云南的植物资源全国之珍稀乡土绿化苗木推荐——枫香树

枫香树LiquidambarLinn.落叶乔木。叶互生,具长柄,掌状分裂。兼具锯齿,掌状脉3-5条。托叶线形,早落:叶芽具多数鳞片。花单性,雌雄同株;花叶同时开放,无花瓣。雄花生于极小苞片腑内,聚成短穗状花序,并由之排成总状花序,在全部花序的顶部;不具花萼,雄蕊多数,花丝极短,花药基部着生,2室,纵裂。雌花多数,聚成圆球状头状花序,在全部花序的下部;萼简与子房合生,藏于头状花轴内,萼齿针形或缺,退化雄蕊通常不存在,或短而4-10枚;子房半下位,2室,花柱2枚。宿存,柱头线形,具乳突,先端反卷;胚珠多数,成4行着生于子房隔壁上。球形头状果序有蒴果多数;蒴…     

新疆高葶韭雌蕊形态特征与柱头可授性研究

[目的]分析国内仅分布于新疆的野生蔬菜高葶韭的雌蕊形态变化特征与柱头可授性发生规律,为高葶韭的引种驯化及杂交育种提供理论依据.[方法]田间定株观察高葶韭雌蕊形态变化和开花动态,并分7个时期分别采用联苯胺-过氧化氢法及四甲基偶氮唑法检测柱头的可授性.[结果]高葶韭子房每心室具2枚胚珠,基部有3个具帘的蜜穴.在6枚花药散粉花丝萎蔫时花柱和柱头伸长,空间位置高于花药.单花花被片恰好完全闭合时柱头可授性最强.[结论]高葶韭为两性花、可育,单花花药散粉后柱头具有可授性直至花被片闭合、柱头萎蔫.联苯胺-过氧化氢法及四甲基偶氮唑法均可以在田间快速检测柱头育性.花器官存在空间位置的差异和开放的不同步性,雌蕊晚于雄蕊成熟,花柱在单花开放过程中有明显地伸长生长至外露,高葶韭具有为了保障异交成功的雌蕊特征.     

油菜雌性不育突变体FS-M1花器官形态及其受精能力

对甘蓝型油菜(Brassica napus L.)雌性不育突变体FS-M1及其野生型宁油10号的花器官形态和柱头受精能力进行了观察比较研究,结果表明FS-M1雌蕊明显短于雄蕊,6个雄蕊几乎等长,无密腺,但在雄蕊基部有两个月牙形状物;子房扁平,明显短于野生型,且柱头顶端呈叉型;柱头乳突细胞较大但数量较少,粘附花粉能力弱,在开花2～3 d后逐渐干瘪.授粉后,在FS-M1柱头表面观察到萌发的花粉粒,但未观察到花粉粒芽管刺破乳突细胞,形成"膨突"现象,花柱中没有观察到花粉管.切除柱头及部分花柱后再授粉,在FS-M1花柱中观察到伸长的花粉管,授精结角也接近正常.FS-M1雌性不育现象可能与柱头乳突细胞发育畸变和功能缺失有关.     

青藏高原蕨麻开花进程及花器结构的初步研究

对青海省蕨麻研究中心150盆人工种植的青藏高原蕨麻的开花动态进行定点观察,对蕨麻开花生长及花器解剖结构进行研究。结果表明,蕨麻单花花期为4~5 d,开花进程中,雄蕊向心聚合包围雌蕊,最后雄蕊群高于雌蕊群。花朵平均大小15.66 mm,旗瓣的长度和宽度分别为7.07 mm和5.62 mm,每朵花有20枚雄蕊,单体雄蕊,其高度为2.64 mm,雌蕊30枚,其高度(柱头+花柱+子房)为2.52 mm。花药着生方式为背着药,开裂方式为纵裂,花药对柱头的紧密包围,使雄、雌蕊的空间不分离。     

石蒜属植物花芽分化进程的解剖学观察

采用常规石蜡切片法,对石蒜属植物中秋叶型的石蒜和春叶型的换锦花的花芽分化过程中的解剖学特征进行研究.石蒜和换锦花的花芽分化过程大体一致,都可分为8个时期:花芽分化准备期、分生组织膨大期、花原基形成期、花被片分化期、雄蕊分化期、心皮分化期、雌蕊分化期和花芽分化后期.在花芽分化过程中,石蒜和换锦花的顶端分生组织隆起、伸长,形成花序原基,局部细胞在花序原基上分裂形成数个突起,随后这些突起分化出内外花被原体;外轮及内轮花被的内侧基部相继出现两轮突起,即为雄蕊原基;之后在花被原基的内侧(即生长锥中心)形成雌蕊的心皮原基,而雌蕊原基则形成于雄蕊原基的内侧基部,最后雌蕊原基进一步自上而下分化形成柱头、花柱和子房.石蒜和换锦花的花芽分化起始时间大体相同,但随着花芽分化的进行,换锦花花芽分化的进程总体来讲较石蒜要快一些.     

野生欧洲李雌雄蕊形态发育过程研究

以新疆伊犁地区新源、巩留两地野生欧洲李为试验材料,通过花芽石蜡切片对其雌雄蕊形态发育过程进行研究。结果表明:野生欧洲李在雌蕊原基和雄蕊原基的基础上完成性器官的分化,形成雌雄蕊。野生欧洲李柱头为湿柱头,具有乳突状突起。花柱实心型,由表皮、薄壁组织、花柱通道组成。子房1室,随着子房室变大,子房壁逐渐增厚,胚珠原基细胞不断分裂,发育出珠心、珠柄、珠被、珠孔、合点等。横生胚珠,双珠被,边缘胎座。花药有4个花粉囊,分成左右两半,中间由药隔相连。该分化过程从3月初持续至4月中下旬,雌雄蕊完成分化后进入花期。     

梭梭花解剖特征及其对沙漠环境的适应

【目的】以古尔班通古特沙漠植被优势种梭梭为对象,探讨梭梭花解剖特征对沙漠干旱环境的适应。【方法】运用石蜡切片和电镜扫描等方法对梭梭的花部解剖结构和花粉粒形态进行了观察,对花粉-胚珠比(P/O)做了检测。【结果】梭梭花着生在当年生新梢(同化枝)上,花冠小,直径约1 mm,单生叶腋,仅具花萼,为两性花。子房基部陷于花盘内,无花冠。花被片5,离生,绿色,纸质或干膜质,内面基部常具蛛丝状毛。雄蕊5枚,黄色,属聚药雄蕊。梭梭的花柱短,柱头指状,实心花柱,中央无花柱道,有许多分泌细胞。小苞片2,舟状,外被角质层,边缘膜质。梭梭子房中分布有维管束,在花药的药隔处有维管束且开裂后维管束仍留存。当梭梭花成熟时柱头紧靠着花药基部,雄蕊略高于雌蕊,为自花授粉提供了极好的空间位置。花粉粒直径小,质量轻,数量多,P/O值为64 815,适于风媒传粉。进一步的扫描电镜观察表明,梭梭近似球形的花粉粒表面具瘤状纹饰,花粉粒极轴长度为19.08~21.02μm,赤道轴长度为18.59~19.18μm。【结论】梭梭存在自花和异花两种传粉途径;梭梭花外观形态和解剖结构特征表明了梭梭对沙漠干旱环境的高度适应。     

大花香水月季的授粉率及花粉管生长途径

 研究大花香水月季雌蕊群的授粉率及花粉管生长途径,为其育种应用及资源保护提供依据。显微观察统计大花香水月季花期雌蕊群的授粉效率,荧光显微观察花粉管生长途径。结果表明：花朵萼片平行伸展后120h,柱头授粉率接近100%,单柱头花粉量达最大值为（84.20±5.8）粒;自萼片自然伸展48h时柱头上少量萌发,72h后花粉管伸长至花柱中下部,90h后观察到有花粉管进入子房。大花香水月季单花雄蕊（129±20）枚,雌蕊（30±5）枚,开放持续5～7d;花粉自萌发至花粉管进入胚珠需要30～40h。     

长白山区狼爪瓦松花器结构初步观察

以长白山区野生狼爪瓦松新鲜花朵为试验材料,采用常规石蜡切片法观察了狼爪瓦松花器的显微结构。结果表明:狼爪瓦松每朵花有5枚花萼与5枚花瓣,其中包含10枚雄蕊和5枚雌蕊;雄蕊的每个花药具有4个花粉囊,成熟花粉粒为2-细胞型,有3个萌发沟,3个萌发孔;雌蕊属离生雌蕊,子房上位,每个子房包含多个胚珠,胎座属侧膜胎座类型。     

番石榴“水晶芭乐”

<正>"水晶芭乐"为热带常绿小乔木。叶对生,具短柄,叶全缘,叶形长椭圆形,先端急尖,叶表面暗绿色。花着生于结果枝基部第3~4对叶腋间,完全花,芳香,子房下位。花白色,花瓣6~10枚。雄蕊多数,花丝纤细,丛生。雌蕊1枚,子房5室。一年四季均能开花,4~5月为正造花,8~9月为番花,花期15天左右。正造果果实生育天     

薄壳山核桃雄花花芽分化的解剖学研究

为掌握薄壳山核桃(Carya illinoinensis)雄花花芽分化规律,采用石蜡切片方法从显微水平上对浙江建德薄壳山核桃花芽发育过程各阶段特征进行观察,结果表明:3月中下旬分化初期,雄花芽与叶芽无区别;3月下旬鳞片分化期,花序基部逐渐形成突起,进入鳞片化阶段;4月上旬苞片分化期,雄花序自上而下形成弯月形苞片原基,花序顶部呈馒头状;4月中旬进入雄花原基分化期,由苞片基部逐渐形成突起状雄花原基;4月下旬雄蕊原基出现,形成雄蕊原基,产生花药;4月下旬至5月上旬花药分化形成期,花药内形成花粉囊,花粉散出,花序凋谢.     

水稻生殖发育突变体fro1(t)的形态发生及基因定位

水稻的花发育是稻米形成的基础,研究水稻花发育的机制具有十分重要的意义。在水稻组培后代中发现一个生殖发育突变体,暂命名为function of reproductive organ(fro1(t)),主要性状为内、外稃片扭曲变形抱合,小穗外形酷似辣椒,但小穗始终闭合不开花;副颖多数退化;浆片转变成薄叶状;雄蕊花丝膨大扭曲,花药表面扭曲变形,无花粉,雄蕊个数2～6枚,部分雄蕊转化为底部为叶状,顶部有类似柱头的雌蕊状器官;子房发育正常,但是多数花柱融合,柱头簇生,3～4个。扫描电镜结果显示,决定fro1(t)性状的基因调控着水稻花分生组织的分化及花器官决定的特化。利用图位克隆等技术对基因进行定位,最终将该突变位点定位在水稻8号染色体长臂上InDel0802和RM23432标记之间,目的基因与两个标记的遗传距离分别为0.58cM和1.3cM。据以上结果推测,该基因可能是一个调控水稻各轮花器官发育的新基因。     

穿心莲花的解剖学研究

通过全花观察、体视镜下解剖、显微鉴别等方法对穿心莲花的形态及显微结构进行探究。结果发现,穿心莲的花序为总状花序,小花长度1.3～1.5 cm,全花附腺毛和微毛;花萼5片,披针形;唇形花冠,上唇瓣2瓣合生1浅裂,白色;下唇瓣3瓣合生2深裂,有深紫色斑纹;雄蕊2枚,花药连生,花丝有白色绒毛;雌蕊1枚,柱头伸至两花药之间,子房上位,2心皮,2室,中轴胎座;花粉粒长椭圆形或圆球形,表面具浅纹,有纵沟,3个萌发孔;穿心莲花药壁由表皮、药室内壁和绒毡层组成;花粉小孢子有单核期、双核期与成熟期,单核期的小孢子又分为单核居中期与单核靠边期。上述鉴别特征可用于穿心莲的鉴别,也可为穿心莲繁殖研究提供借鉴。     

金佛山方竹开花特性及花器官发育特征

以贵州省遵义市桐梓县开花的金佛山方竹竹林为研究对象，实地调查方竹的开花特性，并采用常规石蜡切片法探究金佛山方竹大小孢子发生及雌雄配子体发育过程。结果表明：金佛山方竹属于有叶开花类型，其花芽分化的时间为8月份，次年2—3月份进入开花期，小花雌雄同花，有稃片2枚(内稃和外稃),浆片3枚，雄蕊3枚，雌蕊1枚，柱头为短花柱。金佛山方竹每个花药有4个花粉囊，小孢子母细胞经过减数分裂形成4个小孢子，其排列方式为左右对称，胞质分裂为连续型，最终产生2细胞或3细胞型成熟花粉粒；金佛山方竹的花药壁绒毡层为腺质型，发育方式为单子叶型；雌蕊由两心皮卷合而成，为一室子房，有双珠被倒生胚珠，薄珠心，蓼型胚囊，大孢子四分体为一字型线形排列，位于合点端的单胞发育为具有功能的大孢子，再经3次有丝分裂发育为7胞8核成熟胚囊。     

用荧光显微镜技术观察药用野生稻(Oryza officinalis Wall)和转基因水稻的不亲和性

 采用荧光显微镜技术观察转基因水稻花粉在药用野生稻柱头上的萌发及在花柱内的生长过程,以明确两者之间不亲和性发生的阶段,为判断其能否发生基因漂流提供依据。结果表明,两种转基因栽培稻(Y003和99t)的花粉在药用野生稻柱头上的萌发率均比药用野生稻自花授粉的低,花粉管在花柱中的生长速度较慢,且分别在到达花柱中部(Y003)或花柱基部(99t)时停止生长,顶端异常膨大,杂交子房逐渐萎缩,结实率为0。药用野生稻与栽培稻杂交不亲和的原因是花粉管在花柱中停止生长、不能进入胚囊完成受精,在自然条件下转基因栽培稻中的外源基因     

不同授粉技术对克服百合杂交受精前障碍的影响

研究柱头直接授粉法、柱头直接授粉＋切花柱授粉法、柱头直接授粉＋花柱嫁接法等技术对克服百合杂种系内及杂种系间受精前杂交障碍的影响。结果发现：所试验的几个杂种系内杂交组合中,柱头直接授粉法能使各组合结果率均达到100%。所试验的几个杂种系间杂交组合中,柱头直接授粉法不能促使父本花粉管进入子房;柱头直接授粉＋切花柱授粉法能促使部分花粉管进入子房,但定向转向珠孔端的花粉管不多,该方法使亚洲百合（♀）×东方百合3个组合中获得果实及少量种子;柱头直接授粉＋花柱嫁接法使亚洲百合（♀）×东方百合组合有少量花粉管进入子房,并可能发生向珠孔端的定向生长,采用离体子房切片-胚珠培养后,有一个组合获得1株小苗。     

首个宁夏枸杞雄性不育种质个体YX-1研究初报

从宁杞1号为代表的宁夏枸杞生产园内发现首个雄性不育种质个体,暂定名为YX-1.YX-1植株生长正常,花器外形正常,雄蕊较短,蜜腺发育正常.雌蕊表现为花柱超长,柱头发育正常,子房正常;存在严重自花授粉障碍,强制性自交结实率为0,异花人工授粉结实率100%;花药发育正常但功能异常,表现为花药开裂,但花药内无花粉散出,经过醋酸洋红染色,无着色颗粒.     

玉竹花解剖学研究

用常规石蜡切片法对玉竹的花器进行解剖学研究,结果表明,玉竹花由6个花被、6个雄蕊和3个合心皮雌蕊组成;花被的解剖结构由表皮、基本组织和维管束组成;花药具备4个花粉囊,成熟花粉属2-细胞型;花柱为空心型花柱,胚珠属倒生胚珠,为薄珠心类型,具有珠心喙.     

首个宁夏构杞雄性不育种质个体YX-1研究初报

从宁杞1号为代表的宁夏枸杞生产园内发现首个雄性不育种质个体，暂定名为YX-1。YX-1植株生长正常，花器外形正常，雄蕊较短，蜜腺发育正常。雌蕊表现为花柱超长，柱头发育正常，子房正常；存在严重自花授粉障碍，强制性自交结实率为0，异花人工授粉结实率100％；花药发育正常但功能异常，表现为花药开裂，但花药内无花粉散出，经过醋酸洋红染色，无着色颗粒。     

欧李授粉受精过程的荧光显微观察

【目的】确定欧李花粉粒萌发时间,观察花粉管的动态变化过程,从微观角度了解欧李的授粉受精特性。【方法】对欧李进行人工授粉,取授粉后1-10d的雌蕊,采用荧光显微镜技术观察花粉粒的萌发生长情况以及子房受精过程。【结果】欧李柱头开裂时间为11:00-13:00,有粘液分泌;授粉后2h,少量花粉粒在柱头上萌发;授粉后8h,花粉管初步形成且主要集中在花柱上部;授粉后24h,花粉管成束状形式进一步伸长;授粉后3d,子房中胚珠完成受精;授粉后5d,花粉管呈现断裂、不连续状态,并开始解体;授粉后8d,花粉管完全解体,柱头以及花柱中荧光现象消失。【结论】欧李柱头开裂时间主要集中于11:00-13:00;与同属植物相比,欧李花粉粒具有较强的萌发力,萌发速度较快。欧李花粉管生长速度较慢,花粉管从萌发到达花柱基部需40h;花粉管寿命较长,从萌发到完全失去活力可以保持8d。