牛、羊布鲁氏菌病试管凝集试验与微量凝集试验检测方法的比较

血清学检测方法因其快速、安全、高效等特点被广泛应用于布鲁氏菌病的检测和诊断。本文通过对保存的226份牛、羊血清样品同时使用试管凝集法与微量凝集试验进行检测并比较分析其在诊断中的意义。结果显示,微量法与试管法两者的符合率为97.79%,两种检测方法无统计学差异。但微量法的阳性检出率要高于试管法,同时由于微量法具有操作简便、快捷及结果判定更为直观、简单等优点,因此,微量凝集试验更适宜在我国基层布鲁氏菌病大量样本监测、诊断中推广应用。     

中和试验试管法与微量法对牛病毒性腹泻-粘膜病血清抗体检出效果的比较

用常规中和试验试管法和微量法比较检测了牛病毒性腹泻-粘膜病血清抗体。当中和试验微量法以刻度吸管预先稀释血清并进行中和,再以微量板滴定时,其与常规试管法的符合率可由77.4％提高到94.9％。     

改良全血微量法检测鸡新城疫抗体的研究

用鸡红细胞凝集抑制试验(HI)的B程序试管法(下称试管法),检测鸡新城疫免疫抗体水平是一种常规方法。但因其繁琐复杂,工作量大,人们自然希望寻求一种简便有效的方法。1973年Beard等报道了微量法,随后我国亦有血清微量法、全血微量平板法及全血微量法等报道。这些方法的优点是用血量少,对鸡(尤其是雏鸡)的健康发     

鸡新城疫血球凝集抑制价β—微量法与试管法符合率的比较试验

应用鸡新城疫血球凝集抑制价(HI值)的传统试管法和β—微量法进行测定鸡群的新城疫弱毒苗免疫和雏鸡母源抗体水平,多处报道β—微量法较试管法有操作简易、快速、准确的优点,但两种方法的符合率未见报道。为促进β—微量法的推广应用,我们对这两种方法的符合率进行了对比试验,现将试验结果报告如下。     

HA、HI微量法检测鸡群抗体的影响因素

HA、HI试验是一门常见的血清诊断技术,有试管法和微量法。微量法以其操作简便、快速、准确等特点广泛应用于监测鸡群的免疫效果。影响HA、HI微量法检测鸡群抗体的因素有以下几方面:     

改进试管凝集试验法检测布鲁氏菌病抗体

为证实改进的试管凝集试验（SAT）的使用价值,分别用微量试管凝集试验（MSAT）和SAT以国际标准血清为参比检测6份牛布鲁氏菌病阳性血清的抗体效价。结果表明：MSAT和SAT试验结果一致,而且MSAT具有稀释方法更简便、精确,省时省力,可节约血清、抗原等试验原材料,试验结果容易判定,重现性良好等优越性。     

用微量凝集试验检测布氏杆菌抗体的研究

本文报道了用微量凝集试验代替经典的试管法检测牛布氏杆菌抗体。在96孔“V”型血凝板上,将血清样本(25ul)进行倍比稀释,加入1:4(40亿个菌/ml)稀释的标准菌体抗原,混匀后,置37℃下反应4小时,即可观察结果。本法快速、灵敏、节省材料、简化操作程序,适应于群体大样本快速分析。试验表明:用本法检测样本的阴/阳临界效价为1:4,也即当血清凝集(++)价在1:8以上者即判为阳性。通过与试管法比较表明:二种方法对138份血清的阳性检出率毫无显著性差异(P>0.01,X~2=0.00)。     

猪囊虫病生前快速诊断的研究——血片定量法间接血球玻璃板凝集试验

间接血球凝集反应对猪囊虫病生前诊断由朱彦鹏(1976)用试管法及刘文超(1984)用微量法已有报导。该方法具有敏感、特异、检出率高等优点。但因需要分离血清,操作程序复杂,实验器材要求较多,技术较难掌握,而且需要1—1。5小时才能出现结果,不适于在现地生产上应用。为了解决现地分离血清的困难,缩短反应时间,在上述研究基础上,又试     

值得推广的鸡新城疫诊断和监测法——B微量法

β-微量法用于检测鸡新城疫具有操作简便、迅速、易判定、能准确表达结果等一系列特点,远远优于试管全量法。一、器材 1.96孔V型凝集板。 2.微量吸液器(50微升,上海制),用于定量取样和加样。     

边虫补体结合试验微量法的应用

本文应用美国国家实验室常规补体结合试验微量法技术,对两个农场162头牛血清和加拿大、美国、澳大利亚进口牛414头血清进行边虫检查。检出两农场阳性牛5头,疑似牛4头;进口牛中检出疑似牛3头。实验证明,方法敏感特异。报告如下:     

应用等渗与高渗盐水及阻滞抗体检查法进行绵羊布氏杆菌凝集反应的比较试验

我场自1953年以来,在蒙古羊群中即有布氏杆菌病的流行。以1954年为例,流产数占圣部姙羊的6.95%,对圣部羊支进行试管法布氏杆菌凝集反应试验的结果,检出率为18.7%。在牛方面,亦因布氏杆菌病影响     

奶牛布鲁氏菌病微量凝集试验诊断方法的建立

为探索操作简便、快速、实用的奶牛布病诊断方法,本研究建立了奶牛布鲁氏菌病(布病)诊断96孔V型板微量凝集方法,并优化了试验条件。结果显示,抗原的最佳稀释浓度为1:20,反应最适温度为37℃,反应时间为24 h;为验证本研究建立的微量凝集方法的准确性,对120份奶牛布病虎红平板凝集试验阳性血清样品进行微量法凝集和试管凝集试验,结果显示,微量法与虎红平板凝集试验的符合率为83.3%,试管法与虎红平板凝集试验符合率为80.0%。提示,微量凝集试验可以作为试管凝集试验的替代方法,应用于规模化奶牛场布病的诊断和检疫。     

用微量间接血凝法诊断牛贝诺孢子虫病的研究

本试验是在1983年研制成功牛贝诺孢子虫抗原及初步应用于临床的基础上,进一步用-20℃条件下保存30个月的病牛皮肤制备牛贝诺孢子虫抗原,对应用微量间接血凝试验诊断牛贝诺孢子虫病进行了扩大复试。结果表明,15份健康牛血清全部为阴性;140头(份)带虫牛血清有133头(份)呈阳性反应,阳性符合率达95.0％;49头类症病牛血清,除1份肉孢子虫血清效价为1:40外,其余均为阴性;对疫区的496头被检牛,通过临床、组织学以及眼巩膜包囊等检查,检出阳性牛33头,检出率为6.65％,通过间接血凝试验检出阳性牛84头,检出率达16.94％,后者检出率明显高于前者。由此认为,间接血凝试验对牛贝诺孢子虫病有很高的检出率和特异性,可用于临床诊断和疫区普查。     

牛源金黄色葡萄球菌间接ELISA检测方法的建立

本研究将牛源金黄色葡萄球菌按照不同梯度浓度进行包被,采用矩阵法摸索最佳包被抗原浓度及优化其他EUSA反应条件,以建立检测牛源金黄色葡萄球菌抗体间接ELISA方法,并与试管凝集试验进行了敏感性与阳性检出率的比较.结果表明,经矩阵法确定抗原的最佳包被浓度为10<'8>cfu/mL.最适包被条件为37℃,抗体的最佳使用稀释倍数为1:100.酶标山羊抗兔IgG的工作浓度为1:5000.本研究建立的牛源金黄色葡萄球菌抗体EUSA检测方法,在敏感性与特异性方面均优于试管凝集试验,是一种快速准确检测牛源金黄色葡萄球菌抗体的方法.     

微量法在致病性大肠杆菌药敏测定中的应用研究

随着抗菌类药物在临床的广泛应用,某些细菌的耐药菌株不断增加,特别是大肠艾希氏杆菌。其耐药性可通过质粒转移不断蔓延扩大。因此,有必要先对分离菌株做体外抑(杀)菌试验,筛选高敏药物确保治疗效果。近年来国内外有关畜禽致病性大肠杆菌的药敏试验研究报道普遍认为,首选药物是庆大霉素,该药对供试菌株几乎100％高敏。最常被采用的药敏试验法是纸片法和试管法。笔者用庆大霉素在试管法的基础上试用了微量法,根据大肠杆菌100％菌株发酵葡萄糖产酸的特点,通过在培养基中适量加入葡萄糖和酸碱指示剂(溴甲酚紫),显示细菌的生长发育情况,同时与试管法对比,效果满意,报告如下:     

鸡新城疫微量血凝抑制试验的研究

<正> 鸡新城设(ND)仍是危害养鸡事业发展的一种烈性传染病.血凝抑制(HI)试验是监测ND免疫状态的一种简便、快速的血清学方法.我国农业部颁发的《动物检设操作规程》中,ND红细胞凝集抑制试验操作规程(1979年)即试管法是检测NDHI抗体的法定方法.1973年,Beard氏等报道了微量法,1978年,Matbrugh等对微量法中抗原浓度、红细胞浓度、血清和抗原的作用时间等条件对试验结果的影响进行了探讨.我国许多专家学者对血清微量法、全血平极微量法、全血微量法及改良全血微量法开展了深入细致的研究,取得了一些进展.试管法因其操作繁杂,已很少为人们应用,而血清微量法尚需     

乳牛布氏杆菌病诊断方法探讨

1986年,我们用试管法对4130头奶牛进行布氏杆菌病检疫,结果,有53头(1.24％)奶牛为布病血清阳性反应。为证实试管法的可靠性我们会同市有关单位对53头阳性反应牛进行全面系统调查,调查结果与试管法判定     

奶牛检疫报告

青岛畜牧公司共养奶牛年平均1100余头。近年来,在例常检疫中,经常发现若干布氏试管凝集试验“阳性”及“疑似”反应牛,“阳性”检出率在1%以内,“疑似”检出率波动在1—5%之间,但从未发现明显的布病流行迹象。为了探明这部分牛的血清学“阳性”及“疑似”反应,究竟是由布病感     

牛传染性鼻气管炎微量中和试验

本文就牛传染性鼻气管炎微量中和试验作了研究,并与常量法中和试验作了比较,结果表明微量中和试验与常量法结果基本一致,符合率达99.7%获得了满意的结果。微量法具有省材、省时等优点,因此可代替常量中和试验,作为IBR的检疫方法。     

SICT与ELISA法在奶牛结核病检测中的应用试验

为准确评估宁波市镇海区奶牛结核病检测中阳性牛的感染率,对现存奶牛养殖场的184头奶牛,分别采用SICT与ELISA检测方法进行检测,对这两种方法的检出率、符合率进行比较分析。经试验,SICT与ELISA两种检测方法奶牛结核病阳性牛的检出率分别为1.63%(3/184)和0.54%(1/184),且SICT法的阳性检测率高于ELISA法,两种检测方法的阳性符合率为33.3%(1/3)。