猪支气管败血波氏杆菌菌株对普通饲养猪的致病力

猪支气管败血波氏杆菌对普通饲养猪滴鼻感染的致病力,因变异、菌量和猪龄不同而育很大差异.细菌变异是降低致病力的主要原因,致明显乃至完全的鼻甲骨萎缩主要与接种的猪龄有关,而肺炎的发生主要与接种菌量有关.强毒力株为原型Ⅰ相菌,对周龄内仔猪致鼻甲骨萎缩的能力强于Ⅲ相变异菌株10万倍以上,6万至10万个活菌可使大部分猪致明显乃至完全萎缩。两个菌相致肺炎及皮肤坏死作用亦有显著差别。未发现Ⅰ相菌株在呼吸道内变异为Ⅲ相菌,而试管内稳宅的Ⅲ相菌株大菌量接种时,在周龄猪可全部返祖为Ⅰ相菌,仅部分例致轻度乃至中度萎缩;在2.5～3.0月龄猪仅半数例返祖为Ⅰ相菌,不能返祖者被迅速清除,不致病变.     

猪支气管败血波氏杆菌感染的观察

支气管败血波氏杆菌(Bb)在猪群普遍传播,引起仔猪鼻炎、鼻甲骨萎缩和生长阻滞,并可引起肺炎和鼻部变形,诱发和恶化其它呼吸道感染,造成呼吸道综合征,增加死亡和淘汰率。至今根据我们在某些地区对传染性萎缩性鼻炎(AR)猪群的鼻腔检菌调查,1988年以后才发现几处进口猪的后代猪场,由于Bb和产毒素多杀巴氏杆菌(Pm DNT~ )的混合感染,引起AR临床型病例(鼻部变形)明显增加,其他大多数     

副猪嗜血杆菌毒力菌株和猪支气管败血波氏杆菌毒力菌株双重PCR检测方法的建立及应用

为建立一种能同时检测副猪嗜血杆菌(Hps)毒力菌株和猪支气管败血波氏杆菌(Bb)毒力菌株快速、准确的诊断方法,依据毒力血清型Hps OMP P2和Bb DNT基因序列分别设计合成引物,通过优化反应条件,成功建立了同时检测Hps毒力菌株和Bb毒力菌株的双重PCR方法。本试验建立的双重PCR法特异性强,重复性好,最低可检测核酸质量浓度分别达到1.79×10-3 g/L及8.3×10-3 g/L。使用该方法对来自四川地区部分猪场的36份猪呼吸综合征(PRDC)病料进行检测,结果检出率分别是33.33%和5.56%,与单一PCR结果一致,但高于细菌分离鉴定的准确率。试验结果表明该方法具有临床实用性,为四川地区Hps和Bb的诊断和预防奠定基础。     

猪支气管败血波氏杆菌的研究进展

支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)是广泛感染家畜、野生动物和实验动物呼吸道上皮的病原菌,能引起诸如猪、马、猫、狗、兔、小鼠、豚鼠和雪貂、刺猬、狐狸等哺乳动物的呼吸道疾病[1].人类发生感染的报道很少,儿童和有免疫力缺陷的人(如AIDS病人)易感发病.近年来,随着人们对集约化养猪场和实验动物群中呼吸道疾病的病原学研究,特别是从免疫机能下降的动物或HIV感染的人群中分离到Bb,研究人员开始关注这种引起哺乳动物呼吸道疾病的病原菌--支气管败血波氏杆菌.     

猪支气管败血波氏杆菌的分离鉴定

从河北廊坊养猪场采集有明显呼吸道症状的猪肺脏进行病原菌分离培养,通过对分离菌株进行形态观察、培养特性、16S r RNA测定,以及支气管败血波氏杆菌fla及Dnt基因PCR鉴定,确定成功分离鉴定到4株猪支气管败血波氏杆菌。药敏试验结果显示,分离菌株对庆大霉素、替米考星、氟苯尼考、恩诺沙星及头孢吡肟高度敏感。对小鼠具有一定致病性。     

应用凝集反应检测猪支气管败血波氏杆菌感染

通过对支气管败血波氏杆菌(Bb)不同分离物的菌落形态、溶血特征、荚膜结构、血凝效价和结晶紫(CV)染色的测定,CV+菌落被鉴定为BbⅠ相菌株,CV-菌落为菌相变异株。采用BbⅠ相菌株制备凝集试验抗原,对贵州省不同猪群的血清样本进行Bb抗体检测。在未表现萎缩性鼻炎临床症状的猪群中,Bb抗体的阳性率为6.71%;在已发生萎缩性鼻炎临床症状的3个养猪场中,Bb抗体的阳性率高达61.36%。同时对屠宰场的成年猪血清样本也进行了检测,Bb抗体阳性率为8.92%,表明成年猪群中存在Bb隐性感染状态。     

猪支气管败血波氏杆菌分离与鉴定

从临床上有明显"歪鼻"症状的20～60日龄仔猪鼻腔分泌物中分离到3株疑似支气管败血波氏杆菌(bordetella bronchiseptica,简称Bb),并对其病原性进行研究.经细菌分离培养、形态学观察、生化试验和动物感染试验证明分离菌为Bb;通过药敏试验发现,该菌的耐药性较强,并提出了防治该病的有效措施.     

猪源支气管败血波氏杆菌的分离鉴定

猪源支气管败血波氏杆菌（Bordetella bronchiseptica,Bb）是猪传染性萎缩性鼻炎（Swine infectious atrophic rhinitis of Swine,简称AR）的主要病原菌,单独或与产毒素多杀性巴氏杆菌混合感染可引起猪的非进行性及进行性萎缩性鼻炎。该病在世界范围内存在,给养猪业造成巨大的经济损失。     

猪支气管败血波氏杆菌PCR诊断方法的建立及应用

根据支气管败血波氏杆菌（Bordetella bronchiseptica）鞭毛蛋白基因的上游序列设计了1对引物flal和fla2，扩增出大小为237bp的目的基因片段，建立了快速检测支气管败血波氏杆菌的PCR方法。特异性和敏感性试验表明，该方法对大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌和D型多杀性巴氏杆菌均无交叉性反应；最低能够检出112．5pg的模板DNA。用该PCR法检测了从延边州采集的48份表现不同临床症状的猪鼻黏液；结果，检出支气管败血波氏杆菌阳性42例，阳性率为87．5％。同时与传统的细菌检查法、微量凝集法进行了比较；结果显示，该PCR法的检出率是细菌检查法的5．25倍，是微量凝集法的1．75倍。     

猪源支气管败血波氏杆菌感染症及病原菌检验

对疑似猪萎缩性鼻炎的病猪，采集鼻腔分泌物进行细菌分离培养，经鉴定为支气管败血波氏杆菌。将优势菌株培养后接种感染健康新西兰家兔，试验结果显示分离菌对家兔具有致病作用。对4株细菌以琼脂扩散法做对抗菌类药物的敏感性测定，结果显示在不同株间无明显的敏感与耐药性差异。     

猪支气管败血波氏杆菌的分离鉴定和药敏试验

从2006年-2009年河南省发生的猪高热综合征的168家规模化猪场456份病料中分离出革兰阴性小杆菌,通过培养特性、生化试验和PCR检测,结果鉴定出25株猪支气管败血波氏杆菌。结果显示,所分离的猪支气管败血波氏杆菌对小鼠均有毒力,对阿齐霉素、环丙沙星、阿米卡星敏感。     

不同温、湿度下球孢白僵菌Bb00菌株的生长状况及对桑天牛的致病力研究

球孢白僵菌(Beauveria bassiana)可作为多种农业害虫的真菌杀虫剂。研究测定了不同温、湿度条件对球孢白僵菌Bb00菌株的营养生长、孢子萌发率以及对桑天牛(Apriona germari)幼虫致病力的影响。结果表明:25℃时该菌株营养生长最好,孢子萌发速度快且萌发率高,在此温度下菌株对桑天牛幼虫的致病力也最强;相对湿度为95%～100%时菌株的营养生长最好,随着相对湿度的增大孢子萌发速度、萌发率也增高,相对湿度100%时达到最高,此时被该菌株感染的桑天牛幼虫的死亡速度快,死亡率也最高。     

猪支气管败血波氏杆菌的分离鉴定

为了确定引起青岛市某猪场发病的主要病原菌,本试验对该猪场送检的病死猪进行剖检,从肺脏中分离得到一株细菌,随后进行分离菌的形态观察、生化试验、细菌16S r RNA基因测序与药敏试验。结果显示该株分离菌为革兰氏阴性杆菌;生化试验结果表明该株菌分解氨基酸、不分解糖类,与支气管败血波氏杆菌的生化试验结果大致相同;16S r RNA基因序列与支气管败血波氏杆菌(Gen Bank序列号:AP014582.1)同源性为100%;药敏试验结果表明该株分离菌对部分氟喹诺酮类、氨基糖苷类药物敏感。细菌分离鉴定和药敏试验的结果为猪场发生该病时如何用药治疗提供参考依据。     

猪支气管败血波氏杆菌的分离鉴定

猪支气管败血波氏杆菌是引起猪传染性萎缩性鼻炎的病源,关于此菌的分离及鉴定,我省尚无报道。我们于1987年4月和7月,从兰州肉联厂随机采集了44头份猪血清、20头份猪鼻汁进行了猪传染性萎缩性鼻炎病的血     

猪支气管败血波氏杆菌病的微生物学诊断与综合防治

猪支气管败血波氏杆菌主要引起猪传染性萎缩性鼻炎（atrophic rhinitis，简称AR），该病是以鼻腔炎症、鼻甲骨萎缩、颜面部变形和生长迟滞为病理特征的一种慢性呼吸道传染病。主要侵害幼龄猪。本病严重影响养猪业的发展，特别是对集约化饲养带来较大的经济损失。由于本病为慢性传染病，治疗比较困难。支气管败血波氏杆菌属于波氏菌属，本属有百日咳波氏菌、副百日咳波氏菌及支气管炎波氏菌3个种，另还有一个不定位的支气管败血样波氏菌。本菌呈细小球杆菌状，     

猪源支气管败血波氏杆菌的分离鉴定及药敏试验

本试验从河南省多个养猪场采集有明显呼吸道症状的猪肺脏和鼻拭子,进行支气管败血波氏杆菌(Bordetella bronchiseptica,Bb)的分离鉴定,通过病原的分离、培养对分离菌株进行形态观察、培养特性和生化试验鉴定,以及用支气管败血波氏杆菌flaB基因的特异性引物进行PCR鉴定,结果表明,有8株分离菌株扩增出了237 bp的特异性目的条带,结合形态观察及生化试验鉴定,确认成功分离到了8株猪源性支气管败血波氏杆菌;药敏试验结果显示,分离菌株对强力霉素、氯霉素、氟苯哒唑、氧氟沙星、四环素、卡那霉素、庆大霉素、奈丁酸和阿米卡星高度敏感。