丙泊酚复合硬膜外阻滞对犬的麻醉效果及其对呼吸系统的影响

本试验采用连续输注丙泊酚配合硬膜外麻醉,研究其对犬的麻醉效果和对呼吸系统的影响.选用成年杂种犬12只,随机分为两组.丙泊酚复合硬膜外阻滞为Ⅰ组(丙泊酚诱导量6 mg/kg体重,镇静维持剂量0.35±0.4 mg/kg体重·min,向硬膜外腔注射6 mg/kg体重的利多卡因);静脉连续输注丙泊酚为Ⅱ组(丙泊酚诱导麻醉6 mg/kg体重,麻醉维持剂量0.71±0.6 mg/kg体重·min).评价犬的麻醉效果和对呼吸系统的影响.单纯连续丙泊酚组镇痛、镇静和肌松效果良好,但是对呼吸系统的影响较大.丙泊酚配合硬膜外麻醉镇痛、肌松和镇静效果良好,对呼吸系统影响较小.连续注射丙泊酚配合硬膜外对犬进行麻醉过程平稳,麻醉效果良好,对呼吸系统影响较小,苏醒较快,未出现不良反应.     

右美托咪定、利多卡因和丙泊酚全凭静脉麻醉用于犬去势手术的效果研究

为了探讨右美托咪定-利多卡因-丙泊酚静脉复合静脉注射麻醉方式对接受生理性去势手术犬的镇痛效果,试验将20只临床健康犬随机分为单一丙泊酚组(P组)、右美托咪定-丙泊酚组(DP组)、利多卡因-丙泊酚组(LP组)和右美托咪定-利多卡因-丙泊酚组(DLP组),均以0.25 mg/(kg·min)的剂量静脉注射丙泊酚用于基础麻醉,然后分别经另一静脉通道分别注射生理盐水(对照)、右美托咪定[0.5μg/(kg·h)]、利多卡因[100μg/(kg·min)]、右美托咪定[0.5μg/(kg·h)]+利多卡因[100μg/(kg·min)],用于犬的维持麻醉。所有犬只均给予负荷剂量的右美托咪定(1.0μg/kg)和利多卡因(1.5 mg/kg)作为麻醉前用药,并以丙泊酚诱导和辅助机械通气。根据心率、血压变化及犬的表现来调整术中丙泊酚的用量,并麻醉维持至手术结束。记录犬麻醉前后血液学指标变化和苏醒时间,根据格拉斯哥综合疼痛评分系统(GCMPS)评价犬术后的疼痛反应,对于观察期第4小时得分大于9的犬需额外给予曲马多镇痛。结果表明:给予负荷剂量的右美托咪定和利多卡因后,犬只诱导麻醉和插管过程顺畅,可以平稳进入麻醉维持阶段,期间犬的心率稳步下降。在监测的各个时相点,随着手术刺激强度的增加,DLP组犬只的心率和血压变化较为平稳,均在临床接受范围内。维持麻醉所需的丙泊酚用量[(0.23±0.03)mg/(kg·min)]也明显减少,与其他组差异显著(P0.05)。麻醉前后,P组犬只的白细胞数、红细胞数、血红蛋白浓度、血细胞比容、二氧化碳分压变化显著(P0.05),其他组血液学指标的整体变化不显著(P0.05)。虽然DLP组犬的苏醒期延长,但苏醒过程较为平稳。此外,DLP组术后的平均疼痛评分均低于其他组,需要额外给予镇痛剂的比例也更少(P0.05)。说明右美托咪定、利多卡因联合用于持续静脉注射可以为丙泊酚静脉平衡麻醉提供安全、稳定的效果,减少丙泊酚的麻醉用量和术后止痛药的使用,适用于外科手术的麻醉。     

利多卡因硬膜外麻醉对犬生理指标的影响及镇痛效果评估

为研究利多卡因硬膜外麻醉对犬生理指标的影响,以及分析和评估不同剂量利多卡因硬膜外麻醉对犬的镇痛效果,试验选择健康中华田园犬9只,分为空白组、低剂量(利多卡因,2 mg/kg)组、高剂量(利多卡因,4 mg/kg)组,按体重以适量丙泊酚进行诱导麻醉,于腰椎与荐椎结合处穿刺进入硬膜外腔,并分别注入不同剂量的利多卡因或生理盐水,通过其对痛觉刺激的反应和生理指标(体温、心率、呼吸频率)的变化来评估麻醉效果,最终确定利多卡因硬膜外麻醉剂量。结果表明:麻醉5 min后高剂量组犬的体温显著低于低剂量组和空白组(P0.05);麻醉后25～45 min,高剂量组犬的呼吸频率显著高于低剂量组和空白组(P0.05)。低剂量组犬麻醉5分钟时,对前肢痛觉刺激后心率较刺激前显著升高(P0.05),而此时对后肢进行痛觉刺激发现,刺激前后心率无显著变化(P0.05);至麻醉20分钟时,后肢痛觉刺激后心率较刺激前显著升高(P0.05)。高剂量组犬麻醉10分钟时,前肢痛觉刺激后心率较刺激前显著升高(P0.05),而此时对犬的后肢进行痛觉刺激犬的心率与刺激前无显著变化(P0.05);麻醉45分钟时,对后肢进行痛觉刺激后心率较刺激前显著升高(P0.05),表明高剂量利多卡因硬膜外麻醉对犬后肢的痛觉反射有一定影响,且该影响能维持一定时间。高剂量组犬的后肢痛觉刺激前后心率变化不显著的持续时间要长于低剂量组,而低剂量组长于空白组。三组犬的前肢在麻醉过程中均有痛觉反射,低剂量组后肢在第20分钟开始出现痛觉反射,而高剂量组犬的后肢于麻醉后第40分钟出现痛觉反射。说明4 mg/kg利多卡因进行硬膜外麻醉具有较好的镇痛效果,可用于犬后肢外科手术中疼痛管理。     

犬丙泊酚全凭静脉麻醉效果

为评估丙泊酚全凭静脉麻醉在犬临床手术中的镇痛和镇静效果，本试验选取6只成年犬，按照4个不同剂量[28、32、36、40 mg/(kg·bw·h)]进行丙泊酚全凭静脉麻醉。在麻醉维持期间的各时间点进行80 V电流串刺激，模拟手术疼痛刺激，并于电刺激时监测犬的各项基本生理指标和生物反射分数，同时记录犬的苏醒时间和状况。结果显示，与28、32和40 mg/(kg·bw·h)剂量组相比，36 mg/(kg·bw·h)剂量组可以维持较好的麻醉和镇痛效果，并且苏醒时间较短，苏醒过程平稳，未出现不良反应。以36 mg/(kg·bw·h)的维持剂量对2只实验犬进行绝育术和去势术，均取得了比较理想且安全的麻醉效果。结果表明，犬使用36 mg/(kg·bw·h)剂量的丙泊酚进行全凭静脉麻醉，能够取得满意的麻醉效果，可用于犬短时间手术麻醉。     

舒泰与右美托咪定或丙泊酚复合对兔麻醉效果的比较

为了比较舒泰与右美托咪定或丙泊酚复合对新西兰兔麻醉效果,将12只健康成年新西兰兔分为2组,每组6只,其中舒泰右美组静脉注射舒泰50(15 mg/kg)和盐酸右美托咪定(0.02 mg/kg),舒泰丙泊酚组静脉注射舒泰50(15 mg/kg)和丙泊酚(6 mg/kg),对2种麻醉方案进行麻醉指标、生理生化指标监测。结果显示：麻醉时期,舒泰右美组诱导期(2.6±0.4)min,麻醉期(31.2±5.2)min,苏醒期(8.5±2.6)min;舒泰丙泊酚组诱导期(3.6±2.24)min,麻醉期(50±5.48)min,苏醒期(3.8±1.31)min。镇静镇痛肌松效果显示,麻醉中舒泰右美组好于舒泰丙泊酚组。舒泰右美组体温、心率下降明显,舒泰丙泊酚组呼吸抑制明显;2组肝功能指标无显著变化、肾功能指标有一定影响。结果表明,舒泰右美复合方案麻醉诱导期短,对新西兰兔体温和心率有抑制作用,对肾功能有一定影响;舒泰丙泊酚复合方案麻醉期长,呼吸抑制明显,对肾功能影响较小。2种方案麻醉效果良好,均可用于兔的麻醉。     

静脉注射利多卡因及利多卡因复合芬太尼对异氟醚麻醉犬的血气影响

本试验旨在研究静脉注射利多卡因及利多卡因复合芬太尼对异氟醚麻醉犬血气的影响,从而确定麻醉深度的变化情况,进而评价利多卡因及利多卡因复合芬太尼对异氟醚麻醉犬的安全性及可行性。采用健康杂交犬6只,分为利多卡因组和利多卡因复合芬太尼组,由股动脉穿刺抽取动脉血0.5mL进行血气分析。结果显示,利多卡因复合芬太尼组pH值在10min后与0min相比具有统计学意义。综合血气指标及临床表现得出静脉注射利多卡因及复合芬太尼对异氟醚麻醉犬麻醉及镇痛效果良好,且安全可靠。     

舒泰与速眠新Ⅱ对绵羊进行复合麻醉的效果探讨及临床应用

为了探讨舒泰与速眠新Ⅱ对绵羊进行复合麻醉的麻醉效果,试验以绵羊为试验动物,按体重1 mg/kg静脉注射舒泰同时按体重0.5,1,2 mg/kg肌肉注射速眠新Ⅱ,记录试验绵羊麻醉前后呼吸频率、心率、体温、血氧饱和度及诱导、镇痛、麻醉时长,对麻醉效果进行观察,并进行临床应用试验。结果表明:按照舒泰1 mg/kg静脉注射、速眠新Ⅱ1 mg/kg肌肉注射的剂量进行麻醉时,可以达到(52.67±1.53) min的完全麻醉时间,说明舒泰与速眠新Ⅱ复合应用于绵羊麻醉效果良好,可以应用于临床。     

隆朋+咪达唑仑+芬太尼复合持续静脉滴注对犬麻醉效果的影响

本试验选用隆朋、咪达唑仑、芬太尼3种药物复合,用微量注射泵进行持续静脉滴注,研究其对犬的麻醉效果.选用成年杂种犬6只,分别按照0.53mg/kg、0.2mg/kg、0.13μg/kg体重剂量一次性静脉输注待犬自然倒地,然后接微量注射泵持续静脉滴注,注射速度分别为22.2μg/kg/min、8.3μg/kg/min、5.5ng/kg/min,持续输注1h,评价机体各种反射活动及镇静、镇痛、肌松效果,监测体温、脉搏、呼吸、血氧饱和度、无创血压等指标.结果显示,3种药物复合,单次给药后迅速进入麻醉状态,持续静脉滴注麻醉过程平稳；生物反射迅速减弱且持续存在；镇静、镇痛和肌松效果良好；呼吸频率和血氧饱和度各时相无显著差异(P＞0.05),心率和收缩压个别时相差异显著(P＜0.05),舒张压、平均压及体温个别时相差异极显著(P＜0.01),但均处于正常生理范围内.说明3种药物复合对犬进行麻醉单次输注起效迅速,持续静脉滴注麻醉过程平稳,对心血管、呼吸系统及体温影响较小,苏醒较快,未出现不良反应.     

速眠新Ⅱ与舒泰复合麻醉剂对比格犬麻醉效果分析

为了探索速眠新Ⅱ与舒泰复合麻醉剂对比格犬的麻醉效果,选用健康比格犬20只,用速眠新Ⅱ(0.6mg/kg)与舒泰(0.75mg/kg)混合肌注诱导麻醉,30min后给予该混合制剂静脉维持麻醉(每小时速眠新Ⅱ0.2mg/kg,舒泰0.3mg/kg),随麻醉时间延长逐渐减量。结果显示,速眠新Ⅱ与舒泰复合麻醉剂,诱导麻醉迅速,维持麻醉效果安全、稳定,镇痛及肌松等效果良好,麻醉期间能保证动物的正常心肺功能。试验表明该复合麻醉剂是一种理想的麻醉剂,能满足各种外科手术操作需求。     

三组麻醉药物对小型猪麻醉效果的比较

本试验将小型猪特异性麻醉剂(XFM)、氯胺酮复合安定及速眠新Ⅱ联合戊巴比妥钠三组麻醉药,对小型猪麻醉效果进行比较,将18头中国试验用小型猪随机分成3组,第一组肌肉注射猪小型猪复合麻醉剂(XFM)0.15 mL/kg体重;第二组氯胺酮(8 mg/kg体重)复合安定(1 mg/kg体重),肌肉注射;第三组速眠新Ⅱ0.1 mL/kg体重、戊巴比妥钠10.5 mg/kg体重,联合肌肉注射.试验结果表明,XFM组和速眠新Ⅱ组与氯胺酮组相比对体温和呼吸影响小;XFM组与其他两组比较麻醉诱导时间短,麻醉时间长,苏醒期短;氯胺酮组和XFM组与速眠新Ⅱ组相比麻醉镇痛、镇静、肌松效果好.综合评价XFM组与其他两组比具有对小型猪体温(T)、心率(HR)、呼吸频率(RR)影响小,麻醉时间适中,麻醉效果确实,镇静、镇痛、肌松效果均衡等优点.