[研究简报]延缓黄虾花试管苗退化因素的探讨

黄虾花（Pachystachys lutea Nees）俗称金苞花，是爵床科（Acanthaceae）的花灌木，有较大观赏价值。用芽和节位作外植体培养时，继代培养试管苗退化较迅速。其它花木继代培养也有类似的退化现象，但有关防止或延缓试管苗退化的研究，尚报道不多。我们从延缓黄虾花试管苗退化的培养条件及其营养和过氧化物酶同工酶的变化上进行了探讨。     

瑞香试管快速繁殖的几个因素

瑞香是名贵花木之一,而且具有药用价值。我们在进行试管快速繁殖瑞香的试验中发现:(1)新生枝条在夏季生长完全成熟后最适合作组织培养的起始外植体。此时,芽和茎段外植体发芽抽茎率可达70～90％,且茎苗生长健壮;(2)可将试管内的幼茎苗切割继代培养,迅速增殖,连续继代培养的时间可在一年以上;(3)连续继代结合加入矮壮素CCC作壮苗培养,可获得健壮茎苗;(4)健壮试管茎苗转入改良MS培养基附加NAA1、IBA1、根皮苷1～2mg/l的生根培养基中,生根率可达80～90％。     

无核葡萄胚挽救畸形苗发生及转变正常植株的研究

【目的】探究胚挽救无核葡萄畸形苗发生原因及转变成正常葡萄试管苗的方法,提高无核葡萄胚挽救育种效率。【方法】‘无核白’(‘Thompson seedless grape’)、‘火焰无核’(‘Flame seedless grape’)、‘赫什无核’(‘Heshi seedless grape’)及‘红宝石无核’(‘Ruby seedless grape’)自交以及和不同父本杂交后进行胚挽救,研究不同亲本基因型和不同胚萌发培养基对胚挽救畸形苗产生的影响。通过不同培养基及培养方式离体培养胚挽救畸形苗,进一步研究胚挽救畸形苗转变成正常葡萄试管苗的方法。【结果】‘无核白’和‘赫什无核’作母本,用MS培养基培养易产生胚挽救畸形苗。畸形胚萌发苗可总结为5大类:白化苗、玻璃化苗、徒长苗、子叶扭曲无根苗和无生长点的有根苗。转接在WPM+6-BA 2.0 mg·L~(-1)+IAA 2.0 mg·L~(-1)+琼脂6 g·L~(-1)+蔗糖20 g·L~(-1)+活性炭2.0 g·L~(-1)培养基上培养,每隔14 d进行继代转接,将畸形苗转变成正常葡萄试管苗效果较好。【结论】无核葡萄胚挽救产生的畸形苗及时转接到不同培养基上或者采取合适方式进行继代培养,可以将胚挽救畸形苗转变成正常葡萄试管苗。     

彩色马蹄莲组织培养研究进展

现就彩色马蹄莲(Zantedeschia hybrida)的组织培养技术作以简要的综述,从马蹄莲外植体的选择和消毒,初代培养和继代增殖中培养基、激素及培养方式的选择、试管苗移栽等一系列相关研究上介绍了国内外的研究进展,并对存在的问题和今后的发展方向进行了探讨.     

四倍体刺槐试管苗的耐盐筛选

以继代4次的四倍体刺槐试管苗为外植体,用不同浓度的NaCl对试管苗进行了处理。结果表明:随着NaCl浓度的升高和培养天数的延长,试管苗受害率、死亡率呈上升趋势,并筛选出了耐0.5%NaCl的植株。     

慈姑茎尖组织培养与快速繁殖

以慈姑茎尖为外植体,用不同培养基进行组织培养,以所获得的试管苗为材料进行快速繁殖技术研究。结果表明,慈姑茎尖培养的最适启动培养基为MS+6-BA1.0mg·L~(-1)+NAA0.3mg·L~(-1);继代增殖的最适培养基为-S+6-BA3.0mg·L~(-1)+NAA0.1mg·L~(-1),增殖系数为4.35。     

快速、高效繁殖香蕉试管苗

香蕉试管苗工厂化生产一般是按外植体培养——继代培养——生根培养的程序进行。笔者经过几年的生产实践，认为该生产程序存在着培养周期长、不定芽增殖率较低、成苗慢、成本高等缺点。针对以上问题，本文对香蕉试管苗培养程序以及培养基进行了对比试验，建立了一种快速、高效的试管苗生产技术体系。     

猕猴桃种质的离体保存研究

MS培养基中附加多效唑,室温(3—34℃,平均19℃)条件下能减少继代次数,延长猕猴桃种质试管苗的保存时间.浓度为0.5mg·1~(-1)效果最好,保存11个月的存活率为90%.对多效唑与猕猴桃试管苗衰老的关系研究表明,低浓度多效唑能延缓猕猴桃试管苗衰老,高浓度多效唑则促进猕猴桃试管苗衰老.     

高山杜鹃组培快繁技术体系研究

以高山杜鹃嫩芽茎段为外植体,掌握高山杜鹃组织培养快速繁殖技术体系.对高山杜鹃进行初代培养、继代增殖培养、生根培养和试管苗假植练苗,筛选出高山杜鹃的最佳组织培养的培养基配方及摸索出快速繁殖的适宜条件.结果表明:最佳的发生培养基为1/4MS+MS铁盐+1/10MS微量元素+VB5+水解乳蛋白500 mg/L+蔗糖30 g/L+ZT 2 mg/L+琼脂6 g/L,发生率为81%;继代增殖培养基同发生培养基,最佳的增殖率为1∶5;试管苗的生根培养基为珍珠岩+泥炭+自制生根粉,生根率达96%,试管苗练苗成活率达98%.     

马铃薯脱毒试管苗促壮研究

在无菌条件下长时间保存培养马铃薯脱毒试管苗往往会导致其长势弱,易倒伏,因此对其进行了促壮研究.以MS为基本培养基,研究了3种植物生长调节剂在马铃薯试管苗壮苗中的作用.结果表明:在MS培养基中附加0.3～0.6 mg/L的烯效唑可以使试管苗根和茎增粗,叶片增大;可以延缓试管苗的生长,延长培养时间,减少继代次数.     

紫阳花组培繁殖技术研究

以紫阳花的茎段、茎尖、叶片为外植体,在MS培养基中加入不同质量分数的6-苄基腺嘌呤(6-BA)和吲哚丁酸(IBA)进行增殖培养.结果表明:外植体表面灭菌是一个重要环节,适宜紫阳花外植体表面灭菌方法是:利用0.1％氯化汞(HgCl2)灭菌7min.不同类型的紫阳花外植体在初代培养时增殖效果不同,茎尖在培养过程中,首先伸长生长,然后陆续长出侧芽,表明紫阳花的茎尖是比较适合用来进行增殖培养的外植体.继代培养时以MS+6-BA 1.0 mg/L+IBA0.1 mg/L为紫阳花较适宜的增殖培养基.紫阳花侧芽在1/2MS+IBA 0.2 mg/L培养基中生根率和单苗根数量均较高,说明1/2MS+IBA 0.2 mg/L为较好的不定根诱导培养基.     

红蝉花离体培养的初步研究

选取红蝉花〔Mandevillasanderi (Hemsl )Woodsom〕带腋芽的成熟茎段 (顶芽以下第 3～ 5节 )、幼嫩茎段 (顶芽以下第 1～ 2节 )和顶芽作为外植体 ,用自来水冲洗 3～ 5次 ,洗去伤口流出的白色乳浆 ,在无菌条件下先用 70 %的酒精浸泡 2 0s,然后置于 0 1%HgCl2 溶液 (加 3～ 5滴吐温 - 80 )处理一定时间 (成熟茎段 8～ 9min ,幼嫩茎段和顶芽 4～ 5min) ,用无菌水冲洗 6～ 8次 ,每次 3min。消毒后的外植体接种于添加不同植物生长调节剂的MS培养基上进行光照培养。接着进行继代培养和生根培养试验。培养基 pH值 5 8～ 6 0 ,培养温度 (2 4…     

营养液的pH和EC对满天星试管苗水培生根的影响

以满天星试管苗的茎段为外植体,采用MS基本培养基,附加1.0 mg/L的6-BA,建立满天星的无菌植株,以继代增殖培养后的单株为材料,研究营养液中pH和EC对试管苗水培生根的影响.结果表明:对满天星幼苗生长和生根的营养液以pH 6处理的幼苗生长及根系发育最佳；高EC浓度较适合满天星的瓶外生根,EC值应调节为2.5 mS/cm.     

无花果的组织培养研究

该实验对无花果的初代培养、继代培养和生根培养进行了研究.初代培养用腋芽、顶芽作外植体,灭菌前用VC处理,以防褐化.培养出芽丛为主、茎段为辅的无性繁殖系.其培养基分别为MS+BA1.0mg/L+NAA0.1 mg/L和MS+BA0.5mg/L+NAA0.1 mg/L.继代培养时则同时采用芽丛和茎段进行增殖,其培养基为MS+BA1.0 mg/L,在培养基中加入活性炭和培养时进行遮光处理,以利于抗褐化和减轻玻璃化现象.继代苗可直接试管外生根,也可试管内生根,其培养基为1/2MS+IBA0.5 mg/L,但前者优于后者.     

沙漠乔桑离体快繁与试管苗生根基质的研究

用常规组织培养方法对沙漠乔桑待萌发冬芽、萌发侧芽进行外植体消毒,以MS(Murashige和Skoog,1962)作基本培养基,添加不同质量浓度的BA(6-苄基腺嘌呤)、NAA(萘乙酸),配制不同激素组合的培养基,筛选出最适宜的诱导、增殖和生根培养基配方.然后,以蛭石代替琼脂设计生根培养基质、加糖与不加糖、灭菌与不灭菌等不同的培养方案,进行试管苗扦插生根的试验研究.研究结果表明:最适宜的桑芽诱导萌发的培养基为MS 1.0 mg/LBA 0.1mg/L NAA;快速繁殖的培养基为MS 0.5mg/LBA 0.05mg/LNAA;试管苗的生根培养基可以用蛭石代替琼脂,不加糖、不灭菌,添加0.2 mg/L的NAA,试管苗的生根与琼脂培养基没有差别,且能提高移栽成活率、降低成本.研究结果可为沙漠乔桑的工厂化生产提供借鉴.     

γ-射线照射梨试管苗诱导产生多倍体变异

 用60Co γ-射线照射梨试管苗,照射后对其顶芽、侧芽和叶片3种外植体分别接种,经过继代和筛选,获得了形态变异明显的变异无性系,其变异表现为茎变粗,节间变短, 叶长/宽比变小,叶柄变短。经染色体计数鉴定,这些变异中既有三倍体也有四倍体。多倍体的气孔长度及比叶重比对照二倍体显著增大。     

PP_(333)对苹果试管苗生根和移栽的效应

利用组织培养进行快速无性繁殖的关键是试管苗的移栽成活问题。许多试验表明试管苗的移栽成活率比较低,特别是对于木本植物来说,这是很多研究者尚未解决的一个难题。 试管苗的质量是决定其移栽成活的重要因素。有人发现,在最后一次繁殖用的培养基中加入延缓剂B9可使幼苗粗壮,叶色浓绿,根系也发育良好。移栽时很易成活(陶国清,1985)。本试验研究了新型生长抑制剂PP333对苹果试管苗生根和移栽的效果。 材 料和方法 试材为继代培养增殖的长富-2苹果无性系材料。 将能够生根的无根新梢,切割后接到加IBA0.5ppm,PP3330、0.5、2.0ppm以及蔗糖10…     

菊花的快速繁殖

以带顶芽的菊花茎段为外植体,接种在诱导侧芽生长培养基中(MS NAA0.2mg/L 6-BA2.0mg/L),25d左右诱导成芽,再将芽接种于愈伤组织诱导培养基中(MS NAA0.1mg/L 6-BA3.0mg/L)进行继代培养,最后接种于生根培养基中(1/2MS NAA0.1mg/L),15d即可生根,30～35 d平均生根率达100%.将生根试管苗开盖练苗,移栽,成活率达95%以上.     

食用百合试管苗缓慢生长保存的研究

为了建立食用百合种质资源缓慢生长保存体系,将扩繁培养后得到的试管苗接种到12种不同培养基中,10℃和25℃下分别保存6个月,观察不同处理试管苗生长情况。结果表明:低浓度甘露醇对百合试管苗生长的抑制效果差,而高浓度甘露醇严重影响其生长势,缓慢生长保存的最适浓度为20g·L-1;蔗糖对百合试管苗的生长有抑制作用,适宜浓度为60g·L-1;20g·L-1甘露醇+60g·L-1蔗糖处理的百合试管苗存活率均达100%,且有鳞茎形成,保存效果最好。10℃保存的试管苗生长缓慢,有利于鳞茎形成,保存至6个月时不需要继代培养;25℃保存试管苗的鳞茎形成率低,培养基损失量高,必须继代才能继续保存。     

温度对GF43李离体保存中老化作用的影响

 研究了不同温度对GF₄₃李( ^{_{Prunus domestica}} L. ) 试管苗生长及老化过程的影响。结果表明在16 ℃保存条件下GF₄₃试管苗的营养生长缓慢, 8 ℃保存GF₄₃试管苗的营养生长极缓慢, SOD、CAT 和POD 等保护酶系统的活性维持较高水平, 体内O₂ 自由基、丙二醛(MDA) 含量较低, 细胞膜结构相对稳定, 从而延缓了试管苗的衰老, 延长了两次继代之间的时间, 对试管苗的保存十分有利。