水杨酸对节节麦根在水分亏缺下氧化与抗氧化反应的影响

研究分析了水杨酸(SA)对20％聚乙二醇6000(PEG6000)引起节节麦幼苗根中活性氧(ROS)水平和抗氧化酶活性的影响,结果发现,PEG能够显著提高节节麦根中超氧阴离子(O2-)、过氧化氢(H2O2)和丙二醛(MDA)的含量,明显降低超氧化物歧化酶(SOD)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)、过氧化氢酶(CAT)和谷胱甘肽还原酶(GR)的活性;SA能明显抑制PEG诱导的MDA和O2-的积累,缓解PEG对SOD、GR和CAT活性的抑制作用,但对APX的活性没有明显影响。这表明SA可能主要通过影响SOD、GR和CAT的活性缓解了水分亏缺对节节麦造成的伤害。     

小枣发育枝愈伤组织类型及细胞学观察

在金丝小枣发育枝离体培养过程中,不同种类和浓度的激素及光照条件对诱导愈伤组织的质量有明显影响。２,４－Ｄ和暗培养易诱导出疏松的Ⅱ型愈伤组织,ＩＢＡ及光照培养则有利于致密的Ｉ型愈伤组织形成。Ⅱ型愈伤组织未分化出芽,而Ｉ型具有较强的再分化能力。继贷繁殖时２,４－Ｄ浓度超过１ｍｇ／Ｌ将导致Ⅰ型愈伤组织大量转化为Ⅱ型。不同类型愈伤组织的染色体倍体变异明显不同,再生植株无性系根尖细胞染色体倍性则相对稳定。     

EMS诱变小麦愈伤组织选择抗旱突变体的研究

以抗旱性差的小麦品种温麦6号和周麦17的花药愈伤组织和幼胚愈伤组织为材料,进行EMS诱变处理,结果表明：EMS溶液处理花药愈伤组织相对分化率近50%的浓度和时间组合为0.20%＋（2~6h）;处理幼胚愈伤组织相对分化率近50%的浓度和时间组合为（0.20%~0.40%）＋（2~4h）。将EMS诱变处理后分化的224株再生植株接种到PEG浓度为80g/L的生根培养基中,进行抗旱筛选,共得到13株抗旱植株,平均变异率为5.8%。花药愈伤组织和幼胚愈伤组织EMS溶液诱变处理的适宜浓度和时间组合为0.20%＋4h。     

北海道黄杨叶片愈伤组织形成及细胞学研究

利用不同浓度的2,4-D对日本北海道黄杨的叶片进行愈伤组织诱导,并从细胞学水平观察组织的生长情况,确定2,4-D最佳浓度。结果表明,2,4-D2.0mg/L的激素水平对日本北海道黄杨的愈伤组织的诱导起关键作用,愈伤组织胚性细胞最多。     

苜蓿抗盐愈伤组织的诱导及其生理生化指标的测定

对苜蓿愈伤组织用较高浓度的盐(0.8% NaCl)进行胁迫,并用NaN3进行诱变处理,再用高盐浓度的培养基(含NaCl 1.2%以上)进行筛选,筛选后对其抗盐性进行测定.经过脯氨酸含量、过氧化物酶(POD)活性、细胞膜相对透性的测定后,结果表明:此愈伤组织在含1.2%的NaCl培养基上长势很好,各项生理指标明显高于未处理的,具有很强的耐盐性.     

红花长寿花愈伤组织的诱导和植株再生研究

350002 福建省福州金山福建农林大学园艺植物生物工程研究所     

苦豆子愈伤组织培养及其药用成分含量测定

本研究利用组织培养技术考察外植体种类、激素水平、水解酪蛋白浓度等不同因子对愈伤组织的生长状态的影响;同时采用分光光度法和HPLC测定不同继代次数愈伤组织中总黄酮和槐定碱的含量。结果表明,苦豆子愈伤组织诱导的最适外植体是子叶;愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+2,4-D 0.5 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L,最佳继代培养基为MS+2,4-D 1.0 mg/L+6-BA 4.0 mg/L+NAA 1.0 mg/L;总黄酮和槐定碱在第5次继代培养的愈伤组织中含量最高,分别为0.53%和0.0112%。因此,可选择第5次继代培养的愈伤组织作为苦豆子细胞悬浮培养的材料。     

荫蔽度对黄连抗性物质的影响

对三四五年黄连进行5个不同荫蔽度处理,分别是全光照,30%,45%,60%,75%,结果表明,三四五年生黄连最适荫蔽度分别为60%,45%和全光照。同一荫蔽度下不同年龄黄连抗性物质有着明显差异。实验可以为实际生产提供一定得理论基础指导。     

节节麦×六倍体小黑麦杂种胚再生植株育性及其变异的细胞学研究

对节节麦(2n=2x=14)×六倍体小黑麦(2n=6x=42)杂种胚培养植株和胚愈伤组织再生植株的育性比较,发现杂种胚愈伤组织再生植株育性有较大的变异。8株胚培养杂种植株的平均育性为0.87％(0.39％～1.40％),同期抽穗的杂种胚愈伤组织再生植株的平均育性为0.75％(0～5.39％)。细胞学研究表明杂种F_1可育性是由于未减数配子产生的结果,在一些PMCs中,单价体中期Ⅰ集结到赤道板上,后期Ⅰ分裂失败形成再组核,再组核分裂产生二分体或细胞质提前分裂产生有核和无核子细胞,有核子细胞分裂产生未减数配子。细胞学研究揭示再生植株的育性和染色体数目和配对构型无关而和单价体中期Ⅰ在赤道板上的集结程度呈正相关。远缘杂种F_1再生植株的育性变异为克服杂种不育提供了技术途径。     

燕麦愈伤组织的诱导

以白燕2号为材料,研究了不同的外植体、培养基比例和外植体的放置方式对燕麦愈伤组织诱导的影响,以及最有效的消毒方法。试验结果表明,外植体最有效的消毒方法是采用75%酒精消毒1min后无菌水冲洗,再用30%的次氯酸钠溶液消毒40min(间隔20min换1次);诱导培养基中2,4-D最适浓度为3mg/L;燕麦种子是较理想的外植体,接种时将种子盾片朝下放置直接接触培养基,会得到更高更理想的出愈率。     

Genotype and hormonal effects on callus formation and regeneration in mulberry

Summary Twenty-five mulberry genotypes were studied for callus induction, to evaluate the effectiveness of hormones in promoting callus growth and to identify genotypes capable of regenerating plants. Fifteen genotypes showed callus initiation. Genotypic variation was also noted for longevity and rate of growth of callus cultures. Calli of different genotypes were maintained for more than one year. Frequency of callus initiation was high on Murashige & Skoog's modified medium incorporated with 2.0 mg/l 2,4-D, 100 mg/l casein acid hydrolysate and 150 ml/l coconut water. Regeneration through organogenesis was achieved in six genotypes indicating genotypic specificity.     

In vitro culture of species and varieties of four Amaranthus L. species

Summary Callus induction, callus growth and organogenetic processes were investigated in hypocotyl and stem cultures of four species of Amaranthus each of which comprised several varieties. Callus formation occurred in almost all the varieties in 100% of explants. The combinations of naphtaleneacetic acid plus benzylaminopurine or 2,4-dichlorophenoxyacetic acid plus Kinetin were very effective in causing callus formation; the results for callus growth in presence of the same growth regulator combinations revealed in some cases significant differences among the varieties.As far organogenesis-based on a few varieties-only A. caudatus and A. hypochondriacus responded well forming shoots from callus when cultured in presence of indoleacetic acid plus Kinetin and/or indoleacetic acid plus benzylaminopurine. Root regeneration was also observed in several varieties. Complete plantlets were obtained from rooted shoots.The results are discussed in relation to hormonal effect and the genotype importance.     

洋水仙花粉生活力的测定方法初探

以洋水仙品种‘Albany’、‘Mount Hood’、‘Geranium’的新鲜花粉为试材,采用TTC染色法、醋酸洋红染色法和离体萌发测定法来测定其生活力,以探寻测定水仙花粉生活力的最适方法。结果表明：醋酸洋红染色法和离体萌发测定法均能够准确测定出水仙花粉生活力,而TTC染色法不适合用于洋水仙花粉活力的测定,其中醋酸洋红染色法适用于洋水仙的花粉生活力快速测定,而离体萌发测定法则适合于洋水仙的花粉生活力准确测定。经过对9种培养液组合的方差分析显示：0.1g/ml蔗糖+0.1×10-3g/ml硼酸为最佳培养液组合。     

利用圆叶杨菌材栽培羊肚菌初报

摘要：本研究发现并完善了一种利用圆叶杨菌材种植羊肚菌技术,较为稳产、高产,现将此技术给以简要阐述并和大家共同研究探讨     

花曲柳愈伤组织悬浮培养及秦皮甲素积累研究

为建立花曲柳的愈伤组织诱导、增殖与悬浮培养体系,采用WPM为基本培养基,选取休眠芽刚萌发的叶片及叶柄为外植体,采用均匀试验设计研究不同浓度及配比的生长调节剂对花曲柳愈伤组织的形成和增殖的影响。1.8 mg/L NAA和0.1 mg/L TDZ的生长调节剂组合适合形成绿色、松散的愈伤组织,1.2 mg/L NAA和0.07 mg/L TDZ的组合适合形成增殖迅速的悬浮愈伤组织团。花曲柳愈伤组织诱导的最佳培养基为WPM+1.5 mg/L NAA+ 0.1 mg/L TDZ;增殖的最佳培养基为WPM+ 1.874 mg/L NAA+ 0.127 mg/L TDZ;愈伤组织悬浮培养基为1/2WPM+ 1.2 mg/L NAA+ 0.07 mg/L TDZ,秦皮甲素最大积累量出现在悬浮培养的第9天,最高可达0.800 mg/g。     

梨属植物等位酶遗传多样性研究

利用超薄平板微型聚丙烯酰胺凝胶的等电聚焦电泳技术,对286份梨材料进行了等位酶遗传变异分析。在8个酶系中共检测到19个清晰位点和82个等位基因,19个位点均为多态位点,位点最大等位基因数为6,体现出梨丰富的遗传种质多样性;不同的居群具有特有等位基因;通过82个等位基因可以将286份材料完全区分开,表明等位酶基因型指纹可用作梨品种区分与鉴定的依据。     

根结线虫侵染对黄瓜生长和内源激素含量的影响

通过酶联免疫吸附法测定根结线虫侵染后48h内的黄瓜体内的各种内源植物激素含量的变化,探索黄瓜根结线虫病害产生的生理应答机制。通过外部形态结果观察看到根结线虫侵染后,黄瓜生长缓慢,植株矮小,并且提前衰老。同时,黄瓜叶片中的内源植物激素含量在48h内也发生了较大变化:黄瓜叶片中茉莉酸的含量在线虫侵染16h内急剧上升,上升幅度高达对照的8.2倍,而水杨酸、脱落酸和异戊烯基腺苷在侵染后含量有显著上升的趋势,并在24h达到各自的峰值;但是生长素和赤霉素含量仅短暂升高,其余时间显著低于对照。通过测定浸染初期各内源植物激素之间的动态平衡,可以为研究植物诱导抗病性提供理论参考。     

志贺菌多耐药现状与多耐药机制

志贺菌属细菌是引起细菌性痢疾（菌痢）的主要病原菌。近年来随着抗菌药物大量用于治疗菌痢,临床上出现大量多重耐药志贺菌株,这些多耐药株产生速度快,耐药率高,从而使菌痢的发病率居高不下。为了控制菌痢的蔓延及流行,研究志贺菌属的多重耐药机制迫在眉睫。为了详细了解志贺菌属细菌的多重耐药机制及探索解决其问题的途径,本文旨在对志贺菌属细菌的耐药机制做一综述。     

北京地区海棠品种调查与数量学分类

海棠是重要的温带观赏花木,其品种分类工作还很不完善。基于野外调查,对北京地区海棠品种进行系统的调查和分类,共记载21个北美引进品种、3个国内栽培种以及1个国内野生种。选取了20个性状,以数量分类学的方法利用DPS软件进行了聚类分析,并制定了北京地区观赏海棠品种资源分类检索表。根据《国际栽培植物命名法规》(ICNCP)将25个海棠品种分为红色重瓣品种群、粉色重瓣品种群、深色单瓣品种群、浅色单瓣品种群4个品种群。海棠品种间欧氏距离为2.78~9.67,所有25个品种都能区别开,与形态分类结果基本一致。该框架既体现了二元分类法的内涵,又符合国际法规的形式。     

不同蜜环菌菌株的鉴定及胞外酶活性研究

旨在鉴定伴栽天麻的不同蜜环菌菌株,通过比较其胞外酶活性及多糖含量的变化规律,为筛选优质菌株提供依据。以M1、M2、F2、F3菌株为试材,采用ITS、β-tubulin及Tef1-α基因片段的合并序列构建系统发育树,采用ABTS法和DNS法测定胞外酶活性,苯酚-硫酸法测得菌丝体多糖含量。由系统发育分析可知,由云南基地分离的M1、M2菌株为高卢蜜环菌(Armillaria gallica Marxm. & Romagn.),由吉林基地分离的F2、F3菌株为头柄蜜环菌(Armillaria cepistipes Velen.)。比较生长速度结果显示,M1、M2、F2菌株的生长速度较快,F3菌株最慢。胞外酶活性及多糖含量实验结果表明,4个菌株的胞外酶活性和多糖含量均呈现先升高后下降的趋势,M1、M2菌株的胞外酶活性更强,多糖含量更高。综合分析研究结果,鉴定M1、M2、F2、F3菌株分属高卢蜜环菌和头柄蜜环菌。结合前期的天麻产量结果,初步确认M1、M2菌株为伴栽天麻的优良菌株。