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用0.1%的秋水仙素溶液处理甜菊幼苗生长点四天,诱变效果较好,诱变率为37.5%,并从中获得了理想的四倍体,对四倍体甜菊进行形态观察和染色体数的鉴定,其形态学上的变化与其他作物相似,叶片明显增大增厚,其染色体数n=32,2n=44.甜菊(stevia Rebaudiana Bertoni Hemsley)为甜科甜菊属的多年生草本植物,叶中含有7%以上的甜菊糖甙,其甜度比蔗糖高250-300倍,而且具有高甜,低热,无毒等特点,可代替糖,糖精,做为甜味剂而用于食品工业,还可用于治疗糖尿病,高血压,肥胖病等,甜菊的开发,为食品工业提供了一条新的途径,为外贸出口提供了新的产品。 相似文献
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[目的]探索秋水仙素诱变及倍性鉴定的技术条件.[方法]采用不同浓度的秋水仙素分别对新疆紫草幼苗茎尖和无菌苗茎尖进行点涂、振荡浸泡处理,采用形态学、气孔及染色体计数法对变异株进行鉴定.[结果]对新疆紫草幼苗采用点涂法,秋水仙素浓度为500 mg/L时,幼苗的成活率和变异率分别为67.44;、40.59;.其变异株叶片宽度明显大于对照株,变异株的气孔长度和宽度显著大于对照株,变异株叶片下表皮每个视野平均气孔数目(9个)较对照株(19个)明显减少;对新疆紫草无菌苗采用振荡浸泡法,秋水仙素浓度为700 mg/L、处理时间为4h时,成活率和变异率分别为68.18;、86.67;;秋水仙素浓度在200 ~500 mg/L范围内,茎尖细胞染色体数目为28条的比例最高达68.4;;诱变后茎尖成活率还受培养基中激素组合的影响;秋水仙素诱变后产生大量形态变异.[结论]影响染色体加倍效果的因素是秋水仙素浓度和处理时间. 相似文献
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通过引种试验,初选出熟性适中、抗病、含糖量高、适宜酒泉地区种植的厚皮甜瓜杂交一代品种7个,其中表现突出的品种为玉露、雪玉,其生育期分别为95d和88d产量分别为39600.0kg/hm^2和34.155.9kg/hm^2,折光糖含量均为2.4%,可作为叶和节能日光温室品种示范推广,选出的早熟品种率甜1号,伊丽莎白的生育期在80d以内,可在早春茬保护地进行试种。 相似文献
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[目的]为小果型西瓜三倍体的育种奠定基础。[方法]以二倍体小果型西瓜优良自交系MH-39-1的子叶为外植体进行离体诱导四倍体的研究。[结果]100 mg/L秋水仙素处理子叶的不定芽分化率达66.7%,平均分化不定芽6.7个。400 mg/L秋水仙素处理的四倍体诱导率为20.0%。秋水仙素处理12 h的不定芽分化率为83.3%,处理48 h的不定芽分化率为16.7%。秋水仙素处理24~36 h的四倍体诱导率为16.7%。4.0 mg/L 6-BA处理的不定芽分化率为83.3%,1.0 mg/L 6-BA处理的不定芽分化率为58.3%。再生芽在4种生根培养基上的生根率均在90%以上,在不添加植物生长调节剂的培养基上再生苗的平均生根数仅为6.5条,添加NAA的培养基上再生苗的平均生根数在10条以上,但根短而粗。[结论]初步确定秋水仙素离体诱导小果型西瓜四倍体的适宜浓度和处理时间为400mg/L和24 h。 相似文献
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温度和处理时段对西瓜四倍体诱导的影响及其倍性鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
以3个不同熟性两瓜为诱导材料,幼苗两叶一心时摘心后,用秋水仙素滴苗,以不同温度及不同时间段进行处理研究对四倍体的诱导.结果发现,西瓜幼苗的成活率和诱导率因不同品种、处理温度和处理时间而异.幼苗摘心后处理的温度越低,成活率越高,随之诱导率也越高,在29℃时幼苗的成活率和诱导率高于32℃和35℃.不同时间处理对不同基因型的成活率和诱导率虽不同,但均是在每天的17:00-18:00处理时最高.四倍体西瓜的叶片和花器官比二倍体的大,颜色较深.叶片的保卫细胞的长度和叶绿体数目随倍性的增加而增加.采用改良品红压片法能够清楚地鉴定花粉母细胞染色体数目,是可靠的鉴定方法. 相似文献
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秋水仙素诱导普通番茄多倍体的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以普通番茄的三个品种为诱变材料,用0.2%秋水仙素溶液进行多倍体诱变。研究秋水仙素诱变对不同品种番茄的诱导效果以及变异株的形态学与细胞学变化。结果显示3个普通番茄品种均获得了四倍体材料。 相似文献
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秋水仙素诱导四倍体石刁柏的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
用0.2%浓度的秋水仙素溶液处理石刁柏萌芽种子48h,获得了较好的诱变结果。最后得到了四倍体。其诱变率为36.8%。对四倍体石刁柏进行了形态观察和染色体数的鉴定,其染色体数是n=20,2n=40,井初步分析了四倍体嫩茎的粗脂肪,粗蛋白,粗灰分,16种氨基酸及维生素C等营养成分,其含量均比二倍体高。 相似文献
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四倍体葡萄诱导技术的研究 总被引:25,自引:0,他引:25
以秋水仙素为诱变剂,利用茎段浸泡和秋水仙素培养基两种方法对二倍体京秀和红地球2个品种的葡萄(Vitis. vinifera)组培苗进行诱导,并采用流式分析仪对诱变植株的细胞DNA含量进行鉴定。结果表明,茎段浸泡秋水仙素法诱导四倍体葡萄的效果优于秋水仙素培养基法。在低浓度秋水仙素(2000 mg•L-1或低于2000 mg•L-1)溶液中浸泡时间短于48 h的所有处理,仅在继代2~5次后获得了纯合四倍体植株;在秋水仙素浓度2000 mg•L-1对茎段浸泡3 ~4 d或3000 mg•L-1 和4000 mg•L-1对茎段浸泡2~4 d,在茎段扦插的当代就获得了纯合四倍体植株,诱变四倍体植株的适宜条件为在秋水仙素3000 mg• L-1 茎段浸泡3~4 d,纯合四倍体植株获得的比率为16.7~23.3%。 相似文献
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