不同棉花品种对黄萎病的生理生化抗性机制研究

研究了接种病原菌前后棉花生理生化指标及其抗性机制,结果表明:棉花对黄萎病的抗性与棉株组织中过氧化物酶、苯丙氨酸解氨酶活性及酚类物质含量密切相关;不同抗感黄萎病棉花品种接种病原菌后3个指标都有不同程度的程度的提高,并于接种后3～5d内出现峰值,峰值与抗性程度呈正相关。     

棉花叶片衰老生理研究进展

随着转基因棉花的大面积推广,棉花早衰发生加重,已经成为制约棉花发展的重要因素,有关早衰的研究成为学者关注的焦点。综述了近年来国内外有关棉花叶片衰老生理的研究结果,主要包括衰老过程中各种生理生化指标的变化特征,以及防止棉花叶片衰老的各种调控措施。文中概述了一些常用的棉花叶片衰老生理生化指标,如叶绿素、蛋白质、丙二醛(MDA)、活性氧清除系统(SOD、POD、CAT)、激素(生长素、细胞分裂素、赤霉素、脱落酸、乙烯、多胺)等。大量研究表明在棉花叶片衰老过程中叶绿素、蛋白质含量急剧下降,而MDA含量快速上升,活性氧清除系统酶活性产生相应的变化,各内源激素的含量也具有各自变化特点。针对棉花早衰的生理过程,通过采用植物生长调节剂,氮、钾、钙3种肥料,以及水分、光照、温度、气体等环境因子的调节措施来预防叶片早衰以及对出现叶片早衰后的稳产措施。最后对棉花叶片早衰的研究方向进行了展望。     

棉花黄萎病菌生理型鉴定的主要方法综述

棉花黄萎病是世界棉区的重要病害,严重威胁着棉花生产.棉花黄萎病菌是一种变异性较强的病菌,快速有效地鉴定黄萎病菌是研究黄萎病的重要工作.综述了病原菌生理型鉴定的几种主要方法.     

阶段性涝渍后棉花叶片几个生理指标的恢复

为探明不同阶段涝渍胁迫解除后棉花叶片生理特性的恢复,采取池栽试验,分别在盛蕾期(6月24日～7月3日)和花铃期(7月24日～8月2日)对泗棉3号进行渍水处理,比较定型功能期叶片(T1)、迅速伸长期叶片(T2)和平展期叶片(T3)3类在渍水停止时和渍水停止后10 d叶绿素含量和硝酸还原酶活性的变化,以及在渍水停止后20d...     

黄萎病对棉花叶片SOD、POD酶活性和光合特性的影响

 陆地棉感染黄萎病后，病株叶片的净光合速率较健株叶片下降74.5%；气孔导度、蒸腾速率仅为健株棉叶的46.9%、69.7%；暗呼吸速率比健株棉叶增加6.4%。感病棉株叶片中超氧化物歧化酶、过氧化物酶活性明显比健株减少，分别仅为健株棉叶的88.9%和81.6%，而丙二醛含量比健株棉叶增加47.3%。     

不同DPC(缩节胺)处理对棉花生理生化特性的影响

[目的]研究DPC(缩节胺)浓度处理对棉花生理生化特性的影响.[方法]试验在石河子大学生防研究室进行,以新陆早44号为材料,用6个不同浓度DPC(缩节胺)(0、25、50、100、200和400mg/L)处理棉花,测定棉叶中叶绿素含量、MDA 含量、可溶性糖含量、可溶性蛋白质含量、游离脯氨酸含量、POD 活性、SOD 活性以及CAT活性的变化.[结果](1)DPC处理前期叶片中叶绿素、游离脯氨酸和可溶性蛋白的含量都高于对照,随着浓度的增大,游离脯氨酸含量和可溶性蛋白质含量逐渐增大.而DPC处理后期叶片中叶绿素和游离脯氨酸含量都低于对照;(2)叶中MDA含量一直低于对照,随着浓度的增大,MDA含量逐渐减小;(3)并不能使棉花叶中可溶性糖含量发生变化;(4)DPC处理前期,SOD活性高于对照,而后期低于对照;DPC处理前期,POD活性和CAT活性低于对照,而后期高于对照.[结论]适当浓度的DPC(缩节胺)处理能增加棉花细胞耐渗透压能力,增强棉花抗胁迫能力,提高棉花叶片的抗旱能力,并提高棉花叶片的光合作用.     

NaCl胁迫对棉花苗期生理特性的影响

基于不同浓度NaCl胁迫下的砂培试验,研究盐胁迫对棉花相关生理指标的影响及其盐害指数状况。结果表明：随着盐胁迫浓度的增加,棉花根系活力减小,根冠比先升后降;随着盐胁迫时间的延长,SPAD值呈先上升后下降的趋势,根冠比和盐害指数增加。     

壳聚糖对棉花幼苗生理生化特性的影响

分别用1、2、3、4、5 g/L的壳聚糖溶液浸泡棉花种子并喷施正常生长的棉花幼苗,研究其对棉花幼苗生理生化特性的影响.结果表明,种子发芽率、幼苗生长量,叶绿素、可溶性糖和蛋白质含量均随处理质量浓度的增大先升高后降低.处理质量浓度为2 g/L时,效果最佳.     

不同种植密度对棉花生育生理特性的影响

以荃银2号为研究材料,设置5个密度水平,研究密度对转双价(Bt+CPTi)抗虫基因杂交棉群体干物质量、LAI、叶绿素含量、光合速率等主要群体质量的影响。结果表明,干物质量以5.4万株/hm2最大,达164.53g/株。处理M4(5.4万株/hm2)、M5(6.1万株/hm2)最大LAI出现时间比M1(3.3万株/hm2)、M2(4.0万株/hm2)提前15d左右。各处理叶绿素含量在盛花期最高,处理间无显著差异。密度对棉株光合速率影响较大,生育期内各处理间光合速率均表现为差异显著,M1(3.3万株/hm2)处理与M5(6.1万株/hm2)差异达极显著水平。在3.3万～5.4万株/hm2水平范围内,单位面积内群体质量随密度的增加呈增长趋势。密度为5.4万株/hm2时皮棉产量最高,为2 071.53kg/hm2。     

江苏省棉花黄萎病菌培养特性与致病力的相关性研究

在2002年从江苏省各地分离的棉花黄萎病菌可分为3种培养类型，菌丝型菌株占45．5％。江苏省早期分离鉴定出的落叶型菌株V151和VD8属于菌丝型，用于棉花品种抗病性病圃鉴定的菌株BP：属于中间型菌株。液体培养时，菌丝型菌株培养液的颜色呈淡黄色或黄绿色。苗期致病力测定结果表明，菌丝型菌株与中间型菌株BP2相比，表现出发病早的特点。     

棉花黄萎病生物防治研究进展

论述了棉花黄萎病的生物防治策略,探讨了包括真菌、细菌、放线菌和内生真菌在内的棉花黄萎病生防因子及其生防机理,并提出了棉花黄萎病生物防治存在的问题和今后发展的趋势。     

棉花抗黄萎病研究进展

棉花黄萎病是一种由黄萎病菌（Verticillium dahliae）引起的在全世界蔓延的真菌病害。介绍了棉花黄萎病的致病机理、棉花对黄萎病的抗性机理及棉花抗黄萎病转基因育种的研究进展,可为抗棉花黄萎病的研究工作提供一定的思路。     

棉花黄萎病生物防治研究

论述了防治棉花黄萎病的拮抗微生物以及利用诱导抗性来防治棉花黄萎病的研究进展,并提出了棉花黄萎病生物防治中存在的问题和今后发展的趋势.     

棉花抗黄萎病的RAPD标记

以抗黄萎病品种豫棉 2 1号和感黄萎病品种冀棉 11号的杂交F2 为材料 ,采用分离群体分组混合(BulkedSegregantAnalysis,BSA)分析法 ,用RAPD引物筛选出豫棉 2 1号黄萎病抗性的RAPD标记OPB -1913 0 0 。该标记与棉花黄萎病抗性的交换值为 12 .1% ,遗传距离为 12 .4cM。     

对于单靠病叶判断棉花枯黄萎病抗性的质疑和分析

分析了仅通过叶部病症判断棉花对枯黄萎病的抗性是不全面的原因,并提出了正确的判断方法。判断棉花的整体抗病性时,除考虑叶片抗病性以外,还应同时考虑植株抗病性和蕾铃抗病性。     

棉黄萎病发生和研究进展

综述了棉黄萎病的发生概况、致病机理、传播流行原因,以及在棉黄萎病抗病育种、发病规律、常规防治方面的研究进展。     

棉花新种质鲁HB22黄萎病抗性的遗传和生理研究

通过接种鉴定,研究了棉花新种质鲁HB22黄萎病抗性的遗传规律和生理变化。结果表明,鲁HB22的苗期抗病性表现为显性单基因遗传。接种黄萎病菌后,与感病对照冀棉11相比,叶片PAL活性迅速升高及较长的保持时间可能是鲁HB22黄萎病抗性的重要生理机制之一。接种黄萎病菌后,叶片MDA含量变化趋势尤其是接种3天后MDA含量显著低于感病对照,可以作为鉴定鲁HB22黄萎病抗性的生化指标之     

黄萎病发生级别对棉花产量和纤维品质的影响

利用田间病圃对3个转基因抗虫棉品种冀丰522、冀丰106和石抗39进行了抗黄萎病鉴定,并从每个品种中选择45个单株分株计产,按株取样检验纤维品质,分析了棉株黄萎病不同级别对棉花产量和纤维品质的影响;以棉株不同发病级别为自变量、以参试品种重要经济性状的平均值为依变量,对黄萎病发病级别与重要经济性状之间的关系进行相关性分析,并建立了回归方程。结果表明：3个品种均表现耐黄萎病;黄萎病发生后,棉花产量和纤维品质均显著降低,且降低幅度随着发病级别的增加而增大,其中,1级、2级、3级、4级病株的皮棉产量较健康植株分别降低23.57％、46.78％、66.39％和81.31％,幅度均达到了极显著水平;黄萎病级别与皮棉减产率、子棉减产率、衣分、单铃重、单株铃数以及纤维长度、比强度和马克隆值的相关性均达到了极显著水平,棉株黄萎病发病程度每提高1个级别,单株皮棉减产20.328％、单株子棉减产19.945％、衣分下降0.793％、单铃重下降0.618 g、单株结铃数减少2.263个、纤维长度相对减少0.513 mm、比强度下降0.773 cN/tex、马克隆值下降0.223。     

我国棉花黄萎病研究文献计量分析

以1994～2010年《中国期刊全文数据库》作为数据源,采用文献计量学方法对棉花黄萎病研究文献的研究领域、年度载文量、核心作者群、主要产出单位、期刊分布情况进行统计分析,为今后我国棉花黄萎病研究的方向和内容提供参考依据。