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相似文献
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1.
2.
反相高效液相色谱法测定显齿蛇葡萄中二氢杨梅素的含量   总被引:13,自引:0,他引:13  
为合理开发显齿蛇葡萄,采用反相高效液相色谱法测定显齿蛇葡萄植株中二氢杨梅素的含量。其最佳检测条件为色谱柱为Nova-PakC18不锈钢柱,检测波长为294nm,用甲醇-水(体积比24:76)为流动相。方法的变异系数为1.125%,平均回收率为95.03%,最低检测量为10ng。湖南显齿蛇葡萄中不同部位的二氢杨梅素含量在11.87%-40.665之间。  相似文献   

3.
烯效唑反相高效液相色谱法测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用反相高效液相色谱法,以甲醇:水=75:25(v/v)为流动相。用紫外检测器对5%烯效唑乳油进行分离和测定。得出烯效唑含量测定的标准偏差为0.058,变异系数为1.17;方法回收率为98.03%,变异系数为0.68。结果表明,该测定方法具有较高准确度和精密度,且操作方便,是一种较为理想的分析方法。  相似文献   

4.
高效液相色谱法测定多菌灵农药中的有效成分含量   总被引:4,自引:0,他引:4  
采用高效液相色谱法(HPLC)测定多菌灵原药中多菌灵的含量。使用SB-Phenyl柱,用甲醇/水为流动相,采用紫外检测器在282mm处对样品中的多菌灵进行测定,外标法进行定性定量分析。结果表明:多菌灵在2~20mg/L时其峰面积与进样质量浓度有良好的线性关系,其线性相关系数为0.999 3;样品测定的相对标准偏差RSD=0.62%(n=6),平均回收率为99.0%。测定结果显示,该方法快速、灵敏、可靠,具有简便、重现性好等特点。  相似文献   

5.
高效液相色谱法测定畜禽肉中己烯雌酚   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   

6.
建立了一种测定发酵液中香兰素及其副产物的反相高效液相色谱法。该法采用C18色谱柱,以甲醇、水、冰乙酸(体积比为40:60:0.5)的混合溶液作流动相,流速为1.0mL/min,紫外检测波长为280nm。发酵液中的各物质在一定范围内,其峰面积与质量浓度呈良好的线性关系,而且具有很好的精密度。香兰素的平均回收率为100.58%(n=3),RSD为0.54%。该方法能够快速、简便、准确地对发酵液中各种酚类物质进行定量分析。  相似文献   

7.
高效液相色谱法测定辣椒素   总被引:19,自引:0,他引:19  
研究了用高效液相色谱法测定辣椒中的辣椒素。色谱柱为HypersilBDSC18(5 μm ,2 5 0mm× 4 6mm)。UV检测器波长为 2 80nm。流动相为V (CH3 OH)∶V (H2 O) =85∶15 ,流速为 0 6mL min。结果表明 :线性回归方程是Y =11 2X +7 97,相关系数为r =0 9999,样品的精密度RSD =2 6 % ,平均回收率是95 71。  相似文献   

8.
本文用高效液相色谱法分析测定粮食中的敌敌畏。采用Shim Pack CLC—ODS色谱柱;紫外可见检测器,检测波长254nm;甲醇为流动相。平均回收率为100.03%,变异系数CV%为2.00。  相似文献   

9.
应用反相高效液相色谱法测定菊花中的木犀草素   总被引:6,自引:0,他引:6  
首次用反相高效液相色谱法测定了菊花中的木犀草素,并对贵州省上市的不同菊花品种中的木犀草素进行了含量测定。色谱柱:ODS柱,流动相:甲醇、水、乙酸质量比为:45:55:0.4,检测波长:254nm,流速为1.0mL/min,柱温为室温。结果表明,木犀草素在0.02-0.20mg/mL范围内线性关系良好,相关系数r=0.9991,保留时间为15.50min,平均回收率为99.03%,精密度CV%≤0.05%,且放于冰箱4℃下7d内测定结果稳定。  相似文献   

10.
目的:建立拓扑替康含量的高效液相的测定方法。方法:采用C18色谱柱、外标法,流动相为V(甲醇):V(水)=6:4,流速lmL/min,检测波长270nm,柱温为室温。结果:在8~40μg/mL浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数R^2=0.9989,平均回收率为100.06%,RSD为1.18%(n=5)。结论:本方法具有简便、快速、准确、重现性好的优点。  相似文献   

11.
高效液相色谱法测定饲料中林可霉素含量   总被引:1,自引:0,他引:1  
林可霉素(Lincomycin)别名为洁霉素、林肯霉素,是一种生物合成的抗菌药物,为白色结晶性粉末,无臭,味苦,可溶于水.其盐酸盐在水或甲醇中易溶,在乙醇中略溶,耐热,性质稳定.林可霉素主要用于治疗革兰氏阳性菌,特别是耐青霉素但对本品敏感的细菌所引起的各种感染,并可防治支原体引起的猪哮喘病、家禽慢性呼吸道病,治疗厌氧菌感染如鸡的坏死性肠炎及猪的弓形体病、猪血痢等.  相似文献   

12.
高效液相色谱法测定不同品种辣椒中的辣椒素   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了用高效液相色谱法测定辣椒中的辣椒素。色谱柱为Hypersil ODS柱(4.0mm×250mm,5μm)UV检测器波长为280nm。流动相为V(CH3OH)∶V(H2O)=75∶25,流速1.2mL/min。结果表明:线性回归方程是y=1042106.11x+2.7929717相关系数为R=0.99999样品的精密度RSD=2.6%,平均回收率为97.39%,并对12个辣椒品种中的辣椒素进行测定,辣椒素含量最高的是野山椒-1,最低的是樱桃椒。  相似文献   

13.
高效液相色谱法测定金霉素药渣中金霉素的含量   总被引:1,自引:1,他引:1  
采用反相高效液相色谱法测定金霉素药渣中金霉素含量的方法研究。用C18分析柱 ( 3 .9× 15 0mm ,5 μm)。 0 .1mol/L草酸铵 -二甲基甲酰胺 - 0 .2mol/L磷酸二氢钾 ( 68:2 7:5 )为流动相。紫外检测器 :λ =3 70nm ,柱温 40℃ ,在 2 .5 - 10 0 μg/mL之间呈良好的线性关系 ,相关系数R =0 .9991,平均回收率为 98.3 4%。本法简便、快速、准确。适合于金霉素药渣及饲料中金霉素含量的测定  相似文献   

14.
随着人类社会可持续发展的需要,环境中手性农药的污染日渐受到人们的重视,因此手性农药的拆分也得到越来越多的重视.高效液相色谱是一门适用于手性分离的研究技术.本文综述了近年来高效液相色谱在手性农药拆分中的应用研究,并对该方法的发展前景进行了讨论.  相似文献   

15.
反相高效液相色谱法测定芦荟中β-胡萝卜素含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
建立了高效液相色谱法测定芦荟中β-胡萝卜素含量的方法;芦荟用丙酮-石油醚提取,在450 nm波长下检测,色谱柱为Supelco(2.5 mm×250 mm,4 μm),流动相为甲醇氯仿=8515(v/ v),流速0.5 mL/ min,检测波长450 nm.β-胡萝卜素的质量浓度在1.0~20.0 mg/ L范围内与峰面积呈良好线性关系,相对标准偏差为1.6 %~2.4 %,回收率为92.5 %~98.8%.  相似文献   

16.
高效液相色谱法测定龙眼果实腺苷含量   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了测定龙眼果实腺苷含量的高效液相色谱(HPLC)法,并用此方法测定了5个龙眼品种果实不同部位的腺苷含量.色谱柱采用Phenomenex C18(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇和0.001 mol.L-1KH2PO4,梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长285 nm,柱温40℃.结果表明,腺苷含量为5-80μg.mL-1时,腺苷含量与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9999,平均回收率为98.01%,相对标准误为1.19%,最低检出限为0.013μg.mL-1.不同品种龙眼果实及果实不同部位的腺苷含量存在差异,假种皮含量最高,果皮次之,种子最低.所建立的方法简便、快速、灵敏、准确.  相似文献   

17.
建立了一种高效液相色谱法同时测定酱腌菜中6种对羟基苯甲酸酯(对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯、对羟基苯甲酸异丙酯、对羟基苯甲酸丙酯、对羟基苯甲酸异丁酯、对羟基苯甲酸丁酯)含量的检测方法。样品用乙醇水溶液提取,经Oasis HLB固相萃取柱净化,甲醇定容后,紫外检测器于波长为258 nm的条件下测定。6种对羟基苯甲酸酯在0.1~50.0 mg/L范围内呈良好的线性关系,检出限分别为0.1 mg/kg、0.1 mg/kg、0.1 mg/kg、0.1 mg/kg、0.2 mg/kg、0.2 mg/kg(S/N≧3),添加平均回收率85%~110%,RSD〈10%。该方法灵敏度高,选择性好,回收率高,简单快捷,能满足常规检测及酱腌菜安全控制的需要。  相似文献   

18.
介绍了反相高效液相色谱检测土壤中咪草烟的方法。该方法对咪草烟在土壤中的回收率为 82.0%— 84.73%,最小检出浓度为 0.01 mg· kg(-1)。  相似文献   

19.
正相高效液相色谱法测定梨中5种菊酯类农药多残留   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立正相高效液相色谱方法同时测定梨样品中氯菊酯、甲氰菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯和高效氯氟氰菊酯5种菊酯类农药残留。采用混合溶剂正己烷-乙酸乙酯(80/20,V/V)提取,在优化的流动相溶剂正己烷-乙酸乙酯(95/5,V/V)及流速1 mL/min,检测波长242 nm条件下,用配备Zorbax Rx-Sil柱、紫外检测器的高效液相色谱仪进行待测组分的分离和测定,检出限范围在0.108~0.193 ng/μL。添加回收率试验结果表明,梨样品中上述5种菊酯类农药加标回收率为74.0%~108.0%,相对标准偏差(RSD%,n=5)为2.4~7.4,其准确度和精密度均达到了农药残留分析的要求。  相似文献   

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