欧盟有机作物生产法规制定进程

正欧盟部长代表和欧洲议会农业委员会批准了欧盟有机作物生产法规草案,这也表明该项法规距离成文越来越近。该项法规需要在欧盟全体议会进行最终表决,并有望在2021年1月1日生效。今年6月,欧盟委员会迫于压力撤销了对意外受农药污染的有机农场主的处罚。然而,     

欧盟再次批准联苯菊酯登记

日前,欧盟委员会正式批准杀虫剂联苯菊酯的再登记,该决议自8月1日起生效,将重新允许联苯菊酯重返欧洲市场。另外,由于联苯菊酯有潜在的生物富集效应,委员会规定该原药在欧盟的再登记有效期为7年,而不是10年标准有效期。2011年,该原药曾因欧盟委员会不批准再登记的决定而被逐步淘汰。     

四种生物农药获欧盟审批

<正>欧盟已批准四种非作物杀虫剂:癸酸用作杀虫剂/杀螨剂和驱避剂/引诱剂,辛酸和S-烯虫酯用作杀虫剂/杀螨剂,Cu-HDO用作木材防腐剂。历经十年,欧盟法规委员会终在一月完成这一审批(《Agrow》No.681,p.7)。这项批准将于2015年9月1日生效,以给执法者和公司充足的时间来适应此强制条款。相关条款适用于欧盟成员国授权的含有相关活性成分的产品。如     

欧盟对铜化物农药品种的登记加以严格限制

由于对铜化物生态毒理的关注,欧盟委员会决定对其作为农药产品实施严格的再登记。2009年12月1日,铜化物将被列入欧盟农药登记导则（91／414）附件1中,有效期为7年,而不是标准期限10年。欧盟表示,还将启动铜化物监控项目和使用剂量的评价工作。     

欧盟批准使用氟唑菌酰胺

巴斯夫（BASF）公司的新品种杀菌剂,氟唑菌酰胺（商品名为Xemium）在欧盟的推广已经获得了欧盟监管委员会所投的积极票。一旦正式被欧盟委员会确认,氟唑菌酰胺将于2013年1月1日起正式列入欧盟农药法规（1107/2009）下的已登记有效成分名单。     

欧盟食品安全局对6种农药的最大残留限量进行评估

欧盟食品安全局对6种农药的最大残留限量进行了审查,其中杀菌剂百菌清,杀螨剂乙螨唑,杀虫剂吡蚜酮还需要补充在特定作物上的更多的残留数据。除草剂四唑嘧磺隆,环氧嘧磺隆,砜嘧磺隆则不用提交。执行本次审查的原因是该6种农药是在欧盟最大残留限量法规(396/2005)2008年9月实施之前审批通过的。该条例旨在建立欧盟统一的食品和农产品中农药的最大残留限量标准。     

欧盟重启关于农用化学品内分泌干扰物减损条款的讨论

正欧盟委员会重新讨论一项立法修订提案,该提案涉及内分泌干扰物减损条款,允许继续使用那些已被确定为内分泌干扰物的农用化学品。该法规草案将在7月欧盟植物、动物、食品及饲料常设委员会会议中征求欧盟成员国的意见。鉴于之前有关法律方面的争论在极大影     

欧盟有望在6月中旬公布内分泌干扰物标准

正欧盟健康和食品安全专员Andriukaitis先生表示,欧盟计划在6月中旬向欧盟专员团提交两个识别农药和杀生物剂中内分泌干扰物(EDs)的标准草案。一旦欧盟专员团,包含全体欧盟专员,赞同并支持该草案,该标准将在5月举行的欧洲议会全体会议上发布。欧洲议会议员对欧委会继续"无视"应在2013年12月前建立该标准的法院判裁定予以持续谴责。Andriukaitis先生重复了委员会早先的辩护,延迟是由于不同的科学观点和正在进行的影响     

欧盟发布最新的农药数据要求

涉及欧盟对农药有效成分和产品数据要求的最新法规在欧盟官方杂志上发布之后,于4月23日生效。它们反映了欧盟农药登记条例(1107/2009)的新条件,于去年12月获得欧盟立法委员会批准(《Agrow》第654期,第6页)。自2014年1月起将适用于新的有效成分申请以及第三批延续项目AIR-3下的现有150种有效成分。     

欧盟准备更新农药法则

欧盟委员会发布了新的法规草案,更新了对农药有效成分和产品的数据要求。这些更新将反映欧盟农药登记法规(1107/2009)所引入的一些新条件,并力求解决当前存在的其他问题,如加强对蜜蜂健康的影响评估。法规草案在今年初获得了欧盟食品链和动物卫生常设委员会投票支持,并于11月份散发给欧盟部长级会议。     

欧盟实施新的MRL规定

欧盟新的农药最大残留限量（MRL）规定于今年4月5日实行。它代替了原有的4个残留指令性文件．并统一了欧盟MRL的制定程序。现在MRL标准将由欧盟制定．各成员国家将不再制定自己的MRL标准。欧洲食品安全局负责其中的危险性评估。     

中国茶何以“征服”世界

继欧盟年初开始实施更为严格的《欧盟食品及饲料安全管理法规》之后，近日，日本针对我国农产品的《食品中残留农业化学品肯定列表制度》检测方案正式进入实施阶段。据悉，这一检测制度几乎涵盖了我国所有的输日农产品，有专家称，此举将全面提高输日农产品的技术门槛。     

欧盟法院判决内分泌干扰物标准延迟出台违反法律

正欧盟法院裁决欧盟委员会因未建立杀生物剂内分泌干扰物标准而违反了欧洲法律。这代表瑞典在2014年起诉欧委会未能在2013年12月13日的最后期限内制定出内分泌干扰物标准一案中的胜诉。虽然这起案件关注的是欧盟杀生物剂产品法规(528/2012)所涉及的不在作物上使用的杀虫剂,但其影响也牵连到农业用药(农药),欧委会也错过了同样的最后期限。长期以来,欧委会用评估的复杂性和对待     

欧盟完成更新有效成分审批程序的新规则

欧盟委员会将根据新的欧盟农药登记法规(1107/2009),发布有关更新有效成分审批程序的新规则。7月份规则建议案将提交欧盟食品链和动物卫生常设委员会投票。新程序将在2013年1月1日起适用,将涵盖第三期更新项目,目前这期被称为"AIR-3"项目已经开始。然而,根据前欧盟农药登记指令(91/414)的更新程序,第二期项目-AIR-2中已启动的有效成分评估将会继续进行(《Agrow》No.622,p12)。     

欧盟委员会敦促在杀虫剂规则修订方面保障产业利益

<正>对新的欧盟杀虫剂规则修改建议案,特别是有关强制数据共享的建议,应予以认真对待,以确保它们并不扭曲竞争。欧盟经济和社会委员会(EESC)是在接受欧盟委员会的咨询时提出上述警告的,该咨询是对建议案讨论过程的一部分。为避免对包括非作物农药在内的产业造成"无法预见的"市场壁垒,欧盟委员会对该修订案提出了许多修改意见和说明。欧盟委员会希望在9月1日成员国适用欧盟杀虫剂产品法规(528/2012)前这些     

欧盟登记的生物杀灭剂有效成分

为加强生物杀灭剂产品（bioeide）的管理．保护人民身体健康和环境安全，1998年欧盟通过了《关于生物杀灭剂产品投放市场的指令》（98／8／EC）。该法规于2000年5月14日在欧盟成员国生效，过渡期10年。该法规适用范围广，涵盖4大类23小类的不同生物杀灭剂产品，包括在不同的领域中使用的消毒剂、用于保护产品和材料的化学品、用于非农业用途的农药和用于船体保护的防污剂等，不包括植物保护产品、药品和化妆品等其他法律法规已经涵盖的产品。     

中欧蔬菜农药登记和限量标准差异及技术壁垒措施解析——以西兰花为例

我国出口欧盟的蔬菜产品屡受欧盟技术性贸易壁垒的限制。本文以农药残留超标出口受阻的典型蔬菜品种西兰花为例,研究中欧农药残留限量标准及农药登记情况,通过对比西兰花农药登记情况、农药残留限量标准、农药管理差异,分析中欧差距,为应对技术性贸易壁垒提出以下建议:加快建立和完善中国特色的农药登记和农药残留限量标准法规;增强农药信息开放性;积极应对欧盟WTO/SPS通报;以及设置贸易壁垒限制劣质产品的进口。     

欧盟资助生物杀灭剂评估工具的开发

正近日,欧盟立项资助开发一款在线工具,用于评估生物杀灭新有效成分的潜在环境毒性。该工具可以基于数学模型计算,来预测新有效成分对细菌、藻类、潘类和鱼类的影响。该工具遵循欧盟生物杀灭剂法规要求,主要针对非农用农药。近期,23个欧盟成员国为改善环境和气候共同出资2.2亿欧元(2.49亿美元),设立由144个子项目组成的欧盟"LIFE"项目     

拜耳公司的新型杀菌剂氟唑菌苯胺获欧盟评审通过

<正>拜耳作物科学公司开发的用于马铃薯种子处理的新型杀菌剂氟唑菌苯胺(penflufen)已获欧盟正式批准,该有效成分将于2014年2月1日被添加到欧盟农药登记条例名录中(1107/2007)。在同一地域,每三年限用一次。在欧盟成员国未能对该提案达到多数表决后,该委员会率先作出了批准决定(《Agrow》675号,第7页)。批准含有氟唑菌苯胺的农药产品时,成员国必须关注对施用者和地下水的保护,并采取适当的风险缓解措施。他们也必须告知委员会     

欧盟农药续展登记将执行新规

欧盟委员会依据农药登记新规（1107/2009）起草了农药续展登记新规。该项法规今年7月份由欧盟食物链及动物健康标准委员会投票通过,将于2013年1月1日正式施行,涵盖了附件1更新第三阶段（称为AIR-3）的内容,