渗透胁迫下大白菜吸收转运^45Ca^2＋的变化

在－０．３Ｐａ和－１．０ＰａＰＥＧ胁迫过程中,大白菜幼苗根系膜透性,ＴＴＣ还原能力和丙二醛含量的变化显示奶受到不同程度伤害,渗透胁迫处理下,根系对钙的吸收速率在（Ｃａ＾２＋）〉０．７５ｍｍｏｌ／Ｌ时明显受到抑制,根系对＾４５Ｃａ＾２＋的积累能力分别在一－０．３ＰａＰＥＧ胁迫５ｈ和１．０ＰａＰＥＧ胁迫３ｈ后受以抑制,而且大白菜各器官（根,茎,叶）对＾４５Ｃａ＾２＋的吸收,转动能力在渗透腔摁下发生不同     

Co~（2＋）对渗透胁迫下小麦幼苗叶片乙烯产生率及蛋白酶活性的影响

在－１．０ＭＰａＰＥＧ渗透胁迫下，小麦幼苗叶片乙烯产生速率和蛋白酶活性随胁迫时间延长递增，蛋白质和叶绿素含量递减。在－１．０ＭＰａＰＥＧ溶液中加入２ｍｍｏｌ／ＬＣｏＣｌ２处理可以抑制乙烯的产生及蛋白酶的活性，对蛋白质和叶绿素起到保护作用。同时还观察到，渗透胁迫过程中乙烯的产生速率与叶片的衰老过程具有正相关性，加入Ｃｏ２＋能一定程度的减轻渗透胁迫造成的伤害。     

渗透胁迫下小麦根质膜Ca^2＋—ATPase活性及动力学

在渗透势为－０．５和１．０ＭＰａ的ＰＥＧ溶液胁迫下，小麦抗旱品种陕合６号根质膜（ＰＭ）Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性分别增加５９％和２５％，水分敏感品种郑引１号该酶活性是先略降５％而后增加４３％。８ｍｍｏｌ／ＬＥＧＴＡ能明显抑制ＰＭＣａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性，陕合６号抑制率为４３－７７％，郑引１号为４６－５６％，其中两品种在ＰＥＧ胁迫以后，ＥＧＴＡ的抑制剂减小。经对Ｃａ＾２＋－ＡＴＰdisplay status     

渗透胁迫下小麦根质膜Ca2+-ATPase活性及动力学

在渗透势为－０．５和－１．０ＭＰａ的ＰＥＧ溶液胁迫下，小麦抗旱品种陕合６号根质膜（ＰＭ）Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性分别增加５９％和２５％，水分敏感品种郑引１号该酶活性是先略降５％而后增加４３％。８ｍｍｏｌ／ＬＥＧＴＡ能明显抑制ＰＭＣａ２＋－ＡＴＰａｓｅ活性，陕合６号抑制率为４３％～７７％，郑引１号为４６％～５６％，其中两品种在ＰＥＧ胁迫以后，ＥＧＴＡ的抑制率减小。经对Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ的动力学分析表明：随着胁迫强度的增加，陕合６号Ｋｍ值分别下降４６％和２２％，Ｖｍａｘ虽略有增加，但变化不大。郑引１号Ｋｍ值分别下降７５％和８２％，Ｖｍａｘ约降低到对照的１／３．     

干旱胁迫下不同Ca~（2＋）浓度对萌发小麦种子某些酶活性的影响

本文旨在探讨干旱胁迫下不同Ｃａ~(２＋)浓度处理对小麦种子萌发期间某些酶活性及发芽率的影响。将豫麦１３６４的种子分别用０．１０％～０．５０％Ｃａ２＋处理６～３０ｈ，后置于－０．７０ＭＰａＰＥＧ下萌发。结果表明，用０．１０％～０．３０％Ｃａ２＋处理种子６～３０ｈ，萌发期间α－淀粉酶、过氧化物酶活性显著高于水浸泡处理的，增强呼吸作用，提高发芽率。其中用０．１８％Ｃａ２＋处理３０ｈ，０．２０％Ｃａ２＋处理２４ｈ，０．２４％Ｃａ２＋处理１８ｈ，０．３０％Ｃａ２＋处理１２ｈ，０．４０％Ｃａ２＋处理６ｈ，酶活性最高，发芽率也最高。Ｃａ２＋处理超过０．４０％，酶活性急剧下降，发芽率也明显降低。     

NAA处理对大白菜细胞壁成分和Ca~(2 )-ATPase活性的影响

ＮＡＡ处理使大白菜根对４５Ｃａ的吸收增加，提高茎叶中４５Ｃａ的积累，尤其心叶中４５Ｃａ的积累显著提高。同时，ＮＡＡ处理下根细胞壁和叶的细胞壁成分中醛酸含量和总糖含量均明显增加，其中糖和醛酸成分中的ＸＹＬ和ＧＬＣ提高５０％。ＮＡＡ处理激活大白菜根叶细胞膜的Ｃａ２＋－ＡＴＰａｓｅ的活性。     

内毒素诱导的山羊红细胞膜和肝线粒体膜Ca~(2 )-ATP酶活性的改变及654-2的保护作用

通过静脉注射的方法研究了大肠杆菌内毒素（ＥＴ）对山羊红细胞膜和肝粒体膜损伤的膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性的变化及６５４－２（山莨菪碱）的保护效应．结果表明,ＥＴ处理组（Ⅱ组）在１ｈ,３ｈ红细胞膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性高于对照组（Ⅰ组）（ｐ＜００５）,５ｈ有下降趋势且持续到９ｈ．１２ｈ开始回升并低于Ⅰ组（ｐ＜００１,ｐ＜００５）．６５４－２处理组（Ⅲ组）,Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性除在９ｈ、１２ｈ与Ⅰ组,在３ｈ与Ⅱ组差异不显著（ｐ＞００５）外,均高于Ⅰ组和Ⅱ组（ｐ＜００１,ｐ＜００５）．在肝线粒体中,Ⅱ组Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性在５ｈ、１２ｈ均低于Ⅰ组和Ⅱ组（ｐ＜００５,ｐ＜００１）,Ⅲ组Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性均高于Ⅰ组,但１２ｈ与Ⅰ组差异不显著（ｐ＞００５）．结果提示,ＥＴ具有诱导膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性先激活后顿抑的效应,而６５４－２有明显保护膜Ｃａ２＋－ＡＴＰ酶活性的作用．     

水分胁迫对棉花根质膜蛋白质及脂肪酸组分的影响

用－０．３ＭＰａ和－１．１ＭＰａＰＥＧ６０００对海岛棉军海３号的幼苗根系进行水分胁迫实验，结果棉花根质膜（ＰＭ）蛋白质含量随水分胁迫时间的延长而增加。在不同胁强条件下，蛋白质组分变化较大。复水后新产生的多肽部分消失，但仍有新肽保留，表明有“旱激蛋白”产生。ＰＭ脂肪酸主要由棕榈酸（１６：０）、硬脂酸（１８：０）、亚油酸（１８：２）和亚麻酸（８：３）组成，－０．３ＭＰａ和－１．１ＰＭａ根际胁迫，棉花根质膜（ＰＭ）饱和脂肪酸含量增加，不饱和脂肪酸和不饱和指数（ＩＵＦＡ）降低。     

水分胁迫下Ca/GA对小麦种子萌发中蛋白质降解的影响

－０．５ＭＰａＰＥＧ６０００水溶液胁迫下,经ＧＡ和Ｃａ＋ＧＡ浸种的小麦种子萌发过程中,胚乳蛋白水解酶活性增强,胚乳中非可溶性蛋白质降解加剧,可溶性蛋白质和游离氨基酸增加,种子萌发效果好．经Ｃａ浸种的胚乳中蛋白质降解并不增强．     

NAA处理对大白菜细胞壁成分和Ga^2＋—ATPase活性的影响

ＮＡＡ处理使大白菜根对＾４５Ｃａ的吸收增加,提高茎叶＾４５Ｃａ的积累,尤其心叶中＾４５Ｃａ的积累显提高,同时,ＮＡＡ处理下根细胞壁和叶的细胞壁成分中醛酸含量和总糖含量的明显增加,其中糖和醛酸成分中的ＸＹＬ和ＧＬＣ提高５０％,ＮＡＡ处理激活大白菜根叶细胞膜的Ｃａ＾２＋、ＡＴＰａｓｅ的活性。     

玉米和拟南芥的原生质体制备及瞬时表达体系的研究

[目的]优化玉米和拟南芥原生质体的制备条件及瞬时表达体系.[方法]以不同时期玉米叶片和拟南芥为材料分离原生质体,通过对不同酶浓度,解离时间和渗透压的研究,优化最佳分离原生质体体系;原生质体再经PEG介导的转化,通过GFP基因表达百分比鉴定原生质体活性和转化效率.[结果]玉米和拟南芥原生质分离的最佳条件为：纤维素酶1.5％,离析酶0.5％;拟南芥酶解4h,甘露醇浓度0.4 mol/L;玉米酶解6h,甘露醇浓度0.45 ～0.50 mol/L.最佳生长时期为：拟南芥6～8片叶;玉米二片叶.用去内毒素质粒经PEG（玉米30％ PEG,拟南芥40％ PEG）诱导转化置于黑暗下培养,原生质体活性和转化效率较高,原生质体中可以观察到明显的GFP荧光.[结论]玉米和拟南芥原生质体的制备受酶浓度,解离时间和渗透压的影响,在原生质体转化过程中,质粒DNA纯度,PEG浓度等是影响转化效率的关键因素,与拟南芥原生质体相比玉米原生质体要稳定性差一些.     

PEG6000渗透胁迫对藜幼苗叶片渗透调节物质的影响

[目的]为了探讨藜的耐旱机理,为藜的人工栽培及推广提供理论依据和实践指导。[方法]藜幼苗长到六叶期时,浓度分别为0、5%、10%、20%的PEG6000进行渗透胁迫处理,分别处理01、、35、、7和9 d后从植株上部第3~5叶片功能叶片进行各项生理指标的测定。[结果]在5%PEG胁迫下,藜幼苗叶片的渗透调节物质含量缓慢增加,相对含水量(RWC)下降较小,在10%、20%PEG胁迫下,可溶性蛋白质、甜菜碱含量先升后降,RWC下降幅度较大。10%PEG胁迫的第5天藜幼苗叶片RWC降到62%,叶片开始萎焉;20%PEG胁迫的第3天RWC降到61.9%,叶片开始出现萎焉现象,第7天RWC降到48.6%,叶片干黄。5%、10%2、0%PEG胁迫到第7天时藜幼苗叶片脯氨酸含量分别是对照的7.64、10.92、9.4倍。[结论]藜对适度的渗透胁迫具有一定的适应性,但高浓度、长时间的PEG渗透胁迫会对藜造成严重损伤。     

盐胁迫对玉米幼苗的伤害与盐导致的渗透胁迫的关系

[目的]分析不同浓度的短期盐胁迫对玉米幼苗的生理伤害与盐导致的渗透胁迫的关系.[方法]以华农5号玉米为模式植物,设置5个盐浓度梯度(50、100、150、200、300 mmol/L),以0 mmol/L浓度处理作为对照,处理24h之后开始测量各项生理指标,连续测量5d.[结果]在低浓度盐胁迫下,玉米幼苗的各项生理指标与对照相比并没有明显的下降.当盐浓度达到150 mmol/L时,玉米幼苗出现严重的水分亏缺.玉米叶片叶绿素含量与幼苗水分含量变化基本一致,叶绿素含量在盐浓度达到150 mmol/L时出现明显下降.光系统Ⅱ的明显变化则出现在300 mmol/L盐处理组.[结论]低盐胁迫对玉米水分吸收的影响不大.玉米幼苗对盐的耐受浓度在150mmol/L左右,盐浓度达到150 mmol/L时幼苗开始出现明显的胁迫特征,各种水分生理指标下降,叶绿素含量降低.光系统Ⅱ耐盐能力较强,对盐的耐受浓度高达200 mmol/L,在盐浓度达到300 mmol/L时才出现明显伤害.     

等渗NaCl和PEG胁迫对玉米幼苗伤害的比较

[目的]研究NaCl和PEG等渗胁迫下玉米幼苗主要生理指标的变化情况。[方法]用渗透势分别为-0.5、-0.6、-0.7、-0.8 Mpa的NaCl和PEG等渗溶液处理玉米幼苗,处理72 h后测定幼苗叶片的相对含水量、叶绿素含量、生物量、株高、叶片细胞电解质渗漏率等。[结果]随NaCl和PEG浓度的增加,幼苗叶绿素含量先升高后降低,叶片相对含水量、叶绿素含量、生物量、株高、地上部和地下部K含量逐渐降低,叶片细胞电解质渗漏率逐渐增大;PEG处理的幼苗地上部Na^＋含量随PEG浓度的增加而增加,地下部Na^＋含量随PEG浓度的增加而降低;NaCl胁迫下,幼苗叶片相对含水量、叶绿素含量、生物量、株高均高于PEG胁迫。[结论]玉米对NaCl和PEG胁迫是2个不同的响应过程。     

PEG6000渗透胁迫对藜幼苗叶片渗透调节物质的影响

采用聚乙二醇渗透胁迫的方法，研究渗透胁迫对藜幼苗叶片中几种有机渗透调节物质的影响，以探讨藜的耐旱机理。     

水稻顺式还原酮加双氧酶基因的表达分析及功能研究

【目的】农作物对逆境胁迫的耐受能力与产量息息相关,是作物育种要考虑的重要因素。文中对水稻顺式还原酮加双氧酶基因OsARD1进行研究,分析其表达模式,明确其在水稻应对非生物胁迫中的功能,为水稻耐旱品种的分子设计及育种提供参考依据。【方法】提取不同组织器官的总RNA,利用RT-PCR方法分析OsARD1表达的组织特异性。利用不同的非生物胁迫处理14 d大小的野生型（中花11）植株,在不同时间点提取总RNA,利用RT-PCR方法分析OsARD1表达的受诱导情况。通过农杆菌遗传转化法转化水稻愈伤组织,经过一系列分子检测后获得稳定遗传的T1代OsARD1的过量表达转基因植株,以转入空载体的野生型植株作为对照。将在营养液中正常培养的12 d大小的野生型和过表达幼苗移出营养液进行缺水处理并进行恢复试验。将催芽后的野生型和过表达转基因植株种子种在含有5% PEG6000的agar培养基中进行渗透胁迫处理,以不含PEG6000的agar培养基作为对照,观察二者的表型。【结果】组织特异性表达分析表明OsARD1主要在根及成熟的组织中表达,尤其在衰老的组织中有较高表达。非生物胁迫处理表明OsARD1的表达明显受机械损伤、高盐和渗透胁迫的诱导。获得6个独立株系的可稳定遗传的OsARD1过量表达转基因植株。对过量表达转基因植株及空载体野生型对照进行干旱胁迫处理,缺水处理5 h后,野生型植株叶片卷曲皱缩成针状表现出严重的缺水症状,但此时过表达转基因植株叶片仍处于舒展状态;缺水处理8 h后开始复水培养3 d,野生型植株的存活率仅为10%,而过表达植株存活率为80%,远远高于野生型,说明过量表达OsARD1提高了水稻对缺水的耐受能力。用PEG渗透胁迫模拟干旱胁迫处理6 d后发现,不含PEG6000对照组中野生型和过表达植株的幼苗生长情况没有明显的差别;在PEG处理组中,野生型幼苗根的生长受到严重抑制,而过表达植株幼苗根的生长受到抑制较小,根长明显长于野生型对照植株,说明过量表达OsARD1增强了水稻耐受干旱胁迫的能力。【结论】OsARD1主要在水稻根及成熟的组织中表达,并且受机械损伤、高盐和渗透胁迫的诱导。过量表达OsARD1提高了水稻抗旱性能。     

亚精胺浸种对渗透胁迫下玉米幼苗叶片抗氧化非酶物质含量的影响

[目的]探讨多胺增强植物抗旱性的机理。[方法]用亚精胺(Spd)浸种,研究了渗透胁迫下玉米品种农大108(抗旱性较强)和掖单13(抗旱性较弱)幼苗叶片中抗氧化非酶物质含量的变化。[结果]渗透胁迫2 d,抗旱性弱的掖单13幼苗叶片的过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)含量的上升幅度明显大于抗旱性强的农大108,而农大108幼苗叶片中抗坏血酸(ASA)和谷胱甘肽(GSH)含量的上升幅度明显大于掖单13;Spd浸种处理,明显促进渗透胁迫条件下掖单13幼苗叶片内ASA和GSH含量的升高,并且明显抑制其H2O2和MDA含量的上升。[结论]渗透胁迫下,Spd浸种促进了玉米(特别是抗旱性较弱的品种)幼苗叶片中抗氧化非酶物质ASA和GSH含量的上升,降低叶片内的活性氧水平,从而减轻活性氧对幼苗的伤害,增强玉米幼苗的抗渗透胁迫能力。     

渗透胁迫和外源KT对金银花离体叶片保护酶活性的影响

[目的]研究了金银花离体叶片的抗旱性。[方法]采用PEG模拟干旱方法,在离体条件下,用聚乙二醇(PEG 6000)形成渗透胁迫,通过对超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)活性、丙二醛(MDA)以及叶绿素含量4个指标测定,研究了不同浓度PEG和外源激动素对金银花离体叶片保护酶活性的渗透胁迫影响。[结果]随着PEG浓度增加,SOD、POD活性和MDA含量升高,叶绿素含量降低。在25%PEG渗透胁迫条件下叶绿素含量比对照降低了54.4%。加入外源激动素(KT)后,MDA含量降低,SOD、POD活性和叶绿素含量升高。在5%PEG渗透胁迫条件下叶绿素含量升高了36.2%。[结论]外源激动素在一定程度上能减缓PEG的渗透胁迫,这与它们对体内自由基的调节是分不开的。     

渗透胁迫下钙对小麦胚芽鞘和根系生长的影响

 以精选冬小麦(Triticum aestivum L.)4185种子为试验材料，采用CaCl2、EGTA、LaCl3及Verapamil配制的溶液处理萌发24 h的小麦根系，研究其胚芽鞘及根系对渗透胁迫的不同反应。结果表明，PEG-6000（20%）诱导的渗透胁迫下，低浓度Ca2+（10-6～10-3 mol·L-1）处理小麦根系时，不同浓度处理间胚芽鞘及根系的生长无显著差异，10-2 mol·L-1的Ca2+则抑制胚芽鞘和根系的生长；EGTA（1、5、10 mmol·L-1）、LaCl3（0.5、1 mmol·L-1）和Verapamil（250、500 μmol·L-1）处理根系时，均抑制了胚芽鞘和根系的生长，这种抑制效应与提高过氧化物酶（POD）活性有密切关系。表明在渗透胁迫下，小麦对缺钙更敏感，高浓度Ca2+以及减少细胞外Ca2+和阻断Ca2+的运转，均对生长有抑制作用。     

柽柳ThGSTT1基因的抗旱耐盐表达分析

[目的]研究柽柳ThGSTT1基因的抗旱耐盐表达.[方法]通过对柽柳7个转录组分析,克隆获得一条谷胱甘肽转移酶基因,通过Blast比对及进化分析其结构,并采用qPCR分析基因的抗旱耐盐表达.[结果]该基因为谷胱甘肽Theta家族基因,因此命名为ThGSTT1基因;该基因编码的蛋白氨基酸残基数为231,分子量为26.1 kDa,理论等电点为7.14.表达谱分析显示,ThGSTT1在柽柳根和叶中的表达不同,具有一定的组织表达特异性.qPCR分析结果表明,盐胁迫明显诱导了ThGSTT1基因的表达,叶中胁迫7d表达量为对照的7.48倍,根中胁迫9d时最大.PEG胁迫下ThGSTT1基因的表达明显受抑制,根中胁迫第3天的表达仅为对照的23.7％,而叶中胁迫第5d表达量最低,为对照的12.7％.[结论]谷胱甘肽转移酶是一种重要的抗逆保护酶类,进行抗旱耐盐表达分析具有重要意义.