梅花'美人梅'组织培养中无菌体系建立的初步研究

以‘美人梅’春季萌动芽为外植体,研究了70%乙醇和0.1%HgCl2不同时间组合处理的灭菌效果,以及BA、KT和GA3对‘美人梅’腋芽启动培养的影响。结果表明:用70%乙醇处理30 s后再以0.1%HgCl2处理10 min对‘美人梅’腋芽的灭菌效果、启动率最好,WPM 1.0 mg/L BA 0.1 mg/L NAA为最佳腋芽启动培养基,启动率、平均有效增殖系数分别为89%,1.47。在0~1 mg/L质量浓度范围内,低质量浓度的GA3不能提高‘美人梅’不定芽长度,对腋芽启动培养无显著影响。     

黄连木茎段启动与增殖培养中防褐化技术研究

在初代培养中（1／2DKW＋6-B1lmg／L＋IBA0．2mg／L＋NAA0．1mg／L＋琼脂粉6．5mg／L＋蔗糖30mg／L）,黄连木无菌苗在红光和白光下可正常生长,褐化率较低,但在蓝光下,褐化率高且芽体伸长不明显;培养室内湿度对减缓褐变没影响,当湿度为80％时,黄连木腋芽萌发最高达到69．17％;茎段接种3种方式即平放、斜插、直插对腋芽萌发无影响,但平放接种可以减轻褐变的发生。在继代培养中（1／2DKW＋6-BA4．0mg／L＋IBA0．04mg／L＋NAA0．02mg／L＋琼脂粉6．5∥L＋蔗糖30g／L）,7—14d转接一次可将褐化率降至15．41％～18．07％;糖是培养基的重要成分,不可缺少。     

菲油果离体快繁再生无菌植株研究

为给菲油果离体快繁工厂化生产提供科学依据,分别以当年生菲油果嫩枝和无菌种子发芽的带芽茎段为外植体,在启动、增殖、生根等培养阶段以MS或1/2 MS为基本培养基,采用不同浓度的6-BA和IBA进行试验,筛选了适用于离体快繁的培养基组合。结果表明:无菌种子发芽的带芽茎段较容易离体快繁,且其增殖指数高达2.3;最适的启动培养基组合为MS+6-BA 0.5 mg/L,增殖壮苗培养基组合为MS+6-BA 0.2 mg/L+IBA 0.2 mg/L,生根培养基组合为1/2MS+IBA 0.5 mg/L。     

沙田柚不同外植体离体培养再生体系建立研究

以沙田柚实生苗不同外植体为对象，进行了离体培养再生体系建立研究，结果表明：在以MT为基础附加不同浓度BA的培养基上，下胚轴与子叶均再生出不定芽，二者达最大不定芽分化率所需的BA浓度不同，其中下胚轴BA3mg/L，子叶为BA4mg/L NAA0.5mg/L。添加0.5mg/L的KT可明显地提高不定芽发生率。下胚轴、子叶丛芽继代所需的激素浓度分别是：BA2.0mg/l IAA0.5、BA3.0mg/L IAA0.25mg/L。组培养所需的生根条件为1/2MS IBA（0.5-1.0）mg/L或ABT2.0mg/L。以卡那霉素作选择剂时，下胚轴与子叶的选择浓度分别为70mg/L、50mg/L。     

红锥组培高效无菌系建立及丛芽诱导研究

红锥（Castanopsis hystrix ）为壳斗科栲属常绿乔木,种皮坚硬、渗透性强,这是阻碍以种子 为外植体启动组织培养的主要原因之一。为成功建立红锥组培快繁体系,系统研究了红锥种子灭菌方案、 种子萌发与丛生芽诱导培养基。结果表明,红锥种子最佳的灭菌方案为：先将带种皮种子用 75% 酒精浸 泡 40 s,用无菌水冲洗 1 次,然后用 0.1% 升汞浸泡 12 min,无菌水冲洗 5~6 次,接着剥除种皮,再用 0.1% 升汞浸泡 6 min,无菌水冲洗 5~6 次,污染率最低,为 26.7%,发芽率最高,为 73.3%;较好的萌发 培养基为改良 MS+GA3 3.0 mg · L-1,接种后第 2 天种子即开始萌动,萌发率 93.3%,生长旺盛;较好的丛 芽诱导培养基为改良 MS +6-BA2.0~3.0 mg · L-1+NAA 0.2 mg · L-1+GA3 3.0 mg · L-1, 丛芽数量平均 6.01 个。 外植体诱导效果与灭菌方案、基本培养基、培养基中激素种类和浓度等有显著的关系。较低盐浓度的改 良 MS 培养基、较高水平的 6-BA 有利于丛芽的诱导。     

黑木相思种子无菌体系建立的初探

以黑木相思种子为外植体材料,通过不同的消毒及处理方法,打破种子休眠,在不同培养基上进行试管培养,以期诱导种子在试管内萌芽,利用萌发出来的无菌苗,建立黑木相思的无菌体系,达到增殖扩繁目的。结果表明,种子在0.1%升汞中煮沸5min消毒及打破休眠效果较好,种子在MS+10%椰汁培养基上萌芽效果好,萌芽率达85%以上。将萌芽带茎节部分剪下,转入MS+6BA1.5mg/L+NAA0.05mg/L的培养基中进行丛生芽增殖培养,每个茎节平均长出芽数为3.0;丛生芽生长旺盛,利于进行继代培养和生根成苗。     

光皮树优良无性系组织培养的无菌体系建立

以光皮树优良无性系的嫩枝茎段为试验材料,研究不同时期的外植体、灭菌处理与植物激素对接种污染率和无菌外植体得率的影响。结果表明,秋季带顶芽的嫩茎为接种培养的适宜外植体,外植体最佳消毒方法为75%酒精浸泡10 s后,用2~3滴吐温80的0.1%升汞溶液消毒7~9 min。试验获得了光皮树适宜的初代培养基:MS+6-BA 2.0 mg.L-1+NAA 0.05 mg.L-1+PVP 300 mg.L-1+蔗糖30 g.L-1。     

檀香丛生芽增殖培养的研究

研究在相同的培养条件下,不同无机盐浓度、不同激素配比与组合、不同体积分数CW对檀香丛生芽增殖生长的影响,得出最适合的檀香丛生芽增殖培养基为MS+6-BA 1.0 mg.L-1+NAA 0.1 mg.L-1+10%CW。     

平榛离体培养技术的研究

对平榛外植体不同取材时期和外植体种类对初代培养的影响及增殖培养阶段不同激素对增殖生长的影响进行研究.结果表明:外植体种类与取材时间是平榛离体培养的关键,最佳外植体为休眠过后室内萌发的嫩梢顶芽,其污染率低,萌芽率可达83.33%;适宜平榛离体培养的基本培养基为DKW培养基;芽分化阶段较好的培养基为DKW+TDZ 1.0mg/L+IBA 0.01mg/L+GA0.2mg/L;继代增殖培养阶段,细胞分裂素TDZ和生长素IBA的组合最有利于芽的增殖生长,其最适浓度分别为0.5mg/L和0.1mg/L,增殖倍数为3.2.     

光皮桦叶芽离体培养再生植株技术

对光皮桦外植体诱导培养基中加入少量抗氧化剂及多次转接可有效防止褐化。光皮桦最适宜的增殖培养基为MS 6-BA0.5mg/L KT1.0mg/L NAA0.1mg/L,增殖系数可达3.2。生根培养基经正交试验筛选为1/2MS NAA2.0mg/L IBA2.0mg/L 6-BA0.1mg/L,生根率可达86%。组培苗移栽时应注意调节环境因子与组培苗的生长关系。优良组培苗造林后生长整齐均一,增益效果显著。     

油茶胚组织离体培养实验

采用油茶上胚轴、下胚轴和子叶作外植体进行油茶组织离体培养诱导愈伤组织发生和不定芽分化的实验.实验结果表明,0.2％的HgCl2消毒处理油茶种胚外植体10 min效果较好;油茶上胚轴、下胚轴和子叶组织在MS+2,4-D2mg/L+KT0.5 mg/L的培养基上,愈伤组织诱导率分别为95.0％、66.7％和30.0％;在MS+6- BA2.5 mg/L+ KT0.1 mg/L+ NAA0.5 mg/L培养基上,不定芽诱导率分别是66.7％、33.3％和11.1％;以MS+6- BA 2 mg/L+ NAA 0.2 mg/L继代培养,上胚轴、下胚轴和子叶所形成愈伤组织芽增殖系数40天时为5.8、5.6和5.3.     

山茶花组织培养过程中的防外植体褐化试验

针对山茶花组织培养过程中外植体出现褐化的问题,用山茶花的嫩茎段及芽尖为外植体作不同的处理试验,以比较其减轻外植体褐化的效果。得出的结论为:黑暗条件下培养外植体、用1/1000抗坏血酸处理外植体、在培养基中加入一定比例的活性碳、在接种前再剪去一部分茎段外植体、对外植体勤转瓶这些措施在一定程度上可以减轻山茶花组培过程中外植体的褐化程度,从而提高其组培的成功率。     

油茶两物种花药培养愈伤组织诱导试验

对小果油茶和广宁红花油茶的花药进行离体培养,并诱导形成愈伤组织。试验结果表明,广宁红花油茶花药具有很强的愈伤组织诱导能力,而小果油茶褐化严重,诱导率很低。培养基及其激素种类与浓度组合对愈伤组织诱导有很大影响,且两种油茶表现出一致性,在最好的MS+2,4-D0.6mg·L-1+NAA0.4mg·L-1和B5+2,4-D1.2mg·L-1+6-BA0.4mg·L-1培养基中,广宁红花油茶诱导率高达94.67%和91.00%,小果油茶则分别为8.00%和3.34%。低温预处理6～12d有助于提高诱导率。MS培养基有利于愈伤组织生长增殖。还就小果油茶花药褐化等问题进行了讨论。     

油茶优良无性系组织培养与植株再生

以油茶优良无性系的腋芽为外植体,分别采用附加不同种类激素的MS培养基对其进行组织培养试验,结果表明:不定芽的最佳继代增殖培养基为MS+6-BA0.8 mg.L-1+NAA0.1 mg.L-1,诱导生根最适培养基为1/2MS+IBA0.5 mg.L-1+NAA0.2 mg.L-1,生根率达87.5%。     

广宁红花油茶组织培养育苗技术研究

对广宁红花油茶（Camellia semiserrata）组织培养快繁育苗方法进行试验,结果表明,采用两种浓度升汞液（0.025%和0.1%）进行二次消毒的处理方法可将外植体污染率控制在50%以下。在快繁增殖阶段,培养基组分为WPM+TDZ 4.0 mg/L+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可有效诱导外植体分化丛生芽;WPM+TDZ 1.0 mg/L +6-BA1.0 mg/L +NAA 0.3 mg/L+蔗糖30 g/L可维持芽丛持续快速增殖;而WPM+6-BA 1.5 mg/L +NAA 0.5 mg/L+蔗糖30 g/L有利于促进不定芽个体生长。通常的培养方法无法诱导植株生根,但经过针对调节极性表现的程序系列培养可显著提高植株极性反应水平,调整生理反应的同步性,促使不定根分化,生根率最高达90%。再生植株移栽的平均存活率为85.4%。     

油茶组培苗移栽及施肥试验

通过油茶组培苗移栽基质、时间和施肥肥料浓度对苗木生长影响的试验,结果表明,组培苗移栽成活率最高的基质是红心土,高达98．26％;但为利于苗木的生长,移栽方式是以先把瓶苗移栽于7cm×11cm的红心土营养杯内培养60d,苗木恢复生长,并长出2～3张叶片时再移栽到9cm×13cm椰康基质营养杯内培养适宜苗木生长,培育120d,苗高9．48cm,比使用红心土的苗高（4．04cm）高134．6％;施肥浓度为1％时,油茶组培苗生长效果良好,培养100d,苗高比施肥前高5．428cm,比对照的高143．8％。     

油茶单芽组培生根研究

采用基本培养基、培养温度、光照强度、单芽形态和激素等因素对油茶岑软2号无性系组培苗生根影响的筛选试验。结果表明,1/2ER为油茶组织培养最适基本培养基;ABT60.5 mg/L＋IAA 2.0 mg/L＋NAA0.8 mg/L为最优的激素浓度组合,组培单芽培养40天生根率达93.7%,每个单芽长根3～4条;在室温28℃±2℃,光强2 500～3 500 Lx条件下利于油茶组培苗的生根,生根率高达97.8%。     

现代城市中云南山茶文化景观设计方法研究

云南山茶是云南八大名花之一,经过1 300多年的培育,伴随着栽培品种的不断涌现,也产生了形式多样的茶花文化。文章从文献记载、诗词歌赋、绘画、古树名园、民间习俗和传统工艺等方面研究云南茶花文化的表现形式,总结目前茶花文化在景观设计中存在的问题,探索现代城市中茶花文化景观的设计方法。     

油茶组织培养繁殖技术初步研究

以油茶（Camellia oleifera）种子胚芽和2a生扦插苗带侧芽的嫩枝作外植体进行组织培养技术研究。结果表明：适合油茶种子胚芽诱导的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L．4-NAA0．2mg／L＋GA31．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋NAA0．1mg／L＋GA31．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,增殖倍数为3．50;适合油茶不定芽诱导的培养基为MS＋6-BA1．5mg／L＋IAA2．0mg／L＋GA,1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,适宜的增殖培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋IAA1．0mg／L＋GA,1．0mg／L＋蔗糖30g／L＋卡拉胶6．5g／L,增殖倍数为3．96。木质化程度已较高的油茶组培茎芽适宜的生根基质为细沙,生根率达95％。     

油茶不同外植体灭菌条件研究

以油茶种子、茎段为外植体,采用酒精、升汞、高锰酸钾3种灭菌剂,探讨不同处理对外植体污染和种子萌发的影响。结果表明,油茶茎段较好的灭菌方法:毛刷刷洗+75%酒精10~15 s+0.1%HgCl 10~15min,污染率最低为24.5%;新萌条较好的灭菌方法:75%酒精4~7 s+0.1%HgCl 5~6 min,污染率最低为14.3%;种子灭菌的条件:0.5%KMnO40~24 h+75%酒精3~15 min+0.1%HgCl 20~40 min(不剥壳去皮),75%酒精30 s+0.1%HgCl 8 min(剥壳去皮),这2种处理污染率均较低,种子发芽率相差不大。该结果为油茶再生体系的建立奠定基础。