田皂角组织培养及无性系建立的研究

以生长非常旺盛的田皂角嫩茎为外植体,进行愈伤组织诱导和分化、试管苗的生根和移栽的研究,成功地建立起田皂角的无性系。结果表明:MS+BA 0.8mg/L+2,4-D 1.2mg/L是田皂角嫩茎愈伤组织诱导培养和继代培养的理想培养基;MS+AgN03 1.0mg/L+BA1.0mg/L+NAA 0.1mg/L是田皂角愈伤组织和不定芽分化培养的理想培养基;1/2MS+IAA 0.4mg/L+NAA 0.1mg/L是田皂角试管苗生根培养和生根继代培养的理想培养基;移植的试管苗生长旺盛、根系发达,当年可正常开花结果,其所有的植物学性状保持不变。     

火鹤的植物组织培养

以火鹤的芽尖、茎段、叶片、叶柄作外植体，进行组织培养试验。结果表明．根据愈伤组织的始愈期和诱导率作综合指标，以芽尖效果最好。MS BA2．0mg／L NAA1．0mg／L配方的固体培养基适宜诱导芽尖形成愈伤组织，而MS BA1.0mg／L适用于愈伤组织增殖和芽的分化。1cm以上的芽转入MS NAA0．5／L固体培养基上进行生根壮苗培养，试管培养60d左右进行炼苗移栽。采取适当措施，可使成活率达95%。     

旱稻愈伤组织培养研究

以旱-1(H-1)和秦爱(QA)两种旱稻种子为材料,研究了不同培养基以及不同浓度的激素对旱稻愈伤组织培养的影响。结果表明,NB培养基可明显提高旱稻愈伤组织的出愈率,对旱-1而言,当2,4-D浓度为4.0mg/L、6-BA浓度为1.0mg/L时的愈伤组织出愈率最高;对秦爱而言,当2,4-D浓度为2.0mg/L、6-BA浓度为1.0mg/L时的愈伤组织出愈率最高。     

过路黄的组织培养

采用过路黄带芽茎、嫩茎茎段和叶片作为外植体进行组织培养，结果表明，过路黄带芽嫩茎是诱导丛生芽的良好外植体．而叶片是诱导愈伤组织的良好外植体，茎段明显不适合无性繁殖。过路黄的最适增殖壮芽培养基是MS 6-BA1．0mg／L NAA0．1mg／L，最适愈伤组织诱导培养基是MS 6-BA1．0mg/L NAA0．1mg／L，最适生根培养基是1／2MS IBA0．1mg／L。     

水茄组织培养技术体系的建立

[目的]本文旨在建立高效的水茄下胚轴组织培养愈伤诱导和再生植株体系。[方法]以水茄下胚轴为外植体,采用组织培养技术,通过对25个激素组合的分析,研究了愈伤组织诱导与芽分化、继代和生根培养3个技术环节的激素配比,同时对愈伤诱导植株再生过程中的潮霉素筛选压进行了测定。[结果]结果表明,以MS为基础培养基,下胚轴愈伤组织诱导和芽分化以6-BA 2 mg·L~(-1)+IAA 0.1 mg·L~(-1)为宜,增殖系数达6.62;在继代培养中,使用MS+6-BA 2 mg·L~(-1)+IAA 0.1 mg·L~(-1)即可维持较高的增殖系数6.62;生根培养最佳培养基为1/2MS,培养2周后生根率达90%。8 mg·L~(-1)是水茄外植体再生较为合适的潮霉素筛选压浓度。[结论]本研究以优化激素配方6-BA 2 mg·L~(-1)+IAA 0.1 mg·L~(-1)作为基础培养基成分,为进一步建立农杆菌介导的遗传转化研究奠定了基础。     

芦蒿的组织培养研究

以芦蒿离体茎尖为材料，进行组织培养研究，结果如下：茎尖脱分化培养基为MS BA0．2—0．8mg／L NAA0．01—0．05mg,／L，增殖培养基为MS BA0．5—0．8 NAA0．02 0．05茎段快繁培养基及生根培养基为MS ABT0．01—0．07mg／L。     

樱桃组织培养的研究

以樱桃当年生幼嫩茎段为外植体,研究了影响樱桃增殖、生根的主要因素。试验结果表明:适合增殖成苗的培养基是MS+6-BA1.0mg/L+白砂糖30g/L+琼脂7g/L,适合生根的培养基是1/2MS+NAA0.6 mg/L+白砂糖20g/L+琼脂7 g/L。     

香石竹的离体培养

以香石竹带腋芽短茎为外植体,附加不同种类和浓度的激素在MS上作为诱导芽萌发及生根的固体培养基,最终培养出完整的香石竹植株。结果表明:添加IAA0.1mg/L+6!BA0.5mg/L的MS培养基诱导芽萌发最佳,添加NAA0.1mg/L+IAA0.06mg/L的1/2MS培养基生根效果最好。     

变叶木组培快繁技术研究

以变叶木的茎段作为外植体进行组培快速繁殖,选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度及种类的激素,接种后进行对比试验。结果表明：变叶木最佳的初代培养基为MS＋6-BA0.5mg/L＋IBA0.5mg/L,继代培养以培养基MS＋6-BA1mg/L＋IBA0.2mg/L增殖效果最好,生根培养的最佳培养基为1/2MS＋IBA1.5mg/L。     

香水百合组织培养的试验研究

通过筛选获得最佳的香水百合组培外植体 ,接种于 1 / 2 MS+ 2 ,4- D3 mg/L(单位下同 ) + 6 - BA1+ GA0 .1的诱导培养基上 ,诱导形成不定芽 ,且不定芽迅速形成小鳞茎 ,分化率达 93 .3 3 % .将不定芽接种到 1 / 2 MS+ 6 - BA0 .5的增殖培养基上 ,1个月左右小鳞茎增殖率可达到 1∶ 6 .80 .切取单个小鳞茎 ,考查不同基本培养基、蔗糖、生长素和活性碳浓度对小鳞茎复壮的影响 ,结果在培养基 3 / 4MS+ 6 - BA0 .6+ NAA0 .1+ GA0 .2 中生长的小鳞茎复壮效果最好 ,2 5d左右即可转入1 / 2 MS+ KT0 .3 + NAA0 .5的生根培养基中进行生根 .形成完整的百合小苗移栽至苗圃中 ,可打破休眠 ,使开花期提前     

油桃组织培养过程中防止褐变的研究

以油桃带芽茎段作外植体,培养于附加6BA0.5mg/L+GA31.0mg/L的MS培养基上。添加不同浓度的活性炭及维生素C附加物成分,研究油桃带芽茎段在芽诱导过程中,各种附加物成分对褐变的影响。试验结果表明:萌发率最高的达83.34%,即S1的防褐化效应最佳。     

Study on the Tissue Culture of Coleus blumei

This paper studied on the way of Coleus blumei, the leaf was chosen as explants and was inoculated on 1/2 MS medium with different combinations of 6-benzyladenine （6-BA）, α-naphthaleneacetic acid （NAA） and indole-3-butyric acid （IBA）. The optimal conditions of callus induction from explants were achieved on the medium containing 6-BA （2.0 mg· L^-1） and NAA （1.0 mg· L^-1）. Shoot tips were induced on the medium containing 6-BA （4.0 mg·L^-1） and NAA （0.5 mg·L^-1）. The same media conditions were found suitable for shoot multiplication, we multiplied shoots rooted best on 1/2 MS medium supplemented with IBA （0.1 mg·L^-1）.     

羽毛针禾组织培养方法研究

[目的]筛选适合于羽毛针禾种子发芽的培养基及愈伤组织诱导培养基。[方法]以羽毛针禾种子为基础材料,以MS培养基为基本培养基,研究不同激素浓度配比条件下种子发芽率及愈伤组织的诱导效果。[结果]6-BA对羽毛针禾种子的萌发作用不太明显,但加入6-BA后有利于种子个体的生长发育;GA3对羽毛针禾种子的萌发起着关键性的作用。种子发芽最适培养基为1/2 MS+GA32.0 mg/L,可诱导出结构致密、绿色颗粒状胚性愈伤组织。较高浓度的2,4-D可促进愈伤组织较快发生,但浓度过高对胚性愈伤组织的诱导有抑制作用且容易导致愈伤组织的褐化现象,只有当2,4-D浓度为2.0 mg/L时,胚性愈伤组织的诱导率达最大值,得到最好的培养效果。种子愈伤组织的诱导以MS+2,4-D 2.0 mg/L+6-BA 0.5 mg/L为宜。[结论]为完善羽毛针禾的高频再生体系和基因转化奠定了基础。     

君子兰快速离体繁殖研究

试验表明,君子兰叶片组织无菌条件接种于添加1.2 mg/L BA+2.0 mg/L NAA+0.8 mg/L 2,4-D的基础培养基(细胞诱导分生培养基)中,培养28 d,叶片细胞逐渐增殖培养生成芽苗;将芽苗切割分离接种于0.9 mg/L BA和0.5 mg/L NAA的芽苗增殖培养基中,无菌培养12 d后,君子兰芽苗诱导生成幼苗;将君子兰幼苗转接入含激素0.1 mg/L NAA的生根培养基中,培养20 d后,幼苗诱导生根形成完整的君子兰小植株。     

花魔芋组织培养的研究

[目的]筛选适合花魔芋生长的诱导、分化和生根培养基。[方法]以湖北省秭归县的花魔芋球茎和鳞片作为外植体,以MS培养基为基本培养基,添加不同激素,分别组配成10种诱导培养基和分化培养基进行组织培养,然后将诱导的魔芋丛芽切成单株后接入MS＋NAA0．1—0．5mg／L生根培养基。研究不同激素配比对愈伤组织形成和芽分化以及生根的影响。[结果]球茎和鳞片在MS＋6-BA1.0mg／L＋NAA1．0mg／L培养基上容易诱导愈伤组织,诱导效率分别为92％和90％,且愈伤组织容易分化。球茎在MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．15mg／L培养基上分化效率为86．7％,鳞片在MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L培养基上分化效率为83．3％。将球茎和鳞片分化出的不定芽转至MS＋NAA0．5mg／L的培养基上,生根率可达94％,20d后培养出完整植株。[结论]该试验初步建立魔芋的再生体系,为进行大规模生产魔芋种苗提供良好技术支持。