高山红景天愈伤组织的超低温保存

高山红景天叶片在附加6-BA 2 mg·L-1和NAA 0.5 mg·L-1的改良MS培养基中诱导出愈伤组织,将愈伤组织放入10%DMSO 0.5 mol·L-1山梨醇的冰冻保护剂中,4℃冰箱中放置8 h,然后以1℃·min-1的降温速度降至-40℃,停留2 h后投入液氮保存,在40℃水浴中化冻.冻存后的愈伤组织用液体培养基MS 6-BA 2 mg·L-1 NAA 0.5 mg·L-1反复冲洗后,转入固体培养基中进行暗培养,2周后转入光照(2 000 1x)培养.5周后观察到高山红景天愈伤组织呈鲜绿色,长势较为旺盛,愈伤组织存活率达到75.64%.冻存后的愈伤组织可诱导成苗.     

高寒植物长鞭红景天(Rhodiola astigiata)研究进展

文章全面阐述了长鞭红景天(Rhodiola fastigiata)在分类学、生物学、组织细胞水平、蛋白质水平、分子水平等理论研究进展以及实际应用研究进展,综合分析了西藏红景天植物资源的分布和特点,对其研究前景进行了展望。     

西藏色季拉山长鞭红景天种群动态及其保护

长鞭红景天是国家二级保护植物,目前处于近危状态。基于样地-样方调查资料,对长鞭红景天种群年龄结构进行动态量化分析,编制种群静态生命表,绘制种群死亡率曲线、消失率曲线、存活曲线以及生存函数曲线,并运用时间序列模型分析种群数量动态。结果表明,长鞭红景天种群年龄结构总体上呈金字塔型,种群数量变化动态指数Vpi和Vpi均大于零,表明种群属稳定增长型。长鞭红景天种群各龄级个体数量随龄级增长呈逐渐下降趋势,Ⅱ龄级至Ⅴ龄级死亡率较高、达90.29%,整个过程平均死亡率为29.96%,种群存活曲线属Deevey-Ⅱ型B3亚型,种群死亡率与消失率随龄级增长的变化趋势基本保持一致,呈"M"型曲线。生存函数分析表明,长鞭红景天种群前期(Ⅳ龄级前)快速下降,中期(Ⅳ—Ⅵ龄级)相对平稳,后期(Ⅵ龄级后)进入生理衰退期。时间序列预测发现,长鞭红景天种群幼龄个体数量较丰富,未来Ⅱ,Ⅴ和Ⅷ个龄级时间后种群各龄级个体数均有不同幅度的增长。建议保护和改善长鞭红景天种群生存的原生境条件,适当人工辅助散播,建立培育基地及基因库、实施迁地保护,加强病虫害监测。     

虎杖不同组织部位及其愈伤组织中白藜芦醇含量的测定

通过超声波提取虎杖根状茎中不同组织部位及其不同愈伤组织中的白藜芦醇，并采用HPLC方法检测分析白藜芦醇含量。结果表明：在虎杖根状茎不同组织部位中，白藜芦醇含量（质量分数计）依次为：根状茎芽〉髓〉木质部〉韧皮部〉周皮，其中根状茎芽中白藜芦醇质量分数高达0．4251％，髓中白藜芦醇质量分数为0．2664％。在同一批根状茎芽诱导的不同颜色愈伤组织体系中，棕褐色愈伤组织中白藜芦醇质量分数最高为0．0550％，淡黄绿色愈伤组织中仅为0．0005％。光照培养条件下的愈伤组织中白藜芦醇质量分数为0．0104％，黑暗培养条件下为0．0075％。不同外植体诱导的愈伤组织中白藜芦醇质量分数依次为：根状茎芽〉茎〉叶，以根状茎芽诱导的愈伤组织中白藜芦醇的质量分数最高，为0．0550％。不同组织部位诱导的愈伤组织中白藜芦醇质量分数为：鲜茎（根状茎中韧皮部）〉根状茎中木质部〉根状茎中髓，鲜茎中达到0．0090％。     

花旗松扦插中愈伤组织的形成

花旗松扦插诱导愈伤组织试验结果表明:硬枝扦插形成愈伤组织好于嫩枝扦插,3月份(树液流动前)是花旗松硬枝扦插形成愈伤组织的最佳时间.扦插基质以河沙1 黄土1为佳.扦插地点的地表温度低于20℃不利于愈伤组织产生,花旗松形成愈伤组织需要2个月时间.     

二乔刺槐愈伤组织超低温保存及适宜降温方法

二乔刺槐叶片在添加5 mg·L-16-BA的MS培养基上诱导出愈伤组织.将愈伤组织在冻存液(MS+10%DMSO+0.5 mol·L-1蔗糖)中于4℃预冷2 h,置人程序降温仪以1℃·min-1的速率降温至-7℃停留1 h,再以0.1℃·min-1的冷却速率将样品冷却至-20℃,平衡1 h,接下来以0.3℃·min-1的冷却速率将样品冷却至-40℃投入液氮保存,是适宜的降温方法.液氮保存1天后以38℃温水浴解冻.解冻后将愈伤组织用液体培养基(MS+6-BA 5 mg·L-1+30 g·L-1蔗糖)洗涤后转入恢复培养基暗培养,14天后放于光照下培养.光培养3天后冻后愈伤组织上开始长出新生愈伤组织颗粒,成活率最高可达52%,新生愈伤组织可诱导成苗.     

牡丹愈伤组织扫描电镜观察

为揭示牡丹愈伤组织分化过程中的细胞变化规律,以牡丹品种“凤丹”花瓣诱导的愈伤组织为材料,利用电镜扫描的方法,观察了不同培养时间愈伤组织表面结构的变化过程。结果表明：牡丹花瓣愈伤组织类型不同,表面结构有较大差异,同一块愈伤组织上存在不同的发育时期,继代的时间不同,愈伤组织的表面结构也会随之发生变化,继代后15[XC~.TIF]20 d为愈伤组织结构变化最大的时期。初步了解了愈伤组织分化植株的过程,为建立牡丹高效再生体系奠定理论基础。     

观赏树木组培愈伤组织分化研究进展

总结了近年来观赏树木组织培养中愈伤组织分化方面的研究成果,探讨了组培中观赏树木愈伤组织分化的决定因素,归纳了改善愈伤组织分化的方法,包括调节激素组合、添加化学物质、改善环境条件等,为解决观赏树木组培中愈伤组织分化难的问题提供参考。     

油桐愈伤组织的诱导

为给油桐离体再生体系的建立奠定基础,通过正交试验设计,分析外植体来源、培养基成分、激素等因素对油桐愈伤组织诱导的影响,对所得结果进行极差、方差分析。分析结果表明:2,4-D是影响油桐愈伤组织诱导的主要因素,选择油桐叶片为外植体材料,2/3 MS+KT 0.5 mg/L+2,4-D 0.3 mg/L为最佳培养基配方,诱导出疏松程度较好、脱分化程度较高的愈伤组织。     

红豆杉愈伤组织诱导试验初探

以1年生红豆杉的茎段、芽尖及种子作为外植体,以MS和B5培养基添加2,4-D、NAA、KT进行愈伤组织诱导试验。结果表明:最适宜红豆杉愈伤组织诱导的条件为以茎段为外植体,消毒时间6 min;B5 NAA1.0 mg/L KT0.2 mg/L GA0.75 mg/L培养基;25℃左右培养;接种后外植体暗处理1～2周效果更佳,诱导率高,且诱导出的愈伤组织质量好。     

长鞭红景天种群空间分布格局

长鞭红景天是国家第二批确定的二级保护植物,处于近危状态。该文采用相邻格子样方法取样,应用方差／均值比的t检验、丛生指标Ⅰ、扩散型指数16及其检验、Cassie指标、平均拥挤度与聚块性指标、负二项参数K、Iwao M^＊对的回归分析、Taylor幂法则模型等方法,研究了长鞭红景天种群的空间分布格局。结果表明：在P1、P3和P5群落中长鞭红景天种群均表现为聚集分布,在P2、P4和P6群落中长鞭红景天种群总体上呈聚集分布与随机分布的临界状态;但各群落中聚集强度差异明显,其顺序为：P5〉P3〉P1〉P6〉P2〉P4;通过Iwao M^＊对的回归模型分析和Taylor幂指数法检验也得出相似结果,即长鞭红景天种群的空间分布格局总体上呈现为聚集分布与随机分布的临界状态但偏向于聚集分布。     

不同光质对长鞭红景天悬浮细胞生长及苯丙氨酸解氨酶活性的影响

对不同光质条件下长鞭红景天悬浮细胞生物量及苯丙氨酸解氨酶(PAL)的活性水平进行检测,探讨长鞭红景天次生代谢和环境调节之间的相关性.结果表明:1)长鞭红景天悬浮培养细胞生物量变化为S型曲线,6～9 d进入直线生长期,PAL活性也表现出一定的规律性,在细胞指数生长期急剧上升,至细胞干质量最大时,活性最大,生长停止期时急速下降至初始水平;2)不同光质在较长时间辐射处理下,长鞭红景天悬浮细胞生物量表现出一定的差异,PAL活性也随之不同,其中长时间的红光处理有利于酶活性的提高,但生物量显著低于白光处理.     

从茶叶中绿色提取咖啡因的方法探讨

从茶叶中提取咖啡因的方法很多,但是主要存在产率低、耗时长等不足。笔者探讨改进从茶叶中提取咖啡因的一些途径和方法,采用了5种方法：水提法、醇提法,有机溶剂提取法、索氏抽提法和微波法。对这几种方法进行了比较,并对实验结果进行了探讨,认为微波法提取咖啡因产率较高、耗时较短,具有实用性。     

超临界CO_2萃取-微波辅助提取红景天苷的研究

采用超临界CO2萃取-微波辅助法,研究了从红景天中提取红景天苷的工艺条件。结果表明:适宜的超临界CO2萃取工艺条件为:5.000 g红景天粉末,萃取压力40 MPa,萃取温度55℃,萃取时间5 h,夹带剂为无水乙醇;萃取后红景天1.000 g,加入30 mL超纯水,浸泡2.0 h,微波功率为180 W,微波处理2 min,红景天苷提取率高于95%。     

金叶含笑叶片基因组DNA提取方法的比较

以金叶含笑叶片为实验材料,分别采用CTAB法、改良CTAB法、简易提取方法、高盐沉淀法和SDS法5种方法提取金叶含笑叶片的基因组DNA,并通过琼脂糖凝胶电泳、紫外分光光度计及ISSR扩增3种方法对所提取的DNA样品进行检测.DNA纯度、含量比较以及扩增结果表明:5种方法中简易提取法和SDS法提取的DNA纯度较高.高盐沉淀法得到的DNA产量较高.5种方法提取的DNA用于ISSR扩增,其扩增结果基本一致.简易提取方法操作简单.省时省力,是用于ISSR扩增的金叶含笑基因组DNA提取的最佳选择.     

华木莲叶片愈伤组织诱导研究

以华木莲叶为材料,研究消毒时间、激素浓度配比对华木莲叶片和叶柄诱导愈伤组织的影响。结果表明:华木莲叶片和叶柄用浓度为0.1%HgCl_2消毒,消毒时间分别为8、5 min,存活率最高,分别为32.15%、49.06%。华木莲叶片诱导愈伤组织适宜激素浓度配比为1.5 mg/L6-BA+0.15 mg/LIBA,叶柄诱导愈伤组织适宜激素浓度配比为2.0 mg/L 6-BA+0.15～0.20 mg/L IBA,华木莲愈伤组织继代培养适宜培养基为MS+2.0 mg/L 6-BA+0.15 mg/L IBA。     

对国家级重点保护的库页红景天、紫杉、兴凯赤松资源现状分析评价

对国家级保护植物库页红景天、紫杉、兴凯赤松的分布和作用分别做了简要的阐述和分析。     

三种冷季型草坪草愈伤组织再生体系的建立

对9个不同品种冷季型草坪草进行了愈伤组织诱导及植株再生实验,结果表明:选用CC或NB培养基都能使其愈伤组织出愈率与植株再生率得以提高;2,4-D诱导浓度(2 mg/L)均高于水稻等其它禾本科植物;在分化过程中,6-BA的浓度以2 mg/L为最佳.     

不同激素配比对油茶花药愈伤组织形成的影响

为了加快油茶品种改良,提高油茶花药愈伤组织的诱导效率,在低温预处理（4℃）的基础上,以MS为基本培养基,研究了不同浓度的2,4-D、NAA及2,4-D、6-BA配比对普通油茶花药愈伤组织诱导效率的影响。结果表明：2,4-D、NAA诱导普通油茶愈伤组织的较优组合为2,4-D0．6mg／L,NAA0．05或0．5mg／L,愈伤组织诱导率分别达到35．56％和24．65％,在油茶花药愈伤组织诱导过程中。2,4-D有利于愈伤组织的形成,是最重要的因素;2,4-D、6-BA的混合使用更有利于愈伤组织的发生,并且两种激素适当的配比是提高愈伤组织诱导率的重要因素,0．5mg／L的2,4-D与0．2mg／L6-BA组合是实验得出的较优水平,愈伤组织诱导率达到42．74％。