脂肪自动测定仪法与国标法测定油菜籽含油量的比较研究

目的：比较脂肪自动测定仪法与国标的传统索氏抽提法检测油菜籽含油量的准确性与稳定性有无差异,以达到简化操作、节省时间的目的。方法：首先研究脂肪自动测定仪法测定油菜籽含油量的合适检测条件;选取10份样品分别用脂肪自动测定仪与国标法进行检测。结论：脂肪自动测定仪法检测油菜籽含油量结果和国标传统索氏抽提法无差异,与国标法相比,大大缩短工作时间,提高工作效率,值得进一步推广。     

一种新的肉及肉制品酸价测定方法

建立了一种新的肉及肉制品酸价测定方法。该法的相对标准偏差RSD和回收率分别为0.56%～4.28%、99.64%～100.89%,与国标法测定结果无显著差异,且该法与国标法的测定结果在0.01水平上显著相关。与国标法相比,该法具有操作简便、耗时短、有机溶剂和样品用量少、试验成本低等优点。     

原子吸收法测定植物性饲料锌、锰含量不同前处理方法的评价

采用四类不同的前处理方法,即湿消化法、干湿结合分解法、盐酸溶解法和国标干灰化法处理饲料样品利用原子吸收分光光度法测定植物性饲料微量元素锌、锰含量。试验以不同处理测定的精确度、准确度、所需时间和操作的难易程度为指标,通过环境污染分析,综合比较各种处理方法对微量元素锌、锰分析的实际意义。结果表明,湿消化法、干湿结合分解法和盐酸溶解法可以达到国标法干灰化法的精确度和准确度,与国标干灰化法的测定结果无差异。进行植物性饲料微量元素锌、锰含量测定时,可以用湿消化法、干湿结合分解法及盐酸溶解法代替国标法,其中干湿结合分解法、盐酸溶解法简单易行,方法可靠,值得推广。     

云南小粒咖啡中六六六、滴滴涕残留量测定适宜方法研究

采用国标法、国标改进法及固相吸附法3种不同的前处理方式提取净化咖啡中的六六六、滴滴涕,建立了一种新型的高效、快速、灵敏度高的测定分析方法。结果表明,经过固相吸附法处理纯化提取的六六六、滴滴涕加标回收率最高,达到112.7%,结果稳定,重复准确率高。因此,与国标法相比较,固相吸附法更适宜用于咖啡中六六六、滴滴涕的检测。     

荧光法快速检测乳品中碱性磷酸酶含量

以4-甲基伞形酮磷酸酯(4-MUP)为底物,通过荧光法检测乳制品中碱性磷酸酶的含量,并与国标法进行比较,发现荧光法批内变异系数为2.81%,批间变异系数为4.34%,精密度与国标法相似,最低检测限为0.003 U·mL-1,优于国标法;回收率100.17%,准确性较好,且操作步骤简便、快速.     

土壤有机质国标法与非标法检测对比研究

土壤有机质检测方法常用国标法、非标法,用2种方法对同一个样品做土壤有机质含量检测,通过2组数据的对比,明确了国标方法更为精准、适用。     

花生油脂油酸与亚油酸比值测定时脂肪酸甲酯溶液制备方法研究

花生油脂油酸与亚油酸比值(O/L)测定时,以花生油脂为原料,对其脂肪酸甲酯溶液制备方法进行简化。最常用的花生油脂脂肪酸甲酯溶液的制备方法就是国家标准GB/T 17376—2008中的三氟化硼法,即国标法,作者对国标法进行了改进,简化了操作方法,本文称国标简化法。经过对比试验证明,2种方法制备的脂肪酸甲酯溶液在油酸与亚油酸比值(O/L)测定时,结果差异不显著,建议推广使用国标简化法。     

湿法和干湿结合法处理样品测定植物性饲料中铜、铁含量

试验采取有代表性的植物性饲料原料,分别采用干灰化法、湿消化法、干湿结合分解法处理饲料样品测定微量元素铜、铁含量。试验以不同处理测定的精确度和准确程度、所需时间、操作的难易程度同时附以环境污染分析,综合比较各个处理对微量元素铜、铁分析的实际意义。结果表明:湿消化法、干湿结合分解法可以达到国标法的精确度和准确度,与国标法的测定结果无差异,在进行植物性饲料中微量元素铜、铁的测定时,可以用湿消化法、干湿结合法代替国标法。     

微波消解法与国标法测定蔬菜中铅和镉含量的比较

采用微波消解法与国标法对蔬菜中铅（Pb）、镉（Cd）进行前处理，结果表明，微波消解法铅最小检出限为1．95btg／kg，镉最小检出限为0．07btg／kg，均小于国标法；铅加标回收率为97．4％～115．9％，镉的加标回收率为88．0％～114．8％，均略高于国标法，而且具有快速、高效、清洁、污染少等优点。     

蔬菜中重金属元素测定的前处理方法

采用稀酸提取法前处理蔬菜样品,测定了重金属元素含量,比较了稀酸提取法和国标法的精密度、回收率,结果表明:稀酸提取法测定Cu、Zn、Cd的精密度和回收率均接近于国标法,且稀酸提取法具有简便、快速等优势;但稀酸提取法测定重金属元素Cr、Mn的结果与国标法差异较大。     

自动定氮仪法与国标凯氏定氮法测定油菜籽蛋白质含量的比较研究

[目的]比较自动定氮仪法与国标法检测油菜籽中蛋白质含量的准确性与稳定性有无差异,以达到简化操作、节省时间的目的.[方法]分别用自动定氮仪法与国标法对蛋白含量为21.2％标准物质及10份油菜种子样品的蛋白质含量进行检测.[结果]试验显示,自动定氮仪与国标法检测蛋白质含量的结果,标准物质蛋白质含量分别为21.14％、21.09％（=1.636 6,P＞0.05）,10份油菜种子样品蛋白质含量分别为23.92％、23.90％（=0.566 5,P＞0.05）.2种方法的回归分析Y=0.999 8X ＋0.028 4,R2=0.998 4,自动定氮仪法氮的回收率为99.31％.[结论]2种方法检测油菜籽中蛋白质含量差异不明显,但自动定氮仪法比国标法大大缩短了工作时间,提高了工作效率,值得进一步推广.     

国标分光光度法测定面制食品中铝的改进研究

采用干灰化法-硝酸溶液溶解样品,分光光度法测定面制食品中铝.结果表明,溶液酸度控制在0.2 %为最佳,最佳测定时间以20 min为宜,该法精密度RSD %在7.0～8.5之间,添加回收率在92.5 %～99.2 %之间,与国标比色法比较,结果无显著差异,其中精密度还优于国标比色法.该法完全可以作为目前国标比色方法的补充,适于批量样品测定,前处理液可用于其它金属元素联测,对实现低碳绿色分析具有现实意义.     

快速测水仪对玉米水分测定与国标法测定结果比较分析

本文通过对快速测水仪检测玉米水分与国标法测定玉米水分的结果进行比较分析，快速测水仪在测定多个小批量玉米且结果精确度要求不高时可以选用，但是不可替代国标法使用。     

复混肥料中总氮含量测定方法的改进

对国标法GB/T 8572-2010复混肥料中总氮含量的测定方法进行部分改进,将称样量控制在05～10 g,并通过初步判断复混肥料中氮素存在形态和改进蒸馏等方法,进一步缩短试验时间,提高试验安全性。试验表明,测定结果能满足国标法要求。     

ICP-AES法测定硼肥中的硼含量

介绍等离子发射光谱法测定硼肥中硼的含量,该方法测定结果与国标法一致。离子发射光谱法简便、准确、快速。     

半微量凯氏定氮法快速测定复混肥料中总氮含量的研究

[目的]为快速、准确测定复混肥中总氮含量.[方法]选用半微量凯氏定氮法,对复混肥中总氮含量进行测定.[结果]与国标法相比,半微量凯氏定氮法检测结果的绝对误差为0.12％ ～0.20％,极差为0.19％～0.27％.[结论]该方法准确度、精密度符合国家标准要求,且工作效率为国标检测方法的3～4倍.     

大豆水分含量测定方法的改进探讨

[目的]筛选最准确的大豆水分含量测定法。[方法]采用国标恒重法、ASAE法和自定温度（110、115、120℃）恒重法对不同水分含量的大豆样品进行测定。[结果]国标恒重法测定时间最短但误差较大;ASAE法结果最为准确但测定时间长达72 h;110℃恒重法测定结果与ASAE法较为接近,测定时间需要10 h左右。[结论]对完整籽粒的大豆进行水分测定采用110℃恒重法是最为准确有效的。     

离子色谱法测定植物中的氯离子试验

采用离子色谱法对植物中的氯离子的测定进行研究,并与国标法进行对比。试验以抑制型离子色谱仪为测定手段,以浓度为20mmoL/L,流速为1.0mL/min的KOH为淋洗液,建立了离子色谱法在6min内测定植物中的氯离子。得到结果与国标法对比无显著差异,加标回收率超过90%。     

酯交换植物油中甾醇测定方法研究

采用国标铁矾显色法(GB/T 5009.128-2003)测定酯交换植物油中甾醇的含量,通过与改进的Lieberman-Burchard比色法和毛地黄皂苷测定结果进行对比分析,确定了最佳显色剂用量、显色剂组成比例及显色时间.研究结果表明国标铁矾显色法最佳显色条件为:显色剂用量2 mL,显色剂组成比例1:9,显色时间15...     

磷钼蓝法测定水中有机磷农药残留方法改进

采用纳米二氧化钛-光催化法预处理有机磷残留农药样品,用磷钼蓝分光光度法测定含量,并与国标法比较,确定了最佳实验条件。选取了24种含磷农药光催化降解后,测定其中磷的含量。结果表明,相对于标准方法,总磷测出率达到95%以上,标准偏差SD为2.86×10^-3,检出限为2.10×10^-3。通过紫外扫描分析进一步验证了该方法可达到与国标法同样的降解效果。且比现行国标方法更易于实现仪器化,为设计和研制环境水样中总磷的在线监测仪器作了方法上的准备。