香石竹组织培养快速繁殖技术初探

香石竹(Ｄｉａｎｔｈｕｓｃａｒｙｏｐｈｇｕｕｓ)别名麝香石竹,康乃馨,是石竹科石竹属,花色妖艳,并且芳香,单朵花的花期较长,是当代世界各国重要的切花植物,同时也可供盆栽观赏,布置花坛,成为重大节日,重要礼仪场合不可缺少的花卉之一。香石竹不易用种子繁殖,因有性繁殖易产生品种间杂交,造成花色混乱,不能保持亲本的优良品质,生产中往往采用扦插,然而扦插往往由于插穗来源不足,繁殖系数低,速度慢。不能满足当前市场上苗木亏缺的需要。因此采用组织培养不仅能将亲本的优良性状保持下来,而且能在短期内,大量快速的繁殖苗木[1],本实验旨在研…     

印楝的组织培养和快速繁殖

以印楝带芽茎段为外植体,进行快速繁殖技术研究,愈伤组织诱导率为100％,其繁殖系数30d可达5～7倍,生根率30d可达100％。诱导培养基以MS BA1．0mg／L NAA0．01mg／L 3％蔗糖最佳,继代增殖以MS BA0.5mg／L NAA0．1mg／L 3％蔗糖为宜。生根培养以1／2MS NAA0．1mg／L 1．5％蔗糖效果最好。     

蘘荷的组织培养和快速繁殖

1植物名称蘘荷(Zingiber Mioga Rosc). 2材料类别根状茎. 3培养条件 萌动芽生长培养基:(1)MS+6-BA2mg·L-1(单位下同).不定芽增殖培养基:(2)MS+6-BA2.5+KT2.5;(3)MS+6-BA2.5+KT5: (4)MS+6-BA5+KT5; (5)MS+6-BA10+KT5;(6)MS+6-BA5+KT10.生根培养基:(7)MS+NAA0.5;(8)MS.以上培养基均加0.65%琼脂,3%蔗糖,培养基pH值为6.5.培养温度(25±2)℃,光照10h·d-1,光照度2000 1x.     

切花非洲菊组培快速繁殖技术研究

切花非洲菊进行组织培养大量快速繁殖时,花托是较理想的外植体材料,采用不同的培养基配方组合,结果表明,愈伤组织诱导培养基为:1/2MS+6-BA8.0mg/L+NAA0.1mg/L+IAA0.1mg/L,增殖培养基为MS+KT 8.0mg/L+NAA0.2mg/L,诱导生根培养基为:1/2MS+NAA0.1mg/L,均加3%蔗糖、0.7%琼脂,在pH值5.8～6.0、培养温度25±2℃、光照度1 500～2 000Lx、光照12h/d的条件下培养,继代培养周期为20～25d,经出瓶前后的适时炼苗,成活率达90%以上。     

甘草快速繁殖技术的研究

应用组织培养技术,以甘草无菌苗带腋芽茎段为外植体,研究了不同浓度6-BA对甘草无菌苗腋芽的诱导和快速繁殖的影响。结果表明,诱导甘草无菌苗腋芽生长发育最适宜的培养基为MS培养基,最合适的茎段长度为0.7 cm,培养甘草无菌苗腋芽最佳的浓度为1 mg/L 6-BA;诱导甘草无菌苗腋芽快速繁殖最适宜的培养条件为MS+1 mg/L 6-BA+0.1 mg/LNAA,甘草无菌苗带腋芽茎段长度为0.7 cm,培养1代需要20 d,增殖7倍。经过半年培养,1粒甘草种子可繁殖117 649株无菌苗。     

景天的组培快繁技术

景天(Sedum erythrostictum Miq.),俗称八宝、胡豆莲、佛指甲、景天菜,为景天科景天属多年生肉质草本植物,集药用、菜用于一身.全草入药,具清热凉血、润肺止咳之功效.主治血崩、痨咳、咽喉炎、鸡眼、体弱等症.     

红树莓的茎尖培养与快速繁殖

对红树莓茎尖进行了快速繁殖研究，筛选了快速繁殖的最适培养基及最佳移栽基质．结果表明：最适起始培养基为MS BA1．5mg／L NAA0．1mg／L；最适继代培养基为MS BA0．5mg／L十GA0．5mg／L；最适生根培养基为MS IBA0．2mg／L NAA0．2mg／L；最佳移栽基质是蛭石，成活率达95％，30d后可移入大田．     

枸杞组培苗快速繁殖技术

植物组织培养是进行植物苗木快速繁殖的有效方法之一。对枸杞组培苗的实验室快速繁殖技术及其要点进行了总结。所用固体培养基是由MS基本培养基经增删有关成分后得到的无激素培养基,其组成院MS+酸水解酪蛋白(300 mg/L)+柠檬酸(10早/L)。移栽营养基质采用腐殖质、细沙、腐熟羊粪和土混合,其比例为1.0:1.0:0.5:0.5。组培苗移栽成活率90%以上。     

橡皮树组织培养快速繁殖技术

橡皮树属桑科、格属常绿观叶植物.植株挺拔,叶片浓绿,有光泽,全缘草质,性喜温暖、湿润的环境,置于立射或散射光中均能正常生长.室内常摆设幼株,较大植株适应用于大的公共场所的装饰,美观大方,是人们较为喜爱的盆栽观叶花卉之一.     

唐棣和鞘柄木的组培及消毒技术研究

以唐棣和角叶鞘柄木的叶器官作为外植体，以MS和B5作为基本培养基，采用不同浓度的IAA、NAA，2，4-D和6-BA，对唐棣和角叶鞘柄木的组培过程进行了研究。唐棣在MS培养基添加IAA0．5 NAA0．5 6-BA2．0上愈伤组织生长较好；角叶鞘柄木则以B5培养基添加2,4-D1．0 6-BA0．5愈伤组织生长较好。     

麦冬组培与快速繁殖技术研究

麦冬，又称沿阶草，为常用的大宗药材品种，用途广泛，属国内外畅销货。出口量大，港商市场活跃，国内年需40000t用于医疗配方和医药工业制药。麦冬又属于全国用药调剂量的品种之一。发展麦冬的前景看好。但麦冬靠分株繁殖和施用多效唑来提高产量，严重影响麦冬品质。为此，我们对麦冬的块根、叶片、嫩芽和茎尖进行组培快繁研究。同时，研究了降低生产成本等具体问题。     

吴川香根草的离体培养和快速繁殖技术

以MS为基本培养基，对吴川香根草茎节进行离体培养，结果表明：BA 2．0mg／L最适合丛芽的诱导和不定芽的分化，小丛芽在含BA 1．0mg／L和NAA 0．2mg／L培养基上每月可增值5．4倍，在添加NAA 0．2mg／L和IBA 0．5mg／L生根培养基中，获得比较理想的生根效果，丛生苗假植成活率达98％以上．假植50天后可分成2～3株进行移栽。     

多花黄精组织培养快速繁殖技术组培研究

为建立多花黄精组织培养快速繁殖体系,以多花黄精带芽根茎为外植体,消毒后将其置于含不同配比激素的培养基中进行培养,结果表明:培养基MS+2.0mg/L 6-BA+0.2mg/L NAA诱导不定芽生长状况最好,平均能诱导5.5个不定芽,生长不定根平均数为3根;1/2MS+0.8mg/L NAA诱导不定根数最多,平均为20.5根。     

红果萝芙木植物组织培养及快速繁殖

以红果萝芙木茎段为外植体,研究其再生条件。结果表明:丛生芽诱导培养基为MS+1.0 mg/L 6-BA+0.05 mg/L IBA;继代增殖、壮苗培养基分别为MS+0.3~0.5 mg/L 6-BA+0.02 mg/L IBA、MS+0.1~0.2 mg/L6-BA+0.01 mg/L IBA;根分化的最适培养基为1/2MS+0.5 mg/L NAA+0.2 mg/L IBA。     

芦荟的组织培养和快速繁殖

芦荟植株要生长数年后才开花结实 ,加之雌雄花开放时间不一致 ,故种子很少。芦荟种子很细小 ,存放一年发芽率即降低 ,一般是采后及时播种。但是 ,用种子育苗手续繁杂 ,生产上多用插枝法或分株法繁殖 ,这些方法繁殖速度很慢 ,而且容易积累病菌 ,影响生长 ,甚至造成退化。利用组织培养技术 ,通过试管繁殖可达到复壮、快繁的目的。1　初次培养这是芦荟试管苗生产的第一步 ,其目的是获得无菌芽。主要有以下几个关键步骤 :1.1　取材 :芦荟组培用外植体必须选取品种纯正、生长健壮、大田种植 2年以上的大芦荟苗。为了减少植株所带杂菌 ,在取材前 1…     

蝴蝶兰的组织培养快速繁殖技术

蝴蝶兰属兰科蝶兰属,蝴蝶兰以花姿似蝴蝶翩翩飞舞而得名,属于单茎类的兰花,但茎极短,被大片的椭圆形叶所遮盖,几乎无法明显的看出来。花茎的长短因品种之不同而差异甚大,可有10～100cm不等,而花朵的大小也因品种     

盆栽非洲菊种苗快速繁殖工厂化生产技术

通过非洲菊种子无菌播种和茎尖培养、花蕾外植体诱导,建立了盆栽非洲菊再生和快速繁殖体系;并分析了非洲菊盆栽品种的培养特性,建立了种苗工厂化生产技术流程。