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采用石墨炉原子吸收分光光度法,测定成分复杂水处理剂聚合氯化铝铁中铅的含量,通过添加基体改进剂磷酸二氢铵,降低干扰,直接测定样品中的痕量铅,用于实际样品的测定,所得结果与标准方法测定结果一致,且加标回收率基本在80%-120%,结果令人满意。 相似文献
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微波消解石墨炉原子吸收法测定水产品中铅的研究 总被引:1,自引:1,他引:0
采用微波消解进行样品前处理,以磷酸二氢铵作为基体改进剂,建立了分析水产品中铅含量的石墨炉原子吸收法,并对样品前处理方法和检测条件进行探讨与优化。结果表明,通过添加基体改进剂,仪器的响应值显著增加;样品铅浓度范围在0—50wg/L之间时,铅浓度与其吸光度呈良好的线性关系,相关系数为r=0.9990。利用国家标准物质牡蛎和对虾验证了方法的准确度与精密度,测定值在标准物的允许误差范围内,相对标准偏差分别为2.7%和3.3%,回收率分别为96.2%、94.8%和106.0%、96.5%。表明该方法具有简便、快捷、灵敏度高、准确可靠等优点,适合水产品中铅含量的检测。 相似文献
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采用石墨炉原子吸收分光光度法,测定成分复杂水处理剂聚合氯化铝铁中铅的含量,通过添加基体改进剂磷酸二氢铵,降低干扰,直接测定样品中的痕量铅,用于实际样品的测定,所得结果与标准方法测定结果一致,且加标回收率基本在80%-120%,结果令人满意。 相似文献
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本文研究以Mg,Pd为基体改进剂,提高了对人参样品中微量锗的分析灵敏度,消除了干扰和记忆效应,并研究人参样品的前处理方法。所建立的方法具有简单、快速、灵敏的特点,适应于测定某些生物样品中的痕量锗。 相似文献
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本文采用浓硝酸与高氯酸混合液消解蜂胶乙醇提取物试样得清亮试液,并通过石墨炉原子吸收光谱仪测定其中的铅含量。工作曲线线性回归方程为A=0.006 9C-0.000 4,检出限为0.082 ug/L,标准品的相对标准偏差为2.1%~2.5%,实测样品回收率106.2%~108.4%。结果表明此方法准确度高,重现性好,操作简便快速,可以满足蜂胶产品铅含量检测。 相似文献
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石墨炉原子吸收测定植物样品中痕量铬的基体改进剂的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
在比较铬的基体改进剂的基础上,选定了硝酸钯为基体改进剂,拟定了用石墨炉原子吸收法测定植物样品中痕量Cr的分析方法。结果表明,本方法的线性范围为0-80ng/ml铬离子。其特征量为0.00307ug/(mll%)。精密度为7.5%。该方法已用于植物标样中痕量Cr的测定,且加标回收率在94-110%之间。 相似文献
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微波消解-石墨炉原子吸收法测定豆腐花中的铅 总被引:1,自引:0,他引:1
[目的]建立一种简便、快速测定豆腐花中铅含量的方法。[方法]采用微波消解法处理豆腐花样品,石墨炉原子吸收光谱法测定豆腐花中铅含量,并通过正交试验设计方法对微波消解参数进行了优化。[结果]测定铅的标准曲线相关系数为0.999 4,相对标准偏差在0.32%~2.17%,加标回收率在95%~104%,检出限为1.454μg/L。[结论]用微波消解作为预处理手段,以石墨炉原子吸收分光光度法测豆腐花中铅的含量是一种可行的方法,具有精密度高、准确度好等优点。 相似文献
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用微波消解法与电热板消解法消解国家标准物质,用石墨炉原子吸收法测定消解液中铊的含量,比较2种消解方法的精密度和准确度。试验结果表明,微波消解法的相对标准偏差为4.6%,电热板消解法为8.3%,2种方法的测定结果与标准值基本一致;用微波消解法处理实际样品,结果令人满意。 相似文献
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对悬浮液进样平台石墨炉原子吸收光谱分析土壤中铅的方法进行了探讨,对测定条件、悬浮液稳定剂的选用、悬浮液浓度及稳定性、介质酸度等进行了试验选择。结果表明,该方法简便、快速、准确,结果令人满意,对于实际样品分析具有一定的实用价值。 相似文献
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本文通过对原子吸收法测定食品中铅含量的测量过程的分析,分析和识别检测过程的不确定度来源并进行评定,得出各种因素对检测结果的影响程度,从而为今后提高检测的准确度,改进检测方法等提供依据。 相似文献