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甘蔗蔗汁纯度的高低是评价甘蔗质量及蔗糖品质优劣的重要指标。纯度越高,则越接近干固物数值,说明糖分含量越高。本试验利用湛江地区7个不同品种的甘蔗,对甘蔗纯度的变化规律进行了分析和总结。在甘蔗成熟过程中,随糖分的积累的同时,纯度(包括简纯度AP和重力纯度GP)均不断增加,简纯度和重力纯度交互变化,存在一个交点,交点后的纯度变化曲线趋于平稳,并呈现出一定的下降趋势,糖分也有相对应的下降趋势。用蔗汁蔗糖分对简纯度和重力纯度分别作回归分析,简单回归模型均达极显著水平(P<0.01),同时回归系数和回归截距也达极显著水平(P<0.01),方程分别为Suc=-15.5716 0.399 16AP和Suc=-16.776 5 0.409 4GP,决定系数分别为0.852709和0.79877。通过纯度与蔗汁蔗糖分变化趋势线的对比,可以明显看出,在重力纯度和简纯度达到相等时,即纯度比最接近1时,蔗汁糖分也几乎处于最高值。 相似文献
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吴秀婷 《农业工程技术:农产品加工》2017,(29)
玉米种子纯度鉴定是提高玉米产量和质量的重要措施,纯度越高,玉米的性能越好。当前关于玉米种子纯度鉴定技术的研究是全国种子检验工作的重点和难点之一,也是种子管理过程中必须要及时解决的问题。该文介绍了玉米种子纯度检验的作用,对玉米种子纯度鉴定技术的研究进展进行分析和探讨。 相似文献
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利用SSR技术快速鉴定2个辣椒杂交品种纯度 总被引:2,自引:1,他引:1
利用SSR分子标记技术,对辣椒杂交种甘科4号和甘科10号及其父母本进行引物筛选和纯度鉴定,旨在建立供试品种的高效纯度鉴定体系,并对公布的辣椒SSR核心引物进行验证。结果表明,2个品种各筛选出1对引物在亲本间有明显差异,在杂交种中表现为共显性,分别为Es330和Epms923。利用这2对引物分别对供试品种进行纯度鉴定,甘科4号的纯度为96.4%,与田间种植鉴定纯度98.2%相差1.8百分点;甘科10号的纯度为91.8%,与田间种植鉴定纯度92.7%相差0.9百分点。说明筛选出的2对引物对甘科4号和甘科10号种子纯度的鉴定结果真实可靠,可以用于杂交种纯度的高效快速鉴定。 相似文献
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玉米杂交种子纯度的SSR检测与田间鉴定的比较研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为发展分子标记技术在玉米杂交种子纯度鉴定上的应用,文章对吉林省2005年玉米省级区试的30个品种进行了SSR分子标记的纯度分析,筛选出11时多态性好的引物,并与田间纯度鉴定结果进行了比较.通过相关分析和差异显著性分析表明:SSR鉴定的(平均)纯度与田间纯度鉴定结果较为一致,相关系数达到0.798,而且两者无显著差异,因此,SSR分子标记可以用于玉米田间纯度的鉴定;引物umc1069和引物umc2373所标记的结果能较好的代表田间纯度鉴定的结果. 相似文献
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对两系法杂交稻两优培九纯度早期鉴定的方法进行了综述,并对苗期纯度鉴定、抽穗前期纯度鉴定以及RAPD标记法纯度鉴定和SSR标记法纯度鉴定4种方法的优缺点进行了比较。 相似文献
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为研究豫玉22玉米杂交种子的SSR和SNP两种分子标记纯度鉴定方法,为快速有效鉴定玉米种子纯度提供依据。采用SSR荧光标记法和SNP分子标记的KASP技术对豫玉22玉米杂交种子进行基因组DNA提取、引物筛选、基因型分析、纯度鉴定。豫玉22的SSR特异性引物为umc2007y4和bnlg161k8,纯度鉴定结果为97.92%。SNP特异性引物MaSNP64和MaSNP245纯度鉴定结果是98.44%。SSR和SNP分子标记鉴定豫玉22玉米杂交种子纯度的最佳方法,为拓展玉米杂交种纯度鉴定方法具有指导意义。 相似文献
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异恶草酮的合成及其除草效果 总被引:4,自引:0,他引:4
为了提高异恶草酮的收率和纯度,在前人研究的基础上探讨了其新的合成方法,同时检测了异恶草酮对大豆田杂草的防除效果。结果表明,以盐酸羟胺,3-氯-2,2-二甲基丙酰氯和邻氯氯苄为原料合成异恶草酮能简化合成步骤,缩短反应时间,减少操作环节,是一条最佳路线,其纯品总收率和含量分别达到70%和85%以上。室内外药效试验表明,异恶草酮48%乳油对苋菜和马唐的防除效果明显优于国外产品广灭灵36%微囊悬浮剂,分别是广灭灵的2.10倍和1.88倍。 相似文献
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对利用杂蔸率估算水稻种子纯度的公式进行数学演化后得到了简易的计算公式,在田间只存在单本和两本蔸时,以基本苗为单位的杂株率等于以蔸为单位的全杂蔸率加上半杂蔸率的一半之和.公式的简化为在田间鉴定种子纯度提供了简单、易行的计算方法.实例应用的结果,进一步证实了采用杂蔸率估算种子纯度的有效性和可行性.建议列入杂交水稻种子田间鉴定的标准方法. 相似文献
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提取水稻幼苗体内过氧化物酶,采用聚丙烯酰胺凝胶垂直平板电泳,分析杂交水稻汕优63种子样品纯度,并与田间种植鉴定结果比较。结果表明,过氧化物酶能准确快速地鉴定杂交水稻汕优63种子样品纯度且与田间种植鉴定结果趋向吻合。该项技术在种子检验上有较高的实际应用价值。 相似文献
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[目的]建立杂交油菜宁杂11号种子纯度SSR标记快速检测方法。[方法]本研究以杂交油菜新品种宁杂11号为研究对象,利用SSR分子标记技术建立杂交种纯度快速检测方法,同时结合田间种植鉴定作为对比验证。[结果]筛选出共显性标记引物Na10-E02,建立了杂交油菜宁杂11号种子纯度SSR标记快速检测方法:种子利用夜间萌发,碱裂解法快速提取DNA,PCR反应2 h,电泳1.5 h,简化的银染法染色10 min,从获取样品种子到出检测结果只需要不到一天的时间,一个熟练科技人员每个工作日至少可以完成6×96=576粒种子的检测量。利用这套技术对生产中大面积制种的9个样品纯度检测结果与田间种植鉴定的实际纯度结果极显著正相关,相关系数达到0.984(P0.01)。[结论]表明这套技术可以用于宁杂11号杂种纯度的快速准确鉴定。 相似文献
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【目的】分析甘蓝杂交种纯度的SSR分子标记鉴定结果与田间形态学鉴定结果的一致性,寻找一种快速、准确鉴定甘蓝杂交种纯度的方法。【方法】选用SSR分子标记,筛选杂交种具有父母本互补带型的引物,用其鉴定“秦甘50”杂交种的纯度,并与田间常规鉴定结果的一致性进行比较。【结果】300对SSR分子标记引物中,有1对引物SQ1019对“秦甘50”杂交种表现为父母本互补带型;利用引物SQ1019标记鉴定“秦甘50”大田杂交种的纯度为96.3%;“秦甘50”大田杂交种经田间鉴定纯度为96.0%,2种鉴定结果的一致性高达99.7%。【结论】SQ1019是SSR分子标记“秦甘50”杂交种的特异引物,SSR分子标记是一种快速、准确鉴定“秦甘50”杂交种纯度的方法,其结果与田间常规鉴定结果相一致。 相似文献
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