紫外分光光度法测定替硝唑栓剂的含量

目的建立替硝唑栓剂的含量测定方法.方法采用紫外分光光度法,以310nm为测定波长,测定替硝唑栓剂中替硝唑的含量.结果;替硝唑浓度在4.0～20.0μg*ml-1范围内与吸收度呈线性关系(r=0.9999),平均回收率为103.89%,RSD为1.08%.结论该法简便,快速,制剂中的辅料不干扰测定,可用于替硝唑栓剂的含量测定.     

紫外分光光度法测定蔬菜硝酸盐含量

以硝酸盐含量差别很大的两种蔬菜(苦瓜和芥菜)为材料，采用硼砂、亚铁氰化钾、乙酸锌、活性碳粉制备待测液，有效地去除了有机物质的干扰。进而用紫外光度法直接测定待测液中的N03。苦瓜和芥菜N03测定结果的变异系数分别为0．9％和1．3％，回收率分别为97．1％、105．7％，平均回收率101．4％。     

紫外分光光度法测定烟草中的游离烟碱

[目的]采用紫外分光光度法测定烟草中的游离烟碱。[方法]采用水、三氯甲烷、酸液依次萃取烟草中的游离烟碱,并用紫外分光光度法测定其含量。[结果]测定结果与传统气相色谱内标法无显著差异;方法的重现性能达到常规化学分析要求。利用该方法测定了部分云南产的红花大金元和K326烟叶,结果满意。[结论]紫外分光光度法测定烟草中烟碱含量准确度高、速度快。     

新鲜蔬菜和水果中硝酸盐紫外分光光度法的测定

采用紫外分光光度法.用pH 9.6～9.7的氨缓冲液提取新鲜蔬菜、水果中硝酸盐,加活性炭去除色素类,加蛋白质沉淀剂去除蛋白质及其它干扰物质,经振荡提取后在紫外区219 nm处直接测定硝酸盐含量.结果表明:该方法不需现国家标准方法中加热提取和镉粒还原的步骤,可直接用提取液进行测定,其准确度和精密度均较高,且操作简便,对环境污染小,可快速检测大量样品.     

紫外分光光度法测定海产品中的硒

建立了一种海产品中硒的分析方法。以4-硝基邻苯二胺为衍生剂,在pH值2.0、20℃下反应50 min,使Se4+与4-硝基邻苯二胺反应生成苤硒脑,反应后用甲苯萃取,用紫外分光光度计在波长349.5 nm下测定吸光值。该方法在硒浓度1~10μg/ml范围内线性关系良好(r2=0.997 8),检测限为0.6μg/ml,RSD为1.33%。用该方法测定海产品中的硒,操作简便,成本低廉,可满足各类海产品中硒的含量测定。     

三唑酮薄层单点比较紫外分光光度法分析

<正> 三唑酮的分析方法有气相色谱、液相色谱、紫外分光光度法等。由于工作的需要,对如何进一步提高紫外分光光度法的精度,简化手续方面进行了研究。 由分析化学的理论知道:一般的比色分析有1～5％左右的相对误差,这是因为在紫外(可见)分光光度法中,一般都是用标准曲线法定量,其标准曲线要由四～五个点的吸光度值确定,通常标准溶液的浓度的误差是很小的,其精密度主要取决于吸光度的测量,而吸光度测量的精密度则主要在于仪器性能,在实践中测量一组浓度不同的标准溶液时,其吸光度示值有一点漂移、波动,往往难以达到理想的重复性,此即仪器因素所致,因     

紫外分光光度法测定痢菌净注射液的含量

采用紫外分光光度法测定痢菌净注射液的含量,选择甲醇作溶剂,于250~450nm间扫描,在381nm波长处有最大吸收,辅料无干扰。实验表明:痢菌净(乙酰甲喹)在4~12ug/ml的浓度范围内,其紫外吸收值与浓度呈良好的线性关系,回归方程为Y=0.05255X-0.00080,r=0.9999;平均回收率为99.5%,RSD=0.68%(n=5)。     

紫外分光光度法测定当归藤中儿茶素含量

[目的]建立当归藤中儿茶素含量的测定方法。[方法]利用紫外分光光度法,在检测波长280nill处测定样品吸光度,计算儿茶素含量。[结果]儿茶素对照品在0．00781～0．04686me／ml浓度范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9992）,平均回收率为98．72％,RSD值为0．09％（n=5）。当归藤样品中儿茶素平均含量为2．88％。[结论]该方法简单、快捷、准确,可用于当归藤中儿茶素的质量控制。     

紫外分光光度法测定甘草中总黄酮的含量

以甘草苷为对照品,用紫外分光光度法测定不同产地甘草中总黄酮的含量。结果表明,新疆巴楚产甘草总黄酮含量最高（5．62％）,宁夏盐池产甘草总黄酮含量最低（3．89％）;甘草总黄酮的线性检测范围为0．524～13．100μg／ml,平均回收率为100．65％,RSD为2．24％（n=6）。     

紫外分光光度法测定藜蒿的硒含量

以邻苯二胺为显色剂,采用分光光度法测定藜蒿硒含量,在335 nm处吸光值与硒含量之间线性关系良好(r=0.999 7).不同生长期藜蒿硒含量在85.920～275.738 μg/g之间,加标平均回收率为98.55%,RSD(相对标准偏差)为0.21%.藜蒿叶中硒含量以5月份最高,茎中硒含量以7月份最高,总硒含量随着植株的成熟而增加.     

紫外分光光度法对肉制品中亚硝酸盐化合物的测定

采用邻苯二胺紫外分光光度法对市售肉制品中的亚硝酸盐含量进行了测定.研究结果表明,邻苯二胺与亚硝酸盐在酸性介质中化合形成产物苯并三氮唑,其在紫外区280 nm处有一灵敏吸收峰,能去除其他离子的干扰,该法在工作范围内呈线性,检测极限范围为5～250μg/ml.该方法快速、实用、简便、准确,适用于大批量试样的分析检测.     

紫外分光光度法测定Vc含量的方法改进

[目的]改进传统紫外分光光度法测定Vc含量。[方法]以2,6-二氯酚靛酚滴定法为对照,对传统紫外分光光度法进行摸索、研究、改进,并确定改进方案。通过测定各种试验材料的Vc含量,对2种方法测定结果进行比较和分析。[结果]在酸处理中,将原来的空白对照改为相同浓度的酸;在碱处理中,加入碱液反应15 min后不再加酸,而直接用蒸馏水定容,并将空白对照改为相同浓度的碱,所得结果与滴定法接近,且不会出现测定结果为负值的现象。[结论]改进紫外法更为方便、稳定,测得的结果更加真实、可靠。     

紫外分光光度法测定6—苄基氨基嘌呤的含量

本文探讨了６－苄基氨基嘌呤的紫外分光光度分析方法,测定波长为２７５ｎｍ,在０￣９ｍｇ·ｋｇ＾－１范围内有良好的线性关系,相关系数为０．９９９７,变异系数为０．７２,用高效液相色谱法对紫外法测定样品的可靠性加以确证。     

紫外分光光度法测定蔬菜硝态氮的改进

将蔬菜样品制成浆液后，用Ｎａ２ＣＯ４－ＮａＨＣＯ３缓冲溶液及活性炭处理，再次处理液用Ｈ２ＳＯ４酸化，用双波长紫外分光光度法测定ＮＯ＾－３－Ｎ。按指定试验条件，样品加标回收率为９５．６％－１０３．０％，与镉柱法比较无显著差异。     

紫外分光光度法测定盐酸林可霉素甘油中盐酸林可霉素的含量

目的测定盐酸林可霉素甘油中的盐酸林可霉素含量.方法采用紫外分光光度法,选定盐酸林可霉素的波长为379.2nm.结果线性范围0.03046～0.1828mg*ml-1(r=0.9998),平均回收率为100.25%,RSD为1.70%(n=6).结论本法快速,简便,结果准确.     

应用紫外-可见分光光度法测定金刚乙胺

应用紫外-可见分光光度法对金刚乙胺抗病毒药物进行分析表明,金刚乙胺在0.01~0.06 mg·L^-1线性关系良好,回归方程为y=4.268x+0.108,R²=0.999,在3个水平(8、10、12 μg)的加标回收率分别为98.5%、98.6%和98.8%,相对标准偏差在0.4%~0.8%。实际样品分析结果表明,该方法重现性好、准确度高,可用于金刚乙胺含量的测定。     

紫外分光光度法测定植物过氧化氢酶活性

为简便快速测定植物过氧化氢酶活性,进行了紫外分光光度法测定植物过氧化氢酶活性的新方法试验。结果表明：本法操作简便,重现好,相对误差小,不需要特殊的试剂和仪器设备,适合于批量分析;利用硫酸阻止和终止酶促反应,既简化了操作,又减少了误差来源;本法的测定结果与高锰酸钾滴定法的结果呈极显著线性相关,是一种值得推广应用的测定植物过氧化氢酶活性的新方法。     

紫外分光光度法测定恩诺沙星微囊含量方法的建立

[目的]为了建立一种操作简便、准确可行的恩诺沙星明胶微囊的含量测定方法,试验选用紫外分光光度法进行测定。[方法]通过专属性、线性、准确度、精密度试验等方法学研究,建立紫外分光光度法测定恩诺沙星明胶微囊含量的方法。[结果]恩诺沙星对照品溶液在2~16 mg·L~(-1)范围内线性关系良好,标准曲线方程为A=0.103 0C-0.028 0(r=0.998 8);精密度RSD为0.00%、0.14%、0.11%(n=3);平均回收率为101.53%、98.03%、98.07%(n=3),RSD为0.25%、0.05%、0.00%(n=3)。[结论]该方法的专属性好,线性、回收率和精密度均符合要求,可以用作对恩诺沙星明胶微囊进行质量控制的测定方法。     

紫外分光光度法测定橙汁中维生素C的含量

[目的]为市售饮料中维生素C（Vc）的科学测定提供参考。[方法]利用Cu2＋催化溶解氧氧化Vc,建立紫外分光光度法测定橙汁中还原型Vc的方法,并对测定条件进行优化。[结果]采用磷酸和醋酸混酸溶液（3∶7,V∶V）作稳定剂,Cu2＋为催化剂,70℃恒温水浴中,测定市售橙汁饮品中Vc的含量,标准曲线方程为y=0.0714x＋0.1350,线性相关系数为0.9995。该方法精密度RSD（n=5）为0.35%,加标回收率为98.5%。[结论]建立了紫外分光光度法测定橙汁中Vc的方法,该方法简单、快速,结果令人满意。