黄药子中抑制MetAP2组分的分离鉴定

对黄药子 (DioscoreabulbiferaL .)的乙醇浸提物进行了柱层析分离 ,并以MetAP2为靶标对各分离组分进行了活性测定 ,在黄药子中首次找到了对MetAP2具有强活性的物质 ,并对其进行了质谱分析 ,鉴定出其结构为 1 - (3 -丙氨基 ) - 2 -甲基哌啶     

仔猪黄白痢致病性大肠杆菌的分离鉴定

本文报道某猪场注射大肠杆菌多价菌苗母猪所产仔猪均发生仔猪黄白痢病,从患病后未经治疗及死亡仔猪肠内容物中分离鉴定出４株引起仔猪黄白痢极少见的致病性大肠杆菌血清型,其中３株为Ｏ７８血清型,１株为Ｏ１５血清型。所分离出的４株菌在生化反应上存在菌株差异性,对不同药物的敏感性差异不显著,致病力均很强。     

仔猪黄痢大肠杆菌的分离鉴定

湖北省红安县某猪场新生仔猪发生一种以剧烈腹泻、排出黄色粪便并迅速脱水死亡为主要症状的疾病,经病原分离、革兰氏染色、PCR鉴定、生化试验和血清型鉴定,确定新生仔猪病是由大肠杆菌感染引起。经血清型鉴定,该分离菌株属于纤毛抗原987P型,该菌株对头孢曲松、头孢噻肟较敏感。     

黄药子甲醇提取物抗炎作用的研究

为了了解中草药黄药子对疾病动物的抗炎作用,应用黄药子的甲醇提取物治疗二甲苯导致的耳廓肿胀模型小鼠与角叉菜胶导致的足趾肿胀模型大鼠,并检测了黄药子对小鼠的急性毒性作用。结果表明：黄药子甲醇提取物具有良好的抗炎作用,并具有在抗炎剂量内毒副作用小的优点。     

致蜜蜂大肚病黄杆菌的分离与鉴定

为更好地预防和控制蜜蜂大肚病的发生和蔓延,从患“大肚病”的蜜蜂中分离出致病菌,通过细菌镜检和培养,结果表明:此致病菌为G-球杆菌,不溶血,在普通肉汤培养基上呈乳白色圆形菌落,在SS培养基上不生长;该菌接触酶试验为阳性,不产生H2S,不能还原硝酸盐;经血清鉴定该菌为黄杆菌属.进一步药敏纸片试验分析表明,庆大霉素、硫酸阿米卡星对该菌的半数抑菌量(IC50)分别为8.73和36.92IU·mL-1,该菌对菌必治、环丙沙星高度敏感.用20~30IU·mL-1剂量的庆大霉素可有效地预防“大肚病”的发生和蔓延.     

珠芽黄魔芋软腐病病原菌分离与鉴定

为了对引种驯化的珠芽黄魔芋软腐病病害进行有效防控,采集陕西省镇巴县有软腐病发病症状的珠芽黄魔芋叶柄进行病原细菌分离纯化、致病性检测、分离菌株的菌落形态特征观察、生理生化特征及16S rDNA序列比对分析。试验结果表明,从软腐病症状的珠芽黄魔芋叶柄中分离获得了不同形态的15株细菌,致病性试验发现其中的ZYH1菌株可使珠芽黄魔芋、花魔芋、胡萝卜和白菜离体组织表现出软腐症状,并导致珠芽黄魔芋和花魔芋植株发病。分离的ZYH1菌株单菌落圆形突起,乳黄色,边沿光滑整齐,杆状菌体,16S rDNA序列分析结果表明,该菌株与已报道的胡萝卜软腐果胶杆菌(Pectobacterium carotovorum)亲缘关系最近,相似度为99.6%。这是陕南地区首次报道由胡萝卜软腐果胶杆菌引起的珠芽黄魔芋软腐病害,该研究结果有助于为引种驯化的珠芽黄魔芋软腐病害防治提供理论依据。     

黄药子不同极性段提取物的制备及抑菌抗炎作用

采用水、乙醇、丙酮等不同极性溶剂对中草药黄药子有效成分进行提取,并观察不同溶剂提取物对T98大肠杆菌、鸡大肠杆菌、金黄色葡萄球菌的体外抑制作用.通过二甲苯致小鼠耳廓肿胀试验测定其抗炎作用,并进行了急性毒性预试验和最大耐受量试验.结果表明:黄药子的各种提取物对鸡大肠杆菌均有较好的抑制作用,且不同溶剂提取物的抑菌作用不同,金黄色葡萄球菌对其高度敏感.黄药子水煎醇提物能明显抑制二甲苯诱导的小鼠耳廓肿胀,表明其具有较强的抗炎作用.小白鼠对黄药子水煎醇提物的最大耐受量为120g/kg(按生药量计算).     

仔猪黄白痢致病大肠杆菌的分离鉴定

从百色市郊区两个猪场10头临诊发生典型仔猪黄白痢猪只的肛试粪样及死亡猪只的心脏、肝脏、脾脏、小肠内容物分离出12株菌株,结合分离菌在分离培养基上的生长特性、菌落染色镜检、生化试验、致病性试验等结果,证实12株分离菌中有9株的致病力相当强,是引起仔猪黄白痢的致病菌株。用大肠杆菌单价O抗原血清鉴定,发现12株分离菌中有3株无法确定其血清型,而另外9株的血清型包括有O45、O141、O103、O8及K88等5个型,其中有4株属O45,占总数的33.3%。     

商丘地区棉花黄萎菌的分离与鉴定

从河南商丘各县区采集棉花黄萎病病株,对其进行黄萎病菌的分离和鉴定。采用连续稀释法和单孢分离法分离得到16个单菌系,并以这些单菌系作为研究对象,利用真菌通用引物ITS1和ITS4对所分离的单菌系内转录间隔区(ITS)进行PCR扩增,得到543 bp大小的片段,经过克隆测序和在GenBank中进行BLASTn分析,与安阳棉花黄萎菌的ITS序列的同源性均达到98%以上,证明了这些片段来自大丽轮枝菌(Verticillium dahliae)的ITS区。同时将这些序列在NCB I的GenBank进行了登记,获得5个登记号:FJ715500、FJ715501、FJ715502、FJ715503、FJ715504。     

醋酸铅对黄独带芽茎段生长发育的影响

采用添加不同浓度醋酸铅的培养基（MS＋KT2mg／L＋NAA0．1mg／L）培养黄独带芽茎段,并定期观察各培养基中黄独试管苗的各种形态指标。结果表明：醋酸铅对黄独的生根具有抑制作用,当醋酸铅浓度达到1g／L时,黄独试管苗无生根现象;醋酸铅对丛生芽及新叶的再生也具有抑制作用,醋酸铅浓度越大,丛生芽及新叶数也显著下降,当醋酸铅浓度达到1g／L时,黄独试管苗均无新芽和新叶的再生现象。     

延胡索伪品黄独零余子的鉴别

[目的]对延胡索伪品黄独零余子进行性状、薄层色谱和高效液相色谱鉴别。[方法]采用TLC和HPLC法进行检测;色谱条件:色谱柱为安捷伦HC-C18(4.6 mm×250 mm,5μm);以无水甲醇-浓度0.1%磷酸溶液(55∶45,V/V)为流动相;柱温为室温;检测波长为紫外灯下观察显黄绿色荧光,粉末置紫外灯下观察显黄绿色荧光;延胡索中延胡索乙素的含量为0.082%,而黄独零余子未检出延胡索乙素成分,证明黄独零余子中不含延胡索乙素。[结论]市场上出售的黄独零余子不能替代延胡索作药用。     

水杨酸对黄独试管苗生长发育的影响

探讨了不同浓度的水杨酸对黄独试管苗生长发育的影响。黄独带芽茎段分别在含0、0.4、0.8、1.6、3.2、6.4、12.8和25.6mg/L等8个梯度浓度水杨酸的MS培养基中,在温度为25±1℃、光照时间12h/d、光强1000～1400lx的条件下进行培养,结果表明,低浓度水杨酸对黄独的生长有促进作用,但高浓度水杨酸对黄独试管苗的生长发育有抑制作用,而且随着浓度增加其抑制作用愈加明显。     

活性炭和培养容器对黄独种质离体保存的影响

通过植物组织培养和单因子试验的方法研究了活性炭和培养容器对黄独种质离体保存的影响。结果表明,0.3 g/L活性炭可抑制黄独试管苗的生长,提高其成活率;培养容器越大越有利于黄独试管苗的生长,但不利于黄独试管苗的保存。综合考虑,100 mL三角瓶对黄独的生长发育和离体保存较适宜。试验结果为黄独种质保存提供了基本的理论依据。     

糖类和琼脂对黄独生长发育和离体保存的影响

为加强黄独的组织培养研究,以黄独无菌苗为试材,研究了糖类（葡萄糖、蔗糖和白砂糖）和不同琼脂浓度对黄独生长发育和离体保存的影响。结果表明：液体培养基有助于黄独的生长发育,而固体培养基有助于黄独的离体保存。蔗糖和白砂糖有利于黄独的生长发育,而葡萄糖有利于黄独的离体保存。     

环境胁迫对黄独带芽茎段生长发育和离体保存的影响

采用植物组织培养和单因子试验的方法,研究了环境胁迫对黄独带芽茎段生长发育和离体保存的影响,结果表明,干旱、盐和重金属(铜)等环境胁迫均可抑制黄独带芽茎段的生长发育,提高其成活率;其中,黄独种质离体保存最佳的PEG,Na2SO4和CuCl2浓度分别为25%,2.0 g/L,0.8 g/L。     

PP333、B9和ABA对黄独种质离体保存的影响

以黄独试管苗为试材,研究了PP333、B9和ABA对黄独试管苗离体保存的影响.结果表明:PP333、B9和ABA可抑制黄独试管苗的生长,提高其成活率,其中黄独种质离体保存最佳的PP333、B9和ABA浓度分别为2、4、4 mg·L-1.     

6-BA和2，4-D对黄独带芽茎段生长发育的影响

【目的】探讨6-BA和2,4-D对黄独带芽茎段生长发育的影响,为黄独的产业化生产提供理论依据。【方法】采用植物组织培养的方法,将黄独带芽茎段（0.5~1.5 cm）接种至液体培养基进行单因子试验。【结果】黄独带芽茎段芽增殖的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段芽增长的最佳培养基为MS+6-BA 1 mg/L+2,4-D 0.5 mg/L;黄独带芽茎段芽增粗的最佳培养基为MS+6-BA 2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;黄独带芽茎段生根的最佳培养基为MS;黄独带芽茎段茎长增加的最佳培养基为MS+6-BA 2 mg/L+2,4-D 0.1 mg/L;黄独带芽茎段茎粗增加的最佳培养基为MS。【结论】黄独带芽茎段的芽增殖和生根最好不要使用6-BA与2,4-D组合,但黄独带芽茎段如在其他培养基诱导出新芽后,则可利用6-BA与2,4-D组合来促进芽的增长、增粗以及茎长的增加。     

硫酸锌胁迫对药用植物黄独带芽茎段生长发育的影响

【目的】研究硫酸锌（ZnSO4）胁迫对黄独带芽茎段生长发育的影响,为黄独的大田生产提供理论依据。【方法】以MS+KT 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L为液体培养基,ZnSO4设0.0、0.1、0.5、1.0和2.0 mg/L 5个浓度,然后切取黄独带芽茎段进行接种并放入培养室进行培养。每7 d观察一次黄独带芽茎段的生长发育情况,分别记录芽数、芽长、根数、根长、叶数等5个指标。【结果】随着ZnSO4浓度的增加,黄独带芽茎段的芽数、芽长、根数、根长、叶数均减少;当ZnSO4浓度达1.0~2.0 mg/L时,黄独带芽茎段的生长发育完全被抑制,芽数、芽长、根数、根长、叶数均为0。【结论】在ZnSO4胁迫下,黄独的生长发育受到抑制,但是在黄独幼苗培养前期,在培养液中适当加入锌元素可促进生根,而在后期则应降低锌浓度。