仔猪传染性胸膜肺炎的防治技术

猪传染性胸膜肺炎也叫猪副嗜血杆菌病,或称嗜血杆菌胸膜肺炎,是由猪胸膜肺炎放线杆菌所引起猪的一种呼吸道传染病。本病的特征为：肺炎和胸膜炎症状和病变。     

综合防治猪传染性胸膜肺炎

猪传染性胸膜肺炎是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的一种危害较为严重的高度接触传染性、致死性呼吸系统传染病。临床上以体温升高、呼吸困难、肺炎、胸膜炎为特征。近年来随着疫病的复杂化,本病经常与猪繁殖与呼吸综合症、猪圆环病毒、猪伪狂犬、支原体肺炎、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌等病原混合感染,对养猪业的危害日趋严重。     

猪传染性胸膜肺炎的诊治

猪传染性胸膜肺炎又称猪胸膜肺炎．是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的一种猪呼吸系统严重接触性传染病。本病在临床上以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征,多与地方性肺炎、副猪嗜血杆菌病等混合感染．进而可加重病情。     

猪传染性胸膜肺炎的发生与防冶

猪传染性胸膜肺炎,又叫猪嗜血杆菌病、猪嗜血胸膜肺炎,是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种以呼吸系统为主的接触性传染病。该病的主要特征是肺炎和纤维性胸膜炎。 一、病原 本 病 病 原 为 猪 胸 膜 肺 炎 放 线 杆菌,为革兰氏阴性小球杆菌,并具有多形性,有荚膜,无运动,不形成芽胞     

13种中药体外抑制猪传染性胸膜肺炎放线杆菌试验

研究13种具有清热解毒功效的中药对猪传染性胸膜肺炎放线杆菌的体外抑菌效果,采用煎煮法制备药液,对部分临床分离的猪传染性胸膜肺炎放线杆菌致病菌株进行单味及部分复方药的体外抑菌试验,测量各药液对胸膜肺炎放线杆菌的最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,简称MIC)及最小杀菌浓度(minimum bactericidal concentration,简称MBC)。结果表明,单味中药水煎液具有显著体外抑菌活性的为五倍子,其抑菌圈直径为15 mm,MIC为7. 80 mg/m L,MBC为15. 60 mg/m L;五倍子与野拔子复方药液的抑菌效果优于五倍子单味药,其抑菌圈直径为18 mm,MIC为3. 90 mg/m L,MBC为7. 80 mg/m L。试验结果为进一步研发以五倍子与野拔子为主要成分的抑制猪传染性胸膜肺炎放线杆菌复方中药制剂奠定基础。     

猪传染性胸膜肺炎的综合防制技术

猪传染性胸膜肺炎,是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种高度接触传染性、致死性呼吸道传染病。本病病原为胸膜肺炎放线杆菌（APP）。     

猪传染性胸膜肺炎的诊治

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的猪呼吸系统接触性传染病,以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素坏死性胸膜肺炎为特征。一、病原本病病原为胸膜肺炎放线杆菌。本菌抵抗力不强,易被常用消毒药杀灭。二、流行病学     

猪传染性胸膜肺炎的诊治

猪传染性胸膜肺炎,也叫猪嗜血杆菌胸膜肺炎或称猪副溶血杆菌病,是由于胸膜肺炎放线杆菌所引起的一种呼吸道传染病。本病给规模化养猪业造成巨大经济损失,被国际公认为危害现代养猪业的重要疫病之一。现将一例传染性胸膜肺炎的诊断及治疗情况报告如下。一、临床症状普兰店市大谭乡某猪场,2013年5月发生猪群急性死亡,尤其以3月龄仔猪为主,病猪出     

猪传染性胸膜肺炎的诊治

猪传染性胸膜肺炎(APP),也称副猪嗜血杆菌病,亦称嗜血杆菌胸膜肺炎,是由猪胸膜肺炎放线杆菌所引起的一种以胸膜肺炎为特征的呼吸道传染病。2008年5月至2009年2月,孟溪镇养殖小区首次发生该病。经流行病学调查,临床诊断,病理剖检,实验室检查确诊为猪传染性胸膜肺炎。     

猪传染性胸膜肺炎的流行特点及综合防治措施

猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起的一种传染性呼吸道疾病。为广大养殖者了解该病及其科学防治提供参考,介绍了猪传染性胸膜肺炎的病原、流行特点、临床症状、病理变化及综合防治措施。     

次氯酸消毒液对猪源病原体的消杀效果

为评价次氯酸消毒液(以下简称消毒液)对猪源病原体的消杀作用,以猪场常见的5种病原菌和5种病毒为研究对象,测试消毒液在不同浓度和不同作用时间下的消杀效果.悬液定量杀菌试验结果表明,消毒液原液(次氯酸含量为210 mg/L)和1:2倍稀释消毒液(次氯酸含量为105 mg/L),作用30 s即可杀灭猪链球菌2型(SS2)、猪传染性胸膜肺炎放线杆菌(APP)、副猪嗜血杆菌(HPS)、猪丹毒杆菌(ER)和猪大肠杆菌(ETEC);1:4倍稀释消毒液(次氯酸含量为52.5 mg/L)作用1 min能杀灭HPS、ER和ETEC,作用5 min能杀灭SS2和APP,杀灭对数值均>7.00,杀灭率均为100％.病毒灭活试验结果表明,消毒液原液作用1 min对猪流行性腹泻病毒(PEDV)、猪细小病毒(PPV)的平均灭活对数值均≥5.00,杀灭率均≥99.999％;1:2倍稀释消毒液作用1 min对PEDV的平均灭活对数值为4.00、杀灭率为99.990％;消毒液原液作用5 min和10 min,对猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的杀灭率为99.899％,对猪伪狂犬病病毒(PRV)的杀灭率为92.921％,对猪圆环病毒2型(PCV2)的杀灭率为90.00％.表明次氯酸消毒液在推荐浓度下对猪场常见病原菌有快速高效的消杀效果,对PEDV和PPV等病毒亦有良好的消杀作用.     

猪传染性胸膜肺炎病原的分离鉴定及防治

胸膜肺炎放线杆菌是猪传染性胸膜肺炎的致病菌,该病是一种呼吸道疾病,影响着全球养猪业的发展.本研究采用多种培养基进行接种培养,从某猪场典型传染性胸膜肺炎症状猪的肺脏和扁桃体中分离到了革兰氏阴性杆菌.通过该病原菌的培养特性、生物学特性和生化鉴定结果显示,该细菌为猪胸膜肺炎放线杆菌.同时本研究也为今后对该病的预防控制与诊断治疗奠定了有效的基础.     

猪传染性胸膜肺炎的诊断与分析

猪传染性胸膜肺炎又称猪副溶血嗜血杆菌病,是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种细菌性呼吸道传染病,临诊上以出现肺炎或胸膜肺炎的典型症状和病理变化为特征。急性型病死率极高。慢性型或亚临诊感染则可导致增重减缓和药物治疗费用增加。该病在1957年被首次发现,1990年我国首次确诊,现已成为集约化猪场常见病之一,大多数养猪国家和地区中均有不同程度的发生和流行,     

猪传染性胸膜肺炎的诊断与防治

正猪传染性胸膜肺炎是猪胸膜肺炎放线杆菌引起的一种高度传染性呼吸道疾病,以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征,急性病例病死率高,慢性病例常能耐过,随着集约化养殖业的发展,本病的发生有逐年增多的趋势。1病原病原体为胸膜肺炎放线菌(原名胸膜肺炎嗜血杆菌,亦称副溶血嗜血杆菌),为小到中等大小的球杆状到杆状,具有显著的多形性。菌体有荚膜,不运动,革兰氏阴性。猪胸膜肺炎放线杆菌为革兰氏染色阴性的     

麻保沙星对实验性猪传染性胸膜肺炎的药效学研究

采用二倍稀释法测定了麻保沙星等对猪胸膜肺炎放线杆菌的体外抑菌作用,然后对人工感染胸膜肺炎放线杆菌的猪进行临床治疗试验。猪人工发病4 h后,分别以1.25、2.5、5 mg/kg体重的剂量肌注给药麻保沙星(每组10头),1 d 1次,连续4 d。结果表明:麻保沙星对胸膜肺炎放线杆菌的最小抑菌浓度为0.01μg/mL;对猪传染性胸膜肺炎,麻保沙星(2.5、5 mg/kg)有显著疗效,治愈率分别为80%及90%。     

泰地罗新注射液体外抑菌试验及对感染副猪嗜血杆菌仔猪的保护作用

【目的】开展了泰地罗新注射液的体外抗菌活性及对仔猪感染副猪嗜血杆菌的保护作用研究。【方法】体外抑菌活性中,采用试管二倍稀释法,以泰拉霉素为对照,测定泰地罗新对副猪嗜血杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌、支气管败血性波氏杆菌的最小抑菌浓度（MIC）;在对仔猪感染副猪嗜血杆菌的保护作用中,选择菌量为1×10 ¹⁰ CFU·mL ^-1的副猪嗜血杆菌细菌悬液0.5 mL·kg ^-1bw作为攻毒剂量,进行腹腔注射,复制病理模型。将泰地罗新以2、4、8 mg·kg ^-1bw 3个剂量,泰拉霉2.5 mg·kg ^-1bw单次肌肉注射,治疗人工感染副猪嗜血杆菌的仔猪;在病死猪病料病原菌分离与鉴定中,挑取分离纯化后的副猪嗜血杆菌菌落进行基因组DNA提取,针对副猪嗜血杆菌16sRNA序列设计1对特异性引物,PCR扩增后检验目的DNA片段碱基序列长度。 【结果】体外抑菌结果显示,泰地罗新注射液对副猪嗜血杆菌、支气管败血性波氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌及多杀性巴氏杆菌的MIC分别为0.06—8.00、0.06—8.00、0.25—1.00、2.00—32.00 μg·mL ^-1,MIC₅₀分别为0.5、2.0、4.0、0.5 μg·mL ^-1,MIC₉₀为2、8、16、1 μg·mL ^-1,结果表明,泰地罗新注射液对副猪嗜血杆菌、支气管败血性波氏杆菌抑菌效果较强,对胸膜肺炎放线杆菌、多杀性巴氏杆菌抑菌效果较弱;DNA目标片段PCR扩增结果显示,PCR扩增目标片段长度均与文献报道中预测条带一致,特异性片段长度为820bp左右,结果表明,病死猪只均死于副猪嗜血杆菌感染;体内治疗试验结果显示,泰地罗新注射液低、中、高剂量组增重分别为（2.5±0.2）、（2.9±0.2）、（2.9±0.3）kg,死亡率分别为40%、0、0,有效率分别为40%、100%、100%,治愈率分别为40%、100%、100%;泰拉霉素注射液组增重为（3.0±0.2）kg,死亡率为10%,有效率为90%,治愈率为80%;感染不给药组增重为（2.1±0.1）kg,死亡率为70%。结果表明,泰地罗新注射液高、中剂量组与泰拉霉素对照药物组无显著性差异（P>0.05）,均能迅速的减轻临床症状,具有显著的治疗效果。泰地罗新低剂量组治疗效果与感染不给药组相当,无显著性差异（P>0.05）。 【结论】泰地罗新注射液按4 mg·kg ^-1bw临床推荐给药剂量,可有效治疗由副猪嗜血杆菌感染引起的猪呼吸道疾病。     

猪传染性胸膜肺炎的诊断和防治

<正>猪传染性胸膜肺炎是由胸膜肺炎放线杆菌引起猪的一种高度传染性呼吸道疾病,又称为猪接触性传染性胸膜肺炎。以急性出血性纤维素性胸膜肺炎和慢性纤维素性坏死性胸膜肺炎为特征,急性型呈现高死亡率。一、病原猪胸膜肺炎放线杆菌为革兰氏染色阴性的小球杆状菌或纤细的小杆菌,有的呈丝状,并可表现为多形态性和两极着色性。有荚膜,无芽孢,无运动性,有的菌株具有周身性纤细的菌毛。本菌对外界抵抗力不强,对常用消毒剂和温度敏感。     

一例猪传染性胸膜肺炎的诊治

猪传染性胸膜肺炎是严重危害现代养猪业的一种呼吸道传染病,广泛流行于全国各地。在内蒙古包头市一养猪场分离培养出1株猪传染性胸膜肺炎放线杆菌,并通过治疗试验发现氟苯尼考和强力霉素对该菌株治疗效果好。对猪传染性胸膜肺炎的病因进行了分析,并提出了控制疫情的有效措施。     

猪胸膜肺炎放线杆菌致病性生物Ⅰ型PCR诊断方法的建立

根据已发表的猪胸膜肺炎放线杆菌(APP)apxⅣ毒素基因序列的保守区域设计1对特异性引物,建立检测致病性APP 1~12血清型标准菌株的PCR方法。在双盲试验中,血清1型(2株)、3型、5型和7型临床分离株与致病性APP 1~12血清型标准菌株一样,均能扩增出预期大小为876 bp的apxⅣ片段,可检出最低活菌数为2×102cfu.mL-1,最低检出DNA含量为9 pg.μL-1。检测疑似传染性胸膜肺炎感染猪的10份病变肺组织样品,阳性6份,与细菌分离鉴定结果一致。而副猪嗜血杆菌1~15型(缺失8型)、猪放线杆菌、猪源多杀性巴氏杆菌、猪霍乱沙门氏菌、奇异变形杆菌、猪源支气管败血波氏菌、猪丹毒杆菌的PCR检测结果都为阴性。结果表明:该PCR方法可用于致病性APP生物Ⅰ型的快速特异性检测和诊断。     

猪传染性胸膜肺炎流行病学及防控措施

猪传染性胸膜肺炎曾被称为副猪嗜血杆菌病、猪嗜血杆菌胸膜肺炎,是由猪胸膜肺炎放线杆菌引起的一种致死性呼吸道传染病。该病现已成为集约化猪场常见病之一,大多数养猪国家和地区中均有不同程度的发生和流行,给养猪业造成巨大经济损失。本文简要介绍发病原因、流行特点和防治措施。