马传贫病毒ELISA抗原有效成份分析及免疫学活性测定的研究

对21批马传贫病毒ELISA抗原样品,以SDS-PAGE进行组分分析及分子量测定表明,虽抗原批次不同,组分数亦不完全相同,但分子量范围却均在13600～110500道尔顿之间。通过酶联免疫电传移印渍技术(EITB)确定抗原的有效成份证明,有免疫学活性的蛋白主要是28600道尔顿组分,其次是13600道尔顿的组分。而马传贫病毒ELISA抗原免疫学活性与28600道尔顿组分的相对百分含量显著相关(P<0.01)。用特异的糖蛋白染色技术分析糖蛋白的组分表明,分子量为78000～8100及57000～5900道尔顿的两个组分呈阳性反应,但在EITB中没有表现出明显的免疫学活性。     

马传贫ELSA诊断试剂标准化、商品化的研究——Ⅰ.马传贫ELISA抗原、酶标抗体冻干试剂的研究

马传贫ELISA抗原冻干后,其活性和特异性没有改变,而且稳定性明显优于湿抗原.酶标抗体冻干后,也获得了与上述同样的效果.     

应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检查马传贫病毒抗原的研究

马传贫病毒是逆转病毒(Retrovirus)科中的一种,是由特殊多肽所组成。目前检查驴白细胞或驴胎二倍体细胞培养物中马传贫病毒抗原,常用的方法有补体结合反应和琼脂扩散反应等,但只适用于高浓度抗原。免疫荧光技术虽可用于细胞培养物中病毒抗原定位,但不能对病毒定量,     

马传贫酶联免疫吸附试验(ELISA)间接法的应用及评价

通过对补反、琼扩双阳性及补反或琼扩单阳性的79份免疫马血清和52份自然感染马血清的ELISA终点滴度测定,确定了被检血清适宜稀释倍数。还证明采用多头份健康马混合血清作为不同地区被检血清的阴性对照是适宜的. 对1.625份不同地区的马血清的检测,进一步证明本法是特异性的,具有可重复性。用ELISA检测30份国际参照血清,所获结果与琼扩试验完全一致。     

马传贫酶联免疫吸附试验(ELISA)间接法的应用及评价

通过对补反、琼扩双阳性及补反或琼扩单汨性的79份免疫马血清和52份自然感染马血清的ELJSA终点滴度测定,确定了被检血清适宜稀释倍数。还证明采用多头份健康马混合血清作为不同地区被检血清的阴性对照是适宜的。对1.625份不同地区的马血清的检测。进一步证明本法的特异性的, 用ELISA检测30份国际参照血清,所获结果与琼扩试验完全一致。     

马传贫快速诊断试验

马传贫琼扩诊断方法简易,结果可靠,是一种法定诊断法,但这种反应一般需要24—72小时,才能得出结果。而在运输、市场、产地等检疫工作中,迫切需要快速准确     

马传贫强、弱毒鉴别诊断法在马传贫检疫中的应用

1990年6月下旬,黑龙江省某国营种畜场从外地购入93匹种马后突然发生了马传贫。疫情发生后,我们应用中国农科院哈尔滨兽医研究所研制的马传贫强、弱毒鉴别诊断法进行检疫,收到了良好的效果,及时扑灭了疫情。现将情况报道如下。     

目前对马传贫的认识

马传贫已逐渐趋向于隐性感染。本文主要叙述马传贫病毒(EIAV)及其自然媒介传播、马传贫的发病机理、临床表现和马传贫传播的防制等内容。病毒由于EIAV在体外细胞培养上的增殖明显受限(马白细胞培养例外),所以难以在实验室开展EIAV工作。病毒增殖技术的困难迫使应用马匹进行马传贫琼脂扩散(AGID)试验抗元的生产和为了验证马传贫感染进行的马匹接种试验。近年来,通过在马成纤维细胞培养上的持续增     

酶联免疫吸附法(ELISA间接法)与琼脂扩散法诊断马传贫的比较

1964年,在博斯腾湖边缘地区发现了马传贫病。经专家多方面会诊,到1965年底确定诊断后,即采取检、隔、封、消、杀等综合性防治措施,集中大量的物力财力和人力,下决心消灭此病。从1966年开始到1972年采用临床综合诊断法,1973至1975年采用     

注射马传贫疫苗效果观察

唐山市自60年代至80年代初,马传贫在15个县(区、场)流行,疫点涉及445个乡、3363个村,累计发病18243头,其中马12461匹、骡5394匹、驴388头。1981年—1985年连续5年用吉林生物制品厂生产的驴白细胞弱毒苗,对全市所有马属牲畜进行大面积预防注射。到1985年全市有8个县(区)、63个村和1个企事单位发     

马传贫的诊断与防制

马传贫的诊断与防制王明珠，陈希地，赵，白福成，孙广富（内蒙古兴安盟科右前旗兽医工作站，１３７４００）青格日勒图，张树青，佟国庆（绿水种畜场）一、基本情况我旗有２４个乡苏木镇，５个国营农牧场。１９９３年６月末存栏马属动物近十万匹。首次发生马传贫病是１９...     

消灭马传贫疫病的调查报告

我县地处河北省坝上,是农牧兼营县,畜牧业是我县经济支柱产业。全县马属动物饲养量占大畜饲养量50％以上。近些年由于马传贫的流行,给我县畜牧业生产造成巨大损失。 1984年夏季马传贫在我县首次暴发,全县18个乡镇有12个乡发生,流行面广、发病畜多,计发病296头(匹),发病率为13.1％,死亡51匹。我们采取了扑杀病畜、净化畜群的办法,上级给以适当的扑杀补贴经费。1984年即扑杀     

马传贫ELISA诊断试剂标准化、商品化的研究——Ⅱ.制备抗原包被板新工艺的研究

用8604、8704及8901批抗原进行的抗原包被板制板新工艺.与原规程法相比,提高产量一倍.用新工艺制备的抗原包被板的特异性、敏感性及检出率完全附合规程要求.     

马传贫病毒结构蛋白分子生物学研究进展

马传贫病毒为正链ＲＮＡ病毒 ,具有反转录病毒特有结构。病毒ＲＮＡ基因组两端是完全相同的重复区 (Ｒ区 ) ,在 5′Ｒ下游是 5′独特区 (Ｕ5 ) ;3′端Ｒ区上游是 3′独特区 (Ｕ3)。基因组上游的Ｒ -Ｕ5和下游的Ｕ3-Ｒ构成了病毒基因组两端的非编码区。非蛋白编码区均较短 ,大小分别为Ｒ 78ｎｔ,Ｕ5 36ｎｔ,Ｕ32 0 7ｎｔ。两端非编码区中间是三个较大的开放阅读框架 ,分别编码病毒三个主要结构蛋白ＧａｇＰｏｌ和Ｅｎｖ。其顺序从 5′到 3′端依次是 :ｇａｇ[ｇｒｏｕｐａｓｓｏｃｉａｔｅｄａｎｔｉｇｅｎ]基因编码的群特异性抗原蛋白 ,表达…     

马传贫在老疫区急性暴发

马传贫在老疫区急性暴发流行的情况很少报道,现报道如下。一、防制情况于1963年首次在××县发现该病,多年来一直根据全国关于防制马