17%吡唑醚菌酯·氟环唑悬浮剂的高效液相色谱分析方法

采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱和可变波长紫外检测器,以甲醇+0.2%磷酸水溶液为流动相,利用外标法对有效成分定量分析,建立同时测定17%吡唑醚菌酯·氟环唑悬浮剂中有效成分含量的高效液相色谱检测方法。结果表明,该方法简单、快速,且准确度高,重现性好,对2种有效成分的分离度佳,吡唑醚菌酯和氟环唑具有良好的线性关系,相关系数分别为0.999和0.997,标准偏差分别为0.083和0.023,变异系数分别为0.65%和0.51%,平均回收率分别为99.78%和99.45%。     

吡唑醚菌酯·氟环唑悬浮剂气相色谱分析

建立了一种同时测定悬浮剂中有效成分吡唑醚菌酯和氟环唑含量的GC-FID分析方法。采用RTX-1毛细管柱(30m×0.25mm×0.25μm)和FID检测器,以邻苯二甲酸二(2-乙基)己酯为内标,对试样中吡唑醚菌酯和氟环唑进行分离和检测。方法对吡唑醚菌酯和氟环唑的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 9,标准偏差为0.11和0.05,相对标准偏差为0.45%和0.50%,平均添加回收率分别为99.01%和99.89%。     

12％氟唑菌酰胺·氟环唑乳油高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以乙腈加0.1%磷酸水溶液为流动相,使用Eclipse Plus C 18色谱柱和二极管阵列检测器,在210nm波长下对12%氟唑菌酰胺·氟环唑乳油进行分离和定量测定。结果表明,该分析方法条件下氟唑菌酰胺和氟环唑的线性相关系数分别为0.9997和0.9991,标准偏差分别为0.02和0.02,变异系数分别为0.31%和0.32%,平均回收率分别为100.18%和100.44%。     

35%丙硫菌唑·吡唑醚菌酯·氯虫苯甲酰胺种子处理悬浮剂液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以乙腈和酸水为流动相,使用ZORBAX80? ExtendC_(18)不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对混剂中丙硫菌唑、吡唑醚菌酯和氯虫苯甲酰胺进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得丙硫菌唑、吡唑醚菌酯和氯虫苯甲酰胺的线性相关系数分别为0. 999 9、0. 999 8、1. 000 0;标准偏差分别为0. 04、0. 04、0. 08;变异系数分别为0. 67%、 0. 58%、 0. 35%;平均回收率分别为99. 95%、100. 17%、99. 88%。     

3%氯氟吡啶酯乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相进行梯度洗脱,使用ZORBAX SB-C₁₈色谱柱和二极管阵列检测器,在245 nm波长下对试样中的氟氯吡啶酯定量分析。结果表明,氟氯吡啶酯的线性相关系数为0.999 99;标准偏差分别为0.05;变异系数分别为1.55;平均回收率分别为99.97。     

吡唑醚菌酯·噁唑菌酮30%水分散粒剂高效液相色谱分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中吡唑醚菌酯和噁唑菌酮含量的方法。采用ODS C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器分离,以甲醇+水(体积比为80∶20)为流动相,在254nm波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果表明:吡唑醚菌酯与噁唑菌酮的线性相关系数分别为0.999 5和0.999 6;变异系数分别为0.68%和0.45%;平均加标回收率分别为100.28%和100.32%。     

吲唑磺菌胺200g/L悬浮剂高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和光电二极管阵列检测器,在254nm波长下对吲唑磺菌胺200g/L悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 2,标准偏差为0.02,变异系数为0.12%,平均回收率为100.21%。     

吲唑磺菌胺200g/L悬浮剂高效液相色谱分析方法

本文采用高效液相色谱法,以甲醇∶水(80∶20)为流动相,使用ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对试样中的吲唑磺菌胺进行分离和定量分析。结果表明,该方法测得吲唑磺菌胺的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.077;变异系数为0.38%;平均回收率为99.95%。     

醚菌酯的高效液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法对醚菌酯进行了定量分析研究,流动相为甲醇-乙腈-水(体积比为50∶20∶30),使用ODS C18为填料的不锈钢柱和具可变波长的紫外检测器。该方法的平均回收率为99.95%,变异系数为0.242 7%,标准偏差为0.235 8。     

乙嘧酚磺酸酯·吡唑醚菌酯30%微乳剂高效液相色谱分析方法

本方法采用高效液相色谱法,以甲醇-水溶液作为流动相,用HyPersil BDS C18250mm×4.6mm.10μm柱和紫外检测器,分析乙嘧酚磺酸酯.吡唑醚菌酯30%微乳剂。结果表明:乙嘧酚磺酸酯,吡唑醚菌酯的标准偏差分别为:0.13和0.16;变异系数分别为:0.36%和0.39%;平均回收率分别为:99.1%和99.2%。     

氟唑菌苯胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.15,变异系数为0.15%,平均回收率为100.04%。     

5%唑啉草酯乳油高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.5%乙酸水溶液为流动相,使用Eclipse PlusC_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在255nm波长下对5%唑啉草酯乳油进行分离和定量分析结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.04,变异系数为0.86%,平均回收率为99.70%     

螺虫乙酯240g／L悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈＋0．1％醋酸水溶液为流动相,使用XTerra RP18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,检测波长240nm。结果表明,该方法测得螺虫乙酯的标准偏差为0．09,变异系数为0．41％,线性相关系数为1,平均回收率为100．54％。     

500g/L三氟草嗪悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%甲酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SBC_(18)、51μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在266nm波长下对三氟草嗪悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.17,变异系数为0.42%,平均回收率为101.95%。     

噻呋·戊唑酵300g/L悬浮剂高效液相色谱分析

建立一种同时分析噻呋酰胺和戊唑醇的高效液相色谱法.采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18柱和紫外检测器,在220nm波长下对试样中噻呋酰胺和戊唑醇进行液相色谱分离和定量分析.噻呋酰胺和戊唑醇的线性相关系数分别为0.999 98和0.999 93,标准偏差为0.09和0.11,变异系数为0.86％和0.58％,回收率为99.99％和99.37％.本方法简便、快速、准确度高,可以满足噻呋酰胺和戊唑醇的定性和定量分析.     

氟唑环菌胺原药高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C_(18)色谱柱和二极管阵列检测器,在220nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.06,变异系数为0.06%,平均回收率为100.08%。     

双草醚100g／L悬浮剂高效液相色谱分析方法研究

本文采用高效液相色谱法,以甲醇＋磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAXSB—C18、5um为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器．在246nm波长下对双草醚100g／L悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0．9999;标准偏差为0．057;变异系数为0．57％;平均回收率为99．69％。     

250g/L吡唑醚菌酯悬浮剂防治茶树炭疽病试验

为摸清250g/L吡唑醚菌酯悬浮剂对茶树炭疽病的防治效果,进行了250g/L吡唑醚菌酯悬浮剂不同剂量的防治效果田间试验。在春茶结束后4月底~5月初,兑水喷雾处理。结果表明,250g/L吡唑醚菌酯悬浮剂可以有效控制茶树炭疽病的发生,其茶园防治适宜剂量为1 000倍~1 500倍(有效成分166.70~250mg/kg)。     

10%戊菌唑乳油的高效液相色谱分析

本文采用高效液相色谱法,以甲醇和水溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C₁₈反相色谱柱和紫外可变波长检测器,在220nm波长下对10%戊菌唑乳油进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 8,标准偏差为0.061,变异系数为0.60%,平均回收率分别为100.03%。该方法简便快捷,灵敏度、精密度和准确度高,适用于戊菌唑乳油的定量分析。