番木瓜快繁研究进展

综述了番木瓜快繁中植体取材,灭菌,增殖和诱根等环节的影响因素,并对快繁中存在的问题进行了探讨。     

番木瓜组培种苗推广应用的几个关键技术问题

重点讨论番木瓜成龄侧芽外植体污染率高、不同品种继代培养基差异较大、继代苗易发生玻璃化、组培苗诱导生根困难等关键技术问题,并对今后番木瓜组培苗推广应用作了展望。     

蜜糖文心兰的组培快繁技术

以文心兰盆栽品种‘蜜糖'的侧芽为实验材料,研究基本培养基、激素配比、pH值、蔗糖浓度和添加物等对原球茎增殖的影响,探讨文心兰的生根壮苗与炼苗移栽技术.结果表明:(1)文心兰侧芽茎尖在MS+6-BA 4.0mg/L+NAA 1.0mg,L的培养基上能形成原球茎;培养基的pH值为5.8时较有利于原球茎的增殖;最适宜原球茎增殖的培养基为:MS+6-BA 2.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L+蔗糖30 g/L+10%香蕉泥.(2)原球茎在MS+6-BA 0.6 mg/L+NAA 0.1 mg,L+蔗糖30 g/L的培养基上能分化出芽,萌芽率可达83.4%;无根苗在1/2 MS+IAA 0.2 mg/L+10%香蕉泥+蔗糖30 g,L的培养基上能形成完整植株,培养35 d后的生根率为92.5%,且假鳞茎饱满,植株健壮,试管苗移栽在水苔上的成活率可达94.6%.     

番木瓜优质组培苗生产体系的建立

用含有100mg/LVc＋1mg/LAgNO;+20mg/LPVP液体处理成龄番木瓜（CricappayaL）侧芽,再用70%酒精浸泡50s、0.15%升汞消毒5min,经消毒的外植体接种于MS+KT0.5mg/L+NAA0.2mg/L+GA31.0mg/L＋30g/L蔗糖+7g/L琼脂（pH=5.7）,26~28℃,每日光照培养12h,光照强度为15001x,连续培养20d;外植体经初始培养后,继代接种于MS＋BA0.5mg/L+NAA0.1 mg/L+GA,1.0mg/L+蔗糖30gL＋琼脂7g/L（pH=5.7）,26~28℃,每日光照培养16h,光照强度为2000Ix,连续培养40d,繁殖系数达3~5倍;继代芽接种MS+BA0.2mg/L+KT0.3mg/L+NAA0.Img/L+NAA0.1 mg/L+GA;1.0 mg/L+ADS40mg/L＋蔗糖30g/L＋琼脂7g/L（pH=5.7）,26~28℃,每日光照培养16h,光照强度为20001x,连续培养20d进行壮苗培养,经壮苗培养芽接种于MS+KT0.1~0.2mg/L+ NAA0.05~0.1mg/L+ IBA0.2-0.3mg/L+蔗糖20~30gL+琼脂6.5g/L（pH=5.6）,26~28℃,每日光照培养12h,光照强度为1500kx,连续培养 15~20d 进行催根培养,生根率达85%以上。生根苗经2~3d的自然光炼苗后,移栽于沙土∶椰糠∶菜园土质量比为1∶1∶1 混和的基质中,移苗后1周内,每天喷施浓度为200～400mg/L的IBA,移栽成活率达80%以上。笔者就目前番木瓜组培快繁中的问题作了系统的研究,建立了一套适合番木瓜优质种苗生产的技术体系。     

核酶基因转化番木瓜的研究

利用酶（Ｒｉｂｏｚｙｍｅ,Ｒｉｂ．）基因转化番木瓜（Ｃｗａｒｉｃａ ｐａｐａｙａ Ｌ．）探索培育抗番木瓜环斑病毒（Ｐａｐａｙａ Ｒｉｎｇｓｐｏｔ Ｖｉｒｕｓ,ＰＲＶ）品种的新途径。用三亲交配法将切割ＰＲＶ ＲＮＡ的Ｒｉｂ,基因的表达载体（Ｐ３５ｓ／ＮＰⅡ,Ｒｉｂ）,转入农杆菌ＬＢＡ４４０４,采用农杆菌介导转化将Ｒｉｂ,,基因和ＮＰＴⅡ基因导入番木瓜细胞的核基因组中。其培养的外植体在含有Ｋａｎ．１０     

剥粒菠萝（台农4^#）的快速繁殖及简化培养的研究

以剥粒菠萝台农4~#不同类型的芽为外植体,接种在 MS+BA0.3+NAA0.05+2,4-D0.05的培养基上,芽的萌发势较好。继代增殖在 MS+BA3+NAA0.2的培养基上,经40天的振动液体培养,每芽可增殖50个左右的幼芽。增殖芽在1/2 MS+NAA0.5的生根培养基上培养30天,能长成健壮完整的植株。本试验还进行了一系列降低成本、简化培养的研究。     

马铃薯试管苗“藕式”快速繁殖方法研究

传统的马铃薯脱毒苗切繁方法是将带有一个叶片的单茎节切段接种于培养基中培养成苗,本研究以马铃薯品种大西洋、无花的试管苗为材料,用剪去根部和顶芽的多茎节切段,接种于含有不同激素及配比的培养基中培养。结果表明,MS培养基附加1.0mg/L BA和1.0 mg/L的NAA,可使得每个腋芽萌发并快速生根、成苗,按照此程序继续进行继代扩繁,我们称之为"藕式"快速繁殖方法。该方法大大降低了成本,提高了效率。     

马铃薯脱毒苗培养过程中内源激素变化规律研究

在马铃脱毒试管苗培养过程中 ,对其生长发育特性进行观察及对内源激素进行测定 ,结果表明 :在培养的 30d内 ,随着植株高度、数、根长、根数、茎叶干重及根干重的不断增加 ,内源激素也呈现有规律变化 ,ABA在培养至 2 0d达峰值 ,以后均保较高含量水平 ;CTK在培养前 2 0d含量基本不变 ,2 0～ 30d含量剧增 ;而IAA在培养的 30d内 ,含量是不断增加的     

脱水MS培养基及其在马铃薯脱毒试管苗中的应用

采用浸润分配及糖包盐隔离工艺 ,以“倍力凝”代替琼脂 ,制备出脱水MS培养基 ,以马铃薯脱毒试管苗Mela为检验品种 ,比较了脱水MS培养基与标准MS培养基对Mela生长的影响 ,结果表明 ,脱水MS培养基达到了标准MS培养基的培养效果 ,而且还具有生长快、根系发达、茎叶粗壮等优势。     

不同菜用大豆品种的胚胎发生与再生

以8个菜用大豆品种的未成熟子叶为外植体,在MS(附加高浓度2,4-D)培养基诱导愈伤组织形成、体细胞胚胎发生与再生植株.结果表明:八个菜用大豆品种的未成熟子叶均可诱导产生愈伤组织与体细胞胚胎发生,出愈率为14.71%～100%.体细胞胚胎发生率变化在0～36.76%之间,绿子叶菜用大豆没有形成体细胞胚.体细胞胚可正常萌发产生小植株,移栽成活结实.菜用大豆的出愈率和体细胞胚胎发生率与基因型有关.     

青天葵组织培养繁殖技术的研究

以青天葵球茎为外植体,在附加 BA 1—2毫克/升,NAA0.2毫克/升的 BM 培养基上进行培养,就能诱导出芽和根茎。根茎埋在砂土中,3个月左右就能形成大小不等的子球茎,4个月后出球率为40%。这些子球茎植后,能长成完整的青天葵植株。     

大豆花药培养研究进展

如何提高接种效率和愈伤组织质量，通过外源激素来调节内源激素．使愈伤组织处于适合分化的状态。研制专用培养基，筛选敏感性基因型等，是大豆花药培养取得突破性进展的关键。本文从取材、细胞学研究、培养基改进、基因型筛选和植株分化等几个方面，回顾了２０多年来大豆花药培养取得的成绩和存在的问题，目的在于促进大豆花药培养的深入研究。     

番木瓜果实发育过程呼吸代谢的研究

番木瓜果实发育过程中的呼吸高峰出现在开花后第五个月。用抑制剂的方法证明,番木瓜果实糖的降解存在EMP和HMP两条途径。线粒体内、外都有氧化酶的活性。线粒体的电子传递途径,除细胞色素氧化酶途径外,还有抗氰氧化酶途径。上述途径与酶活性随果实发育发生更替性变化。     

SOURCES OF VARIATION IN THE IN VITRO DIGESTIBILITY OF TROPICAL GRASSES

The in vitro DM digestibility of four tropical pasture species, Cenchrus ciliaris, Chloris gayana, Digitaria spp., Setaria spp. and one temperate grass, Lolium perenne , were studied, using the method described by Tilley and Terry (13).
In vitro digestibility was affected by fineness of grinding, sample size, pH of original rumen fluid and size of rumen fluid inoculum. Different relations were found between the in vivo and in vitro results for the five species, with a maximum predicted difference of 3–5 digestibility units.
It was considered that the in vivo digestibility of tropical grasses could be accurately predicted by this method, provided that the procedure was standardized and samples of known in vivo digestibility similar to those being tested are included in each run.     

马铃薯试管苗茎叶过氧化物酶及根部脱氢酶活性分析

以早熟品种“中薯２号”、中熟品种“克新３号”和中晚熟品种“金冠”为试验材料，进行了马铃薯试管苗茎叶过氧化物酶及根部脱氢酶活性分析．结果表明，品种间茎叶过氧化物酶及根部脱氢酶活性与品种熟性有关，早熟品种高于晚熟品种。试管苗徒长、叶片黄化及植株衰老，可使茎叶过氧化物酶活性增强。根部脱氢酶活性与试管苗生长势有关，根系发达，植株健壮，根部脱氨酶活性高。