杉阔混交林中杉木及伴生树种种群空间格局分析

采用聚集强度各指标对武夷山自然保护区天然次生杉阔混交林杉木与伴生树种的种群空间格局进行分析。分析结果表明，不同立木级杉木与伴生树种的种群空间分布基本呈聚集型分布，随着立木级增大，各种群扩散趋势越明显，低立木级阶段引起聚集分布的原因主要是由环境作用引起的，在高立林级阶段是由环境作用或自身聚集性原因引起的。     

炼山干扰对米槠林分布格局的影响 Ⅰ.主要树种分布格局的分析方法

应用频次分布法和4种扩散指数法(包括扩散系数C、聚集度指标I、Morisita分散指标Iδ、Cassie.R.M指标CA)对福建武平帽布米槠林炼山前后6种主要树种分布格局进行比较研究.结果表明这6种主要树种炼山前后的空间分布型均符合二项分布(聚集分布).炼山后米槠种群(除了Iδ、CA和X/X公式外)、杉木种群、木荷种群、刨花楠种群和栲树种群聚集强度都不同程度增加,而中华杜英种群除了指标Iδ聚集强度增加外,其余公式炼山后聚集强度都呈下降趋势.     

格氏栲群落的林木组成及其空间分布格局

采用聚集强度各指标和分形分析方法对三明格氏栲自然保护区格氏栲群落的林木组成及其空间分布格局进行分析。结果表明：从整个群落来看,优势立木种群的分布格局基本上呈聚集分布。同时,格氏栲种群优势地位明显,说明格氏栲在群落演替过程中占据重要地位。     

福建武平米槠种群生态空间分布规律的研究

本文应用Ｒ尺度法对福建武平米槠种群空间分布进行分析，结果表明米槠种群分布格局及其动态均为聚集分布；种群分布格局动态随立木级增大聚集度越来越低．     

兴安落叶松林径级分布格局及其关联性

基于大兴安岭1.05 hm2兴安落叶松原始林样地调查数据,采用点格局分析法的O-ring统计,分析兴安落叶松原始林不同径阶的空间分布格局及其空间关联性,探讨形成原因及动态变化趋势。结果表明:林分主要由兴安落叶松(Larix gmelini)和白桦(Betula platyphylla)组成,伴生少量山杨(Populus davidiana),林分整体及3个树种的直径结构呈倒"J"型分布,属增长型种群。林分空间分布格局随空间尺度和林木径级的增大从聚集分布转为随机分布。兴安落叶松和白桦间的空间关联性为负相关;小径级和大径级林木的种内关联性呈负相关,而中径级与小径级、大径级之间主要表现为不相关。     

炼山干扰对米槠林分布格局的影响：Ⅰ.主要树种分布格局的分 …

应用频次分布法和４种扩散指数法（包括扩散指数Ｃ、聚集度指标Ｉ、Ｍｏｒｉｓｉｔａ分散指标Ｉδ、Ｃａｓｓｉｅ．Ｒ．Ｍ指标ＣＡ）对福建武平帽布米槠林炼山前后６种主要树种分布格局进行比较研究。结果表明这６种主要树种炼山前后的空间分布型均符合于项分布（聚集分布）。炼山后米槠种群（除了Ｉδ、ＣＡ和Ｘ／＾－Ｘ公式外）、杉木种群、木荷种群、刨花楠种群和栲树种群聚集强度都不同程度增加,而中华杜英种群除了Ｉδ聚集强度     

闽北天然檫树种群结构与分布格局初步研究

对福建省建阳市书坊乡贵溪村的天然檫树种群结构和空间分布格局进行研究。结果表明：该檫树种群中Ⅳ级立木株数较多,Ⅱ级苗木和Ⅲ级幼树的株数较少,而且缺乏Ⅰ级幼苗,因此该群落中的檫树种群年龄结构属于衰退型的种群,檫树种群的高度结构呈双峰型的分布格局,且１４￣２２ｍ高度级的株数较多,目前檫树整个种群的分布格局呈现均匀分布,但均匀程度不高,Ⅱ级苗木和Ⅲ级幼树呈现集群分布,到Ⅳ级立木阶段,檫树种群分布要各局转变     

光皮桦种群不同空间层次的分布格局研究

本文运用理论拟合、聚集强度、格局规模与格局强度分析方法,对光皮桦种群不同立木级的空间分布格局进行研究的结果表明：不同林型、不同立木级的光皮桦种群多呈聚集分布,而光皮桦大树将可能转变为随机分布．另外,光皮桦幼苗（树）的格局规模约为４００ｍ２,乔木的格局规模约为２００ｍ２,同时光皮桦种群幼苗（树）与乔木层的格局变化均较为急剧     

封山育林对蒙古栎林主要乔木种群的分布格局与径级结构的影响

对不同封育时间、不同坡向的蒙古栎(Quercus mongolica)林主要乔木树种的分布格局与径级结构进行了分析，结果表明：蒙古栎、黄榆(Ulmus laciniata)种群均为聚集型分布；蒙古栎和黄榆种群的聚集强度在不同封育时间内表现不同的变化，总体上看种群聚集强度均呈下降趋势．在封育初期，黄榆种群比蒙古栎种群的聚集强度更大，随着封育时间的延长，黄榆种群的聚集强度下降，呈扩散趋势．在封育5年样地内，蒙古栎、糠椴(Tilia mandshurica)和黄榆种群的数量均随着径级的增加而单调下降，表明均为增长型种群；在封育16年以后，由于林内乔木层的盖度较大，糠椴和黄榆种群均呈不同程度的衰退，逐步成为蒙古栎的伴生种群；封育24年样地中蒙古栎种群明显成为优势树种。在阳坡随封育时间延长乔木层盖度增长较快，而阴坡乔木层盖度增长较慢；糠椴和黄榆种群随封育时间延长逐步衰退的现象在阳坡比阴坡表现明显。     

蒙古栎种群空间分布格局及其动态的研究

应用概率函数和聚集强度指标对蒙古栎种群的空间分布格局进行了拟合和分析比较．种群各层次均呈聚集型分布，但在更新层→演替层→主林层的过渡中，聚集强度由大变小，但最终没有消除聚集的特性．在蒙古栎林分生长的立地上，群聚有利于种的存活和延续，一定程度上也决定于种的繁殖特性和林隙的形成．     

杉木及其主要混交树种生态对策

依据树种的生物学特性和生态学特性对杉木及其主要混交树种的生态对策进行相对的定性划分和归类 .分析结果表明 :杉木和拟赤杨相对呈 r对策 ;丝栗栲、毛栲、苦槠、甜槠、罗浮栲、虎皮楠、上杭锥等树种相对呈 K对策 ;木荷、马尾松、黄山松、深山含笑则相对呈 r- K对策     

杉木老龄林乔木层主要树种生态位研究

为杉木人工林近自然化改造提供理论依据,文中采用相邻格子法,对长期处于近自然经营条件下的75年生杉木老龄林乔木层主要树种生态位特征进行分析。结果表明:各主要树种重要值与生态位宽度基本上呈正相关。生态位宽度大小顺序为杉木>木荷>丝栗栲>刨花楠>虎皮楠>细齿叶柃>枫香>短梗幌伞枫>毛八角枫>千年桐,除千年桐外,其余树种均有较大生态位宽度。生态位宽度较大的树种间生态位相似性比例较大,生态位重叠也较大。各主要树种生态位宽度与生态位重叠并非正相关关系。杉木在群落中占据主导地位,木荷、丝栗栲、刨花楠与杉木的种间关系比较协调。综合比较各主要树种生态位特征,在近自然经营模式下,木荷、丝栗栲、刨花楠可与杉木良好共存,是较为理想的杉木混交树种。     

武夷山栲树林恢复生态学研究 Ⅰ. 不同人为干扰尺度对栲树林乔木层区系组成的影响

从乔木层区系角度探讨不同人为干扰尺度 (天然栲树林ck 、择伐更新A 级、天然更新B 级、人促更新C 级和杉木林D 级) 对福建武夷山栲树林恢复的影响。结果表明: ck 、A级和B 级乔木层都是以栲树为优势种, C 级顶极种栲树处于第二优势种, 阳性树种裂斗锥处于第一优势种, D 级受人工种植的影响乔木层优势种发生根本性变化而以杉木为优势树种。通过乔木层区系分析, 随着人为干扰尺度的加大, 乔木层种类组成、各科含种数和含属数、属的分布类型及与毗邻地区的共有种上升到B级或C级后下降或呈S型下降。特别是D级杉木林乔木层由于以人工种植杉木为优势种控制着整个群落的性质和环境, 导致分析的各方面指标与ck 天然栲树林相距甚远, 目前较难恢复到栲树顶极群落, 其余更新方式将能恢复到栲树顶极群落。表3 图4 参9     

武夷山杉阔混交林种群生态位特征

对武夷山保护区杉阔混交林中 1 1个主要乔木种群的生态位特征进行分析 .结果表明 :在杉阔混交林中 ,不同公式计算出的生态位宽度值之间存在着显著正相关关系 .主要种群的生态位宽度和重要值之间也存在着显著正相关关系 .重要值较大的种群对生境的适应性也较强 ,其生态位宽度较大 .杉木、木荷、丝栗栲、马尾松种群属宽生态位种 .大多数种对的生态位重叠较大 ,对资源的共享趋势明显 ,群落稳定性较好 .宽生态位种与其它种群的生态位重叠机会大 ;反之 ,则小     

枫香与不同树种混交林的培肥土壤功能

为掌握枫香Liquidambar formosana与不同树种混交林改良地力的效果,采用标准地调查法,通过测定枫香与不同树种混交林及杉木Cunninghamia lanceolata纯林的土壤肥力指标,进行枫香与不同树种混交林培肥土壤功能的比较研究。结果表明:与杉木纯林相比,营造枫香混交林后林地土壤的水分物理性质得到一定改善。由于混交林枯落物归还量及其分解速率高于杉木纯林,使枫香混交林土壤的养分状况也得到明显改善,枫香 杉木、枫香 马尾松Pinus massoniana,枫香 鹅掌楸Liriodendron chinense混交林0~20 cm土层土壤有机质分别比杉木纯林提高5.19%,27.71%和17.75%。不同枫香混交林土壤的肥力状况明显优于杉木纯林。表4参9     

毛竹天然混交林乔木层主要伴生种群生态位的研究

对建瓯市房道镇潘坑村毛竹混交林中19个主要乔木伴生种群的生态位特征进行分析。结果表明,重要值较大的毛竹伴生种群杉木、枫香、拟赤杨及栲树等对生境的适应性强,其生态位宽度较大;油柿与华杜英作为伴生树种出现的数量较少,生态位宽度最小;猴欢喜、五裂槭、毛八角枫、南岭黄檀的生态位宽度值比较相近,在群落内有类似的分布幅度,对资源的要求比较相近。粗糠柴与油柿、毛八角枫与华杜英、朴树与油柿、锥栗与福建山樱花之间具有较大的生态位重叠指数,说明相同或相似的环境要求的物种间生态位重叠较大;宽生态位种与其它种群的生态位重叠机会大;反之则小。杉木在混交林中分布较广,宽度值最大,但除与合欢、栲树及枫香有较高重叠外,与其它种群重叠较小,这说明具有较大生态位宽度的种群与其它种群之间的生态位重叠并不一定较高。     

粤北山区杉木速生丰产林造林及抚育技术

杉木是我国南方地区的主要用材树种之一,粤北山区的自然地理条件适合营造杉木速生丰产林。良好有效的造林及抚育技术有助于杉木健康快速生长,能节省资金,有助于保障国家木材安全和生态安全。粤北山区杉木速生丰产林造林主要采取林地调查、林地清理、整地、施基肥与回穴土、栽植等技术,抚育主要采取除草、施肥等技术。时代不断变化,对生态环境的要求也有所提高,造林及抚育技术也要不断更新,本文通过介绍最新杉木速生丰产林的造林及抚育技术,希望能给粤北山区杉木造林及抚育提供有用参考。     

珍稀濒危植物堇叶紫金牛生存群落结构特征及物种多样性

以浙江省建德市绿荷塘森林公园堇叶紫金牛Ardisia violacea生存群落为对象,应用标准样地法和每木调查法调查了群落种类和结构特征,并用群落学方法计算了群落内乔木层各树种的重要值,采用Shannon-Weiner指数、Simpson指数、Pielou均匀度指数分别研究了群落内3个样地中乔木层、灌木层、草本层的物种多样性,并根据胸径级频率分布的形状,将主要乔木层树种的种群结构分为3种类型.结果表明:该群落资源丰富,共有维管束植物116种(含变种),隶属于47科79属.从生活型上区分来看,堇叶紫金牛生存群落中共出现木本植物83种,其中针叶树2种,常绿阔叶树48种,落叶阔叶树33种,群落以小高位芽植物和矮高位芽植物的种类较多.根据分布生境、群落结构和种类组成,可以将堇叶紫金牛生存群落分为3个类型:甜槠Castanopsis eyrei-栲树Castanopsis fargesii林,杉阔混交林和杉木Cunninghamia lanceolata人工林.在垂直结构方面,大体包括乔木层、灌木层、草本层,此外还有一些层间植物,而且种类较为丰富,并且3种类型群落的高度结构大致相同.在3个样地中灌木层中的物种丰富度指数均为最大.杉阔混交林中草本层的Shannon-Weiner指数最大,而甜槠-栲树林和杉木人工林中灌木层Shannon-Weiner指数最大.Simpson指数在甜槠-栲树林和杉木人工林中乔木层最大,而在杉阔混交林中灌木层最大.主要乔木层种群结构为单峰型的枫香Liquidambar formosana,拟赤杨Alniphyllum fortunei,马尾松Pinus massoniana为阳性乔木树种,无正常更新能力,在演替后期比较稳定的群落中,将最终衰退消失;间歇型的青冈Cyclobalanopsis glauca,木荷Schima superba,乌药Lindera aggregata等为不连续生长型,更新具有波动性和机会性,介于顶极群落先锋种和优势种之间;逆J-字型的杉木、甜槠、栲树、山矾Symplocos caudata等常绿阔叶乔木树种,为顶极群落的优势种.     

不同杉木混交林幼林生物量与生产力研究

应用平均标准木法和样方收获法对福建南亚热带不同杉木混交林幼林的生物量和生产力进行了测定．结果表明,不同混交类型中,杉木×巨尾桉、杉木×米老排两混交类型具有较高生产力,依次为６．４６ｔ·ｈｍ（－２）·ａ＊（－１）和５·７９ｔ·ｈｍ２·ａ（－１）,是值得南亚热带林区推广的两种针阔混交模式．