响;盐胁迫还使叶片干物质积累下降并影响碳水化合物的组成。盐逆境所产生的渗透胁迫和离子毒害而引起的气孔性限制和非气孔性限制则是果树叶片净光合速率下降的原因。此外,盐胁迫使果树叶片的叶绿素荧光效率下降。文章最后还提了出今后研究果树盐胁迫与光合作用的关系应与实际的生产环境相结合。     

高温胁迫对甜椒光合作用和叶绿素荧光的影响

 研究了35、40、45 和50 ℃高温处理0～60min 对甜椒净光合速率(Pn) 、细胞间隙CO₂ 浓度(Ci) 、气孔导度(Gs) 、蒸腾速率(Tr) 以及叶绿素荧光参数的影响。结果表明,35 和40 ℃处理下, Pn 随Ci 的下降而下降, 而45 和50 ℃处理下, Pn 明显下降, 但Ci 在45 ℃下变化不大, 50 ℃下增加, Gs 的变化与Tr 呈显著正相关。表明在严重的高温胁迫下光合抑制主要是由于非气孔限制引起, 而在胁迫较轻时, 可能主要是通过气孔限制。蒸腾作用对气孔导度的敏感性高于光合作用。叶绿素荧光参数Fv/ Fm、Fm、Fo 在35 和40 ℃处理下变化不大,而45 和50 ℃处理下Fv/ Fm、Fm明显下降, 但Fo 上升, 处理结束后置于25 ℃下24 h 后都能得到恢复, 表明短期高温下光系统II 的可逆性失活是光抑制的主要原因。     

等渗Ca和NaCl胁迫对黄瓜叶片叶绿体超微结构及光合特性的影响

采用营养液栽培,以盐敏感型的黄瓜品种津春2号为试材,研究了等渗Ca和NaCl胁迫对黄瓜幼苗叶绿体超微结构、叶片叶绿素含量、光合特性和叶绿素荧光参数的影响。结果表明：两种盐胁迫均降低了黄瓜叶片叶绿素含量,且NaCl胁迫后下降的幅度大于Ca胁迫。Ca胁迫后,叶绿体大部分与细胞壁脱离,基粒片层数减少|等渗的NaCl胁迫后,叶绿体结构变形,基粒片层膨胀、松散,片层之间界限模糊,嗜饿颗粒明显增多。Ca胁迫后净光合速率（Pn）、气孔导度（Gs）、PSⅡ最大潜在光化学效率（Fv/Fm）、PSⅡ实际光化学效率（ΦPSⅡ）和光化学淬灭系数（qP）下降的幅度均小于NaCl胁迫。Ca胁迫下植株的胞间CO2浓度（Ci）呈下降趋势,而NaCl胁迫下Ci呈上升趋势。综上所述,Ca胁迫主要通过气孔限制引起Pn下降|而NaCl胁迫严重破坏了叶绿体超微结构,主要通过非气孔因素限制引起Pn下降。     

盐碱胁迫对两个葡萄品种光合作用-光响应特性的影响

在3种不同盐碱胁迫:低度、中度、重度盐碱胁迫条件下,分析了葡萄品种“克瑞森”和“青提”2 a生叶片的光合作用-光响应特性、叶绿素含量及长势情况.结果表明:“克瑞森”、“青提”光合作用-光响应曲线符合非直角双曲线模型.盐碱胁迫没有降低2个葡萄品种的光合能力,而是增强其光合能力,表观量子效率AQY值的上升表明盐碱胁迫下2个葡萄品种对光的响应敏感性较强,对弱光的利用能力较高.净光合速率(Pn)、暗呼吸速率(Rd)、叶绿素含量及长势情况说明“青提”较“克瑞森”具有更强的盐碱适应性能力.同时,2种葡萄在受到盐碱胁迫后其净光合速率的降低不是由于气孔的关闭引起CO2供应不足造成的,而是受强光下光抑制的加强等非气孔限制因素的影响,包括叶肉阻力增大、羧化酶活性和RuBP再生速率降低等.     

失水胁迫下辣椒幼苗离体叶片光合作用对弱光的响应

 以弱光耐受性不同的4个辣椒（Capsicum annuum L.）自交系为试材,在人工气候室的受控环境中研究叶片短期离体失水胁迫条件下光合作用对弱光（75～100 μmol·m-2·s-1）的响应。结果表明,对于正常光照或弱光环境下的辣椒幼苗,在轻度和中度水分胁迫下,气孔限制因素是引起叶片光合速率下降的主要因素,而严重的水分胁迫使光合速率大幅度下降则是受非气孔因素的限制。在轻度和中度水分胁迫时,辣椒叶片光合作用对弱光的响应较迟缓,即弱光下光合速率随叶片相对含水量（RLWC）减小而下降的趋势相对缓慢,光合速率对水分的变化不敏感。失水胁迫下辣椒（果实味辣）对弱光的适应性强于甜椒（果实味甜）。弱光环境下生长的辣椒叶片水势较高,水合补偿点有减小的趋势。     

盐胁迫对不同砧穗组合梨幼树光合日变化的影响

 在盆栽及人工控制加盐条件下，用CIRAS-1型便携式光合测定系统研究了盐胁迫下不同砧木‘丰水’梨幼树叶片光合日变化规律。结果表明：正常环境条件下梨叶片净光合速率(Pn)的日变化呈双峰型曲线，气孔导度(Gs)和蒸腾速率(Tr) 日变化呈单峰型曲线；盐胁迫改变了梨叶片光合特性日变化曲线，尤其是导致了Pn日变化曲线的整体下降；盐胁迫下梨光合日变化的改变受到不同砧木及不同盐处理水平的明显影响。另一方面，盐胁迫下，以杜梨为砧的丰水梨叶片Tr日变化与Gs呈线性相关，而以豆梨为砧的丰水梨Tr日变化与大气水汽压差(VPD)呈线性相关。此外，在上午相对较适宜的环境条件下，气孔性限制是梨光合作用的主限制因子，而在中午强光、高温和干燥条件下非气孔性限制则是主要的限制因子。     

夏秋季旱涝胁迫对红叶石楠光合特性的影响

 分别于夏、秋两季, 以1年生红叶石楠扦插苗为试材, 采用盆栽调控水分的方法, 研究了干旱和淹水胁迫下叶片的丙二醛(MDA) 含量和细胞膜透性、色素含量以及光合生理参数等的变化。结果表明, 夏、秋季干旱和淹水胁迫均使叶片MDA含量和质膜透性显著上升, 叶绿素(Chl. ) 含量降低, 花色素苷(Ant. ) 含量增加; 净光合速率( Pn) 、水分利用效率(WUE) 、表观量子效率(AQY) 和羧化效率(CE) 等指标下降, 光饱和点(LSP) 降低; 光补偿点(LCP) 升高, 可利用的光强范围变小; 夏季水分胁迫对红叶石楠的膜伤害大于秋季, Chl. 降幅低于秋季, 类胡萝卜素(Car. ) 含量夏季上升而秋季下降,LSP对降及LCP上升的幅度小于秋季, 但Pn降幅却表现为干旱处理小于秋季, 淹水处理大于秋季; 其中夏季淹水胁迫对红叶石楠膜伤害和Pn、WUE、AQY、CE的影响较干旱胁迫大, 光合下降在胁迫初期为气孔限制, 到中、后期转化为非气孔限制; 与Pn密切相关的气候因子(关联度从高到低排列) 依次为大气温度( Ta) 、大气CO₂浓度(CO2 ) 和光照强度( PFD) 。而在秋季, 干旱胁迫对红叶石楠膜伤害和Pn、WUE、AQY和CE的影响较淹水胁迫大, 光合下降主要表现为非气孔限制; 与Pn密切相关的气候因子(关联度从高到低排列) 依次为大气水汽压(Vp) 、PFD和CO₂。     

遮阴对丰香草莓光合作用及叶绿素荧光特性的影响

以盆栽丰香草莓为材料,研究了遮阴处理对草莓光合作用及叶绿素荧光特性的影响。结果表明,遮阴处理增加草莓叶柄长度、叶面积以及光合色素含量,但降低了比叶重;遮阴处理显著降低草莓叶片的羧化效率(CE)、暗呼吸(Rd)、光补偿点(LCP)和光饱和点(LSP),提高了其表观量子效率(AQY)和CO2补偿点(CCP)。遮阴后草莓Pn日变化由“双峰”型变为“单峰”型,日光合总量显著低于对照,早晚时分水分利用率(WUE)有所下降。遮阴后,叶片气孔导度(Gs)提高,蒸腾速率(Tr)下降,可能与叶面温度下降有关。叶绿素荧光动力学测定显示,遮阴处理草莓叶片的初始荧光(Fo)和PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)日变化曲线与对照相似,但Fo值始终低于对照,Fv/Fm值显著高于对照。以上参数表明丰香草莓对弱光环境有一定的适应能力,遮阴处理可以减轻强光下的草莓叶片光抑制程度,提高植株对光能的利用能力,但同时也需要注意提高环境中CO2浓度。     

不同品种辣椒幼苗光合特性及弱光耐受性的差异

 在不同弱光处理条件下, 利用L I26400型便携式光合仪研究了弱光对4个辣椒品种幼苗光响应曲线、CO₂ 响应曲线等光合特性的影响, 结果表明弱光下辣椒的光补偿点(LCP) 、光饱和点(LSP) 、光饱和光合速率、CO₂ 补偿点(CCP) 、CO₂ 饱和点(CSP) 、暗呼吸速率(Rd ) 、羧化效率(CE) 、RuBP羧化酶活性、RuBP最大再生速率均下降, 表观量子效率(AQY) 上升, 并且弱光下辣椒净光合速率( Pn)的下降是RuBP羧化限制和再生限制的共同结果。另外随光照的减弱, 辣椒叶片叶绿素(Chl. ) 含量上升,叶绿素a /b比值(Chl. a /b) 和比叶重( SLM) 下降。弱光下LCP和Rd 相对较低、AQY和CE较高的辣椒品种可能具有耐弱光的优势。     

逐渐干旱对绵毛水苏光合特性的影响

以绵毛水苏为试材,研究其在4种土壤相对含水量（100%、75%、50%、25%）条件下,即在逐渐干旱条件下土壤含水量、光合速率、气孔导度、胞间CO₂浓度及蒸腾速率等的变化规律。结果表明:随着水分胁迫的加剧,叶片的净光合速率（Pn）和气孔导度（Gs）下降,胞间CO₂浓度（Ci）呈现在轻度和重度胁迫的条件下升高,在中度胁迫的条件下下降的现象。表明适度的轻度水分胁迫不会显著降低绵毛水苏的净光合作用和气体交换。75%～50%的土壤相对含水量最适合绵毛水苏的生长;同时发现与干旱胁迫相比,水分过多也不利于绵毛水苏的生长。